Que é a síndrome de Eisenmenger? Falaremos diso en detalle?

Algunha vez escoitaches que certos defectos cardíacos conxénitos poden provocar doenzas graves máis tarde na vida? Unha desas doenzas complexas é a síndrome de Eisenmenger. O nome pode ser novo para ti, pero é importante coñecelo, especialmente se alguén da túa familia ten unha cardiopatía conxénita. Falemos disto con un pouco máis de detalle, porque a detección precoz e o coñecemento desta doenza son moi importantes.

Que é exactamente a síndrome de Eisenmenger?

En poucas palabras, a síndrome de Eisenmenger é unha afección que se produce cando flúe demasiado sangue polos vasos sanguíneos (arterias) que transportan o sangue do corazón aos pulmóns. Pensa nela como a auga que flúe por unha billa demasiado rápido. Isto provoca unha presión arterial alta nos vasos sanguíneos dos pulmóns e no lado dereito do corazón, unha afección chamada hipertensión pulmonar. É como intentar empurrar unha gran cantidade de auga por un tubo pequeno, o que crea moita presión dentro do tubo.

Ademais, o sangue comeza a fluír de forma incorrecta entre os lados esquerdo e dereito do corazón («derivación sanguínea»). Isto significa que, debido a unha conexión anormal (como un burato presente ao nacer), o sangue do lado esquerdo do corazón (rico en osíxeno) flúe ao lado dereito (pobre en osíxeno). Co tempo, esta condición tamén se pode reverter, o que significa que o sangue con menos osíxeno flúe do lado dereito ao esquerdo.

Esta afección, chamada síndrome de Eisenmenger, adoita producirse cando un ou máis defectos cardíacos conxénitos non se tratan ou non se diagnostican . Se esta afección persiste durante moito tempo, pode causar danos pulmonares permanentes e outras complicacións que poñen en perigo a vida. Por iso, esta é unha afección que require moita atención.

Quen é máis propenso a desenvolver esta condición?

A síndrome de Eisenmenger é unha afección que adoita ocorrer en nenos e adultos novos que nacen cun defecto septal ventricular (CIV), un burato na parede entre as dúas cámaras de bombeo inferiores do corazón (os ventrículos esquerdo e dereito).

Ademais, a síndrome de Eisenmenger pode producirse cando certos outros defectos cardíacos conxénitos non se tratan axeitadamente. Velaquí algúns exemplos:

• Defecto do conduto auriculoventricular
• Defecto septal auricular
• Cardiopatía cianótica (na que o corpo se torna azul)
• Conduto arterioso permeable (un vaso sanguíneo que se supón que se pecha despois do nacemento)
• Tetraloxía de Fallot (unha combinación de catro defectos cardíacos)
• Truncus arteriosus `(Truncus arteriosus)`

Outra cousa é a síndrome de Down.Os nenos con síndrome de Down tamén teñen un maior risco de desenvolver cardiopatías conxénitas. Como resultado, tamén poden ser máis propensos á síndrome de Eisenmenger. De feito, as estatísticas mostran que entre o 25 % e o 50 % dos adultos con síndrome de Eisenmenger tamén teñen síndrome de Down.

Que tan común é a síndrome de Eisenmenger?

Afortunadamente, a síndrome de Eisenmenger é unha doenza moi rara . Afecta entre o 1 % e o 6 % dos adultos que nacen cun defecto cardíaco conxénito. Non obstante, a pesar da súa rareza, é importante coñecela debido á súa gravidade.

Que causa a síndrome de Eisenmenger?

Para entender exactamente por que ocorre isto, necesitas ter unha pequena idea de como flúe o sangue no noso corazón. Imaxina que o noso corazón é coma unha casa con catro habitacións.

A circulación sanguínea nun corazón san prodúcese do seguinte xeito:

1. Aurícula dereita: O sangue desoxixenado e utilizado polo corpo primeiro chega e acumúlase aquí. Este sangue é bombeado despois ao ventrículo dereito.

2. Ventrículo dereito: É por aquí onde o sangue pobre en osíxeno se envía aos pulmóns para recibir novo osíxeno.

3. Aurícula esquerda: o sangue limpo que foi osixenado nos pulmóns regresa ao corazón por aquí. Este sangue envíase entón ao ventrículo esquerdo.

4. Ventrículo esquerdo: Esta é a bomba principal do corazón. É aquí onde se distribúe o sangue rico en osíxeno por todo o corpo.

Agora imaxina que hai un defecto estrutural no corazón, como un burato na parede entre os ventrículos dereito e esquerdo (CIV). Que ocorre entón? O sangue rico en osíxeno (no lado esquerdo) e o sangue pobre en osíxeno (no lado dereito) comezan a mesturarse . Como resultado, flúe demasiado sangue aos pulmóns. Isto é o que causa a hipertensión pulmonar xa mencionada. Ademais, redúcese a cantidade de sangue rico en osíxeno que necesita ir ao resto do corpo. Este é o problema básico da síndrome de Eisenmenger.

Cales son os síntomas da síndrome de Eisenmenger?

Os síntomas da síndrome de Eisenmenger poden variar dunha persoa a outra. Dependen do tipo de defecto cardíaco e dos órganos afectados. A miúdo, estes síntomas non aparecen todos á vez. Normalmente comezan a aparecer durante a puberdade ou ao comezo da idade adulta. Despois, os síntomas empeoran gradualmente.

Estes son algúns dos síntomas que se observan con máis frecuencia:

• Dor ou opresión no peito (anxina de peito)
• Latexos cardíacos irregulares (arritmias): isto significa que o corazón latexa de xeitos diferentes en vez de dun só xeito.
• Agrandamento das puntas das uñas e curvatura das uñas (apatría), como a punta dunha baqueta.
• Toser sangue.
• Decoloración azul ou agrisada da pel (cianose): isto débese a unha diminución da cantidade de osíxeno no sangue.
• Mareos ou desmaios.
• Inchazo das pernas, nocellos, pés ou abdome (edema).
• Sensación de que o corazón latexa rápido, escoitando o son dos latexos do peito (palpitacións).
• Fatiga extrema e falta de enerxía (letarxia).
• Dispnea - Dificultade para respirar mesmo con un pequeno esforzo.

Se tes un ou máis destes síntomas, é moi importante buscar consello médico inmediatamente.

Cales son as posibles complicacións da síndrome de Eisenmenger?

Desafortunadamente, a síndrome de Eisenmenger non é unha enfermidade que se manteña nun só lugar. Pode provocar diversas complicacións de saúde. Algunhas delas son:

• Hemorraxia no cerebro.
• Absceso cerebral debido a unha infección.
• Subministro sanguíneo insuficiente ao cerebro (insuficiencia vascular cerebral).
• Gota.
• Ataque cardíaco.
• Insuficiencia cardíaca.
• Infeccións cardíacas, por exemplo, endocardite.
• Espesamento do sangue (síndrome de hiperviscosidade).
• Insuficiencia renal.
• Complicacións durante o embarazo (isto é moi perigoso).
• Accidente cerebrovascular.
• Morte súbita.

Observando estas complicacións, pódese ver o grave que é esta situación, non si? Por iso debemos prestarlle especial atención.

Como se diagnostica a síndrome de Eisenmenger?

Normalmente, un médico buscará signos da síndrome de Eisenmenger durante un exame físico. Por exemplo, se ten a pel azul, se ten os dedos en forma de maza e se escoita sons anormais ao escoitar o corazón.

Entón, o médico pode solicitar unha ou máis das seguintes probas para confirmar o diagnóstico:

• Comprobación do nivel de osíxeno no sangue.
• Cateterismo cardíaco: consiste na inserción dun pequeno tubo no corazón para medir a presión e observar a súa estrutura.
• Radiografía de tórax.
• Hemograma completo (CBC).
• Ecocardiograma (Ecocardiograma - eco): Trátase dunha ecografía do corazón. Permite observar as cámaras, as válvulas e o fluxo sanguíneo do corazón.
• Electrocardiograma (ECG): neste estudo móstrase a actividade eléctrica do corazón.
• Unha proba de resonancia magnética cardíaca.
• Probas de función pulmonar.

O médico pode diagnosticar con precisión a enfermidade baseándose na información obtida destas probas.

Como se trata a síndrome de Eisenmenger?

O obxectivo principal do tratamento da síndrome de Eisenmenger é controlar os síntomas e previr máis danos no corazón ou nos pulmóns.

Os seguintes poden empregarse como tratamentos:

• Antibióticos: Preveñen infeccións bacterianas no corazón e nos pulmóns.
• Anticoagulantes: reducen a formación de coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos.
• Diuréticos (pílulas para baixar a auga): reducen a cantidade de líquido adicional que se acumula no corpo.
• Antagonistas do receptor dual da endotelina: Trátase dun tipo especial de medicamento que se administra para reducir a presión arterial alta nos pulmóns.
• Suplementos de ferro: tratan a anemia causada pola deficiencia de ferro.
• Osíxeno suplementario: facilita a respiración e aumenta os niveis de osíxeno no sangue.

O importante é que, unha vez que se desenvolve a síndrome de Eisenmenger, adoita ser demasiado tarde para reparar cirurxicamente o defecto cardíaco conxénito, porque para entón o dano aos pulmóns xa está feito.

Non obstante, algunhas persoas con síntomas moi graves e danos orgánicos graves poden precisar un transplante de corazón ou pulmón. Pero tamén é un procedemento moi complexo e arriscado.

Pódese previr a síndrome de Eisenmenger?

Si, a única maneira de previr a síndrome de Eisenmenger é identificar os defectos cardíacos conxénitos o antes posible, a unha idade temperá, e tratalos axeitadamente, e se é necesario, someterse a unha cirurxía. Se estes defectos se identifican e tratan na infancia, hai unha gran probabilidade de previr unha afección grave como a síndrome de Eisenmenger.

Cal é a esperanza de vida das persoas coa síndrome de Eisenmenger?

As persoas con síndrome de Eisenmenger poden ter unha esperanza de vida máis curta que a poboación xeral. Isto débese ás complicacións que acompañan a afección. Non obstante, algunhas persoas viven ata a mediana idade. A duración do tempo que poden vivir depende de factores como a gravidade dos seus síntomas, a natureza do defecto cardíaco conxénito subxacente e a súa resposta ao tratamento. Polo tanto, é importante seguir os consellos do seu médico e coidar a súa saúde.

Se teño a síndrome de Eisenmenger, podo quedar embarazada?

Esta é unha pregunta moi importante. O embarazo é moi perigoso para alguén con síndrome de Eisenmenger. Pode levar a riscos graves como insuficiencia cardíaca, coágulos sanguíneos e morte súbita. Se tes esta condición e estás a pensar en quedar embarazada, definitivamente deberías consultar cun especialista en cardiopatías conxénitas do adulto (`(especialista en cardiopatías conxénitas do adulto)`) para falar sobre estes riscos. El ou ela será quen che poida dar o mellor consello.

Como podo coidar de min mesmo coa síndrome de Eisenmenger?

Se tes a síndrome de Eisenmenger, hai varias cousas que podes facer para reducir o risco de complicacións. Seguir estes pasos axudarache a mellorar a túa esperanza de vida e a túa calidade de vida.

Cousas que facer:

• Leva unha dieta con baixo contido en sodio: Comer demasiado sal pode causar retención de líquidos e aumentar a presión arterial.
• Vacinas axeitadas: protéxete de infeccións como a pneumonía e a gripe.
• Bebe moita auga e non deixes que o teu corpo se deshidrate (`(Manter a hidratación)`) : Pero só na cantidade que che aconsella o teu médico.
• Siga todos os medicamentos e outros tratamentos prescritos polo seu cardiólogo á perfección. Non perda nin unha soa dose.
• Tome antibióticos antes dun tratamento dental ou dunha cirurxía: isto pode axudar a previr infeccións cardíacas. Consulte co seu médico sobre isto.

Cousas que non se deben facer:

• Evita ir a lugares moi elevados sobre o nivel do mar (`(Altitudes elevadas)`): as dificultades respiratorias poden aumentar debido á falta de osíxeno a grandes altitudes.
• Evita usar saunas, baños de vapor ou bañeiras de hidromasaxe: poden provocar unha baixada repentina da presión arterial.
• Evitar completamente fumar ou consumir produtos do tabaco.
• Evita o exercicio extenuante: Fai só exercicio lixeiro a un nivel aprobado polo teu médico.

Mensaxe para levar a casa

A síndrome de Eisenmenger é unha afección na que hai presión arterial alta nos vasos sanguíneos dos pulmóns e no lado dereito do corazón. Adoita estar causada por defectos cardíacos conxénitos non tratados. Os síntomas adoitan comezar a aparecer na adolescencia ou na idade adulta temperá. Os síntomas inclúen pel azul (cianose), falta de aire durante o exercicio e latexos cardíacos irregulares.

O tratamento desta afección ten como obxectivo principal aliviar os síntomas e minimizar os danos no corazón e nos pulmóns. É demasiado tarde para curar esta afección con cirurxía. Polo tanto, é mellor diagnosticar e tratar os defectos cardíacos conxénitos o antes posible.

Se tes máis preguntas sobre isto, non dubides en falar co teu médico. El axudarache.

Síndrome de Eisenmenger, cardiopatía, hipertensión pulmonar, cianose, defectos cardíacos conxénitos, dificultades respiratorias, saúde cardíaca