Mba’épa pe síndrome MRKH (Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? ¿Ñañeʼẽtapa ko mbaʼére?

¿Ne rajy, térã peteĩ mitã michĩva reikuaáva, noñepyrũi gueteri iperiodo peteĩ ritmo apropiado edad-pe? Térã, sapyʼántepa oñandu hasy térã incomodidad oñehaʼãvo oreko rrelasión sexuál? Ko árape ñañe'êta peteî condición especial de salud ikatúva omoheñói ko'ã mba'e, pero ndaha'éi ojehechaitereíva ha ndahetái tapicha ohendúva. Pévape oñembohéra síndrome de Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , térã ``síndrome MRKH'' mbykymi. Jepémo pe téra ikatu ha’ete ipuku’imi, kóva ha’e peteĩ mba’asy genética ndahetáiva ha ohupyty kuñanguérape. Ñañeʼẽmína hese simplemente, ikatu hag̃uáicha rentende.

Mba’épa añetehápe pe síndrome MRKH.

Ñamombe'u porãsérõ, síndrome MRKH ha'e peteĩ mba'asy kuña vagina ha útero noñemongakuaái hekopete térã noñeformaporãiva heñói jave. Epensamína peteĩ óga oñemopuʼãvaicha ha oĩ koty noñeformaporãiva. Péro heta vése umi hénte orekóva ko mbaʼasy ovario ha trompa de Falopio ombaʼapo porã . Avei, umi genitalia okapegua, he’iséva, pe vagina inferior, pe apertura vaginal, umi labio, clítoris ha pe akãrague okakuaa ijerére, ha’e normal. Pe uretra ndojehúi mba’eve, upévare ndaipóri problema orina haguã.

Ha katu oĩ tipo de síndrome MRKH-pe, ikatu oĩ algún problema desarrollo rehegua ambue órgano-pe, ha’eháicha riñón ha columna vertebral.

Py’ỹive, ko mba’asy ojejuhu imitãrusúpe, he’iséva, orekópe 15-16 ary, noñepyrũi jave menstruación. Péva ojehu pe útero noñemongakuaái porãigui, upévare ndoikói menstruación. Sapy’ánte, oñeha’ãvo oreko sexo, pe vagina ikatu oñeñandu hasy térã hasy mbyky ha ijyvyku’ígui.

Pe útero noñemongakuaái porãigui térã ndaipórigui, ndaikatúi oñekonsepá ha ojegueraha peteĩ mitã pytyvõʼỹre pohanohára ko situasiónpe. Ha katu umi ovario omba’apo porãramo ha ojejapo hína umi óvulo , ikatu oñehesa’ỹijo opción ha’eháicha ``FIV - fecundación in vitro`` ha ``surogacia``. Oiméramo rehaʼarõ reguereko mitã, iñimportanteterei reñeʼẽ nde doktór ndive upévare. Upéi ikatu neasesora umi opsión oĩ porãva ndéve g̃uarã.

Heta ambue téra ojepuru `(síndrome MRKH)` rehegua:

• Ausencia congénita útero ha vagina rehegua (CAUV) .
• Agénesis vaginal rehegua
• Agenesis Mülleriana rehegua
• Aplasia Mülleriana (MA) rehegua .
• Síndrome de oído renal genital (GRES) rehegua .

¿Oĩpa umi tipo de síndrome MRKH?

Heẽ, oĩ mokõiichagua tenondegua `(síndrome MRKH)`:

• Tipo 1: 1.1.Koʼãichagua ovario ha trompa de Falopio ombaʼapo porã, péro pe párte yvategua pe vagina, cuello uterino ha útero oñemboty térã noĩri hendaitépe. Péro upéva ndoikói mbaʼeveichagua ótro órgano oĩva ñande retépe.

• Tipo 2: Ko aichagua, además pe vagina yvategua, cuello uterino ha útero oñemboty térã noĩri hendaitépe, ikatu avei oĩ apañuãi umi trompa de Falopio, ovario, columna vertebral, riñón térã ambue órgano rehe.

Mbaʼeichaitépa ojehecha jepi ko situasión?

Síndrome MRKH ha'e peteĩ mba'asy ndahetái . Peteĩ mitãkuña rupinte 4.500 mitãkuña apytégui. Upévare ndahaʼéi sorpresa ndajahendúi hague heta mbaʼe upévare.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva MRKH.

Umi síntoma síndrome MRKH rehegua ikatu iñambue odependévo pe tipo reguerekóvare.

Hetavépe, pe mba’asy tenondegua ha’e ndaiporiha menstruación (amenorrea) orekópe 16. Péva ohechauka noñemongakuaái porãiha pe útero térã vagina. Péro umi ovario ombaʼapo porãgui, ikatu oiko ótro síntoma ojoajúva menstruación rehe, por ehémplo pe hinchazón ha cambio de humor, osẽʼỹre jepe tuguy.

Reguerekógui cromosomas ha hormonas kuña rehegua, reguereko desarrollo sexual normal, por ehémplo desarrollo sexual ha iñakãrague okakuaa axilas ha área genital-pe. Péro ikatu reñeñandu hasy térã reñeñandu vai reñehaʼã ypy jave reguereko sexo vaginal. Péva oiko nde vagina ipire hũve, ijyvyku’i ha mbykyvégui normal-gui.

Oiméramo reguereko MRKH Tipo 2, ikatu avei reguereko ambue mba’asy ha’éva:

• Complicación riñón rehegua, térã peteĩ térã mokõive riñón ndoikóiva.
• Apañuãi oguerekóva umi vértebra columna vertebral rehegua térã ambue deformidad sistema esquelético rehegua.
• Ohendu’ỹva.
• Oĩ complicación korasõ rehegua.

Mba’épa omoheñói MRKH?

Umi investigadór ndoikuaái gueteri mbaʼérepa añetehápe pe síndrome MRKH. Péro haʼekuéra oikuaa upéva orekoha algúna provléma umi géno ha kromosomakuérare. Péro ndaikatúi ombojoaju hikuái peteĩ géno espesífikope. Pe iñimportánteva ndahaʼeiha peteĩ mbaʼe pe sy ojapo térã ndojapóiva imembykuña aja . Upévare ani rejepyʼapy upévare.

Kuña sistema reproductivo oñepyrũ oñemoakãrapu'ã umi arapokõindy iñepyrũme imembykuña'ípe. Umi trompa de Falopio, útero, cuello uterino ha pe vagina yvategua ojejapo peteĩ mbaʼe héravagui conducto Müllerian . Umi tapicha orekóva síndrome MRKH-pe, ko’ã conducto Mülleriano noñemongakuaái hekopete. Ndojekuaái gueteri mba'érepa oiko péva oî tapichápe. Péro umi ovario oñemoakãrapuʼãgui aparte pe sistema reproductivo ambuégui, umi ovario jepivegua ndojeafectái.

Mba'éichapa reikuaa katuete reguerekópa MRKH?

Umi doktór ohechakuaa jepi síndrome MRKH peteĩ mitãkuñaʼi ndoguerekóiramo iprimer periodo.

Peteĩha mbaʼe ojejapo vaʼerã ojekuaa hag̃ua ko mbaʼasy haʼe hína peteĩ exámen físico . Nde pohanohára omoinge nde vagina-pe peteĩ kuã guante reheve ha omedi ipypuku ha ipypuku. Ko prueba ikatu ohechakuaa MRKH oñembotapykuégui vagina. Upéi, ikatu ojejerure ndéve rejapo hag̃ua umi pruéva de imagen, por ehémplo peteĩ ecografía térã peteĩ escaneo de RM (imagen de resonancia magnética), rehecha hag̃ua ojeafectápa nde útero, trompa de Falopio, riñón térã ambue órgano. Sapy’ánte, ikatu ojejapo prueba tuguy rehegua ojehecha haguã nivel de hormona.

Mba’épa umi tratamiento MRKH rehegua.

Pe tratamiento síndrome MRKH rehegua iñambue odependévo umi meta ha síntoma rehe. Oĩ umi tratamiento quirúrgico ha no quirúrgico. Oĩ umíva apytépe vaginoplastia, dilatación vaginal ha trasplante uterino.

Dilatación vaginal rehegua

Peteĩ tape oiporúva umi doktór oestira hag̃ua pe vagina haʼe hína umi aparáto hérava dilatadores vaginales . Ko’ãva ojejapo plástico térã silicona-gui ha oguereko opaichagua ipukukue ha ipekue. Ko'ã aparato ojoguáva tubo-pe oipytyvõ oñembotuichave ha ojepyso haguã vagina hyepy guive. Nde pohanohára omyesakãta ndéve mba’éichapa iporãvéta reiporu peteĩ dilator vaginal nde situación-pe g̃uarã.

Vaginoplastia (reconstrucción quirúrgica vagina rehegua) .

Vaginoplastia ha'e peteĩ procedimiento quirúrgico ojejapo haguã peteĩ vagina . Umi cirujano oreko heta mbaʼe ojapo hag̃ua ko prosedimiénto. Py’ỹive ojapo hikuái peteĩ yvykua ha ojaho’i tejido ojeipe’áva ambue nde rete pehẽnguégui. Péicha ikatu reguereko relación sexual normal.

Utero ñembohasa

Peteĩ trasplante uterino ikatu ome’ẽ peteĩ kuña orekóva síndrome MRKH-pe pa’ũ ogueraha haĝua peteĩ mitã. Kóva peteî operación kakuaa. Upéva heʼise oñembohasa peteĩ útero peteĩ donantegui peteĩ kuña ndorekóivape. Péicha ome'ê umi tapicha orekóva MRKH pa'û ogueraha ha imemby haguã imemby tee. Umi trasplante de uterino ne’ĩra gueteri ojejapo heta hendápe opa tendáre ko mundo-pe, ha katu ikatu ha’e peteĩ tratamiento osẽ porãitereíva tenonderãme.

¿Ikatu piko ojejoko ko situasión?

Nahániri, ndaipóri mbaʼéichapa ojejoko pe síndrome MRKH . Ikatu ojehu tapichakuéra araka’eve ndoguerekóivape, térã ikatu ha’e genético. Jaʼéma haguéicha, ndahaʼéi peteĩ géno espesífiko rupive.

¿Ikatu piko umi tapicha orekóva MRKH imemby?

Heẽ, umi tapicha orekóva `(síndrome MRKH)` ikatu imemby!Oiméramo nde ovario omba’apo, ikatu oñembojoaju nde óvulo espermatozoide ndive ha oñefecunda ojeporúvo fecundación in vitro (FIV). Upéi oñembohasa pe embrión peteĩ portadora gestacional/sy sustituta -pe . Péva he’ise reguerekotaha peteĩ mitã orekóva nde genes propio, okakuaáva ambue kuña hesãiva ryepýpe.

Mba’e ambue apañuãi tesãi rehegua ikatu omoheñói MRKH.

Ymave roñe’ẽkuri tapichakuéra orekóva ``Tipo 2`` MRKH ikatuha avei oguereko apañuãi ambue órgano rehe, taha’e riñón, columna vertebral térã korasõ. Avei, ambue apañuãi tesãi rehegua ojehechavéva tapichakuéra orekóva ``Tipo 2`` MRKH ha'e:

• Apañuãi ojoajúva umi vértebra columna vertebral rehe.
• Escoliosis rehegua.
• Riñón malformación, umíva apytépe oĩ umi riñón oñembojoajúva térã ndaipóri peteĩ térã mokõive riñón (agenesis renal).
• Ojeguerekove riesgo ita riñón-pe, infección urinario ha obstrucción tracto urinario-pe.
• Ohendu’ỹva.
• Py’a ​​mba’asy.

Umi complicación sistema reproductivo rehegua ojehecha jepi umi tapicha orekóva MRKH-pe. Ndaikatúigui imemby térã imemby ijehegui, umi orekóva útero subdesarrollado ikatu avei oguereko mba’asy ha’eháicha endometriosis.

Opa ko’ã mba’e reheve, normalmente ñañandu algún estrés emocional . Ikatu nde pohanohára he’i ndéve reike haĝua peteĩ grupo de apoyo-pe térã reheka haĝua peteĩ servicio de asesoramiento psicológico, por ehémplo terapia cognitiva-conductual (TCT), nepytyvõ haĝua regueropu’aka haĝua pe situación. Koʼã mbaʼe ikatu tuicha ñanepytyvõ.

Ndaipóri mba’eveichagua ñemondýi reikuaávo reguerekoha síndrome Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ikatuha tuichaiterei chemondýi. Oiméramo nde reñói peteĩ útero térã vagina ndodesarrolláiva, ikatu ndereikuaái nemitã peve ha reñepyrũ ramoite remenstrua. Ndaha’éiramo jepe peteĩ condición oamenasáva tekove, ikatu omoheñói estrés tuicha, o’impacta peteĩ kuña capacidad oconcebi ha oreko haĝua sexo. Oĩ káso ikatu oityvyro ambue órgano ha ombohetave pe riesgo oguerekóva ciertas condiciones de salud.

Umi mba’e iñimportantevéva ñañongatuva’erã ñane akãme (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

Oĩ porã, upévare ko’áğa rentende porãve pe roñe’ẽva’ekue, ``síndrome MRKH.'' Pe mba’e iñimportantevéva nemandu’ava’erã ha’e ndaha’eiha ndeaño . Oĩ ambue tapicha ko mundo-pe oikóva ko’ã condición reheve.

• Oiméramo reguereko síntoma koʼãichagua, iñimportanteterei reho peteĩ doktór ikatupyrývape ha rejapo peteĩ diagnóstico hekopete .
• Oĩ umi tratamiénto ojeguerekóva. Eñe’ẽ nde pohanohára ndive ha eiporavo pe tratamiento iporãvéva ndéve g̃uarã.
• Ani reheja esperanza mitãnguéra rehe. Umi tecnología ha'eháicha `(FIV)` ha `(surogacia)`, oî pa'û ojejapo haguã upe kerayvoty.
• Eñangareko avei nde salud mental rehe.Tekotevẽramo, eheka asesoramiento ha eike umi grupo de apoyo-pe umi tapicha orekóva experiencia ojoguáva ndive. Péicha reguerekóta heta mbarete.
• Kóva ndaha’éi nde kulpa. Kóva ha’e peteĩ condición natural ikatúva oiko oimeraẽva rehe.

Nde pohanohára, ha ikatu peteî equipo de especialista, ome'êta ndéve pytyvõ ha orientación reikotevêva reñemotenonde haguã ko `(síndrome MRKH)`. Ejerovia hesekuéra. Oiméramo reguerekove porandu ko mba'ére, ani rekyhyje reporandu haguã. ¡Eiko hesãi haguã!

` Síndrome MRKH, Síndrome Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agénesis vaginal, agénesis uterina, kuña rekove, salud reproductiva, amenorrea