Es consciente dos estraños bultos que aparecen no teu corpo? Falemos sobre o tumor fibroso solitario (TFS)

Ás veces saen pequenos bultos e protuberancias por todo o corpo, non si? A maioría das veces, non lles prestamos moita atención. Pensamos: "Podería ser só un quiste" ou "Podería ser un tumor graxo". Pero ás veces é bo preocuparse un pouco por cousas como esta. Hoxe imos falar dun tipo de tumor moi raro, pero moi importante, co que debemos estar atentos. Chámaselles Tumores Fibrosos Solitarios (TFS) .

Que é exactamente o tumor fibroso solitario (TFS)?

En poucas palabras, o SFT é un tipo de tumor que se forma nos tecidos brandos do noso corpo. Aínda que se poden formar en calquera parte do corpo, atópanse con máis frecuencia na cuberta protectora que rodea os nosos pulmóns.

Hai dous tipos destas porcas SFT.

1. Algúns medran moi lentamente e non se propagan a outros lugares (non cancerosos - benignos) .

2. O outro tipo é canceroso/maligno, que crece moi rápido e pode estenderse a outras partes do corpo .

Como se chamaba isto antigamente?

No pasado, os médicos pensaban que estes tumores só se desenvolveban na cavidade torácica. Por iso se lles chamaba "tumores fibrosos benignos da pleura". Aquí, "pleura" refírese á fina membrana que recobre o interior da nosa parede torácica e protexe os nosos pulmóns. Esta membrana tamén produce o lubricante que os nosos pulmóns necesitan para moverse con facilidade cando respiramos.

Pero agora sabemos que estes tumores poden desenvolverse en calquera parte do corpo, non só no peito, como no fígado, no cerebro e no pescozo. Polo tanto, ese nome antigo xa case non se usa.

Son a SFT e o mesotelioma pleural dúas cousas diferentes?

Si, son dúas situacións completamente diferentes.

• Mesotelioma pleural: Trátase dun cancro que se desenvolve no revestimento dos pulmóns (pleura). A principal causa é a inhalación de amianto .
• Tumor fibroso solitario (TFS): estes TFS non teñen nada que ver co amianto. Tamén son menos propensos a converterse en cancerosos. Ademais, a diferenza do mesotelioma, os TFS poden desenvolverse en calquera parte do corpo. A causa exacta dos TFS aínda non se coñece .

Quen ten maior risco de desenvolver estes tumores?

A SFT pode desenvolverse a calquera idade, pero é máis común en persoas de entre 50 e 60 anos.Entre as persoas maiores, esta afección é extremadamente rara entre os nenos pequenos. De feito, menos do 2 % dos tumores de tecidos brandos notificados son TFS.

Que causa a SFT?

A causa exacta disto aínda non se coñece, pero os investigadores cren que dous dos nosos xenes , NAB2 e STAT6, se fusionan. A opinión actual é que este xene alterado pode aumentar o risco de desenvolver SFT.

Que síntomas causa a SFT?

Estes tumores de tecido tumoral suxeito a stent (TES) adoitan medrar moi lentamente. Polo tanto , aproximadamente a metade das persoas con TFS non presentan ningún síntoma . Os síntomas só comezan a aparecer despois de que o tumor medre o suficiente como para exercer presión sobre os órganos, ósos ou outros tecidos próximos.

Os síntomas varían dependendo de onde se atope o tumor. Vexamos como funciona.

Como detecta un médico que se trata dunha SFT?

As probas varían segundo os síntomas e a localización sospeitada do tumor. As principais probas son:

• Exame ocular: se tes problemas de visión, probas especiais como a tomografía de coherencia óptica (OCT) poden axudar a determinar a causa dos teus problemas oculares.
• Imaxes: Pódese realizar unha radiografía, unha tomografía computarizada, unha resonancia magnética, unha ecografía ou unha tomografía por emisión de positrones para ver exactamente onde está o tumor e o seu tamaño.
• Biopsia: esta é a proba máis importante e definitiva . Tómase un anaco moi pequeno de tecido do tumor e examínase ao microscopio. Isto pode confirmar ao 100 % se o tumor é canceroso ou non.

Clasificación da Organización Mundial da Saúde (OMS)

A Organización Mundial da Saúde (OMS) clasificou os tumores de tecido tumoral subcutáneo (TFS) en graos segundo a súa gravidade. Este grao refírese á rapidez coa que é probable que o tumor creza, en función do aspecto das células ao microscopio. Isto é diferente das etapas do cancro.

• Grao I (baixo grao): Estes son os tipos menos agresivos. As células son na súa maioría como células normais. Medran moi lentamente. É posible que non causen ningún síntoma.
• Grao II (grao intermedio): as células deste grao teñen un aspecto un pouco máis anormal que as do grao I. Polo tanto, a taxa de crecemento é un pouco maior. A probabilidade de converterse en cancerosa tamén é maior.
• Grao III (alto grao): estes conteñen as células máis anormais. Estes tumores son agresivos, medran rapidamente e teñen máis probabilidades de reaparecer despois do tratamento, converterse en cancerosos e estenderse a outras partes do corpo.

Cales son os tratamentos para a SFT?

O tratamento principal e mellor para un tumor SFT é a cirurxía . O médico tentará extirpar o tumor enteiro cirurxicamente.

Nalgúns casos, a cirurxía pode non ser posible dependendo da localización do tumor. Nestes casos, adminístrase radioterapia para reducir o tamaño do tumor e destruílo. Ás veces, a radioterapia tamén se administra antes da cirurxía para esmagar o tumor e facilitar a súa extirpación.

Cales son as posibles complicacións da SFT?

O maior medo dunha persoa cun tumor de cabeza e pescozo (SFT) é se se converterá en canceroso ou se se estenderá a outras zonas (cancro metastásico). Este risco pódese reducir en gran medida mediante unha cirurxía para extirpar o tumor.

Poden producirse outras complicacións dependendo da localización do tumor.

• Parálise de partes do corpo
• Derrame pleural (acumulación de líquido entre as membranas pulmonares)
• Danos nos nervios que levan mensaxes dos ollos ao cerebro (atrofia óptica)

Perspectivas e cando consultar un médico?

Moitas persoas recupéranse completamente despois dunha cirurxía para extirpar o tumor. Non obstante, como mencionamos anteriormente, é moi raro que un tumor reapareza e se volva canceroso. Polo tanto, o médico realizará exploracións regulares para comprobar se hai algunha recorrencia.

Se experimentas algún destes síntomas, asegúrate de consultar un médico:

• Dor no peito
• Dificultade para respirar
• Fatiga excesiva sen motivo
• Problemas de visión

Cando vaias ao médico, non esquezas facerlle estas preguntas:

• Onde está o tumor?
• Pódese eliminar isto con cirurxía?
• Cales son os signos de que un tumor pode reaparecer?
• Con que frecuencia debería facerme unha exploración?
• De que outras complicacións debería preocuparme?

É normal sentir medo cando descobres que tes un tumor. Pero lembra que, aínda que a SFT é unha afección pouco frecuente, pódese curar completamente co tratamento axeitado. O máis importante é buscar consello médico canto antes, independentemente dos síntomas.