O teu médico díxoche que te fixeras unha proba da G6PD? Ou estás a considerar esta proba porque o teu pequeno ten ictericia e non desaparece? Quizais acabas de escoitar a palabra G6PD. É normal ter un pouco de medo porque o nome é un pouco estraño. Pero non teñas medo de nada. Hoxe falaremos desta proba da G6PD e da deficiencia de G6PD que a causa dun xeito moi sinxelo que podes entender.
Vexamos primeiro, que é a G6PD?
De acordo, comecemos cun exemplo moi sinxelo. Imaxina que os glóbulos vermellos do teu corpo son como casiñas. Dentro destas casas ten lugar o importante traballo de transportar osíxeno. Agora ben, necesita haber un "garda" para protexer estas casas, para mantelas fortes. Entón, hai unha traballadora especial chamada G6PD que protexe as nosas casas chamadas glóbulos vermellos e axuda a mantelas sans.
En termos médicos, a G6PD é a abreviatura da encima glicosa-6-fosfato deshidroxenase . Unha encima é unha proteína que axuda ao noso corpo a levar a cabo correctamente diversos procesos químicos. A función principal desta encima G6PD é protexer os nosos glóbulos vermellos de certas substancias químicas (chamadas especies reactivas de osíxeno) que poden danalos.
Entón, se o corpo dunha persoa carece dabondo desta proteción, ou encima chamada G6PD, chámase deficiencia de G6PD . Isto é xenético, o que significa que se herda. Unha persoa con esta deficiencia ten unha conta de glóbulos vermellos lixeiramente máis débil. É coma unha casa sen proteción. Entón, cando se expón a certas cousas, estes glóbulos vermellos comezan a descompoñerse e a destruírse rapidamente. Cando o corpo non pode producir novos glóbulos vermellos e os antigos destrúense máis rápido, prodúcese unha afección chamada anemia. Cando os glóbulos vermellos se descompoñen deste xeito, chámase anemia hemolítica .
Entón, cando se debe facer unha proba de G6PD?
A maioría das veces, as persoas con deficiencia de G6PD non mostran ningún síntoma. Viven vidas normais. Non obstante, só cando están expostas a certos "desencadenantes" se produce a anemia hemolítica da que falamos antes e aparecen os síntomas.
Agora vexamos cales son estes desencadeantes.
| Desencadenantes que causan síntomas | Unha explicación sinxela sobre isto |
|---|---|
| Algunhas infeccións | O estrés no corpo causado por infeccións causadas por bacterias ou virus pode acelerar a degradación dos glóbulos vermellos. |
| Fabas | Este é o desencadeante máis común desta afección. Algunhas persoas poden desenvolver síntomas por comer fabas ou mesmo por inhalar o seu pole. Isto tamén se denomina "favismo". |
| Algúns medicamentos | Non obstante, non todos os medicamentos poden empeorar a doenza, como algúns antibióticos, antipalúdicos e antiinflamatorios non esteroides (AINE). Polo tanto, se tes deficiencia de G6PD, é importante que o consultes co teu médico antes de tomar calquera medicamento. |
Entón, cando estás exposto a un desencadeante coma ese, podes desenvolver síntomas de anemia hemolítica. É nese momento cando un médico podería suxerir unha proba de G6PD. Mira se estes síntomas che resultan familiares.
| Síntoma | Que significa isto? |
|---|---|
| Desmaios repentinos (síncope) | Cando o cerebro non recibe suficiente osíxeno, pode producirse a inconsciencia. |
| Sensación de moita fatiga (fatiga) | Cando os glóbulos vermellos que transportan osíxeno por todo o corpo diminúen, é posible que te sintas demasiado canso para realizar mesmo tarefas normais. |
| Sentir que o teu corazón latexa rápido | O corazón ten que traballar máis para bombear o sangue máis rápido e proporcionarlle ao corpo o osíxeno que necesita. |
| Dificultade para respirar (disnea) | Cando os niveis de osíxeno no sangue diminúen, pode sentir falta de aire e desmaio. |
| Urina vermella ou marrón | Cando se descompoñen unha gran cantidade de glóbulos vermellos, o seu contido excrétase na urina, o que fai que a urina cambie de cor. |
| Pel pálida | Cando os niveis sanguíneos diminúen, a pel perde a súa cor rosada e vólvese pálida. |
| Amarelamento da pel e dos ollos (ictericia) | Cando os glóbulos vermellos se descompoñen, acumúlase no corpo unha substancia amarela chamada bilirrubina. Isto é o que fai que a pel e o branco dos ollos se volvan amarelos. |
Por que facer unha proba de G6PD en bebés pequenos?
A ictericia é moi común nos bebés acabados de nacer. A maioría das veces, desaparece por si soa nuns poucos días ou dúas semanas. Non obstante, se algúns bebés teñen ictericia durante máis de dúas semanas e non se atopa unha causa clara, o médico pode recomendar unha proba de G6PD.
Ademais, se sabes que alguén na túa familia ten deficiencia de G6PD, é boa idea facer esta proba despois de que naza o bebé. Deste xeito, podes sabelo con antelación e tomar precaucións.
Que tan común é a deficiencia de G6PD?
En realidade, trátase dunha condición xenética moi común no mundo. Crese que máis de 400 millóns de persoas en todo o mundo padecen esta doenza. Non obstante, como xa dixemos antes, a maioría destas persoas non experimentarán ningún síntoma ao longo das súas vidas.
A deficiencia sintomática de G6PD é máis común en homes que en mulleres e é máis común en persoas de ascendencia asiática, africana ou mediterránea.
Como se realiza a proba de G6PD?
Esta é unha análise de sangue moi sinxela e rutineira. Non hai nada que temer en absoluto. Tarda menos de cinco minutos.
- Introdúcese unha pequena agulla nunha vea do brazo dun paciente e tómase unha mostra de sangue.
- Despois, retírase a estella e aplícase un pequeno apósito.
Algunhas persoas teñen un lixeiro medo ás agullas (isto chámase tripanofobia). Se tes este medo, dígallo á enfermeira que che extrae o sangue. Ela axudarache. Podes apartar a vista, respirar lentamente ou ter un amigo ou familiar contigo durante a extracción de sangue.
Como facer esta proba para bebés
Debido a que é difícil obter sangue do brazo dun bebé, tómase unha mostra de sangue do calcañar do seu pé. Con moito coidado, úsase unha agulla pequena para perforar un pequeno punto no calcañar e recóllense unhas pingas de sangue. Despois, aplícase unha pequena venda na zona. O bebé pode sentir unha lixeira sensación de ardor, pero esta desaparecerá rapidamente. Pode haber un pequeno hematoma, pero curarase nun día ou dous.
Necesito prepararme antes do exame?
Este é un asunto moi importante. Si, hai algunhas cousas coas que ter coidado.
- Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que toma (incluíndo vitaminas e suplementos).
- Algúns medicamentos e alimentos poden afectar os resultados desta proba. Polo tanto, o seu médico pode aconsellarlle que evite comer fabas ou que deixe de tomar certos medicamentos que conteñen sulfamida durante uns días.
- Normalmente, non se require xaxún antes desta proba.
Aquí tes algo moi importante: se tes síntomas activos de anemia hemolítica (por exemplo, ictericia, fatiga) o día da proba, o teu médico pode pospoñela ata outro día. Isto débese a que, para cando teñas síntomas, os glóbulos vermellos con deficiencia de G6PD adoitan estar destruídos. Iso deixa só células sas no sangue. Se fas unha proba nese momento, podes obter un resultado falso que indique que o teu nivel de G6PD é normal.
Hai algún risco con esta proba?
Esta é unha proba de moi baixo risco. Como calquera outra análise de sangue,
- Unha pequena ferida onde se inseriu a agulla.
- Un pequeno hematoma
- Moi raramente, hemorraxia ou infección
Cousas así poden ocorrer, pero adoitan curarse por completo nun día ou dous.
Que di o informe da proba?
Se o teu informe mostra que o teu nivel de G6PD é baixo, significa que tes deficiencia de G6PD. Pero iso non significa que definitivamente teñas anemia hemolítica. Moitas persoas viven sen ningún síntoma. O máis importante é manterse lonxe dos desencadeantes que causan os síntomas.
Algunhas mulleres poden ter niveis de G6PD lixeiramente máis baixos do normal. Isto significa que son "portadoras" da deficiencia de G6PD. En poucas palabras, teñen tanto o xene da deficiencia de G6PD como o xene san nos seus xenes. Estas persoas non adoitan ter síntomas. Pero poden transmitir o xene aos seus fillos.
A que hora debería ir ao médico?
Moitas persoas con deficiencia de G6PD viven con éxito sen desencadeantes. Pero se desenvolves síntomas de anemia hemolítica, e eses síntomas inclúen:
- Se é demasiado grave para realizar as túas actividades diarias
- Se dura máis de 24-48 horas
Consulta co teu médico inmediatamente. En casos graves, pode ser necesario hospitalizarte para recibir tratamento. Nunha emerxencia deste tipo, debes acudir ao servizo de urxencias (UTE) do hospital máis próximo.
Mensaxe para levar a casa
- A G6PD é unha encima importante que protexe os nosos glóbulos vermellos.
- Unha deficiencia desta encima (deficiencia de G6PD) é unha condición xenética.
- Moitas persoas padecen esta afección pero non mostran ningún síntoma.
- A exposición a desencadeantes como as fabas, certos medicamentos e infeccións pode provocar a descomposición dos glóbulos vermellos, causando anemia hemolítica.
- A proba de G6PD é unha análise de sangue sinxela que se realiza para detectar esta afección.
- Se tes deficiencia de G6PD, o máis importante é saber cales son os teus desencadeantes e evitalos.
- O máis importante: se tes deficiencia de G6PD, asegúrate de informar ao teu médico antes de prescribir calquera medicamento novo.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment