Agora estás embarazada. Neste momento, o médico pedirache que fagas varias probas para ver se todo vai ben para ti e para o bebé que levas no ventre, non si? Hoxe falamos dunha análise de sangue especial que se realiza no segundo trimestre do embarazo. Chámase "Criba cuádruple" ou "Criba de marcadores cuádruples".
En poucas palabras, que é a pantalla cuádruple?
Trátase dunha análise de sangue moi sinxela. Realízase entre as semanas 15 e 20 do embarazo. Esta proba pode darlle ao teu médico unha idea de se o teu bebé non nacido corre o risco de desenvolver enfermidades xenéticas como a síndrome de Down.
Por que se chama isto "Cuadro"?
"Quad" significa catro en inglés. Esta proba chámase así porque mide os niveis de catro substancias específicas no sangue. Esas catro substancias son:
- AFP (alfa-fetoproteína)
- HCG (gonadotropina coriónica humana)
- Estriol (un tipo de estróxeno)
- Inhibina A
Que buscan estas probas?
A proba cuádruple de cribado avalía principalmente se o bebé ten risco de padecer varias doenzas xenéticas. Algunhas das principais doenzas son:
- Trisomía 21: A afección que todos coñecemos como síndrome de Down.
- Trisomía 18: unha afección chamada síndrome de Edwards.
- Defectos do tubo neural (TNT): Problemas co desenvolvemento do cerebro e a medula espiñal dun bebé.
Pero aquí tes algo que debes entender sen dúbida . Trátase só dunha proba de "cribado". Iso significa que só é unha avaliación de riscos. Esta proba non afirma ao 100 % que o bebé teña unha determinada condición. Simplemente indica que existe algún risco, polo que pode que sexan necesarias máis probas.
É obrigatorio facer esta proba?
Non. Esta non é unha proba obrigatoria. Só podes facela se queres. Non obstante, os médicos que coidan de nais embarazadas adoitan recomendar que sexa bo facer esta proba. Porque pode darche unha idea sobre a saúde do bebé con antelación.
Este é un procedemento moi sinxelo. Só tes que sacar unha pequena mostra de sangue do brazo. Tarda uns 5-10 minutos. Non che fará dano nin a ti nin ao teu bebé. Polo tanto, non hai que preocuparse.
4 cousas que debes buscar no sangue e o seu significado
Vexamos agora o que significan os catro niveis de cambio. Isto pode ser un pouco complicado, pero explicarémolo de xeito sinxelo.
| A substancia medida no sangue | Que se le desde o seu nivel |
|---|---|
| Alfa-fetoproteína (AFP) | Prodúcese no fígado do bebé. Se o nivel de AFP é moi alto , pode indicar un risco de afeccións como defectos do tubo neural. Non obstante, ás veces o nivel de AFP pode ser maior se estás embarazada dalgunhas semanas ou se estás embarazada de xemelgos. Se o nivel de AFP é baixo , pode indicar un risco de síndrome de Down. |
| Estriol (uE) | Esta hormona é producida tanto polo bebé como pola placenta. Os niveis baixos poden indicar un maior risco de síndrome de Down. |
| Gonadotropina coriónica humana (hCG) | Esta hormona é producida pola placenta. Uns niveis de hCG superiores ao normal poden ser un sinal dun maior risco de síndrome de Down. |
| Inhibina A | Esta proteína prodúcena os ovarios e a placenta. Se os seus niveis son máis altos do esperado, pode aumentar o risco de ter un bebé con síndrome de Down. |
Repito, estes son só factores de risco. O feito de que un destes niveis sexa diferente non significa que o bebé vaia ter un problema. O teu médico comparará estes resultados con outros factores, como a túa idade, para avaliar o risco.
Como obtés os resultados?
Normalmente recibirás os resultados desta proba nun prazo de catro a cinco días. Isto pode variar dependendo do laboratorio e do teu médico.
Que pasa se o resultado é "Normal"?
Se o resultado é "Normal" ou "Negativo", significa que o teu bebé ten un risco baixo de ter a condición xenética mencionada anteriormente. Nestes casos, o médico a miúdo non recomendará máis probas xenéticas. Non obstante, mesmo que sexa de "baixo risco", non significa que non haxa ningún problema ao 100 %. Pero si significa que o risco é moi baixo.
Que pasa se o resultado é "Anormal"?
Non te preocupes. Un resultado "anormal" ou "positivo" non significa que o bebé teña unha enfermidade. Simplemente significa que o risco é alto e que se necesitan máis probas .
Neste momento, o médico falará contigo e explicarache que debes facer a continuación. Tamén pode suxerir algunhas probas adicionais.
- Ecografía detallada: permíteche ver as estruturas corporais do bebé con moita claridade.
- Amniocentese: Trátase de tomar unha pequena mostra do líquido amniótico que rodea o bebé e examinar as células do bebé para determinar as condicións xenéticas. Existe un pequeno risco con esta proba, polo que é importante falalo co seu médico antes de tomar unha decisión.
Cal é a diferenza entre NIPT e Quad Screen?
Tamén pode que teñas oído falar dunha proba chamada NIPT (proba prenatal non invasiva). Tamén é unha proba de cribado que analiza o risco.
- A proba NIPT pódese facer xa ás 10 semanas de embarazo. Analiza o ADN fetal no sangue para avaliar o risco.
- A proba cuádruple de cribado realízase no segundo trimestre . Non analiza o ADN do bebé, senón os niveis de hormonas e proteínas no sangue.
Ambas as dúas probas son probas de "cribado" que miden o risco, non probas de "diagnóstico". Fala co teu médico para decidir cal é a mellor proba para ti.
Esperar un bebé é un momento marabilloso, pero tamén pode traer moitas emocións. É normal sentir un pouco de medo e ansiedade cando te enteras destas probas. Pero estas probas non pretenden asustarte. Están pensadas para axudarche a coñecer a saúde do teu bebé con antelación e, se é necesario, prepararte para ela. Entón, se tes algunha dúbida, non a gardes na cabeza e consulta co teu médico.
Mensaxe para levar a casa
- A cuádruple proba de detección é unha análise de sangue non obrigatoria que se realiza durante o segundo trimestre do embarazo.
- Isto avalía se o bebé corre o risco de desenvolver enfermidades xenéticas como a síndrome de Down.
- Trátase dunha proba de «cribado» que mide o risco, non unha proba de «diagnóstico» que identifica definitivamente unha enfermidade.
- Se o resultado é "Anormal", non te asustes, só significa que se necesitan máis probas.
- Antes de someterse a calquera proba e despois de recibir os resultados, fale co seu médico sobre todas as súas dúbidas e preocupacións.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario