Oiméramo nde peteĩ sy imemby potaitéva, oiméne nde doktór omombeʼu ndéve peteĩ pruéva espesiál ikatúva omombeʼu ndéve heta mbaʼe pe mitã rekove rehegua. CVS ha’e peteĩ prueba peichagua. Pe téra ikatu ipu oporomondýi’imi, ha katu ha’e peteĩ prueba importante heta sy-pe ĝuarã. Jahechamína mba'épa ha'e, mba'érepa ojejapo, mba'éichapa ojejapo ha ha'épa peteĩ mba'e ojekyhyjeva'erã.
Mba’épa añetehápe ko prueba CVS rehegua.
Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, CVS (Muestreo de Vilus Choriónicas) haʼe peteĩ pruéva espesiál ojejapóva imembykuña jave. Ojepuru ojehecha hagua ne memby hyepýpe oguerekópa mba’asy genética térã defecto nacimiento rehegua. Nde pohanohára he’íta ko prueba oĩramo sospecha ne memby oguerekoha mba’eveichagua trastorno genético térã defecto nacimiento-pe añoite.
Péro kóva ndahaʼéi peteĩ pruéva obligatoria. Kóva ha’e peteĩ mba’e redesidiva’erã completamente reipotávare. Péicha rejapo mante reñandu ramo oĩ porãha ndéve reñe’ẽ rire nde pohanohára ndive opa mba’e porã, mba’e vai ha riesgo rehe.
Ko prueba ojejapo jepi 10 ha 13 arapokõindy imembykuña rire. Ambue mba’e porã oguerekóva ko prueba ha’e ikatuha avei ojekuaa hekopete pe mitã género (taha’e mitãkuña térã mitãkuimba’e).
Mba’éichapa ojejapo pe prueba?
Pe ojehúva ko mba'épe ha'e ojeipe'a peteî muestra michîetereíva células nde memby placenta-gui. Ko'ã célula-pe ñahenói `(Corionic Villi)`. Koʼág̃a ikatu reñeporandu mbaʼérepa ojepeʼa peteĩ muestra pe placentagui ha ndahaʼéi pe mitãgui. Epensamína, peteĩ mitã ningo ojejapo peteĩ sélulagui. Umi párte oĩva pe placentape ojejapo avei umi sélulagui voi. Upévare, pe mitã información genética oĩ avei koʼã párte oĩvape pe placentape. Jaʼe porãsérõ g̃uarã, koʼã sélula ojogua umi gemelo genético pe mitãme. Upévare ojegueraha ko muestra de célula ha oñemondo peteĩ laboratorio-pe ha oñeanalisa ojehecha hag̃ua oguerekópa pe mitã mbaʼeveichagua provléma genético.
Mávapa oguerekova’erã peteĩ prueba CVS rehegua.
Ko prueba CVS ndaha’éi peteĩ prueba rutinaria opavave kuña hyeguasúvape ĝuarã. Ikatu nde doktór heʼi ndéve reguerekóramo algúna kósa de riesgo, térã rehechakuaáramo mbaʼeveichagua anormalidad peteĩ escaneo térã ótro pruévape ojejapo vaʼekue yma.
Ikatu nde pohanohára omombe’u ndéve ko prueba rehegua ko’ã situación-pe:
- Oiméramo reguerekóma peteĩ mitã orekóva peteĩ mbaʼasy genética.
- Oiméramo nde reguereko 35 ary ári (pe concepción jave). Pe riesgo ojeguereko haĝua ciertas condiciones genéticas ojupi’imi edad reheve.
- Umi resultado peteĩ escaneo térã ambue prueba ojejapo va’ekue mboyve ohechaukáramo pe mitã orekoha riesgo tuichavéva oguereko haĝua peteĩ mba’asy genética.
- Oiméramo nde, ne ména térã oimeraẽva ne famíliape oreko térã oreko vaʼekue peteĩ mbaʼasy genética.
Pe iñimportánteva haʼe hína redesidi reñehaʼãtapa térã nahániri, reguerekóramo jepe koʼã mbaʼe de riesgo. Nde reguereko derecho resalta haĝua ko mba’e.
Sapyʼánte nde doktór ikatu heʼi ndéve ani hag̃ua rejapo ko pruéva. Umíva apytépe oĩ:
- Oiméramo nde reguereko ra’e huguy vaginal ko imembykuña aja.
- Oiméramo nde reguereko peteĩ mba’asy, ko’ýte peteĩ mba’asy oñembohasáva sexualmente (ITS).
Mba’e mba’asypa ikatu ojehechakuaa ko prueba rupive.
CVS oheka principalmente umi problema mitã cromosomas rehegua. Umi cromosomas ojogua umi paquete michĩvape oñongatúva ñande rete información genética (ADN). Oĩramo peteĩ kámbio koʼãvape, por ehémplo oñembohetave, oguejy térã oñembyai peteĩ kromosoma, ikatu pe mitã oreko peteĩ trastorno congénito.
Ko’ápe oĩ umi condición principal ikatúva ojehechakuaa peteĩ prueba CVS rupive:
- Síndrome de Down (Síndrome de Down térã trisomía 21): Kóva ha’e pe condición genética oñeñe’ẽvéva ñande apytépe.
- Fibrosis quística rehegua
- Mba’asy falciforme rehegua
- Mba’asy Tay-Sachs rehegua
- Trisomía 18 (Trisomía 18 térã síndrome de Edward) .
- Trisomía 13 (Trisomía 13 térã Síndrome de Patau) .
Oĩpa umi mba’e peteĩ prueba CVS ndaikatúiva ohechakuaa?
Heẽ. Ndaikatúi ohechakuaa opaite defecto nacimiento rehegua. Ndaikatúi ohechakuaa umi mba’e ha’eháicha defecto tubo neural (NTD). Por ehémplo, ndaikatúi ohechakuaa peteĩ provléma hérava espina bífida. Oĩ ambue prueba ha’eháicha amniocentesis ikatúva ohechakuaa umi mba’e peichagua.
Avei, CVS ndaikatúi ohechakuaa defecto estructural ha’eháicha peteĩ yvykua mitã korasõme térã peteĩ juru térã paladar hendido. Ko'ãva ikatu ojehechakuaa escaneo de anomalía rupive, ojejapóva 18 ha 20 arapokõindy imembykuña rire.
Mba’épa oiko pe prueba mboyve ha ojejapo aja.
Reprograma mboyve nde prueba, reñembyatýta peteĩ consejero genético térã peteĩ especialista genético ndive. Ha’ekuéra omyesakãta ndéve umi beneficio, riesgo ha proceso pukukue. Haʼekuéra oporandúta ndéve oimeraẽ mbaʼe térã mbaʼe oipyʼapýva ndéve. Upéi ojapóta hikuái peteĩ escaneo oikuaa hag̃ua mboy semánapa reime hyeguasu. Upéva rehe ojedetermináta ára iporãvéva prueba CVS-pe guarã.
Mbaʼéichapa ojejapo ko pruéva? ¿Hasy piko?
Ko prueba ndaha’éi hasyetereíva, ha katu ikatu reñandu algún incomodidad. Oĩ mokõi tape tenondegua ojejapo hag̃ua upéva. Nde pohanohára oiporavóta pe método iporãvéva odependévo moõpa oĩ nde placenta.
1. Vagina rupive (Transcervical): .Pévape oñemoinge nde vagina-pe peteĩ aparato hérava espéculo, ha ojehasa chugui peteĩ tubo plástico ipire hũitereíva cuello uterino rupive oĩháme placenta. Péva ojejapopaite peteĩ escaneo jesarekópe. Upéi, ojepeʼa peteĩ muestra michĩva umi célulagui pe placentagui upe tubo rupive.
2. Transabdominal: Ko métodope oñemoinge petet aguja ipire hũitereíva nde rye pire rupive, ojegueraháva escaneo rupive, pe área oîhápe placenta, ha ojejapo muestra celular. Rejapóramo ko método, nereñandumoʼãi heta mbaʼasy oñeinyecta haguére michĩmi pohã oñembopyʼaju hag̃ua pe lugár oñemoingehápe pe aguja añoite.
Tahaʼe haʼéva la situasión, pe prosedimiénto kompletoite ndohasái 30 minúto.
Mbaʼépa oiko pe pruéva rire.
Ikatuta reho nde rógape opa riremi pe pruéva. Iporãve japytu’u pe ára pukukue. La majoría umi hénte ikatu oho jey umi mbaʼe normálpe ambue árape. Péro nde doktór heʼíta ndéve ani hag̃ua rejapo umi mbaʼe, por ehémplo sexo, ehersísio ha remopuʼã mbaʼe pohýi dos térã tres día aja.
Ojejapo rire pe pruéva, ikatu reguereko unos kuánto calambre leve nde ryepýpe, ojoguáva nde periodo-pe. Ikatu avei sa’ieterei huguy vaginal. Péva ningo normal. Ojejapóramo pe prueba nde ryepýpe, ikatu reñeñandu hasy’imi oñemoinge haguépe pe aguja.
Mba’épa umi riesgo ha beneficio oguerekóva umi prueba CVS.
Opaichagua prueba médica-icha, oĩ peteĩ riesgo michĩva. Péro ijyvateterei. Tekotevẽ jadesidi ñambojojávo umi mbaʼe porã jahupytývare.
| Riesgo-kuéra rehegua | Mba'eporã |
|---|---|
| Abortos: Kóva ha’e peteĩ mba’e heta tapicha okyhyjéva. Ha katu pe riesgo de aborto ojejapóva peteĩ prueba CVS-gui sa’ive 1%-gui. Upéva heʼise saʼiveha peteĩ de káda 100 persóna orekóvagui. | Ojehupyty haguã resultado temprano: Pe ventaja tuichavéva ha’e peikuaa pe mitã condición ñepyrũrã pe embarazo-pe, ome’ẽve tiempo peẽme pedesidi haĝua ha peñembosako’i haĝua mentalmente tenonderãme ĝuarã. |
| Infección: Opaichagua procedimiento médico-icha, sa’ieterei oî riesgo infección rehegua. | Yvate exactitud: 1.1.Ko prueba ha’e 99% exacto, upévare ikatu rejeroviaiterei umi resultado rehe. |
| Deformidades miembros: Sa’ieterei, ko’ýte ojejapóramo ko prueba 10 semana mboyve, oje’e pe mitã ikatuha oreko defecto peteĩ ipo térã ipy rehe. Upévare ojejapo itiempoitépe. | Tiempo ojeprepara hagua: Umi resultado ohechaukáramo pe mitã oikotevẽtaha oimeraẽ tratamiento especial onase rire, upéva nepytyvõta reñembosako’i haĝua umi mba’e de antemano ha reikuaauka haĝua hospital-pe. |
| Ambue mba’e vai michĩva: Oĩ mba’e vai michĩetereíva ha’éva tuguy hetaiterei, osẽ líquido amniótico mitã jerére ha Rh sensibilización. | Comodidad psicológica: Oĩ jave umi factor de riesgo ha umi resultado prueba rehegua ou jey positivo, pe comodidad psicológica ikatúva ohasa vy’ápe pe embarazo hembýva mba’eveichagua kyhyje ni duda’ỹre, ndahepyiete. |
Mboy tiémpopa ohasa ou jey hag̃ua umi resultado. ¿Mbaʼépa oikóta umi mbaʼe osẽ porãramo?
Oñemondóva rire laboratorio-pe muestra celular, oñemongakuaa ha oñeha'ã umi célula. Oĩ resultado ñepyrũrã ojeguerekóva mbovy ára rire. Péro oĩ umi kondisión ipukuvéva ojeproba hag̃ua. Upévare ikatu ohasa 10 día guive dos semána peve ojehupyty hag̃ua peteĩ informe kompletoite. Nde pohanohára térã consejero genético nerenói omombe’u haĝua ndéve umi resultado.
Jepémo pe prueba CVS 99% hendaitépe, ndaikatúi opredese mba’éichapa hasy pe mba’asy. Sa’ieterei kásope, 1%-2% rupi, pe mba’e vai ikatu oñemboty placenta-pe ha ndorekói efecto mitã rehe.
Umi resultado omoañete ramo ñembyasýpe ne memby orekoha peteĩ condición genética, hasyetereíva ndéve ĝuarã. Upe jave, ne doktór ha consejero oñeʼẽ porãta nendive pe mbaʼasyre, mbaʼéichapa oafektáta ne memby tenonderãme ha umi opsión ikatúva rejapo. Upe tiémpope reñeʼẽ vaʼerã ne ménandi ha repensa porã mbaʼépa rejapo vaʼerã.
Mba’épa ojoavy CVS ha Amniocentesis apytépe.
Heta tapicha ohupyty ko'ã mokõi prueba confusa. Amniocentesis ha'e ambue prueba ojesarekóva mitã condición genética rehe. Oĩ algunas diferencias clave mokõivéva apytépe.
| Pe punto | Prueba CVS rehegua | Prueba de amniocentesis rehegua |
|---|---|---|
| Tiempo ojejapo haguã | Oñepyrũvo imembykuña, arapokõindy 10-13 mbytépe. | Gestación mbytépe, 16 arapokõindy rire. |
| Pe muestra ojejapóva | Células ojeipe'áva placenta-gui (Villas choriónicas) . | Líquido amniótico mitã jerére |
| Mba’épa ikatu ojekuaa | Mba’asy cromosómica ha mba’asy genética. | Mba’asy cromosómica rehegua, mba’asy genética ha defecto tubo neural rehegua (NTD) . |
| Riesgo de aborto rehegua | Ijyvate’imi (mbovyve 1%). | Sa’ivemi. |
Nde doktór omyesakãta ndéve mbaʼe pruévapa iporãvéta ndéve g̃uarã, odependévo nde situasiónre.
Porandu ojejapova’erã pohanohárape
Normal heta porandu heñói ne akãme reñe’ẽvo peteĩ prueba rehe péicha. Ani rejoko mba'eve. Eporandu pohanohárape opa mba’e.
- "¿Añetehápe piko tekotevẽ ajapo ko'ãichagua prueba?"
- "¿Aime mayor riesgo che memby oreko haguã enfermedad genética? ¿Mba'ére upéva?"
- "¿Iporãve chéve guarã CVS térã Amniocentesis?"
- "¿Mba'e exactamente piko oî riesgo de aborto pévagui?"
- "¿Mba'e síntoma rehe chepy'apyva'erã prueba rire?"
- "¿Mba'e añetehápe ikatu aikuaa umi resultado-gui?"
Marandu ojegueraha haguã ógape
- CVS (Corionic Villus Sampling) ha'e peteĩ prueba ojejapóva imembykuña ñepyrũme (10-13 arapokõindy) ojekuaa haguã mba'asy genética mitã orekóva.
- Kóva ndaha’éi peteĩ prueba opavavepe ĝuarã. Oñemoñe’ẽ umi orekóvape ĝuarãnte ciertos factores de riesgo.
- Pe decisión paha pejapo térã nahániri pe prueba ha’e pende mba’e.
- Péva ome'ê resultado exacto 99%, ha umi riesgo de aborto imbovyeterei (mbovyvéva 1%).
- Pe ventaja tuichavéva kóvagui ha’e peguerekoveha tiempo pedesidi haĝua tenonderã rehe oñemopyendáva umi resultado-pe ha pembosako’i pe mitãme umi tratamiento especial-pe ĝuarã tekotevẽramo.
- Eñe’ẽ abiertamente ne médico ndive oimeraẽ porandu térã jepy’apy reguerekóvare.
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Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
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