Ñañe'êtapa pe prueba de amniocentesis rehe jaikuaa haguã mitã rekove?

Reikuaaháicha, umi doktór ojapo opaichagua pruéva nde hyeguasu aja, ikatu hag̃uáicha nde ha ne memby hesãiha. Sapy’ánte, tekotevẽ ojapo hikuái prueba especial ojesareko pypuku’imi haĝua pe mitã salud rehe. Upéicha, ko árape ñañe’ẽta peteĩ prueba heta tapicha ohenduva’ekuére, ha sapy’ánte ikatu oporomondýi’imi - upéva ha’e pe prueba hérava amniocentesis. Jepe ikatu oporomondýi’imi ñahendu, jaikuaa porãvo mba’épa ha’e, upe kyhyje tuicha oñemboguejy.

Mba’épa pe amniocentesis, en términos simples...

Ñamombe’u porãsérõ, pe ojehúva ha’e oĩha peteĩ líquido y rehegua ojeréva nde membýre, ja’éva ‘líquido amniótico’, ha ojegueraha ha oñeha’ã peteĩ muestra michĩva upe líquido-gui. Eñeimahinamína, pe mitã haʼete peteĩ globo henyhẽva ygui. Upéicharõ upe ýpe oĩ umi sélula hoʼavaʼekue pe mitã pirekuégui, umi mbaʼe ojoguáva pe mitã kyʼa. Koʼã sélulape oĩmbaite umi informasión genética orekóva pe mitã . Upéicharõ ñañehaʼãramo ko líkido, ikatu jaikuaa heta mbaʼe, por ehémplo, pe mitã oguerekópa mbaʼe provléma genético, térãpa okambia umi kromosoma, térã oĩpa defékto pe sistema nervioso ñemongakuaápe (defecto tubo neural). Péva ha’ete peteĩ detective ojuhúva peteĩ mba’e tuicháva peteĩ prueba michĩva reheve.

Mba’érepa ojejapo ko prueba de amniocentesis. Mba’épa oheka?

Ko'ágã jahechami mba'érepa ojejapo ko prueba de amniocentesis, ha mba'épa oheka. Kóva ndaha’éi peteĩ prueba ojejapóva opavavetépe ĝuarãnte. Umi doktór heʼi upéva heta mbaʼére.

Mokõiha trimestre imembykuña jave

Ko prueba ojejapove mokõiha trimestre de embarazo-pe, arapokõindy 15 ha 20. Umi mba’e tenondegua ojesarekóva ha’e:

• Umi mba'e vai ojejapóva cromosómica-pe ha'eháicha síndrome de Down: Oĩpa mba'e ñemoambue umi cromosomas-pe ikatúva oityvyro mitã okakuaa ha iñarandu.
• Defecto estructural: Techapyrã, mba’asy ha’eháicha espina bífida, ha’éva peteĩ problema umi nervio oĩva médula espinal-pe.
• Trastornos metabólicos hereditarios: Sapy’ánte oĩ mba’asy oñembohasáva peteĩ familia-gui ambuépe, oúva ciertas deficiencias umi proceso químico ñande rete rehegua. Peteĩ techapyrã ha’e `(PKU - fenilcetonuria)`.

Tuvakuérape ohechakuaávo koʼãichagua situasión iñepyrũme, tuicha oipytyvõ tuvakuérape oñembosakoʼi hag̃ua mentalmente ha oplanea hag̃ua de antemano pe tratamiénto médiko especialista oñekotevẽva pe mitãme g̃uarã.

Mbohapyha trimestre imembykuñáme

Sapy’ánte, ko prueba ikatu ojejapo upe rire imembykuñáme, he’iséva, mbohapyha trimestre-pe . Upéi, ojesareko mbovymi ambue mba’ére:

• ¿Oguerekópa pe mitã peteĩ infección?Sapy’ánte peteĩ mba’asy sy rehegua ikatu avei oityvyro pe mitãme.
• Rh incompatibilidad: Oĩpa apañuãi oúva peteĩ incompatibilidad sy ha mitã ruguy apytépe.
• Pe mitã pulmón okakuaapámapa: Iñimportanteterei ko mbaʼe. Sapy'ánte, mitã imembyva'erã ramo tenonderãite, kóva ikatu ojeporu ojehecha haguã mitã pulmón oñemoakãrapu'ã porãpa orrespira haguã ijeheguiete aire abierto-pe (madurez pulmonar).

Ñañeimahinamína, peteĩ sy y oñembyaíramo temprano, umi doktór ikatu ojapo ko pruéva ohecha hag̃ua pe mitã pulmón okakuaapa ha odesidi ombotapykuétapa térãpa pyaʼe pe parto.

Tekotevẽpa ajapo peteĩ prueba de amniocentesis?

Kóva ha’e peteĩ porandu heta sy oporandúva. Naentéroi tekotevẽ ojapo ko mbaʼe. Ikatu nde pohanohára he’i ndéve ko prueba ko’ã situación-pe:

• Oiméramo reguereko mba’eveichagua anomalías umi resultado peteĩ prueba de cribado ojejapo va’ekue mboyve (oĩramo sospecha problema genético, cromosómico térã neurológico rehegua).
• Oiméramo nde reguereko 35 áño térã hetave , pe riesgo reguereko hag̃ua algúna kondisión genética ojupiʼimi rejeda rire.
• Oiméramo nde rogayguápe térã ne ména rogayguápe oreko vaʼekue peteĩ trastorno genético péichagua yma.
• Oiméramo reguereko ra’e peteĩ mitã’i orekóva defecto de nacimiento , térã reguerekóramo peteĩ anormalidad cromosómica térã defecto tubo neural rehegua peteĩ embarazo mboyve.

Ko prueba hekopeteiterei – ikatu ome’ẽ ndéve resultado 99% rupi hekopete. Ha katu ndaikatúi ohechakuaa opaite mba’asy, mbovymi ojeporavóva añoite. Avei ogueraha peteĩ riesgo michĩetereíva . Oje’e pe posibilidad de aborto ha’eha 1 de cada 300 térã 1 de cada 500. Upéva sa’ieterei, ha katu ndaha’éi riesgo’ỹre. Avei, sa’ieterei oî posibilidad infección uterina, fuga michîmi líquido amniótico térã lesión michîmi mitãme. Ñahendúramo koʼã riesgo ikatu ñanemondýi, péro upéva ningo normál.

Pe iñimportantevéva ha’e nde pohanohára orrecomenda ramo ndéve ko prueba, iñimportante reñe’ẽ umi mba’e porã ha mba’e vai rehe (i.e., umi mba’e porã ha riesgo) ojejapo haguére, ha rehendu ha remyesakã opaite ne porandu rejapo mboyve peteĩ decisión. Katuete ne doktór nepytyvõta redesidi hag̃ua peteĩ mbaʼe rentende ha reime porãva.

Mba’éichapa ojejapo añetehápe ko prueba de amniocentesis. Ndaikuaái hasýpa, ¿ajépa?

Oĩ porã, ko'ágã jahechami mba'éichapa ojejapo ko prueba. Nde repáy rejapo aja ko mba'e.

Primero, pe doktór oipuru peteĩ escáner de ecografía omaña hag̃ua nde rye rehe ohecha hag̃ua moõpa oĩ porã pe mitã, moõpa oĩ pe placenta ha moõpa oĩ pe líquido amniótico ijyvatevéva. Péva haʼete ku jahecháva téle.

Upéi, remopotĩ rire nde rye pire, oñemoinge peteĩ aguja iporãitereíva ha ipukúva.Oñemoinge peteĩ aguja tyekue rupive útero-pe. Péva ojejapo orientación continua ecografía rupive, upéicha pe aguja ikatu oñemoĩ exactamente pe líquido oĩháme, omoapañuãi'ỹre pe mitãme. Upéi, ojepe’a peteĩ kuñataĩ rupi (peteĩ onza rupi) pe líquido amniótico peteĩ jeringa rupive.

Oĩ sy ikatu oñandu peteĩ calambre térã hasy’imi pe aguja oike jave útero-pe. Ikatu avei oñandu hikuái peteĩ presión michĩmi ojeipeʼáramo pe líkido. Péro la majoría umi hénte noñandúi heta mbaʼasy.

Opa rire pe pruéva, pe doktór ohecha jeýta pe mitã korasõ ryrýi oasegura hag̃ua oĩ porãpa opa mbaʼe. Heta vése umi doktór heʼíta ndéve repytuʼu hag̃ua unos kuánto óra . Iporãve reho nde rógape ha repytu'u ára pukukue.

Umi célula mitã rehegua oĩva muestra de líquido-pe oñemongakuaa peteĩ manera especial-pe laboratorio-pe ha oñeha’ã peteĩ ``cultivo celular-pe.'' Umi prueba ojejapóva odependeta umi mba’ére ha’eháicha nde familia historia médica.

Araka’épa ojejapo ko prueba imembykuña jave.

Amniocentesis ojejapo jepi 15 ha 20 arapokõindy imembykuña rire, jepivegua mokõiha trimestre-pe. Péro ñañeʼẽ haguéicha yma, ikatu ojejapo upe rire, térã upe rire hyeguasu jave, tekotevẽramo.

Mboy tiémpopa ohasa umi resultado oúva?

Péva ha’e avei peteĩ porandu ojejapóva jepi. Pe tiempo ojeipysóva ou jey haguã umi resultado odepende mba'eichagua prueba ojejapo. Jepive, umi resultado genético térã cromosómico ogueraha peteĩ térã mokõi semánarupi . Ha katu umi resultado ojejapóva umi prueba de madurez pulmonar rehegua, ha’éva umi prueba ojesarekóva mitã pulmón desarrollo rehe, ikatu ojehupyty mbovymi aravo’ípe. Ou jeývo umi resultado, pe médico oñe’ẽta nendive detalle reheve.

Koʼápe oĩ umi mbaʼe iñimportánteva ñanemanduʼavaʼerã umi mbaʼe ñañeʼẽvaʼekuégui:

Oĩ porã, upévare heta roñe’ẽma pe prueba de amniocentesis rehe. Koʼápe oĩ umi mbaʼe iñimportantevéva jareko vaʼerã ñane akãme:

• Amniocentesis ha'e peteî prueba especial diagnóstica ojeporúva ojekuaa haguã mitã salud, especialmente condición genética.
• Kóva ndaha’éi peteĩ prueba opavavepe ĝuarã. Umi doktór heʼi chupe mbaʼérepa .
• Sa’ieterei oĩ peteĩ riesgo pe prueba reheve, upévare iñimportanteterei reñe’ẽ porã nde pohanohára ndive ha rentende mokõive mba’e porã ha mba’e vai redesidi mboyve rejapo térã nahániri.
• Ani rekyhyje ojejapoháicha pe prueba. Ojejapo porãiterei, ojeporúvo ecografía.
• Oike rire umi resultado, eñe’ẽ nde pohanohára ndive hesekuéra ha eporandu oimeraẽ mba’e ikatúva reguereko.

Nemanduʼákena koʼã pruéva oĩha nepytyvõ hag̃ua ndéve ha ne membýpe. Upévare, ani rekyhyje reñeʼẽ hag̃ua ko mbaʼére, eñeʼẽ abiertamente ne doktór ndive ha edesidi porã ndéve g̃uarã. Ndaha'éi ndeaño, ha oĩ pohanohára ikatúva nepytyvõ.

`Amniocentesis, prueba de embarazo, prueba prenatal, mba'asy genética, anomalías cromosómicas, trastornos cromosómicos, síndrome de Down, espina bífida, salud embarazo