An bhfuil meall neamhchoitianta i do chóras néarógach? (Meall Néaróg Forimeallach Urchóideach - MPNST) Foghlaimímis faoi.

An raibh cnapán ort riamh áit éigin ar do chorp, b'fhéidir ar lámh nó ar chos, a fhásann níos mó de réir a chéile? Is iad na cnapáin seo, a d'fhéadfadh tosú chomh beag le piseanna uaireanta agus fás chomh mór le horáiste, a bheidh á phlé againn inniu. Is riocht tromchúiseach ach an-annamh é seo. Tugtar meall urchóideach néaróg imeallach air, nó MPNST mar ghiorrúchán.

Cad is meall urchóideach sceall néaróg imeallach (MPNST) ann?

Go simplí, is meall ailseach an-annamh é MPNST (Meall Néaróg Forimeallach Urchóideach) a fhorbraíonn sna clúdaigh chosanta (truaillí néaróg) timpeall na néaróg i do chorp. Baineann siad seo le cineál sarcoma fíocháin bhog . Éiríonn siad i do chóras néarógach forimeallach . Smaoinigh air, is féidir leat na meall seo a fháil ar do chuid arm agus cosa. Ní hamháin sin, uaireanta is féidir leo forbairt sa pheilbheas, sa bolg, sa cheann agus sa mhuineál freisin. Is féidir na meall seo a leigheas trí iad a bhaint go máinliachta. Mar sin féin, ní mór dúinn cuimhneamh freisin gur féidir leis na meall seo teacht ar ais uaireanta.

Cé chomh neamhchoitianta is atá MPNST?

Is riocht an-annamh é seo. Ní dhéantar diagnóis ach ar dhuine amháin as gach 100,000 duine leis an meall urchóideach néaróg imeallach (MPNST) seo gach bliain. De ghnáth bíonn tionchar aige ar dhaoine idir 30 agus 50 bliain d'aois .

Ina theannta sin, is dóichí go bhforbróidh daoine a bhfuil riocht géiniteach ar a dtugtar Neurofibromatosis cineál 1 (NF1) orthu MPNST. Fuarthas amach go bhfuil NF1 ag idir 25% agus 50% de dhaoine a bhfuil MPNST orthu freisin .

Go ginearálta, d’fhéadfadh MPNST forbairt níos luaithe i ndaoine a bhfuil NF1 orthu ná i ndaoine gan NF1. Chomh maith leis sin, tá seans beagán níos mó ann go bhforbróidh fir a bhfuil NF1 orthu MPNST ná iad siúd gan NF1.

Cad iad na hairíonna a bhaineann le MPNST?

Is féidir le MPNSTanna forbairt in áit ar bith feadh do néaróga imeallacha, ach is minice a théann siad i bhfeidhm ar réimsí cosúil le do chuid arm agus cosa. Uaireanta is féidir leo forbairt freisin i gceantair cosúil le do pheilbheas, do chliabhrach, do bholg, nó do cheann agus do mhuineál. I measc na comharthaí a bhaineann le MPNSTanna tá:

• Cnapán a fhásann go mall faoin gcraiceann. Is féidir leis na cnapáin seo a bheith chomh beag le piseán (thart ar 2 cheintiméadar) nó chomh mór le horáiste (thart ar 10 gceiniméadar).
• Pian a bhraitheann (go háirithe má tá NF1 ort).
• Numbness (Paresthesia).
• Mothú laige sna hairm agus sna cosa.

Cad iad na cúiseanna le MPNST?

Léirigh staidéir gurb é neurofibromatosis cineál 1 (NF1) is cúis le 50% de na siadaí urchóideacha sa néaróg imeallach.Tugtar an riocht ar. Is féidir cúiseanna eile a bheith ann:

• Radaiteiripe: Tá thart ar 10% de dhaoine a bhfuil MPNST orthu tar éis radaiteiripe a fháil le haghaidh galair eile.
• Sócháin ghéiniteacha: Fuair ​​taighdeoirí amach go bhfuil roinnt sócháin ghéiniteacha éagsúla ann a fhágann go n-éiríonn cealla gnáth-néaróg ina gcealla neamhghnácha, go n-iolraíonn siad, agus go bhfoirmíonn siadaí.
• Roinnt cineálacha néarófibróma: Tá daoine a bhfuil néarófibróma plexiform orthu i mbaol níos mó MPNST a fhorbairt.

Conas a dhéantar MPNST a dhiagnóisiú?

Nuair a fheiceann tú dochtúir, déanfaidh sé nó sí scrúdú fisiciúil ar dtús agus cuirfidh sé nó sí ceist ort faoi do shláinte ghinearálta. Áireofar leis seo ceisteanna a chur ort faoi do stair leighis, stair leighis do theaghlaigh, agus aon chomharthaí a d'fhéadfadh a bheith ort. Ina theannta sin, féadfaidh siad an méid seo a leanas a dhéanamh:

• Tástálacha íomháithe: Féadfaidh dochtúirí tástálacha ar nós scananna MRI (Íomháú Athshondais Mhaighnéadaigh) agus PET (Tomografaíocht Astaíochta Posatrón) a dhéanamh.
• Bithóipse: Féadfaidh dochtúir bithóipse a dhéanamh, trí shampla fíocháin a thógáil agus paiteolaí a chur faoi mhicreascóp á scrúdú.
• Tástálacha géiniteacha: Má tá meall urchóideach sa néaróg imeallach agat, féadfaidh do dhochtúir tástáil ghéiniteach a mholadh chun a fháil amach an bhfuil néarfhibromatóis cineál 1 (NF1) nó cineál eile meall sa néaróg , néarfhibromatóis cineál 2 (Schwannomatóis) , ort féin nó ar bhall dlúth den teaghlach.

Cad iad na cóireálacha le haghaidh MPNST?

De ghnáth, déanann dochtúirí obráid chun meall urchóideach néaróg imeallach a bhaint. Mar sin féin, bíonn cásanna ann nach féidir obráid a dhéanamh. Mar shampla:

• Cnónna móra (cnónna 5 cm nó níos mó).
• Meall meiteastatach.
• Is féidir damáiste a dhéanamh do siadaí atá suite an-ghar do líonraí néaróg casta le linn obráide.

Sna cásanna seo, féadfaidh dochtúirí MPNST a chóireáil le meascán d’obráid, ceimiteiripe , nó radaiteiripe . Féadfar radaiteiripe a thabhairt roimh nó tar éis obráide.

Tá taighdeoirí ag fiosrú anois an bhféadfaí imdhíoneolaíocht nó teiripe spriocdhírithe a úsáid mar chóireálacha nua. Má tá meall urchóideach sa néaróg imeallach ort, d'fhéadfá a bheith incháilithe do thriail chliniciúil a dhéanann tástáil ar chóireálacha nua.B’fhéidir gur smaoineamh maith é labhairt le do dhochtúir faoi pháirt a ghlacadh.

Cad iad na deacrachtaí nó na fo-iarsmaí féideartha a bhaineann leis an gcóireáil?

I measc na ndeacrachtaí a d'fhéadfadh tarlú le linn na máinliachta tá:

• Freagraí ar ainéistéise ginearálta.
• Fuiliú iomarcach (hemorrhage).
• Péine.
• Créachta máinliachta.
• Ionfhabhtú créachta máinliachta.

Is féidir le cóireálacha amhail ceimiteiripe nó radaiteiripe fo-iarsmaí a chur faoi deara, amhail:

• Buinneach.
• Tuirse.
• Masmas agus urlacan.

Cad é an prognóis do dhuine a bhfuil MPNST air?

Is é an prognóis an chuma a cheapann do fhoireann leighis a bheidh ort tar éis duit an chóireáil a chríochnú. I gcás MPNST, bíonn roinnt fachtóirí ag cinneadh an prognóis seo:

• Stádas NF1: Nuair a fhorbraíonn na meall seo i ndaoine a bhfuil NF1 orthu, d'fhéadfadh an prognóis le haghaidh téarnaimh a bheith beagán níos ísle ná mar a bheadh ​​​​i ndaoine gan NF1.
• Grád an meall: Breathnaíonn paiteolaithe ar na cealla faoi mhicreascóp agus déanann siadaí a aicmiú mar ardghráid nó ísealghráid . Tá seans níos airde ag siadaí ardghráid go mbeidh cealla ailse acu a roinneann go han-tapa agus a scaipeann.
• Méid an meall: Is féidir le meall MPNST a bheith chomh mór le 10 ceintiméadar. De ghnáth bíonn sé deacair meall mór a bhaint go máinliachta.
• Meiteastáis: Má tá an meall scaipthe go ceantair eile ón áit ar thosaigh sé, d’fhéadfadh sé a bheith deacair é a chóireáil.

Mar is féidir leat a fheiceáil, tá go leor fachtóirí ann a d’fhéadfadh dul i bhfeidhm ar do dheiseanna téarnaimh, agus ní fhéadfadh na fachtóirí seo go léir a bheith infheidhme maidir leat. Dá bhrí sin, is fearr duit sonraí cruinne do cháis a iarraidh ar do dhochtúir. Ós rud é go bhfuil a fhios aige nó aici do chás, is féidir leis nó léi an fhaisnéis atá uait a thabhairt duit.

Cad iad na rátaí marthanais le haghaidh MPNST?

Is meastacháin iad rátaí marthanais bunaithe ar thaithí daoine eile a raibh siadaí urchóideacha néaróg imeallacha orthu. Ós rud é go bhfuil na siadaí seo chomh hannamh sin, tá sé deacair do shaineolaithe rátaí cruinne a thabhairt. De réir an National Cancer Institute (SAM), tá idir 23% agus 69% de dhaoine a bhfuil MPNST orthu beo cúig bliana tar éis an diagnóis. Is raon mór é sin, nach ea? Mar sin is fearr ceist a chur ar do dhochtúir faoi do chás.

Conas a thabharfaidh mé aire dom féin?

Má tá meall urchóideach sa néaróg imeallach ort, tá ailse neamhchoitianta ort a d’fhéadfadh teacht ar ais tar éis cóireála. Tá roinnt clár ann a d’fhéadfadh cabhrú leat sa chás seo:

• Cúram maolaitheach:I gcúram maolaitheach, oibreoidh tú le foireann dochtúirí atá oilte go speisialta a chabhróidh leat comharthaí MPNST agus fo-iarsmaí na cóireála a bhainistiú. Ina theannta sin, cuirfidh siad tacaíocht shíceolaíoch ar fáil duit freisin.
• Cláir marthanais ailse: Is cosúil le turas é an ailse. Treoraíonn cláir marthanais ailse tú ón lá a ndéantar an diagnóis ort, tríd an gcóireáil, agus cad atá le déanamh má thagann an ailse ar ais.

Ar an gcéad amharc, d’fhéadfadh sé go mbeadh cuma cnapáin ar meall urchóideach néaróg imeallach (MPNST) i do lámh nó i do chos ar féidir leat a ghortú nó a bhrú go héasca. Is féidir go mbeadh sé ina turraing nuair a fhaigheann tú amach gur cineál neamhchoitianta ailse é an cnapán agus go dteastaíonn obráid uaidh. Is féidir go mbeadh sé deacair glacadh leis. Má tá ceisteanna agat faoi do riocht nó faoi cad atá le súil leis, tuigfidh do fhoireann leighis é. Beidh siad sásta an t-am a thógáil chun do cheisteanna a fhreagairt agus aghaidh a thabhairt ar aon imní atá ort.

An teachtaireacht is tábhachtaí ón alt seo

Ceart go leor, tá súil agam go bhfuil tuiscint éigin agat ar an riocht ailse neamhchoitianta seo ar a dtugtar MPNST a phléamar inniu. Cuimhnigh, is riocht an-annamh é seo. Má tá aon chnapáin neamhghnácha, pian, numbness, srl. ar do chorp a mhaireann, téigh i gcomhairle le dochtúir agus faigh comhairle. Dá luaithe a bhraitear é, is ea is fusa é a chóireáil.

Is é an rud is tábhachtaí ná nach bhfuil tú i d'aonar. Tá do fhoireann leighis, do theaghlach agus do chairde ann chun cabhrú leat. Is é an rud is tábhachtaí ná fanacht láidir agus comhairle do dhochtúra a leanúint.

` Meall urchóideach sceall néaróg imeallach, MPNST, ailse néaróg, meall, ailse, neurofibromatosis, NF1, obráid, radaiteiripe, ceimiteiripe