Estás esperando un bebé? Entón, imos coñecer estas probas! (Probas prenatais - Primeiro trimestre)

Estás esperando un bebé, non si? Durante este tempo, chámase "(Probas prenatais)" ás probas que se fan para comprobar a túa saúde e a do teu pequeno no útero. Estas poden descubrir se o teu bebé ten algún risco, defectos conxénitos ou anomalías cromosómicas. Algunhas probas ("probas de cribado") indican a posibilidade dun problema, mentres que outras ("probas diagnósticas") poden dicirche a situación exacta. É moi importante que coñezas estas probas, porque poden darche tranquilidade e axudarche a prepararte para dar a benvida ao bebé. Pero en última instancia, a decisión de facerte estas probas ou non é túa.

Que probas se fan cando ves ao médico por primeira vez?

Cando consultas ao médico por primeira vez, un dos obxectivos é confirmar se estás embarazada. Tamén comprobará se hai algún risco para a saúde túa ou do teu bebé non nacido.

O médico realizarache un exame físico completo , que inclúe controlar o teu peso, a presión arterial e un exame pélvico. A proba de Papanicolaou regular, se é necesario, tamén se fará neste momento. Isto comproba se hai cambios nas células do colo do útero que poderían provocar cancro. O exame vaxinal tamén detecta enfermidades de transmisión sexual (ETS) como a clamidia e a gonorrea .

A continuación, para confirmar que estás embarazada, faráselle unha proba de embarazo en ouriños. Buscará unha hormona chamada hCG (un sinal de embarazo) . Tamén se analizará a urina para detectar proteínas, azucre e signos de infección. Unha vez que esteas embarazada, a data do parto calcularase en función da data do teu último ciclo menstrual. Ás veces, pódese facer unha ecografía para axudar con isto.

Despois vén a parte máis importante. Tómanche un pouco de sangue e fanche unhas análises. A ver que che din.

• O teu tipo de sangue e o teu factor Rh: isto é moi importante. Imaxina que o teu sangue é Rh negativo e o do teu marido é Rh positivo, e o teu corpo pode desenvolver anticorpos que poderían ser perigosos para o bebé. Pero non te preocupes, hai solucións para isto. Esta situación pódese previr cunha inxección de medicamento especial administrada arredor das 28 semanas de embarazo.
• Anemia, que significa un recuento baixo de glóbulos vermellos: Moitas nais poden desenvolver esta afección durante o embarazo. Polo tanto, é bo sabelo con antelación.
• Hai algunha enfermidade infecciosa como a hepatite B, a sífilis e o VIH?Se existen estes tipos de enfermidades, se se identifican a tempo, pódense tomar as medidas necesarias para protexer o bebé delas.
• Se tes inmunidade ao sarampelo alemán (rubéola) e á varicela (varicela): é importante comprobar se tes inmunidade a estas enfermidades, xa que poden causar problemas ao bebé se se contraen durante o embarazo.
• Enfermidades xenéticas chamadas "(fibrose quística)" e "(atrofia muscular espiñal)": Trátase de enfermidades pouco frecuentes. Pero agora, na maioría dos casos, mesmo que ninguén na familia teña antecedentes destas enfermidades, os médicos aínda suxiren realizar probas para detectalas.

Que outras probas se fan durante o primeiro trimestre?

Despois da primeira visita, o médico controlarache a urina, pesarache e controlarache a presión arterial en cada visita ata que naza o teu bebé (ou polo menos sempre). Estes estudos poden axudar a detectar problemas como a diabetes gestacional (diabetes que só se produce durante o embarazo) e a preeclampsia (unha presión arterial perigosamente alta que é moi importante detectar a tempo).

Durante o primeiro trimestre, ofreceranche algunhas probas máis, tendo en conta factores como a túa idade, saúde e antecedentes médicos familiares. Vexamos cales son.

• Cribado do primeiro trimestre: Implica unha análise de sangue e unha ecografía . Analiza principalmente o risco de que o bebé teña unha anomalía cromosómica como a síndrome de Down ou un defecto conxénito como problemas cardíacos. Isto non indica con certeza se existe un problema, pero si se existe un risco.
• Ecografía: Trátase dunha proba moi segura e indolora. Emprega ondas sonoras para obter imaxes da forma, a posición e o crecemento do bebé. Pódese realizar ao comezo do embarazo para datar o embarazo. Tamén se pode realizar entre as semanas 11 e 14, como parte da avaliación do primeiro trimestre . As mulleres con embarazos de alto risco poden precisar facerse ecografías varias veces durante o primeiro trimestre.
• Mostraxe de vellosidades coriónicas (CVS): trátase dunha proba un pouco máis complicada. Implica tomar unha pequena mostra de células da placenta e buscar anomalías cromosómicas, como a síndrome de Down . Isto faise normalmente entre as semanas 10 e 13 de embarazo. Trátase dunha proba diagnóstica , o que significa que pode indicar cun alto grao de certeza se o teu bebé nacerá ou non cun trastorno cromosómico específico. Non obstante, non se realiza en todas as persoas e faise caso por caso.
• Proba de ADN sen células (cribado prenatal non invasivo ou NIPS): esta tamén é unha nova análise de sangue. É algo moi interesante, porque hai unha pequena cantidade de ADN do bebé no sangue da nai. Estes fragmentos de ADN analízanse para ver se o bebé corre o risco de ter un trastorno cromosómico como a síndrome de Down . Isto pódese facer en calquera momento despois das 10 semanas de embarazo. Non obstante, esta non é unha proba diagnóstica , o que significa que se isto dá un indicio de que hai un problema, necesítase outra proba como a CVS para confirmalo ou descartalo. Isto recoméndase a miúdo para as nais que teñen un maior risco, xa sexa porque son maiores ou porque tiveron un bebé cunha anomalía cromosómica no pasado.

Que outras probas podes suxerir?

Ás veces, os médicos poden suxerirche probas adicionais. Isto débese a que teñen en conta o teu historial médico persoal (e o do teu marido), outras doenzas que padeces e factores de risco como os antecedentes familiares.

O máis importante é falar cun asesor xenético se existe o risco de que o teu bebé teña enfermidades hereditarias. El explicarache isto en detalle. Por exemplo, se alguén da túa familia ten unha enfermidade xenética, podes falar cun médico sobre iso, reunirte cun asesor se é necesario e facer as probas necesarias.

Tamén se poden recomendar probas de cribado ou diagnóstico adicionais para estas afeccións:

• Enfermidade da tiroide
• Toxoplasmose: trátase dunha infección que ás veces se pode transmitir a través das feces de gato, etc. É algo co que hai que ter coidado durante o embarazo.
• Hepatite C
• Citomegalovirus (CMV)
• Enfermidade de Tay-Sachs: trátase dunha enfermidade xenética moi rara.
• Síndrome do cromosoma X fráxil: esta tamén é unha condición xenética que pode afectar o desenvolvemento intelectual.
• tuberculose
• Enfermidade de Canavan: esta tamén é unha enfermidade moi rara que afecta o sistema nervioso.

Finalmente, é bo lembrar isto?

Probablemente xa entendas que hai moitas probas que se poden facer durante o embarazo. Pero non teñas medo disto. Lembra que todas estas probas son só *recomendadas* para ti. Tes todo o dereito de decidir se queres facelas ou non.

Para decidir exactamente que probas son axeitadas para ti e cales necesitas, fala co teu médico ou matrona. Asegúrate de entender por que se recomenda a proba, cales son os riscos e os beneficios e o que din realmente os resultados (e o que *non* din). Deste xeito, poderás tomar a decisión correcta sen ningunha dúbida.

Todo isto faise para protexerte a ti e ao teu bebé non nacido. Non dubides en falar co teu médico sobre calquera dúbida ou preocupación que poidas ter, de acordo? Desexámosche a forza e a coraxe para traer un bebé san ao mundo!

` Probas_de_embarazo, Primeiro_trimestre, Síndrome_de_Down, Ecografía, Proba_CVS, Proba_NIPS, Saúde_no_embarazo