Que é o tumor de Wilms? Está o teu fillo en risco? Sexamos conscientes!

Como te sentirías se estiveses bañando, vestindo ou simplemente sostendo o teu pequeno e sentises un pequeno bulto no seu estómago? Iso dá moito medo, non si? En momentos coma estes, debemos pensar nesta afección chamada tumor de Wilms. Falemos diso de forma sinxela hoxe.

Que é exactamente o tumor de Wilms?

En poucas palabras, o tumor de Wilms é un tipo de cancro de ril que se produce en nenos pequenos. Representa aproximadamente o 90 por cento dos cancros de ril en nenos. Ás veces, o tumor de Wilms pode producirse xunto con outras afeccións presentes ao nacer. Chámaselles "síndromes conxénitas" ou un conxunto de afeccións presentes ao nacer.

Isto tamén se denomina "tumor de Wilms" e "nefroblastoma". Na maioría dos casos, só hai un tumor nun ril. Non obstante, algúns nenos poden ter tumores en ambos os riles "bilaterais" ou pode haber máis dunha zona cancerosa nun ril.

Quen consegue isto máis?

Trátase dunha afección pouco frecuente que afecta aos adultos. O tumor de Wilms é un cancro que afecta principalmente a nenos menores de 15 anos. O 95 % dos nenos con esta enfermidade son diagnosticados antes dos 10 anos.

Os nenos negros de ascendencia africana teñen un risco lixeiramente maior. Os nenos asiáticos teñen un risco menor. Ademais, as nenas teñen un risco lixeiramente maior de desenvolvela que os nenos.

Nunha porcentaxe moi pequena de familias, tamén se informou de que isto é algo que provén dos xenes.

Que tan común é esta condición?

Nun país como América, dise que se rexistran uns 500 novos casos de tumor de Wilms cada ano. É difícil atopar estatísticas exactas sobre como é en Sri Lanka, pero este é un cancro que se pode ver entre os nenos.

Cales son as síndromes conxénitas que se poden observar co tumor de Wilms?

É moi raro que os nenos con tumor de Wilms teñan outras doenzas conxénitas. Pero pode ocorrer. Estas son algunhas das principais síndromes:

• Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Os nenos con esta síndrome teñen un risco do 5 % ao 10 % de desenvolver un tumor de Wilms. Trátase dunha afección na que partes do corpo medran máis do normal. Ás veces, un lado do corpo pode ser máis grande que o outro.
• Síndrome de WAGR: Os nenos con esta síndrome teñen un risco do 50 % de desenvolver un tumor de Wilms (o W do nome significa Wilms). Isto pode causar a perda parcial do iris (aniridia), así como problemas xenitais e renais.
• Síndrome de Denys-Drash:Os nenos con esta combinación de síntomas teñen un risco moi alto de desenvolver o tumor de Wilms, que tamén pode causar problemas cos órganos reprodutores e os riles.

Cales son os síntomas dun tumor de Wilms?

Busca estes sinais no teu fillo/a:

• Un bulto ou unha firmeza/nódulo no abdome (barriga). Este bulto ou bulto ás veces pode ser doloroso, pero a maioría das veces non é doloroso.
• Unha dor de estómago.
• Sangue na urina (hematuria).
• Febre.
• Presión arterial alta (hipertensión). Isto pode causar hemorraxias nasais, dores de cabeza e ollos inxectados en sangue no neno.

Se tes un ou máis destes síntomas , debes consultar un médico inmediatamente.

Que causa o tumor de Wilms?

De feito, aínda non sabemos exactamente cal é a causa do tumor de Wilms. Aínda que un número moi pequeno de persoas pode ter unha predisposición xenética, non está claro por que se desenvolve na maioría dos casos.

Como se diagnostica (diagnostica) un tumor de Wilms?

Se observas un bulto na zona do cueiro do teu bebé ou se o bulto está a facer que uses un cueiro máis grande, o teu médico pode querer facerche unha proba para detectar un tumor de Wilms. Ás veces, estes tumores poden ser máis grandes que un ril.

Se o seu fillo ten algunha das síndromes que comentamos anteriormente ou un problema xenético, pode falar co seu médico e decidir se continúa coas probas.

As probas empregadas para diagnosticar o tumor de Wilms son:

• Exploración física: Durante esta, o médico palpa coidadosamente o abdome do neno.
• Probas de imaxe:
• Ecografía abdominal.
• Tomografía computarizada: adoita facerse inxectando un líquido especial (contraste).
• O médico tamén pode facer unha radiografía de tórax ou unha tomografía computarizada para ver se o cancro metastizou aos pulmóns.
• Estas probas de imaxe poden axudar a determinar se o seu fillo ten un tumor. Tamén poden axudar a diferenciar entre o tumor de Wilms e outro tipo de cancro de ril.
• Análises de sangue e ouriños: inclúen probas de función hepática e probas de coagulación sanguínea.
• Biopsia: Trátase de tomar un pequeno anaco de tecido do tumor e envialo a un laboratorio para a súa análise.

Que necesitas saber sobre a estadificación do cancro?

Hai dúas maneiras de determinar o estadio do tumor de Wilms, é dicir, ata onde se estendeu o cancro. Isto chámase "estadificación". Canto maior sexa o número, máis extensa se estendeu o cancro.

Os médicos dos países europeos empregan o sistema da Sociedade Internacional de Oncoloxía Pediátrica (SIOP). Os médicos dos Estados Unidos e do Canadá empregan o sistema do Grupo de Oncoloxía Infantil (COG).

A única diferenza entre estes dous métodos é que, no método COG, o estadio do tumor compróbase despois da cirurxía e antes de administrar a quimioterapia (fármacos contra o cancro). No método SIOP, a cirurxía realízase despois da quimioterapia e o estadio compróbase só despois diso.

As etapas do sistema COG divídense do seguinte xeito:

• Estadio I: o tumor só está no ril do neno e pódese extirpar completamente con cirurxía.
• Estadio II: o tumor saíu do ril, pero pódese extirpar completamente con cirurxía.
• Estadio III: o tumor non se pode extirpar completamente. As células cancerosas permanecen no estómago (cavidade abdominal) do neno.
• Estadio IV: o cancro estendeuse máis alá do abdome e a pelve do neno a outras zonas, como os pulmóns, o fígado, os ósos e o cerebro.
• Estadio V: o tumor está en ambos os riles (bilateral). Nesta etapa, os médicos examinan o estadio de ambos os riles por separado.

Como se trata o tumor de Wilms?

O tumor de Wilms adoita tratarse cunha combinación de cirurxía e quimioterapia. Ás veces tamén se pode empregar radioterapia.

Os nenos con tumores de baixo risco, nos que o cancro non se estendeu e o tumor pode extirparse por completo, poden someterse a unha cirurxía independente. Ás veces, pódese administrar quimioterapia antes da cirurxía para reducir o tumor, o que fai que a cirurxía sexa máis segura.

A quimioterapia adoita administrarse por vía intravenosa (IV). Pode facerse de forma ambulatoria ou nun hospital.

O seu fillo pode ter efectos secundarios da quimioterapia ou da radioterapia. Se isto ocorre, asegúrese de informar ao seu médico. Hai cousas que pode facer para reducir os efectos secundarios e medicamentos que lle pode dar ao seu fillo.

Pódese previr o tumor de Wilms?

Realmente non hai nada que vostede ou o seu fillo poidan facer para causar ou previr o tumor de Wilms. Isto é algo que está fóra do noso control.

Cal é o prognóstico para alguén con tumor de Wilms?

O prognóstico para o tumor de Wilms adoita ser bo na maioría dos casos. O resultado adoita ser moi bo, especialmente se o médico consegue extirpar completamente o tumor e o cancro non se estendeu a outras partes do corpo. Non obstante, existe unha pequena probabilidade de que o tumor de Wilms "recurra".

Pode ser mortal o tumor de Wilms?

Aínda que o tumor de Wilms pode tratarse con éxito cunha combinación de cirurxía, quimioterapia e/ou radioterapia,Isto segue sendo cancro. Polo tanto, pode ser mortal. Por iso é importante recoñecelo cedo e comezar o tratamento.

Cal é a taxa de supervivencia para o tumor de Wilms?

Arredor do 90 % das persoas diagnosticadas con tumor de Wilms seguen vivas despois de cinco anos. Esta taxa pode variar lixeiramente dependendo de factores como o estadio do cancro, o tamaño do tumor e o aspecto das células cancerosas ao microscopio (histoloxía). Aínda que antes se dicía que os nenos menores de 2 anos tiñan un menor risco de recorrencia, agora a idade é un factor menos importante que antes.

Cando debería consultar co meu médico por un tumor de Wilms?

Se o seu fillo está a recibir tratamento para o tumor de Wilms, consulte co seu médico se ten algunha dúbida ou pregunta. En especial se nota algún síntoma novo ou se algo parece estar empeorando, infórmelo de inmediato.

Durante o tratamento, o equipo médico indicarache a que debes prestar atención, como os signos de infeccións urinarias. Se isto ocorre, pode que teñas que ir a urxencias.

O neno tamén terá que ir a visitas de seguimento a intervalos regulares para asegurarse de que está ben. O médico tamén pode derivar o neno a un especialista en riles (nefrólogo) ou a un especialista en sistema urinario (urólogo).

Como podo axudar ao meu fillo a manterse san despois do tratamento do tumor de Wilms?

É importante que o teu fillo/a faga estas cousas:

• Bebe suficientes líquidos para axudar aos teus riles a funcionar correctamente.
• Limite o uso de medicamentos como a aspirina, o ibuprofeno e o naproxeno. Fale co médico do seu fillo sobre que produtos teñen menos probabilidades de prexudicar os seus riles.
• Controle a súa presión arterial a intervalos regulares.

É doloroso o tumor de Wilms?

Ás veces, o tumor de Wilms pode ser doloroso, pero non sempre é doloroso.

Cal é a diferenza entre o tumor de Wilms (nefroblastoma) e o neuroblastoma?

Aínda que estas dúas palabras soen de xeito semellante, son dous tipos de cancro que comezan en dous tipos de células diferentes. O nefroblastoma é un cancro dos riles. O neuroblastoma é un cancro que comeza nas células nerviosas. A miúdo comeza nas glándulas suprarrenais, pero tamén pode invadir os riles. Ambos os tipos de cancro danse en nenos e ambos poden presentarse como un bulto no abdome. Polo tanto, é importante obter un diagnóstico preciso.

Se ao seu fillo lle diagnostican un tumor de Wilms, é probable que o seu médico lle recomende que contacte cun centro médico especializado no tratamento de cancros infantís. Aínda que o tumor de Wilms é pouco común, é unha enfermidade tratable. O seu fillo tamén pode ser elixible para participar nun ensaio clínico. Moitos nenos con tumor de Wilms están inscritos neste programa. Moitos avances no tratamento do tumor de Wilms son o resultado destes ensaios clínicos.

O máis importante (Mensaxe para levar a casa)

Vale, xa falamos moito sobre o tumor de Wilms, non si? O principal que debes lembrar é que se ves algún bulto ou inchazo inusual no estómago do teu fillo, non te asustes e consulta un médico de inmediato.

• O tumor de Wilms é un cancro que se desenvolve nos riles dos nenos pequenos.
• Aínda que se descoñece a causa exacta disto, pode haber algunha influencia xenética.
• Se se diagnostica a tempo e se trata axeitadamente, as posibilidades de recuperación son moito maiores.
• A cirurxía, a quimioterapia e, ás veces, a radioterapia son os principais tratamentos.
• Mesmo despois do tratamento, é moi importante seguir atentamente as instrucións do médico e acudir ás revisións nos horarios programados.

Non teñas medo. A ciencia médica está moi avanzada hoxe en día. O máis importante é a túa atención e a túa rápida actuación. Deséxolle ao teu fillo unha rápida recuperación!

Tumor de Wilms , nefroblastoma, cancro infantil, cancro de ril, saúde infantil, síntomas do cancro, tratamento do cancro