An bhfaca tú cnapáin bheaga nó cnapáin ar do chorp riamh, faoin gcraiceann nó os a chionn? Nó an bhfaca tú riamh duine ar a bhfuil aithne agat air/uirthi a bhfuil ceann acu? Is gnách go mbraitheann tú beagán eagla agus imní nuair a fheiceann tú iad seo. Ach ní bhíonn gach cnapán contúirteach. Inniu beimid ag caint faoi chineál amháin cnapáin den sórt sin, ar a dtugtar neurofibroma. Ná bíodh imní ort, labhróimid faoi seo go mion agus go simplí.
Cad is Néarófibróma ann?
Go simplí, is meall neamhurchóideach é neurofibroma a fhásann feadh do chealla néaróg. Tá sé i ndáiríre ar cheann de ghrúpa riochtaí géiniteacha neamhchoitianta ar a dtugtar neurofibromatosis. D’fhéadfadh roinnt daoine a bheirtear le neurofibromatosis na meall seo a fhorbairt ar an gcraiceann, faoin gcraiceann, nó go domhain istigh sa chorp.
Ach seo an rud, ní bhíonn aon fhadhbanna móra sláinte mar thoradh ar an gcuid is mó de na néarfhibromaí . Mar sin féin, uaireanta, má éiríonn siad beagán níos mó, is féidir leo dul i bhfeidhm ar il-néaróga agus fadhbanna tromchúiseacha sláinte a chur faoi deara. Sa chás sin, bainfidh dochtúirí iad le máinliacht.
Cé atá buailte is mó ag an staid seo?
Déanta na fírinne, beirtear daoine leis na néarfhibromaí seo. Ach is é an rud iontach ná go bhféadfadh sé blianta a thógáil nuair a thosaíonn na meall seo ag teacht chun cinn i ndáiríre. An chuid is mó den am, bíonn siad le feiceáil go soiléir le linn na hógántachta.
De réir staitisticí, d’fhéadfadh riocht ar a dtugtar Neurofibromatosis Cineál 1 (NF1) a bheith ag thart ar leanbh amháin as gach 3,000 . De ghnáth, déantar diagnóis air roimh 10 mbliana d’aois. D’fhéadfadh siadaí a fhorbairt i thart ar 25% de leanaí a bhfuil NF1 orthu, nó thart ar leanbh amháin as gach ceathrar, a d’fhéadfadh a bheith mór go leor chun fadhbanna sláinte tromchúiseacha a chur faoi deara.
Cén tionchar a bhíonn ag Neurofibroma ar ár gcorp?
Bíonn tionchar mór ag néarfhibromaí ar gach duine. Braitheann sé ar an gcineál meall, a mhéid, agus cá bhfuil sé suite ar an gcorp.
- I gcás daoine áirithe, feictear iad seo mar chnapáin bheaga nó paistí de chraiceann tiubhaithe.
- Mar sin féin, i gcás roinnt daoine a bhfuil neurofibromas móra orthu, is féidir leo difear a dhéanamh dá n-orgáin inmheánacha agus fiú don chorda dromlaigh.
Smaoinigh air, uaireanta bíonn sé cosúil le liathróid bheag ag foirmiú taobh istigh den chorp. Braitheann an éifeacht a bhíonn aige ar an áit a bhfuil sé.
An bhféadfadh ailse a bheith sna cnapáin seo?
Is fadhb í seo a bhíonn ag go leor daoine. Ní éiríonn formhór na néarfhibromaí urchóideacha. Tá siad neamhurchóideach.
Ach,Tá cineál speisialta ann ar a dtugtar néarfhibriómaí Plexiform. Tá an cumas ag thart ar 10% den chineál seo, nó thart ar cheann as gach deichniúr, a bheith ina gcnámha ailseacha. Dá bhrí sin, tá sé an-tábhachtach go scrúdódh dochtúir tú má tá cnapán mar seo ort.
Cad iad na hairíonna a bhaineann le Neurofibroma?
Bíonn comharthaí néarófibroma éagsúil. Mar a luadh cheana, braitheann siad ar chineál, méid agus suíomh an meall. Is ionadh é nach mbíonn aon chomharthaí le feiceáil ag daoine áirithe a bhfuil néarófibroma orthu. Mar sin féin, uaireanta is féidir leo coinníollacha cosúil le pairilis nó fiú daille a chur faoi deara.
Féachfaimid ar na cineálacha neurofibromas seo agus na hairíonna a bhaineann leo:
Néarófibrómaí áitiúla
Tugtar neurofibromas craicinn air seo freisin.
- Is féidir leo seo a bheith le feiceáil mar chnapáin bheaga ar fud an choirp .
- De ghnáth, tarlaíonn siad seo i measc daoine idir 20 agus 40 bliain d'aois.
- Is féidir leis na cnapáin seo tochas a dhéanamh agus is féidir leo pian a chur orthu freisin nuair a bhrúnn tú orthu .
Néarófibrómaí scaipthe
Seo ceann eile a bhaineann leis an gcineál céanna neurofibroma craicinn.
- Is minic a fheictear iad seo ar an gceann agus ar an muineál .
- Feictear é mar limistéar tiubhaithe, ardaithe ar dhromchla an chraicinn.
- B’fhéidir go mbraithfeá braistint griofadach nó numbness nuair a dhéanann tú teagmháil leis.
Néarófibrómaí Plexiform
Forbraíonn an cineál seo neurofibroma ar ghrúpaí néaróg.
- Is coitianta iad seo i measc leanaí a bhfuil Neurofibromatosis Cineál 1 orthu.
- Is féidir leis na fáis seo fás níos mó le himeacht ama agus uaireanta bíonn siad le feiceáil mar chnapáin an-mhóra ar chraiceann leanaí nó faoi.
- Is féidir leo seo brú a chur ar an gcorda dromlaigh nó ar na néaróga imeallacha, rud a fhágann go mbíonn comharthaí ar nós pairilis , laige agus numbness ann.
- I roinnt leanaí a bhfuil neurofibromas Plexiform orthu, is féidir le brú na meall seo ar an spine riocht ar a dtugtar scoliosis a chur faoi deara. Tá sé tábhachtach a bheith ar an eolas faoi seo, mar mar thuismitheoirí, ní mór dúinn a bheith an-íogair nuair a théann rud éigin mar seo i bhfeidhm ar leanbh.
Cén chuma atá ar na cnapáin seo? (Dealramh)
Tá cuma an-difriúil ar siadaí neurofibroma, a fhoirmíonn ar an gcraiceann nó faoi, ó neurofibromas plexiform, a fhoirmíonn go domhain laistigh den chorp.
- Neurofibromas áitiúla / Neurofibromas craicinn:Is cnapáin (nóidíní) dath craicinn iad seo. De ghnáth bíonn siad le fáil ar an gcorp, ar an gceann, ar an muineál, ar na hairm agus ar na cosa. Tá siad thart ar mhéid pise . Tá siad bog don teagmháil agus tá uigeacht beagán bog orthu . Má bhrúnn tú ar chnapán mar seo, rachaidh sé isteach sa chraiceann, agus nuair a bhaineann tú do lámh amach, beidh sé ag teacht aníos arís. Tugann dochtúirí "comhartha an phoill cnaipe" air seo. Breathnaíonn sé cosúil le poll i léine áit a gcuirtear cnaipe.
- Neurofibromas scaipthe: Féadfaidh siad seo a bheith le feiceáil mar limistéar dearg, ardaithe ar an gcraiceann .
- Néarófibrómaí Plexiform: Is féidir leo seo breathnú cosúil le cnapáin mhóra feolmhara atá brúite amach as an gcorp. Déanann dochtúirí cur síos orthu mar "cosúil le mála péisteanna faoin gcraiceann." Má fheiceann tú rud éigin mar seo, is fearr comhairle leighis a lorg láithreach.
Cad is Néarófibromatóis Cineál 1 (NF1) ann?
Is riocht é Neurofibromatosis Cineál 1 (NF1) a théann i bhfeidhm ar thart ar 1 as gach 3,300 nuabheirthe. Níl sa neurofibroma ach comhartha amháin den riocht seo (NF1). Tá comharthaí eile ann:
- Spotaí caife-au-lait: Is spotaí móra donn éadroma iad seo, dath caife orthu. Is féidir leis na spotaí seo dul i méid le himeacht ama.
- Fás neamhdhíobhálach ar chuid dhaite na súile (iris): Tugtar nóidíní Lisch orthu seo freisin.
- Meall na néaróige optúla: Tugtar gliomas conair optúla orthu seo.
Má cheapann tú go bhfuil ceann amháin nó níos mó de na hairíonna seo ag do leanbh, tá sé riachtanach dul i gcomhairle le péidiatraiceoir le haghaidh comhairle.
Cad iad na cúiseanna le neurofibroma?
Is comhartha den riocht neurofibromatosis cineál 1 (NF1) é neurofibroma. Is é is cúis leis an riocht seo ná sóchán nó athrú i ngéin ar a dtugtar an ghéin NF1. Iompraíonn an ghéin NF1 na treoracha chun próitéin ar a dtugtar neurofibrimín a dhéanamh.
Féach anois, tá an próitéin seo ar a dtugtar Neurofibromin an-tábhachtach. Is próitéin coisctheach meall í. Ciallaíonn sé sin gurb í a chuireann cosc de ghnáth ar chealla fás ró-thapa agus roinnt go neamhrialaithe. Conas a dhéanann sí é sin? Tá próitéin eile ann ar a dtugtar próitéin Ras, a chuidíonn le cealla fás agus roinnt. Déanann Neurofibromin bainistiú ar an bpróitéin Ras sin.
Mar sin, nuair a dhéantar an géin `(NF1)` sin a mhúchadh, stopann sé fás na gceall. Ansin iolraíonn na cealla go neamhrialaithe agus cruthaíonn siadaí. An dtuigeann tú?
Is féidir an riocht seo `(NF1)` a tharchur chuig leanaí má tá an sóchán géiniteach seo ag duine de na tuismitheoirí. B’fhéidir gur oidhreachtaigh na tuismitheoirí sin é óna dtuismitheoirí. Mar sin féin, is ionadh é nach bhfuil aon stair teaghlaigh den ghalar ag 50% de na daoine a bhfuil `(NF1)` orthu, is é sin, thart ar leath acu. Ciallaíonn sé seo gur féidir leis an riocht seo tarlú fiú má tharlaíonn sóchán géiniteach nua.
Conas a dhéanann dochtúirí diagnóis air seo?
De ghnáth déanann dochtúirí scrúdú fisiceach ar dtús chun neurofibroma a dhiagnóisiú. Ciallaíonn sé seo go bhféachann siad ort agus go seiceálann siad le haghaidh cnapán.
Ina theannta sin, féadfar tástálacha íomháithe ar nós na nithe seo a úsáid:
- Scanadh CT (scanadh Tomagrafaíochta Ríomhairithe) agus scanadh MRI (MRI - Íomháú Athshondais Mhaighnéadaigh): Úsáidtear na tástálacha seo chun meall an-bheag a aimsiú. Cuidíonn siad freisin le fáil amach cá bhfuil meall agus an ndéanfaidh obráid difear do na fíocháin nó na horgáin máguaird.
- Scanadh PET (scanadh Tomagrafaíochta Astaíochta Positron): Cuidíonn an tástáil seo le dochtúirí a chinneadh an bhfuil meall neamhurchóideach nó urchóideach.
Cad iad na cóireálacha le haghaidh neurofibroma?
Tá roinnt bealaí ag dochtúirí chun neurofibroma a chóireáil:
- Monatóireacht: Má tá do neurofibroma neamhurchóideach agus mura bhfuil aon fhadhbanna móra mar thoradh air, inseoidh do dhochtúir duit teacht isteach le haghaidh seiceálacha rialta chun a fháil amach an bhfuil aon athruithe ann.
- Máinliacht phlaisteach: Féadfaidh do dhochtúir máinliacht phlaisteach a mholadh chun fás neamhdhíobhálach a bhaint ar an gcraiceann nó faoin gcraiceann.
- Máinliacht: Má tá neurofibroma agat atá ag brú ar do chnámha nó ar do orgáin, féadfaidh do dhochtúir obráid a mholadh chun an oiread den meall, nó an oiread den meall agus is féidir, a bhaint gan dochar a dhéanamh do d’orgáin ná do d’fhíocháin.
An bhfuil aon fo-iarsmaí ag baint leis an obráid?
Bíonn fo-iarsmaí obráide neurofibroma éagsúil ó obráid go hobráid. Mar shampla, bíonn fo-iarsmaí obráide chun meall craicinn a bhaint difriúil ó fho-iarsmaí obráide chun meall dromlaigh a bhaint. Má tá sé ar intinn agat obráid neurofibroma a fháil, tá sé tábhachtach ceist a chur ar do dhochtúir faoi fho-iarsmaí na hobráide.
An bhfuil bealach ann chun cosc a chur ar na rudaí seo tarlú?
Is riocht géiniteach é neurofibroma, mar sin tá sé deacair fás na meall seo a chosc .
Cad a tharlaíonn má bhíonn neurofibroma orm?
Go ginearálta, ní bhíonn tionchar ag an riocht ar fhormhór na ndaoine a bhfuil néarfhibroma orthu . Mar sin féin, d’fhéadfadh imní a bheith ar dhaoine a bhfuil il-siadaí nó siadaí móra orthu faoina gcuma agus go mbraitheann siad go bhfuil tionchar aige ar cháilíocht a saoil. Má tá an riocht seo ort, labhair le do dhochtúir faoi obráid chun na siadaí infheicthe a fhágann go mbraitheann tú míchompordach agus féinchomhfhiosach a bhaint. Is annamh a thagann néarfhibromaí ar ais tar éis obráide.
Conas a thabharfaidh mé aire dom féin má tá neurofibroma orm?
Is meall neamhurchóideach iad néarfhibromaí, agus is annamh a bhíonn fadhbanna sláinte tromchúiseacha mar thoradh orthu . Mar sin féin, d’fhéadfadh daoine a bhfuil go leor néarfhibromaí orthu, nó iad siúd a bhfuil meall móra orthu, a bheith féinchomhfhiosach faoina gcuma uaireanta. I gcásanna den sórt sin, d’fhéadfadh obráid a bheith ina rogha mhaith.
B’fhéidir nach mbeadh sé chomh scanrúil ná chomh scanrúil diagnóis meall neamhurchóideach a fháil agus diagnóis meall ailseach a fháil. Mar sin féin, is féidir le meall neamhurchóideach cosúil le néarfhibroma tionchar a imirt ar do shaol.
Is féidir leo seo difear a dhéanamh do do chuma. Forbraíonn daoine áirithe néarfhibromas, a d'fhéadfadh fás mór go leor chun difear a dhéanamh d'orgáin agus do fhíocháin in aice láimhe. Má tá néarfhibromas diagnóisithe agat, cuir ceist ar do dhochtúir faoi obráid chun do néarfhibromas a bhaint.
Chomh maith leis sin, cuimhnigh gur féidir le néarfhibreama a bheith ina comhartha de riocht neamhchoitianta, oidhreachtúil ar a dtugtar néarfhibreamatóis, rud a d’fhéadfadh fadhbanna sláinte tromchúiseacha a chruthú. Dá bhrí sin, tá sé an-tábhachtach a fhiafraí de do dhochtúir an bhfuil do chnapán ina chomhartha de néarfhibreamatóis.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
Ceart go leor, seo cuid de na rudaí is tábhachtaí a chaithfidh tú a mheabhrú ón méid atá pléite againn:
- Is cineál meall é neurofibroma a fhorbraíonn ó chealla néaróg agus is gnách go mbíonn sé neamhdhíobhálach .
- D’fhéadfadh gur comhartha iad seo de riocht géiniteach ar a dtugtar neurofibromatosis.
- Cé nach mbíonn fadhbanna móra sláinte mar thoradh orthu seo an chuid is mó den am, is féidir le roinnt cineálacha móra nó plexicformeacha deacrachtaí a chur faoi deara .
- Tá riosca ailse ag céatadán beag de chineálacha Plexiform.
- Bíonn na hairíonna éagsúil, idir chnapáin craicinn, numbness, pian, agus uaireanta fiú damáiste tromchúiseach néaróg.
- Déantar diagnóis trí scrúduithe leighis agus, más gá, scananna CT, MRI, agus PET.
- Is é an chóireáil ná breathnóireacht, nó obráid más gá.
- Seo iadNí féidir é a chosc mar gheall ar an ngalar géiniteach, ach is féidir na hairíonna a bhainistiú.
- Má tá aon amhras ort faoi chnapán mar seo, is fearr gan scaoll a chur ort féin agus comhairle leighis a lorg .
Cuimhnigh, níl tú i d'aonar. Is féidir le bheith ar an eolas faoi na coinníollacha seo agus an cúnamh leighis riachtanach a fháil cabhrú leat fanacht sláintiúil.
` neurofibroma, neurofibromatosis, NF1, cnapáin craicinn, meall néaróg, spotaí café-au-lait, galair ghéiniteacha
💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis