Preocúpache a forma da cara do teu pequeno? Falemos da síndrome de Binder!

Cando naceu o teu pequeno, notaches algún pequeno cambio na forma da súa cara? Ás veces, o seu nariz pode parecer un pouco plano ou o seu beizo superior pode non estar no lugar axeitado. É normal que unha nai ou un pai se sintan un pouco asustados ao ver algo así. Pero non te preocupes, hoxe imos falar dunha afección que presenta síntomas similares, pero que non é moi común, chamada síndrome de Binder.

Que é a síndrome de Binder? En poucas palabras...

A síndrome de Binder é unha rara afección conxénita que se produce ao nacer. Caracterízase polo desenvolvemento inadecuado dos ósos do medio da cara, especialmente o nariz e a mandíbula superior . É similar á forma en que algunhas paredes dunha casa non están construídas correctamente. Isto pode facer que a cara do bebé teña un aspecto un pouco diferente.

Pensa niso, o noso nariz e o noso beizo superior teñen forma debido aos ósos que hai debaixo. Entón, cando eses ósos deixan de crecer, a súa aparencia cambia. Algúns nenos poden ter dificultades para respirar debido a esta afección e tamén poden ter problemas para comer, especialmente durante o peito . Pero a boa noticia é que hai un tratamento para isto. Normalmente, cando o neno é un pouco maior, é dicir, cando chega á adolescencia (xeralmente entre os 15 e os 19 anos), estes ósos pódense realinear e a aparencia da cara pódese restaurar mediante cirurxía facial e mandibular (cirurxía maxilofacial) .

Hai outros nomes para a síndrome de Binder?

Si, os médicos ás veces empregan outros nomes para esta afección. É bo sabelo porque tamén podes escoitar estes nomes:

• Fenotipo de Binder: este é outro nome para a síndrome de Binder.
• Displasia nasomaxilar de tipo Binder
• Displasia maxilonasal
• Hipoplasia nasomaxilar

Aínda que estes nomes poidan parecer un pouco complicados, todos significan o mesmo.

Con que frecuencia se coñece esta afección chamada síndrome de Binder?

En realidade, trátase dunha afección moi rara . Segundo algúns informes, esta afección ocorre en menos dun de cada 10.000 neonatos. Polo tanto, non te alarmes por isto. Pero, aínda que sexa raro, é importante ser consciente diso.

Cales son os síntomas da síndrome de Binder?

A principal característica desta afección é a falta de crecemento na parte media da cara . Como resultado, a cara do neno pode mostrar os seguintes cambios:

• O nariz vólvese plano e o beizo superior vólvese plano . Pode parecer coma se o nariz se afundise cara a dentro.
• A mandíbula inferior sobresae cara adiante.Ten este aspecto. Esta aparencia prodúcese porque a mandíbula superior se dirixe cara a dentro e a mandíbula inferior cara adiante.
• Os dentes superiores e inferiores non encaixan correctamente (maloclusión) . Isto pode causar dificultades ao comer e falar.
• As fosas nasais adoptan unha forma triangular ou de media lúa .

Estes son os síntomas máis comúns. Non obstante, ademais, tamén podes ver os seguintes síntomas en casos raros :

• Fenda palatina .
• Defectos cardíacos conxénitos .
• Discapacidade auditiva .
• Discapacidade intelectual .
• Malformacións da columna vertebral .
• Estrabismo ou bizqueo .

Non todos os nenos terán todos estes síntomas. Algúns nenos poden ter só os síntomas básicos.

Por que se produce a síndrome de Binder? Cales son as causas?

Para ser sinceros, os expertos aínda non descubriron exactamente cal é a causa disto . A maioría das veces, os nenos desenvolven esta condición sen ningunha razón aparente.

Non obstante, dado que varios nenos dalgunhas familias padecen esta doenza, sospéitase que pode haber factores xenéticos, é dicir, unha influencia xenética . Con todo, isto aínda non se probou definitivamente.

Ademais, os investigadores cren que varios factores ambientais tamén poden xogar un papel. Entre estes factores inclúense:

• Consumo de alcol por parte da nai durante o embarazo.
• Exposición a certos medicamentos durante o embarazo. Algúns exemplos son o antiepiléptico fenitoína (Dilantin®, Phenytek®) e o anticoagulante warfarina (Coumadin®, Jantoven®). (Estes medicamentos deben tomarse baixo supervisión médica se é necesario, pero débese ter especial coidado durante o embarazo).
• Deficiencia de vitamina K durante o embarazo.
• Traumatismo na cabeza ou na cara durante o parto.

Estes son os factores de risco identificados actualmente.

Como diagnostican os médicos a síndrome de Binder?

Os médicos sospeitan primeiro desta afección observando o aspecto facial do bebé . Despois, para confirmar ou descartar esa sospeita, realizan probas especiais que permiten ver claramente a estrutura ósea da cara . Chámanse:

• Tomografías computarizadas
• Impresións de resonancia magnética (IRM)
• ecografías (`ecografías`)

Mediante estas exploracións, podemos detectar con precisión calquera deficiencia no desenvolvemento dos ósos faciais.

Cales son os tratamentos para a síndrome de Binder?

O tratamento para isto varía dun neno a outro e tamén depende da gravidade dos síntomas.Varía. Hai dous métodos de tratamento principais:

1. Coidados de ortodoncia:

• Isto implica colocar arames (aparatos dentais) na boca para aliñar correctamente a mandíbula e os dentes .
• Ás veces, se os síntomas non son demasiado graves, este tratamento dental por si só pode ser suficiente.
• Noutros casos, este tratamento pode ser necesario realizarse antes ou despois da cirurxía.

2. Cirurxía:

• Este é o principal método de tratamento. Un cirurxián craniofacial (un médico especializado no cranio e na cara) realiza estas cirurxías.
• Nesta operación, a forma do nariz remodéase usando óso, cartilaxe ou material sintético tomado do propio corpo do neno . Isto tamén se denomina rinoplastia .
• Ademais, pódese realizar un tipo de cirurxía chamada osteotomía de Le Fort I ou II para colocar a mandíbula superior na posición correcta. Trátase de cirurxías algo complexas, pero os médicos con experiencia poden realizalas con éxito.
• Os médicos adoitan recomendar esperar ata que os ósos faciais do neno deixen de crecer por completo antes de realizar esta cirurxía, que adoita ser entre os 15 e os 19 anos. Isto débese a que, se se fai antes desa data, os problemas poden reaparecer a medida que os ósos continúan crecendo.

Importante: Non todos os nenos necesitarán os dous tratamentos. Algúns nenos poden precisar só un tratamento. Isto determinarao o equipo médico despois de examinar o neno.

Pódese previr esta afección chamada síndrome de Binder?

Dado que se descoñece a causa exacta disto, non é posible garantir que se poida previr por completo .

Non obstante, se estás embarazada, podes reducir o risco de desenvolver esta doenza ata certo punto reducindo a túa exposición a algúns dos factores ambientais que comentamos anteriormente. Podes falar co teu médico sobre isto:

• A seguridade dos medicamentos durante o embarazo , especialmente a fenitoína e a warfarina (non tome ningún medicamento a menos que o prescriba un médico e, se o receita, fale co seu médico ao respecto).
• Sobre as deficiencias vitamínicas, especialmente a deficiencia de vitamina K. É moi importante obter a nutrición axeitada durante o embarazo.

Cal é o prognóstico para un neno con síndrome de Binder?

Esta é a mellor noticia. Hai unha perspectiva xeral positiva para esta situación .

A maioría dos nenos non precisan ningún tratamento adicional despois da rinoplastia. Poden respirar con normalidade, comer con normalidade e o seu aspecto facial mellora despois da cirurxía.É posible. Polo tanto, non hai nada de que preocuparse, pero o máis importante é buscar consello médico canto antes.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

Se descubres que ti ou o teu fillo tedes a síndrome de Binder, podes facerlle preguntas ao teu médico como estas. Estas axudarante a comprender a afección:

• "Doutor, cal podería ser a causa máis probable da afección do meu bebé? "
• " Que probas se realizan para diagnosticar con precisión esta condición da síndrome de Binder? "
• " Cales son as opcións de tratamento para isto? Cal é o mellor para o meu bebé?"
• " Cales son as posibilidades de precisar tratamento de novo máis tarde na vida? "
• "Se teño outro fillo, cales son as posibilidades de que tamén teña esta condición? "

Ademais destas preguntas, pregúntalle ao teu médico calquera cousa que teñas na cabeza.

Que outras afeccións teñen síntomas semellantes á síndrome de Binder?

Hai outras afeccións que afectan o crecemento dos ósos faciais e que se asemellan á síndrome de Binder. Os médicos tamén están preocupados por estas. Algúns exemplos son:

• Acrodisostose
• Síndrome de Apert
• Condrodisplasia punctata, tipo rizomélico (CDPR)
• Síndrome de warfarina fetal (unha afección causada pola exposición á warfarina durante o embarazo)
• Síndrome de Keutel
• Síndrome de Stickler

Só teña en conta estes nomes. Os médicos determinarán exactamente que condición ten o seu fillo.

Finalmente, cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

Ben, entón resumamos o que falamos:

• A síndrome de Binder é unha condición conxénita moi rara .
• Isto provoca unha diminución do crecemento óseo na parte media da cara, especialmente no nariz e na mandíbula superior . Isto resulta en características como un nariz plano e unha mandíbula inferior protuberante.
• Non se coñece a causa exacta disto , pero poden influír factores xenéticos e ambientais.
• Esta afección pódese tratar con éxito con tratamento de ortodoncia e/ou cirurxía .
• Moitos nenos obteñen moi bos resultados despois do tratamento e poden levar unha vida normal.

Se tes algunha preocupación ou preocupación sobre o aspecto facial do teu fillo, consulta un médico cualificado canto antes . O máis importante é non entrar en pánico, senón obter a información e a orientación correctas. Os médicos están aí para axudarche.

Espero que esta información che sexa útil. Deséxoche boa saúde a ti e á túa familia!

Síndrome de Binder , síndrome de Binder, deformidades faciais, enfermidades conxénitas, saúde infantil, cirurxía maxilofacial, cirurxía craniofacial