Aprendamos sobre a proba de amniocentese durante o embarazo. Non teñas medo!

Se es nai, pode que o teu médico che falase dunha proba chamada "amniocentese". Escoitar este nome pode que che deixase un pouco de medo, curiosidade e moitas preguntas importantes. É moi normal pensar cousas como: "Que tipo de proba é esta? De verdade preciso facela? Pasará algo ao meu bebé?". Así que non teñas medo en absoluto. Hoxe falaremos disto de forma moi sinxela, dun xeito que poidas entender moi ben, coma se estiveses falando cun amigo.

Que é exactamente a amniocentese?

En poucas palabras, a amniocentese é unha proba especial que comproba se o teu bebé ten algún defecto conxénito ou condición xenética antes de que naza.

Agora probablemente te esteas preguntando como se fai. O teu bebé crece no útero nun saco cheo de líquido amniótico. Nesta proba, o médico usa unha agulla moi fina para inserila no útero a través do abdome e toma unha mostra moi pequena do líquido amniótico. A mostra envíase entón a un laboratorio para a súa análise.

Esta proba adoita facerse entre as semanas 15 e 20 de embarazo, que é o segundo trimestre. Non obstante, nalgúns casos especiais, tamén se pode facer no terceiro trimestre.

En que situacións recomenda o médico esta proba?

Non se lle pide a todas as mulleres embarazadas que se fagan esta proba. Hai algunhas razóns específicas polas que o seu médico pode recomendala.

• Se unha ecografía mostra un problema: se a ecografía mostra algunha anomalía no desenvolvemento do teu bebé ou signos dunha condición conxénita, pode recomendarse esta proba para confirmala.
• Se outra proba prenatal mostra un risco: se as análises de sangue realizadas ao comezo do embarazo (probas de cribado prenatais) mostran que o bebé ten un maior risco de ter un trastorno cromosómico, recoméndase esta proba para confirmalo.
• Se es portador dunha enfermidade xenética: se hai enfermidades xenéticas na túa familia ou se as probas confirmaron que es portador dunha enfermidade xenética, esta proba pódese facer para ver se o bebé tamén herdou esa enfermidade.

Imaxina que, durante a túa primeira proba de cribado, o médico che di que existe unha pequena probabilidade de que o bebé teña síndrome de Down e que deberiamos facer esta proba para sabelo con certeza. É nese momento cando se recomenda.

Que enfermidades se poden detectar con esta proba?

A amniocentese pode proporcionar información sobre unha serie de defectos xenéticos e conxénitos específicos, así como outras cousas importantes.

Non só iso, ás veces a cantidade de líquido amniótico no útero aumenta demasiado. Isto chámase polihidramnios. Nestes casos, este mesmo método tamén se emprega como tratamento para eliminar o exceso de líquido e proporcionar alivio á nai.

Como debo prepararme antes do exame?

Normalmente, non se require ningunha preparación especial para esta proba. Non obstante, é moi importante informar ao seu médico con antelación sobre calquera medicamento que estea a tomar. El ou ela indicaralle se precisa deixar de tomar algún deles durante uns días antes da proba.

É normal ter dúbidas sobre unha proba coma esta. Se tes algunha destas preguntas, non dubides en preguntarlle ao teu médico:

• Por que me pides que faga esta proba?
• Cales son os posibles riscos disto?
• Que debo esperar durante a proba?
• Canto tempo tardarán en chegar os resultados?
• Podo obter axuda (asesoramento xenético) para comprender estes resultados?

Que ocorre durante a proba?

De acordo, agora vexamos como funciona este proceso. Escoitar isto fará que o teu medo sexa menor.

1. Preparación: Primeiro, faráselle deitarse comodamente nunha camilla de exploración. Despois, limparase cun antiséptico unha pequena zona do abdome onde se inserirá a agulla.

2. A ecografía: A continuación, aplícase un xel especial no abdome e realízase unha ecografía. Despois, pódese ver claramente nun monitor todo, como a localización do bebé, a placenta e o líquido amniótico.

3. Inserción da agulla: esta é a parte máis importante. Mentres o médico observa a ecografía, introduce unha agulla moi fina e oca a través do abdome ata o útero, lonxe do bebé, nun lugar onde hai moito líquido amniótico, para non prexudicar o bebé. Dado que todo isto se fai baixo a ecografía, non hai perigo para o bebé.

4. Toma da mostra: Despois, a través da agulla, tómase unha cantidade moi pequena do líquido nunha xiringa.

5. Retirada da agulla: Despois de tomar a mostra, a agulla retírase con coidado.

6. Volver comprobar: Finalmente, para asegurarse de que todo está ben, volven escanearse os latexos do corazón e os movementos do bebé.

Aínda que o proceso completo leva uns 30 minutos, a agulla só está no corpo durante un período moi curto, aproximadamente un minuto ou dous .

Doe isto?

Este é o maior problema para moitas nais. Podes sentir unha lixeira sensación de picoteo ao introducir a agulla na pel. Algunhas persoas tamén poden experimentar cólicas leves durante a proba e durante unhas horas despois. Isto é normal.

Hai algún risco nisto?

A amniocentese é unha proba moi segura. Pero como calquera procedemento médico, ten riscos moi pequenos. Pero son moi raros.

Algunhas posibles complicacións son:

• Dor de estómago intensa
• Sangrado ou secreción da vaxina
• Lesión ou infección
• Parto prematuro
• Aborto espontáneo

Agora non teñas medo despois de ver esta lista.

Polo tanto, fale abertamente co seu médico sobre estes riscos e os beneficios de facelo.

Como son os resultados das probas e a súa precisión?

A amniocentese ten unha precisión do 99 % aproximadamente . Isto significa que os resultados son en gran medida precisos. Pero, aínda que pode indicar se existe unha afección, non sempre pode indicar a súa gravidade.

O tempo que leva obter os resultados varía dependendo da condición que se estea a analizar. Algúns resultados poden estar dispoñibles en tres ou catro días. Outros poden tardar dúas semanas ou máis.

Que din os resultados?

• Se os resultados son normais: Isto significa que o bebé non ten ningunha das afeccións polas que se lle fixo a proba. É unha gran noticia pola que sentirse aliviado.
• Se os resultados son anormais: isto significa que a proba indica que o bebé ten unha determinada condición médica. Neste caso, o teu médico explicarache o significado dos resultados e cales son as túas opcións. Se é necesario, serás derivada a un conselleiro xenético para falar diso con máis detalle. Tamén terás a oportunidade de reunirte cun neonatólogo para falar sobre calquera tratamento especial, cirurxía ou coidado que o teu bebé poida necesitar despois do nacemento.

Que debo facer despois da proba?

Non hai moito que poidas facer despois da proba. O máis importante é ir para casa e descansar ben o resto do día .

• Mantéñase lonxe de calquera cousa fisicamente extenuante, como facer exercicio, levantar pesas ou ter relacións sexuais, durante un día ou dous.
• Se sentes algunha molestia ou dor, podes pedirlle ao teu médico que che receite un analxésico (por exemplo, paracetamol).
• Normalmente poderás retomar as túas actividades normais nun día ou dous.

Que síntomas debo chamar ao médico inmediatamente se experimento?

Aínda que é normal sentir un pouco de dor despois da proba, se experimentas algún dos seguintes síntomas, debes chamar ao teu médico inmediatamente .

É normal sentir medo cando che din que che van poñer unha agulla no abdome durante o embarazo. Os médicos só recomendan esta proba cando consideran que os seus beneficios superan con creces os pequenos riscos para ti e o teu bebé. Pero a decisión final é túa. Tes todo o dereito de decidir o que é axeitado para ti. Así que fala co teu médico sobre calquera medo ou dúbida que poidas ter. Lembra que non hai respostas correctas ou incorrectas.