Tha ar clann uile eadar-dhealaichte agus gun samhail. Aig amannan thig an neo-àbhaisteachd seo bho na ginean aca, is e sin, bho àm breith. An-diugh tha sinn a’ dol a bhruidhinn mu chumha a tha air adhbhrachadh le atharrachadh ginteil mar sin, ach nach eilear a’ bruidhinn mòran mu dheidhinn sa chomann-shòisealta. Is e sin, tha cromosome Y a bharrachd aig ceallan balaich, no ann an teirmean meidigeach, sionndrom XYY. Na gabh eagal nuair a chluinneas tu seo, tuigidh sinn a h-uile càil mu dheidhinn gu sìmplidh.
Carson a tha seo a’ tachairt? Dè a tha ag adhbhrachadh sionndrom XYY?
Gu sìmplidh, tha rudeigin ris an canar cròmasoman aig gach cealla nar bodhaig. Smaoinich orra mar na leabhraichean-stiùiridh a bhios a’ togail ar cuirp. Mar as trice, tha na leabhraichean-stiùiridh seo, no 46 cròmasoman, aig gach cealla againn. Gheibh sinn iad sin ann an 23 paidhir. Gheibh sinn aon bho gach paidhir, aon bhon mhàthair againn agus aon bhon athair againn.
De na 23 paidhir seo, 's e a' chiad 22 paidhir a tha a' dearbhadh gach feart eile de ar bodhaig. 'S e an 23mh paidhir a tha a' dearbhadh ar gnè . A thaobh nighean, 's e XX a' phaidhir seo, agus a thaobh balaich, 's e XY a th' ann.
Seo mar a thachras sionndrom XYY. Nuair a thèid leanabh a bhreith, bidh mearachd bheag a’ tachairt ann an cruthachadh sperm an athar, ag adhbhrachadh gun tèid cromosome Y a bharrachd a chur ris an sperm sin. Canar neo-sgaradh ris an seo ann an saidheans meidigeach. An uairsin, bidh measgachadh cromosome XYY anns a h-uile cealla ann am bodhaig an leanaibh fhireann a rugadh bhon sperm sin an àite an XY àbhaisteach.
Is e an rud cudromach nach e coire na màthar no an athar a tha seo. Cuideachd, chan e suidheachadh oighreachail a th’ ann. ’S e sin, cha toir athair le sionndrom XYY an suidheachadh seo dha mhac.
Dè na feartan corporra a th’ aig pàiste le sionndrom XYY?
Tha seo na dhuilgheadas mòr dha mòran dhaoine. Ach is e an fhìrinn nach eil eadar-dhealachaidhean corporra mòra aig a h-uile balach le sionndrom XYY. Aig amannan, chan eil feartan sònraichte sam bith ri fhaicinn idir.
’S e an genotype againn an seata de stiùiridhean a tha a’ dèanamh suas ar bodhaig. Tha an dèanamh ginteil seo, còmhla ris an àrainneachd anns a bheil sinn a’ fuireach, a’ dearbhadh ar feartan taobh a-muigh (fenotype) leithid àirde, cuideam agus coltas.
Ach, tha cuid de chomharran corporra ann a dh’ fhaodadh a bhith co-cheangailte ris a’ chumha seo uaireannan. Ach cuimhnich, chan eil na comharraidhean seo uile a’ buntainn ri a h-uile duine.
| Feart corporra | Mìneachadh sìmplidh |
|---|---|
| A bhith nas àirde na a’ chuibheasachd | Seo an comharra as cumanta. Dh’fhaodadh iad a bhith nas àirde na a’ chòrr den teaghlach. |
| Ceann mòr agus fiaclan | Faodaidh an ceann agus na fiaclan a bhith gu math mòr an coimeas ri meud a’ chuirp. |
| Casan còmhnard | Neo-làthaireachd a’ lùb àbhaisteach anns a’ chùl ìseal. |
| Astar nas motha eadar na sùilean | Tha an t-astar eadar na sùilean beagan nas motha na an àbhaist. |
| Sgoliosis | Tha cothrom ann gum bi lùbadh taobhach air an spine. |
| Meudachadh testicular | Dh’fhaodadh gum bi testicles cuid de chloinn nas motha na an àbhaist. |
Mar a chaidh a ràdh roimhe, ’s e a bhith nas àirde na a’ chuibheasachd an comharra as cumanta am measg nan daoine seo. Tha rannsachadh air faighinn a-mach gu bheil leth-bhreac a bharrachd den ghine SHOX aig na daoine seo air na cròmasoman gnè againn, a dh’adhbharaicheas fàs cnàimh nas luaithe, gu h-àraidh anns na buill-bodhaig.
Bidh leasachadh gnèitheasach agus ìrean testosterone àbhaisteach aig a’ mhòr-chuid de fhir le sionndrom XYY, agus mar sin tha iad comasach air clann a bhith aca . Ach, dh’ fhaodadh gum bi duilgheadasan torachais aig àireamh glè bheag de fhir.
Dè na comharraidhean a tha co-cheangailte ris a’ chumha seo?
Faodaidh sionndrom XYY a bhith co-cheangailte ri cuid de thinneasan slàinte agus duilgheadasan ionnsachaidh. Ach, tha nàdar nan comharraidhean sin ag atharrachadh gu mòr bho dhuine gu duine. Ged a dh’ fhaodadh cuid an eòlas gu math tlàth, dh’ fhaodadh cuid eile a bhith air am bualadh nas cruaidhe.
| Roinn chomharran | Suidheachaidhean a dh’fhaodadh a bhith ann |
|---|---|
| Dàil Leasachaidh | |
| Sgilean motair | Beagan dàil ann an rudan mar suidhe, coiseachd, msaa. Tòna fèithe ìosal. |
| Dàil cainnte | Moill ann a bhith a’ tòiseachadh air bruidhinn no cuid de lochdan cainnte. |
| Duilgheadasan ionnsachaidh is giùlain | |
| Duilgheadasan ionnsachaidh | A’ faighinn beagan duilgheadas le leughadh is sgrìobhadh. |
| Pàtrain giùlain | ADHD (Eas-òrdugh Easbhaidh Aire agus Hipear-ghnìomhachd), Eas-òrdugh Speactram Autism tlàth, Imcheist, Neo-sheasmhachd. |
| Duilgheadasan slàinte eile | |
| Suidheachaidhean corporra | Asma, glacaidhean, crith-làimhe. |
Seo rudeigin a dh’fheumas sinn uile a chuimhneachadh: ciorraman inntleachdailChan eil ciorraman inntleachdail cumanta ann an sionndrom XYY. Bidh ìre inntleachd nan cloinne seo gu tric taobh a-staigh an raoin àbhaisteach.
Ciamar a thèid sionndrom XYY a dhearbhadh?
Faodar an suidheachadh seo a dhearbhadh tro dheuchainnean a thèid a dhèanamh mus tèid leanabh a bhreith, is e sin, rè torrachas , a bharrachd air tro dheuchainnean a thèid a dhèanamh aig aois sam bith às deidh breith.
- Rè torrachas: Faodar an suidheachadh seo a dhearbhadh tro dheuchainnean ginteil sònraichte leithid Amniocentesis no Chorionic Villus Sampling air a dhèanamh air màthair a tha trom.
- Às dèidh breith: Mar as trice, is e deuchainn cariotype a thèid a dhèanamh. Is e deuchainn fala sìmplidh a tha seo. Faodaidh e àireamh nan cròmasoman anns na ceallan againn agus an rèiteachadh aca a dhearbhadh gu ceart.
Cho luath ‘s a thèid an suidheachadh seo aithneachadh, ma tha dàil ann an cainnt no dàil ann an sgilean motair aig do phàiste, faodaidh leigheasan sònraichte agus taic foghlaim cuideachadh. Bruidhinn ris an dotair agad mu dheidhinn seo agus, ma tha sin riatanach, cuir iad gu lighiche-chloinne, eòlaiche ginteil, no eòlaiche leasachaidh.
Gu dearbh, tha ceudad mòr de fhir le sionndrom XYY air feadh an t-saoghail a’ fuireach fad am beatha gun fhios dhaibh. Tha seo air sgàth nach eil comharraidhean follaiseach sam bith aca.
Teachdaireachd airson a thoirt dhachaigh
- 'S e tinneas ginteil a th' ann an sionndrom XYY a thachras air thuaiream. Chan eil e air adhbhrachadh le coire pàrant agus chan eil e air a shealbhachadh bho ghinealach gu ginealach.
- Bidh a’ mhòr-chuid de bhalaich is inbhich a’ fuireach beatha fhallain, àbhaisteach gun chomharran sam bith no le comharraidhean glè bheag.
- Is e an comharra as cumanta a bhith nas àirde na a’ chuibheasachd.
- Mar as trice chan eil an suidheachadh seo ag adhbhrachadh ciorram inntleachdail.
- Ma tha duilgheadasan aig pàiste leithid dàil ann an leasachadh cainnte no motair, faodaidh aithneachadh tràth agus leigheas is taic iomchaidh diofar mòr a dhèanamh. Bruidhinn ris an dotair agad mu dhraghan sam bith.
Sionndrom XYY, sionndrom Jacob, cròmosom Y a bharrachd, galairean ginteil, Karyotype, clann fhireann, dàil leasachaidh
💬 Comments (0)
Cha deach beachdan sam bith a phostadh fhathast. Cuir do bheachd an seo airson a’ chiad uair.
Cuir do bheachd ris