O que debes saber sobre os tumores cerebrais non cancerosos

Cando escoitamos as palabras "tumor cerebral", moitos de nós asustámonos inmediatamente, non si? Pero o máis importante que debes saber é que non todos os tumores que se desenvolven no cerebro son cancerosos. Tamén hai tipos de tumores que non son cancerosos, é dicir, que non se estenden a outras partes do corpo, pero que poden medrar e causar certos síntomas. Os médicos chámanlles "tumores benignos". Así que hoxe imos falar destes tumores cerebrais non cancerosos.

O tipo máis común de meninxioma é

Este é o tipo máis común de tumor cerebral. Representa aproximadamente un terzo de todos os tumores cerebrais. Fórmanse nas cubertas protectoras que rodean o noso cerebro e a medula espiñal, chamadas meninxes.

As mulleres teñen o dobre de probabilidades de desenvolver este tipo de tumor que os homes. Os seguintes factores tamén poden aumentar o risco:

• Exposición a radiacións moi elevadas.
• Se padece doenzas hereditarias como a neurofibromatose tipo 1 (NF1) ou a tipo 2 (NF2).

A miúdo, estes tumores non mostran síntomas ata que son grandes. A medida que o tumor medra, aparecen síntomas como:

• Dor de cabeza
• Convulsións
• Náuseas ou vómitos
• Cambios de personalidade e confusión mental
• Problemas de visión
• Dificultade para falar
• Perda de audición ou zunido nos oídos
• Debilidade muscular

Schwannoma (tumor neuronal)

Estes tumores reciben o nome do tipo de célula da que xorden: células de Schwann, que rodean as células nerviosas.

O tipo máis común deste tipo chámase schwannoma vestibular. O seu médico tamén pode chamarlle neuroma acústico. Este afecta o nervio que vai desde o oído interno ata o cerebro e controla o equilibrio do corpo.

As persoas cunha enfermidade hereditaria chamada «(NF2)» teñen máis probabilidades de desenvolver estes tumores. Neste caso, as mulleres tamén corren un maior risco.

Principais síntomas:

• Perda de audición
• Escoitar un zunido ou un zumbido nos oídos
• Mareos
• Dificultade para tragar alimentos
• Problemas de equilibrio

Adenoma hipofisario (tumor da glándula pituitaria que controla as hormonas)

Estes tumores desenvólvense na glándula pituitaria, situada na base do cerebro. Esta glándula é o centro principal para a produción de hormonas e o control doutras glándulas do noso corpo.

Estes tamén son tipos comúns de tumores. Aproximadamente un de cada cinco adultos pode ter tumores hipofisarios moi pequenos. Pero a maioría deles nunca medran nin causan problemas.

As persoas coa enfermidade hereditaria "neoplasia endócrina múltiple tipo 1 (MEN1)" teñen un maior risco de desenvolvelas.

Algúns tumores hipofisarios producen hormonas. Estes denomínanse "tumores funcionais". Os síntomas dependen de se o tumor produce hormonas e, se é así, de cales produce.

• Hormona da prolactina: As mulleres poden experimentar períodos menstruais irregulares ou ausentes. Os homes poden experimentar aumento do peito.
• Hormona ACTH: Isto causa os síntomas dunha afección chamada "enfermidade de Cushing". Por exemplo, aumento de peso, facilidade para formar hematomas e debilidade.
• Hormona TSH: Mostra síntomas dunha glándula tiroide hiperactiva (hipertiroidismo), como perda de peso, irritabilidade e suor excesiva.

Outros síntomas comúns:

• Dor de cabeza
• Perda de visión ou visión dobre
• Disminución do desexo sexual
• Infertilidade
• Cambios de comportamento
• Aumento de peso sen motivo

Outros tipos de tumores non cancerosos

Hai outros tipos de froitos secos.

Hemangioblastoma

Desenvólvense nos vasos sanguíneos. Poden desenvolverse no cerebro, na medula espiñal ou na retina do ollo. Obsérvanse en persoas cunha enfermidade hereditaria chamada "síndrome de Von Hippel-Lindau". Os síntomas poden incluír entumecemento nas extremidades, debilidade, dores de cabeza, náuseas e dificultade para camiñar.

Craniofarinxioma

Estes comezan en células da base do cerebro, preto da glándula pituitaria. Poden ser sacos sólidos ou cheos de líquido (quistes). Son máis comúns en nenos de entre 5 e 14 anos e en adultos maiores de 45 anos. Poden causar síntomas como obesidade, sede excesiva, crecemento retardado en nenos e cambios na visión.

Glioma

Estes orixínanse nas células gliais que dan soporte ás células nerviosas no cerebro e na medula espiñal. Divídense en varios graos. Os graos 1 e 2 non son cancerosos e medran lentamente. Os graos 3 e 4 son tumores agresivos e de crecemento rápido.

Como descobren os médicos se existen estes tumores?

O seu médico primeiro preguntaralle sobre os seus síntomas, como dores de cabeza e convulsións. Despois, para facer un diagnóstico definitivo, pode realizar unha ou máis das seguintes probas:

• Tomografía computarizada: procedemento que emprega raios X potentes para producir imaxes detalladas do cerebro.
• Resonancia magnética: procedemento que emprega imáns potentes e ondas de radio para producir imaxes moi nítidas do cerebro.
• Biopsia: Tómase un anaco moi pequeno de tecido do tumor e examínase ao microscopio para ver se hai células cancerosas.
• Punción lumbar/punción raquídea: esta proba realízase para comprobar se hai células anormais no líquido cefalorraquídeo.
• Análises de sangue e ouriños: axudan a detectar hormonas ou outras substancias liberadas no corpo polos tumores.

Cales son os tratamentos para isto?

O método de tratamento depende do tipo, tamaño e localización do tumor.

• Tumores pequenos: pode que non sexa necesario ningún tratamento. O médico adoita realizar unha tomografía computarizada ou unha resonancia magnética para controlar se o tumor está a medrar.
• Tumores grandes: a extirpación cirúrxica é o tratamento principal. O cirurxián tentará extirpar a maior parte posible do tumor.
• Radioterapia:Este é un procedemento que emprega raios X de alta enerxía para reducir o tamaño dos tumores. Este tratamento utilízase para tumores que non se poden extirpar completamente mediante cirurxía ou que recidivaron despois da cirurxía. A radiocirurxía estereotáxica é unha forma especializada de radioterapia que se dirixe directamente ao tumor, minimizando os danos no tecido san circundante.

O teu médico axudarache a escoller o mellor plan de tratamento para ti, falando contigo de todas as opcións. Polo tanto, non tomes ningunha decisión pola túa conta. Coméntao sempre co teu médico.