Naceu o teu pequeno cun problema cardíaco complexo? Ás veces, os médicos poden dicirche que o corazón do teu bebé só ten unha bomba principal, un ventrículo. Unha cirurxía especial que os médicos recomendan nestes casos chámase "procedemento de Fontan". En realidade, é moi normal sentir medo e incerteza ao escoitar este nome. Pero se somos plenamente conscientes disto, gañarás unha gran forza e enerxía para emprender esta viaxe. Falaremos disto de forma sinxela?
Que é o procedemento de Fontan en termos sinxelos?
Para entender isto, vexamos primeiro como funciona un corazón san. Un corazón san ten catro cámaras principais. Dúas na parte superior (aurículas) e dúas na inferior (ventrículos). Estas dúas cámaras son as dúas bombas principais do corazón. Unha envía sangue impuro e pobre en osíxeno aos pulmóns para recoller osíxeno. A outra bombea sangue limpo e rico en osíxeno ao resto do corpo.
Non obstante, algúns bebés nacen cunha destas dúas células non formada correctamente. Entón, a única célula que realiza o traballo ten que facer ambas as dúas tarefas. Imaxina o cansativo que é para a mesma persoa ter que facer dúas tarefas. Así, esta única célula pode cansarse rapidamente porque ten que bombear sangue tanto aos pulmóns como ao corpo.
O que fai o procedemento de Fontan é reducir a carga de traballo desa única cela. É coma darlle a alguén máis a axuda para traballar duro.
Neste procedemento, os cirurxiáns conectan o sangue pobre en osíxeno da parte inferior do corpo á arteria pulmonar, evitando o corazón. Isto é como crear un novo "atallo". Normalmente, antes deste procedemento, realízase outro procedemento chamado procedemento de Glenn para dirixir o sangue pobre en osíxeno da parte superior do corpo aos pulmóns. O procedemento de Fontan é o paso final desta serie de procedementos.
Cando se crean novas vías deste xeito, a única tarefa desa célula é bombear sangue limpo e rico en osíxeno por todo o corpo. Isto é un gran alivio para ese pequeno corazón.
Quen precisa esta cirurxía e por que?
Esta cirurxía realízase principalmente en nenos que nacen cun só ventrículo. Normalmente realízase entre os 2 e os 5 anos .
Pero esta cirurxía non é para todos. O médico examinará coidadosamente o seu fillo para ver se é apto para ela. Por exemplo:
- A célula de traballo do neno necesita ser moi forte.
- Os pulmóns deben estar o suficientemente sans como para recibir o sangue que chega directamente aos pulmóns.
A táboa seguinte enumera algunhas das principais afeccións cardíacas tratadas con esta cirurxía.
| Condición | Explicación sinxela |
|---|---|
| Síndrome do corazón esquerdo hipoplásico (HLHS) | O lado esquerdo do corazón (incluído o ventrículo esquerdo) non se desenvolve correctamente. (Esta é a razón máis común para a operación de Fontan) |
| Atresia tricúspide | A válvula tricúspide do lado dereito do corazón non se desenvolve correctamente. |
| Atresia pulmonar | Obstrución da válvula pulmonar que leva o sangue aos pulmóns. |
| Ventrículo esquerdo de dobre entrada | Os dous vasos sanguíneos principais que entran no corazón conéctanse co ventrículo esquerdo. |
Que ocorre antes e durante a cirurxía?
Despois de decidir que o seu fillo é apto para a cirurxía, o médico realizará varias probas.
- Ecocardiograma transtorácico (ETT): trátase dunha ecografía do corazón. Ofrece unha boa imaxe da estrutura, as válvulas e a función do corazón.
- Electrocardiograma (ECG): mide a actividade eléctrica do corazón.
- Cateterismo cardíaco: Pásase un pequeno tubo (catéter) a través dun vaso sanguíneo ata o corazón para medir a presión e os niveis de osíxeno dentro do corazón.
- TC ou resonancia magnética: nalgúns casos, isto é necesario para obter imaxes tridimensionais (3D) do corazón e dos vasos sanguíneos circundantes.
O día da cirurxía, o neno ou nena recibirá anestesia para durmir. Isto significa que o neno ou nena non sentirá ningunha dor. Durante a cirurxía, o neno estará conectado a unha máquina especial que realiza temporalmente o traballo do corazón e os pulmóns (máquina corazón-pulmón) . Esta máquina subministrará sangue ao corpo ata que o cirurxián realice a nova conexión (desde a vea cava inferior ata a arteria pulmonar).
Ás veces, o cirurxián fai un pequeno burato (fenestración) nesta nova vía.Faise para reducir a presión sobre o corazón despois da cirurxía. A cirurxía completa pode durar unhas 4-5 horas .
Que ocorre despois da cirurxía? Hai algún risco?
Despois da cirurxía, o neno ingresa na unidade de coidados intensivos (UCI) para observación exhaustiva. Despois duns días, é trasladado a unha planta normal. A estadía hospitalaria media é de entre 7 e 13 días .
Esta cirurxía ten os seus beneficios, así como riscos e complicacións, e é moi importante coñecelos.
| Tipo de risco | Posibles complicacións |
|---|---|
| Riscos a curto prazo (Despois da cirurxía) | Derrames pleurais, problemas renais, insuficiencia cardíaca, latexos cardíacos anormais, enfermidade hepática. |
| Riscos a longo prazo (co tempo) | Enteropatía perdedora de proteínas, coágulos sanguíneos (tromboembolismo), enfermidade hepática asociada a Fontan (FALD) e bronquite plástica. |
Co tempo, algúns pacientes poden experimentar unha diminución na efectividade desta cirurxía. Isto chámase "Fontan fallido". Nese momento, pode ser necesario un transplante de corazón . Os médicos consideran que isto forma parte do proceso.
Que tipo de futuro pode desexar o neno?
No pasado, o futuro dun neno que nacía cunha soa célula era incerto. Pero hoxe, cos avances da ciencia médica, a operación Fontan deulles a estes nenos a oportunidade de superar a infancia, entrar na mocidade e na idade adulta.
Segundo as estatísticas, dos que se someteron á operación de Fontan:
- Arredor do 90% están vivos despois de 10 anos.
- Arredor do 85% seguen vivos despois de 30 anos.
Moita xente vive agora unha vida saudable despois dos 50 anos. Pero o máis importante é que estes nenosÉ fundamental estar baixo a supervisión dun cardiólogo durante toda a vida. É obrigatorio someterse a probas e revisións regulares.
Cando necesitas ver o médico?
Cando volva á casa despois da cirurxía, informe ao seu médico inmediatamente se ten algún dos seguintes síntomas:
- Se hai unha fuga de sangue ou outro líquido da ferida cirúrxica.
- Se tes febre ou outros signos de infección (tose, arrefriado).
Dado que a condición do seu fillo é complexa, non teña medo de preguntarlle ao médico sobre calquera cousa que non entenda. Ter un bo coñecemento da condición do seu fillo axudaralle a coidalo ben.
Mensaxe para levar a casa
- O procedemento de Fontan non é unha cura completa para a cardiopatía unicelular. É un procedemento moi importante que cambia o fluxo sanguíneo, reduce a presión sobre o corazón e facilita a vida.
- Esta cirurxía reduce a carga de traballo na única célula do neno e aumenta significativamente os niveis de osíxeno do corpo.
- É importante ter en conta as complicacións a longo prazo, como a enfermidade hepática, que poden desenvolverse co tempo.
- O máis importante: é imprescindible consultar un cardiólogo e someterse a revisións regulares ao longo da vida despois da cirurxía.
- Fale abertamente co seu médico. Comente con el calquera dúbida ou preocupación que teña. O seu coñecemento é moi importante para o benestar do seu fillo.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment