A bheil thu mothachail air Triploidy, tinneas tearc a bheir buaidh air pàisdean sa bhroinn?

Mar mhàthair ri teachd, is dòcha gum bi beachdan eadar-dhealaichte agad uaireannan mun leanabh gun bhreith agad. Ged a tha iad sin àbhaisteach sa mhòr-chuid de chùisean, tha e math a bhith mothachail air cumhaichean tearc a dh’ fhaodadh buaidh a thoirt air leasachadh do phàisde. Is e aon chumha den leithid a bhios sinn a’ bruidhinn mu dheidhinn an-diugh Triploidy . Gu sìmplidh, is e suidheachadh a th’ ann a thachras nuair a tha eadar-dhealachadh ann an àireamh nan cròmasoman anns na ceallan againn.

Dè a th' ann an Triploidy? Feuchaidh sinn ri tuigsinn gu mionaideach e.

Ceart gu leòr, an toiseach, leig dhuinn sùil a thoirt air mar a bhios cròmasoman aig ar cuirp mar as trice. Mar as trice, bidh 46 cròmasoman aig gach cealla ann an neach fallain, agus tha iad sin coltach ri pacaidean beaga anns a bheil ar fiosrachadh ginteil gu lèir. Gheibh sinn 23 dhiubh sin bhon mhàthair againn agus 23 bhon athair againn. Mar sin, tha an dithis seo còmhla a’ dèanamh suas an t-seata iomlan, is e sin 46.

Ann an suidheachadh ris an canar triploidy , bidh an àireamh àbhaisteach seo de chromosoman ag atharrachadh. 'S e sin, tha 69 cromosoman ann an ceallan an leanaibh an àite 46. Smaoinich gu bheil seata slàn a bharrachd de chromosoman agad (23). 'S e seo ana-cainnt ginteil a dh' fhaodadh droch bhuaidh a thoirt air an fhàsas sa bhroinn, agus faodaidh e eadhon a bhith cunnartach do bheatha. Faodaidh seo leantainn gu breith anabaich gu tric, no dh' fhaodadh an leanabh bàsachadh goirid às deidh breith.

Dè cho cumanta 's a tha an suidheachadh seo (Triploidy)?

'S e suidheachadh glè ainneamh a th' ann an triploidy . A rèir staitistig ann an dùthchannan mar Ameireagaidh, thathar ag aithris air an t-suidheachadh seo ann an eadar 1% agus 3% de 100 torrachas. Tha sin a' ciallachadh gur e rudeigin a chluinneas sinn ainneamh mu dheidhinn ann an Sri Lanka cuideachd. Thathas ag ràdh gu bheil còrr air 66% de na fetusan a tha a' fulang leis an t-suidheachadh seo fireann.

Dè na comharran a th’ aig Triploidy?

Ma thèid an suidheachadh seo a dhearbhadh, dh’fhaodadh grunn chomharran a bhith ann a bheir buaidh air leasachadh an leanaibh sa bhroinn. A bharrachd air sin, dh’fhaodadh gum bi cuid de chomharran aig a’ mhàthair a tha trom le leanabh cuideachd.

Comharraidhean a dh’ fhaodadh a bhith aig an leanabh:

• Tinneasan cridhe congenital.
• Leasachadh neo-àbhaisteach san eanchainn: Faodaidh seo uaireannan leantainn gu glacaidhean, tinneasan-cinn, agus dàil leasachaidh.
• Galar dubhaig cystic.
• Neo-riaghailteachdan leasachaidh nan caolan, a’ chorda droma, an grùthan, agus a’ ghall-bhladair.
• Meuran is òrdagan ceangailte.
• Staidhre ​​​​ghoirid.
• Feartan sònraichte aghaidh: Mar eisimpleir, leudachadh nan sùilean, bilean no paileid sgoilte, cluasan ìosal, agus drochaid ìosal na sròine.
• Ciorram inntleachdail.

Comharraidhean a dh’ fhaodadh a bhith aig màthair a tha trom le leanabh:

Aig amannan faodaidh comharraidhean coltach ri tinneas ris an canar preeclampsia a bhith aig a’ mhàthair cuideachd. Nam measg tha:

• Dh’fhaodadh gum bi am placenta làn de rudan mar chistean.
• Bruthadh-fala àrd.
• At (edema).
• Cus pròtain (albumin) anns an fhual (albuminuria).

Dè a tha ag adhbhrachadh triploidy?

Tha an suidheachadh seo air adhbhrachadh le bhith a’ cur seata a bharrachd de chromosoman ri ceallan an leanaibh. Mar as trice, bidh 46 cromosoman ann an cealla. Ann an cùis triploidy, bidh seo a’ fàs gu bhith na 69. Tha trì prìomh dhòighean ann airson seo tachairt:

1. Tha an ugh air a thorrachadh le dà sperm.

2. Tha ugh àbhaisteach (le 23 cròmasom) air a thorrachadh le sperm le seata a bharrachd de chròmasoman (is e sin, 46 cròmasoman).

3. Torrachadh ugh le seata a bharrachd de chromosoman (i.e., 46 cromosoman) le sperm àbhaisteach (le 23 cromosoman).

Is e an rud cudromach nach e seo rudeigin a rinn na pàrantan ceàrr ro no rè an torrachas . Gu tric is e tachartas air thuaiream, co-thuiteamach a th’ ann. Chan eil ceangal sònraichte aige ri eachdraidh teaghlaich no aois na màthar.

Ciamar a thèid Triploidy a dhearbhadh?

Bidh dotairean gu tric a’ dèanamh breithneachadh air a’ chumha seo tràth san torrachas. Tha amharas ann gu bheil e stèidhichte air comharraidhean a bheir buaidh ort fhèin agus air do phàisde gun bhreith. Mar eisimpleir, rudan mar bruthadh-fala àrd no ana-cainnt ann an leasachadh do phàisde.

Gus an suidheachadh a dhearbhadh, thèid na deuchainnean a leanas a dhèanamh:

• Sganadh ultrafhuaime: Leigidh seo leis an dotair sùil a thoirt air an leanabh sa bhroinn. Faodaidh e sgrùdadh a dhèanamh airson neo-riaghailteachdan ann an leasachadh an leanaibh agus comharran sam bith den t-suidheachadh seo.
• Deuchainn amniotic: Anns an deuchainn seo, thèid beagan den lionn a tha timcheall air do phàisde nad bhroinn (lionn amniotach) a thoirt le steallaire agus thèid na ceallan ann a dhearbhadh ann an obair-lann airson ana-cainnt cròmasomach.
• Deuchainn samplachaidh villus chorionic (CVS): Tha seo a’ toirt a-steach sampall glè bheag a thoirt bhon phlacenta agus sgrùdadh a dhèanamh air na cròmasoman anns na ceallan.

Bidh mòran torrachasan a’ crìochnachadh ann an breith anabaich air sgàth na staid seo. Aig amannan, bidh breith anabaich a’ tachairt mus tèid na deuchainnean seo a dhèanamh eadhon, agus chan fhaicear an suidheachadh (triploidy) ach rè dheuchainnean às dèidh sin.

Ann an cùisean ainneamh, ma thèid leanabh a bhreith leis a’ chumha, faodar deuchainn ginteil a dhèanamh le bhith a’ toirt sampall fala bhon leanabh.

Dè na leigheasan a th’ ann airson Triploidy?

Gu dearbh, leis gu bheil mòran torrachasan (triploidy) a’ crìochnachadh ann an breith anabaich, no dh’ fhaodadh an leanabh a bhith air chall goirid às deidh breith, tha an làimhseachadh ag amas sa mhòr-chuid air taic a thoirt do phàrantan agus luchd-cùraim. Faodaidh bruidhinn ri comhairliche slàinte inntinn no comhairliche a bhith glè chuideachail ann a bhith a’ dèiligeadh ris a’ bhròn a thig le bròn-chluich cho ris nach robh dùil.

Anns a’ chùis ainneamh a thèid pàisde a bhreith leis a’ chumha seo, bidh an làimhseachadh ag amas air comharraidhean a tha a’ bagairt beatha an leanaibh a lughdachadh. Dh’ fhaodadh seo a bhith a’ toirt a-steach lannsaireachd, cungaidh-leigheis no cùram taiceil gus an leanabh a chuideachadh gus fuireach comhfhurtail.

An gabh casg a chur air Triploidy?

Chan eil. Chan eil dòigh ann casg a chur air seo. Leis gur e seo rudeigin a thachras air thuaiream, gun dùil, air sgàth atharrachaidhean ann an stuth ginteil an leanaibh (DNA). Chan eil buaidh sam bith aig rudan mar na nì thu mus bi thu trom, na nì thu rè do thorrachas, agus d’ aois air seo. Mar sin na gabh dragh mu dheidhinn.

Dè as urrainn dhut a bhith an dùil le suidheachadh triploidy?

Leis gu bheil a’ mhòr-chuid de dh’ torrachasan a’ crìochnachadh ann an breith anabaich, tha e cudromach gum bi thusa agus do theaghlach ullaichte airson seo. Faodaidh seo a bhith na eòlas gu math pianail. Bidh cuid de dhaoine a’ faighinn faochadh tro chomhairleachadh bròin no a’ bruidhinn ri proifeasanta slàinte inntinn.

Is ann ainneamh a bhios grunn dhuilgheadasan ann ma thèid leanabh a bhreith le eas-òrdugh leasachaidh congenital. Is dòcha gum feum iad innealan taice leithid innealan-èisteachd, grunn lannsaireachdan fad am beatha, no cungaidhean fad-ùine gus smachd a chumail air comharraidhean.

Dh’fhaodadh gum bi seòrsa de thriploideachd ris an canar moasaigeachd aig clann a mhaireas beò às dèidh naoidheanachd. Tha seo a’ ciallachadh nach eil cròmosom a bharrachd (69 cròmosom) aig ach cuid de cheallan an leanaibh . Tha an àireamh àbhaisteach (46 cròmosom) aig na ceallan eile. Faodaidh seo àireamh agus dèinead ana-cainnt leasachaidh a lùghdachadh. Is e triploideachd iomlan an suidheachadh as cunnartaiche agus as cunnartaiche do bheatha, anns a bheil cròmosom a bharrachd aig a h-uile cealla san fhàsas.

Ciamar a tha e comasach a bhith beò leis an t-suidheachadh (Triploidy)?

Bidh a’ mhòr-chuid de dh’ torrachasan (triploidy) a’ crìochnachadh ann an breith anabaich tràth leis gu bheil na comharraidhean a’ cur casg air an fetus bho bhith a’ leasachadh sa bhroinn. Ma thèid an leanabh a bhreith, bidh a mhaireannachd an urra ri cho dona ‘s a tha na comharraidhean. Bidh a’ mhòr-chuid de leanaban a’ bàsachadh taobh a-staigh beagan làithean bho bhreith. Ged a tha iad tearc, faodaidh iad a bhith beò gu bhith nan inbhich, ach chan eil ach beagan chùisean mar sin ann an clàran meidigeach. Feumaidh leanabh mar sin cùram taiceil farsaing fad a bheatha.

Cuin a bu chòir dhut dotair fhaicinn?

Ma tha comharraidhean breith anabaich ort, faic dotair no rach don ospadal sa bhad. Dh’fhaodadh na comharraidhean seo a bhith a’ gabhail a-steach:

• Barrachd no nas lugha de fhuil .
• Cràimpean stamag.
• Pian bhoilg.
• Pian ìseal air ais.

Ceistean ri faighneachd don dotair agad

Seo cuid de cheistean as urrainn dhut faighneachd don dotair agad san t-suidheachadh seo:

• Ma bhios breith anabaich agam, an urrainn dhomh leanabh eile a bhith agam?
• Dè na cunnartan a tha an lùib deuchainnean (m.e., Amniocentesis) gus triploidy a lorg?
• Ciamar a bu chòir dhomh aire a thoirt dhomh fhìn gus casg a chur air breith anabaich? (Ged nach gabh an suidheachadh seo a chasg, faodaidh tu a’ cheist seo fhaighneachd gus ionnsachadh mar a choimheadas tu às dèidh do shlàinte rè torrachas.)
• A bheil e nas fheàrr bruidhinn ri comhairliche slàinte inntinn gus mo chuideachadh le bhith a’ dèiligeadh ri mo bhròn agus dèiligeadh ris an t-suidheachadh seo?

Dè an diofar a tha eadar (Trisomy) agus (Triploidy)?

Tha trisomy agus triploidy le chèile nan suidheachaidhean ginteil co-cheangailte ri cròmasoman, ach tha beagan eadar-dhealachaidh ann.

• Is e trisomy làthaireachd leth-bhreac a bharrachd de aon chromosom . 'S e eisimpleir de seo Down Syndrome, far a bheil cromosom 21 a bharrachd ann. Tha seo a' toirt an àireamh iomlan de chromosoman gu 47 (an àite an àbhaist de 46).
• Tha triploideachd a’ ciallachadh gu bheil seata a bharrachd de chromosoman ann. Tha sin a’ ciallachadh gu bheil 69 cromosoman ann san àireamh iomlan.

Teachdaireachd Dheireannach airson a thoirt dhachaigh

'S e suidheachadh glè ainneamh a th' ann an triploidy agus dh'fhaodadh e beatha a chur ann an cunnart. Faodaidh e a bhith gu math duilich dhut fhèin agus do theaghlach. Ma gheibh thu a-mach gu bheil triploidy aig do phàisde gun bhreith, tuig nach e seo rudeigin a dh'fhaodadh tu a bhith air a chasg . 'S e co-thuiteamas a th' ann.

Faodaidh bruidhinn ri comhairliche slàinte inntinn no comhairliche aig àm mar seo a bhith na chuideachadh mòr dhut fhèin agus do theaghlach ann a bhith a’ dèiligeadh ris a’ bhròn agus an call ris nach robh dùil seo. Bheir iad dhut an taic a dh’ fheumas tu gus faighinn tron ​​​​àm ​​dhoirbh seo. Cuimhnich, chan eil thu nad aonar.

Triploideachd , Cròmasoman, Torrachas, Galairean Ginteil, Breith-bhreith, Leasachadh Fetal, Preeclampsia, Ultrafhuaim, Amniocentesis, Samplachadh villus chorionic, Mosaicism, Cròmasoman, Suidheachadh Ginteil, Torrachas, Breith-bhreith