શું તમારા બાળકને અચાનક હાથ-પગ ગુમાવવા પડે છે? શું આપણે આ AFM (એક્યુટ ફ્લેક્સિડ માયેલિટિસ) વિશે જાણવું જોઈએ?

કલ્પના કરો, તમારું તોફાની નાનું બાળક સવારથી રમી રહ્યું છે, અને સાંજ સુધીમાં અચાનક કહે છે, 'મમ્મી/પપ્પા, હું મારો હાથ ઉપાડી શકતો નથી', અથવા ચાલતી વખતે, તેનો પગ અચાનક સુન્ન થઈ જાય છે અને તેને જમીન પર ખેંચી જાય છે. શું તમે કલ્પના કરી શકો છો કે તે સમયે કેવું લાગે છે? આજે આપણે એક દુર્લભ પણ ખૂબ જ ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જે અચાનક અને કોઈપણ પૂર્વ ચેતવણી વિના આપણા બાળકો અને ક્યારેક પુખ્ત વયના લોકોના અંગો સુન્ન થઈ શકે છે. તેને AFM (એક્યુટ ફ્લેક્સિડ માયેલાઇટિસ) કહેવામાં આવે છે. જ્યારે તમે આ સાંભળો છો ત્યારે આ તમારા માટે નવું હોઈ શકે છે. તો ચાલો તેના વિશે વિગતવાર વાત કરીએ.

આ નવો રોગ, AFM (એક્યુટ ફ્લેક્સિડ માયેલિટિસ) શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, AFM (એક્યુટ ફ્લેક્સિડ માયેલાઇટિસ) એક દુર્લભ પણ ખૂબ જ ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ રોગ છે. આમાં શું થાય છે કે આપણા કેટલાક સ્નાયુઓ અને પ્રતિક્રિયાઓ અચાનક નબળા પડી જાય છે. ચોક્કસ કહીએ તો, તે 'ફ્લેક્સિડ' થઈ જાય છે, જેનો અર્થ છે કે તે નિર્જીવ થઈ જાય છે. આ લક્ષણો અચાનક દેખાઈ શકે છે, અને ક્યારેક તે શ્વાસ લેવાની ક્ષમતાને પણ અસર કરી શકે છે. તેથી જ તે ખૂબ ખતરનાક છે.

શું તમે જાણો છો કે આપણી કરોડરજ્જુ આપણા શરીરના મુખ્ય સંચાર કેન્દ્ર જેવી છે? તેના બે ભાગ છે, એક 'ગ્રે મેટર' અને બીજો 'વ્હાઇટ મેટર'. AFM નામની આ સ્થિતિમાં, ગ્રે મેટર મુખ્યત્વે પ્રભાવિત થાય છે. આ ગ્રે મેટર એ જગ્યા છે જ્યાં આપણા સ્નાયુઓની ગતિવિધિઓને નિયંત્રિત કરતા ચેતા કોષો સ્થિત હોય છે. તો કલ્પના કરો કે જ્યારે બળતરા જેવી વસ્તુ, એટલે કે સોજો, આટલી મહત્વપૂર્ણ જગ્યાએ થાય છે ત્યારે શું થાય છે? ત્યારે સ્નાયુઓને યોગ્ય સંદેશા મળતા નથી, અને તેઓ અચાનક નબળા અને નિર્જીવ થઈ જાય છે. હકીકતમાં, આપણી સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ , એટલે કે મગજ અને કરોડરજ્જુમાં રહેલો આ ગ્રે મેટર, આપણા માટે સામાન્ય રીતે કાર્ય કરવા માટે સૌથી જરૂરી ભાગ છે.

આ નિદાન, AFM, પ્રમાણમાં નવું છે. ડોકટરો અને સંશોધકોએ સૌપ્રથમ 2014 માં તેનું વર્ણન કર્યું હતું. તે પહેલાં, જે લોકોમાં આવા લક્ષણો જોવા મળ્યા હતા તેમને "ટ્રાન્સવર્સ માયલિટિસ" નામની બીજી ન્યુરોલોજીકલ સ્થિતિ હોવાનું વર્ગીકૃત કરવામાં આવતું હતું.

શું AFM એ ગુઇલેન-બેરે સિન્ડ્રોમ (GBS) જેવું જ છે જેનાથી ઘણા લોકો પરિચિત છે? શું તે અલગ છે?

હા, આ એક મહત્વપૂર્ણ પ્રશ્ન છે. AFM અને ગુઇલેન-બેરે સિન્ડ્રોમ (GBS) બંને દુર્લભ, સ્નાયુઓને નબળા પાડતા ન્યુરોલોજીકલ રોગો છે. પરંતુ બંને વચ્ચે સ્પષ્ટ તફાવત છે.

GBS માં, આપણી પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ, જે આપણને રોગથી બચાવે છે, તે ભૂલથી આપણા પોતાના પેરિફેરલ ચેતા પર હુમલો કરે છે. આ પેરિફેરલ ચેતા એ ચેતા છે જે આપણા કેન્દ્રીય ચેતાતંત્રથી આપણા અંગો અને અન્ય અવયવો સુધી મુસાફરી કરે છે. આને ઓટોઇમ્યુન પ્રતિભાવ કહેવામાં આવે છે. પરંતુ AFM માં, તે કરોડરજ્જુમાં રહેલા ગ્રે મેટરને સીધી અસર કરે છે.

બીજો તફાવત એ છે કે GBS માં, સ્નાયુઓની નબળાઈ સામાન્ય રીતે પગમાં શરૂ થાય છે અને પછી શરીરના ઉપરના ભાગમાં ફેલાય છે. AFM માં, સ્નાયુઓની નબળાઈ હાથ અથવા પગ બંનેમાં શરૂ થઈ શકે છે. ક્યારેક, તે ફક્ત એક હાથ અથવા એક બાજુના પગને અસર કરી શકે છે.

મહત્વનું છે કે, AFM સામાન્ય રીતે નાના બાળકોને અસર કરે છે , ખાસ કરીને 1 થી 7 વર્ષની વયના બાળકોને. GBS 40 વર્ષથી વધુ ઉંમરના પુખ્ત વયના લોકોમાં સૌથી સામાન્ય છે. તેથી આ તફાવતોને ધ્યાનમાં રાખવું મહત્વપૂર્ણ છે.

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

કોને AFM થવાની શક્યતા સૌથી વધુ છે?

જેમ મેં પહેલા કહ્યું તેમ, લગભગ 90% AFM દર્દીઓ નાના બાળકો છે . તે મુખ્યત્વે એક થી સાત વર્ષની વયના બાળકોને અસર કરે છે. જોકે, તેનો અર્થ એ નથી કે પુખ્ત વયના લોકો તે મેળવી શકતા નથી. ખૂબ જ દુર્લભ હોવા છતાં, પુખ્ત વયના લોકો પણ AFM મેળવી શકે છે. તેથી, લક્ષણોથી વાકેફ રહેવું દરેક માટે સારું છે.

આ કેટલું સામાન્ય છે? શ્રીલંકામાં શું પરિસ્થિતિ છે?

AFM એક ખૂબ જ દુર્લભ રોગ છે. ઉદાહરણ તરીકે, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સના સંશોધકોનો અંદાજ છે કે દર વર્ષે દસ લાખમાંથી એક કરતા ઓછા લોકોને AFM થાય છે. જો કે, તેની દુર્લભતા હોવા છતાં, તાજેતરમાં નોંધાયેલા AFM કેસોની સંખ્યામાં થોડો વધારો થયો છે.

આ રોગ સામાન્ય રીતે ચોક્કસ ભૌગોલિક વિસ્તારોમાં ક્લસ્ટરોમાં નોંધાય છે. ઉપરાંત, એક ચોક્કસ મોસમી પેટર્ન, ખાસ કરીને દ્વિવાર્ષિક પેટર્ન, જોવા મળી છે. ઉદાહરણ તરીકે, 2012 માં કેલિફોર્નિયામાં અને 2014 માં કોલોરાડોમાં દર્દીઓના આવા ક્લસ્ટરો નોંધાયા હતા. જો આપણે શ્રીલંકાની પરિસ્થિતિ વિશે વાત કરીએ, કારણ કે આ ખૂબ જ દુર્લભ છે, તો આપણા દેશમાં રિપોર્ટ્સ વિશે હજુ પણ સ્પષ્ટ ડેટાનો અભાવ છે. જો કે, જો વિશ્વમાં ક્યાંક આવું કંઈક વધે છે, તો આપણા માટે તેના વિશે જાગૃત રહેવું મહત્વપૂર્ણ છે.

AFM ના લક્ષણો શું છે? તેનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

AFM ના લક્ષણો સામાન્ય રીતે અચાનક દેખાય છે . તે થોડા દિવસોમાં, ક્યારેક કલાકોમાં ગંભીર બની શકે છે. મુખ્ય લક્ષણો છે:

• હાથ કે પગમાં અચાનક સંવેદના ગુમાવવી: આ સૌથી મહત્વપૂર્ણ અને ખતરનાક લક્ષણ છે. તે એક હાથ કે પગ, અથવા બંને હાથ કે બંને પગ હોઈ શકે છે.
• સ્નાયુઓના સ્વરમાં ઘટાડો: સ્પર્શથી સ્નાયુઓ ખૂબ જ ઢીલા લાગે છે.
• રીફ્લેક્સીસનું નુકસાન / એરેફ્લેક્સીયા: ડોકટરો નાના હથોડાથી ઘૂંટણ પર ટેપ કરે છે, અને તે રીફ્લેક્સીસ અદૃશ્ય થઈ જાય છે.
• સંકલન અને સંતુલન ગુમાવવું: ચાલતી વખતે તમને અસ્થિરતાનો અનુભવ થઈ શકે છે અને તમે તમારા શરીરને યોગ્ય રીતે નિયંત્રિત કરી શકતા નથી.

આ મુખ્ય લક્ષણો છે જે જોવા મળે છે. આ ઉપરાંત, અન્ય લક્ષણો પણ દેખાઈ શકે છે:

• આંખો હલાવવામાં મુશ્કેલી અથવા પાંપણ ઢળી જવી.
• ચહેરાની એક બાજુ ઝૂકી જવી અથવા ચહેરાના સ્નાયુઓમાં નબળાઈ આવવી.
• ગળવામાં મુશ્કેલી (ડિસફેજીયા).
• અસ્પષ્ટ વાણી.
• હાથ, પગ, ગરદન અથવા પીઠમાં દુખાવો.
• પેશાબ અને મળત્યાગ પર નિયંત્રણ ગુમાવવું.

AFM તમારા કોઈપણ હાથ, પગ અથવા ચારેય અંગોને અસર કરી શકે છે. જોકે, તે મોટાભાગે ઉપલા અંગો, જે હાથ છે, ને અસર કરે છે .

શ્વાસ લેવામાં તકલીફ - આ ખૂબ જ ખતરનાક છે!

ક્યારેક, AFM આપણા શ્વાસ માટે જરૂરી સ્નાયુઓને પણ અસર કરી શકે છે. જો આવું થાય, તો તે શ્વસન નિષ્ફળતા નામની ખૂબ જ ખતરનાક સ્થિતિ તરફ દોરી શકે છે. આ જીવન માટે જોખમી છે, તેથી તાત્કાલિક તબીબી સહાય જરૂરી છે .

શ્વસન નિષ્ફળતાના લક્ષણો છે:

• ઝડપી અને છીછરા શ્વાસ.
• અતિશય થાક અને સુસ્તી.
• બેચેની.

જો તમને અથવા તમારા બાળકને AFM ના કોઈ લક્ષણો દેખાય, તો તાત્કાલિક તબીબી સહાય મેળવો. રાહ ન જુઓ, કારણ કે આ ઝડપથી ગંભીર બની શકે છે.

આ AFM શા માટે થાય છે? તેનું કારણ શું છે?

સંશોધકો હજુ પણ ચોક્કસ રીતે જાણતા નથી કે AFM શા માટે થાય છે . જોકે, તેઓ માને છે કે વાયરસ , ખાસ કરીને નોન-પોલિયો એન્ટરોવાયરસ, તેમાં સામેલ છે. ઘણા લોકો જે AFM વિકસાવે છે તેમને લક્ષણો દેખાય તે પહેલાં સામાન્ય શરદી અથવા ફ્લૂ જેવી હળવી શ્વસન બિમારી હોય છે.

સંશોધકો અને ડોકટરોએ ઘણા AFM દર્દીઓમાં બે પ્રકારના વાયરસ, ખાસ કરીને Enterovirus D68 અને Enterovirus A71, ઓળખ્યા છે. Enterovirus D68 સામાન્ય રીતે શ્વસન રોગોનું કારણ બને છે અને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ જેવા દેશોમાં ઉનાળા અને પાનખરમાં દર બે વર્ષે ફેલાય છે.

AFM નું સચોટ નિદાન કેવી રીતે કરવું? (નિદાન)

AFM નું નિદાન કરવું ડોકટરો માટે પડકારજનક હોઈ શકે છે કારણ કે તે એક દુર્લભ રોગ છે અને તેના લક્ષણો ટ્રાન્સવર્સ માયલિટિસ, ગુઇલેન-બેરે સિન્ડ્રોમ (GBS) અને પોલિયો જેવા અન્ય ન્યુરોલોજીકલ રોગો જેવા જ છે.

તમારા ડૉક્ટર તમને તમારા લક્ષણો અને તબીબી ઇતિહાસ વિશે પૂછશે. પછી તેઓ AFM ની પુષ્ટિ કરવા અને અન્ય સ્થિતિઓને નકારી કાઢવા માટે ઘણા પરીક્ષણો ઓર્ડર કરી શકે છે અથવા કરી શકે છે. આ પરીક્ષણોમાં શામેલ છે:

• શારીરિક પરીક્ષા.
• ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા.
• કરોડરજ્જુ અને મગજનું MRI (મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ): AFM ની પુષ્ટિ કરવા માટે આ સૌથી મહત્વપૂર્ણ પરીક્ષણ છે. તે કરોડરજ્જુના ગ્રે મેટરમાં ફેરફારો (જેમ કે બળતરા) શોધી શકે છે.
• સ્પાઇનલ ટેપ/લમ્બર પંચર: આમાં સેરેબ્રલ સ્પાઇનલ ફ્લુઇડ (CSF) ના નમૂના લેવા અને બળતરાના ચિહ્નો માટે તેની તપાસ કરવાનો સમાવેશ થાય છે .
• ચેતા પ્રતિભાવ પરીક્ષણો:ઉદાહરણ તરીકે (ચેતા વહન અભ્યાસ).
• સ્નાયુ પ્રતિભાવ પરીક્ષણો: ઉદાહરણ તરીકે, ઇલેક્ટ્રોમાયોગ્રાફી (EMG).

આ બધા પરીક્ષણો કર્યા પછી ડૉક્ટર કોઈ નિષ્કર્ષ પર આવે છે.

AFM ની સારવાર શું છે? શું તેનો ઈલાજ થઈ શકે છે?

કમનસીબે, AFM માટે હજુ સુધી કોઈ ઈલાજ નથી . તેથી, સારવારનો મુખ્ય ધ્યેય લક્ષણોનું સંચાલન કરવાનો અને શક્ય તેટલું સ્વસ્થ થવામાં મદદ કરવાનો છે. જો શક્ય હોય તો, AFM નો અનુભવ ધરાવતા અને સંશોધન કરતા ન્યુરોલોજીસ્ટને મળવું શ્રેષ્ઠ છે.

અંગોની નબળાઈ માટે શારીરિક ઉપચાર અને વ્યવસાયિક ઉપચાર મહત્વપૂર્ણ છે. આ સ્નાયુઓને મજબૂત બનાવવામાં અને હલનચલનમાં સુધારો કરવામાં મદદ કરે છે. ન્યુરોલોજીસ્ટ સામાન્ય રીતે દર્દીની વ્યક્તિગત જરૂરિયાતોને આધારે અન્ય સારવારની ભલામણ કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, પેરિફેરલ નર્વ સર્જરી, જે સ્નાયુઓના બગાડને અટકાવે છે, તે કેટલાક AFM દર્દીઓમાં સફળ રહી છે.

AFM એક દુર્લભ અને પ્રમાણમાં નવું નિદાન હોવાથી, વૈજ્ઞાનિકો અને ડોકટરોને હજુ પણ આ રોગ અને તેની સારવાર વિશે ઘણું શીખવાનું બાકી છે. તેથી સંશોધન ચાલુ છે.

શું AFM ને વિકસિત થવાથી રોકવાનો કોઈ રસ્તો છે?

AFM નું ચોક્કસ કારણ જાણી શકાયું નથી, તેથી તેને રોકવાનો કોઈ ચોક્કસ રસ્તો હજુ સુધી ઉપલબ્ધ નથી .

જોકે, એન્ટરવાયરસ સહિત ઘણા વાયરસ AFM સાથે સંકળાયેલા હોવાનું માનવામાં આવે છે, તેથી આપણે વાયરલ ચેપથી પોતાને બચાવવા માટે પગલાં લઈને જોખમને અમુક અંશે ઘટાડી શકીએ છીએ. આમાં શામેલ છે:

• હંમેશા તમારા હાથ સાબુ અને પાણીથી સારી રીતે ધોઈ લો. ખાસ કરીને જમતા પહેલા અને પછી, બાથરૂમનો ઉપયોગ કર્યા પછી, પ્રાણીને સ્પર્શ કર્યા પછી અને બીમાર વ્યક્તિની સંભાળ રાખ્યા પછી.
• ધોયા વગરના હાથથી તમારા ચહેરાને સ્પર્શ કરવાનું ટાળો.
• બીમાર લોકો સાથે નજીકના સંપર્કથી દૂર રહો.
• બધા ભલામણ કરેલ રસીકરણ સમયસર કરાવો.
• વારંવાર સ્પર્શ થતી સપાટીઓ (જેમ કે ટેબલ, દરવાજાના હેન્ડલ) સાફ રાખો અને જંતુનાશક પદાર્થનો ઉપયોગ કરો.

આ સરળ સ્વાસ્થ્ય આદતોનું પાલન કરવાથી તમને ઘણી બીમારીઓથી બચાવવામાં મદદ મળશે.

જો તમે AFM વિકસાવશો તો ભવિષ્ય શું હશે? (પૂર્વસૂચન)

AFM એક નવી ઓળખાયેલી બીમારી હોવાથી, સંશોધકો હજુ પણ ચોક્કસ રીતે જાણતા નથી કે આ બીમારીથી પીડાતા લોકો માટે લાંબા ગાળાનું પૂર્વસૂચન શું હશે.

જોકે, ઘણા દર્દીઓ ફિઝિકલ થેરાપી જેવી સતત સારવારથી સમય જતાં ધીમે ધીમે સુધરે છે . AFM દર્દીઓમાંથી 10% કરતા ઓછા દર્દીઓ સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થાય છે. જોકે, ઘણા લોકોમાં સુધારો જોવા મળે છે, તેથી આશા છોડી દેવી એ સારો વિચાર નથી.

AFM ને કારણે બીજી કઈ ગૂંચવણો થઈ શકે છે?

જેમ મેં પહેલા ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ, AFM શ્વાસ લેવા માટે જરૂરી સ્નાયુઓને અસર કરી શકે છે. આનાથી શ્વસન નિષ્ફળતા થઈ શકે છે, એક એવી સ્થિતિ જેમાં તાત્કાલિક તબીબી સારવારની જરૂર પડે છે. શ્વસન નિષ્ફળતાવાળા લોકોને શ્વાસ લેવામાં મદદ કરવા માટે મશીનો ("વેન્ટિલેટર") ની જરૂર પડી શકે છે. AFM ધરાવતા લગભગ ત્રીજા ભાગના લોકોને ઇન્ટ્યુબેશન અને યાંત્રિક વેન્ટિલેશનની જરૂર પડે છે.

વધુમાં, AFM ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ ગૂંચવણોનું કારણ બની શકે છે, જેમ કે શરીરના તાપમાનમાં ફેરફાર, બ્લડ પ્રેશરની અસ્થિરતા અને હૃદયના ધબકારામાં અનિયમિતતા. આ જીવન માટે જોખમી પણ હોઈ શકે છે.

તેથી, જો તમને અથવા તમારા બાળકને આ લક્ષણોનો અનુભવ થાય તો શક્ય તેટલી વહેલી તકે તબીબી સહાય લેવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

તમારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

જો તમને અથવા તમારા બાળકને અચાનક એક હાથ, એક પગ, અથવા અનેક અંગોમાં સ્નાયુઓની નબળાઈ દેખાય , તો તાત્કાલિક તબીબી સલાહ લો . AFM એક એવો રોગ છે જે ઝડપથી પ્રગતિ કરી શકે છે અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ તરફ દોરી શકે છે. તેથી ગભરાવાની જગ્યાએ ઝડપથી કાર્ય કરવું મહત્વપૂર્ણ છે.

જો તમને અથવા તમારા બાળકને AFM હોવાનું નિદાન થયું હોય, તો તમારે ફિઝિકલ થેરાપી જેવી સારવાર મેળવવા અને તમારા લક્ષણોનું નિરીક્ષણ કરવા માટે નિયમિતપણે તમારી તબીબી ટીમને મળવાની જરૂર પડશે.

છેલ્લે, યાદ રાખવા જેવી બાબતો (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ઠીક છે, તો મને આશા છે કે આપણે જે ચર્ચા કરી છે તેનાથી તમને AFM (એક્યુટ ફ્લેક્સિડ માયેલિટિસ) વિશે થોડી સમજ મળી હશે. યાદ રાખો, ભલે આ એક દુર્લભ રોગ છે, છતાં પણ તેના વિશે જાગૃત રહેવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

• ખાસ કરીને નાના બાળકોમાં, અચાનક સ્નાયુઓની નબળાઈને હળવાશથી લેવા જેવી બાબત નથી. આવા કિસ્સાઓમાં, તાત્કાલિક ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો.
• જોકે AFM માટે કોઈ ચોક્કસ ઈલાજ નથી, લક્ષણોનું સંચાલન કરવા અને જીવનની ગુણવત્તા સુધારવા માટે સારવાર ઉપલબ્ધ છે . શારીરિક ઉપચાર જેવી બાબતો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
• સંશોધકો અને ડોકટરો હજુ પણ AFM વિશે શીખી રહ્યા છે, તેથી તમારા ડૉક્ટરની સલાહ પર આધાર રાખવો અને તેમની સારવાર ભલામણોનું પાલન કરવું શ્રેષ્ઠ છે .

ચાલો આપણે બધા આપણા બાળકો અને આપણા પોતાના સ્વાસ્થ્યનું ધ્યાન રાખીએ. આવા દુર્લભ રોગોથી વાકેફ રહેવાથી આપણે જરૂર પડ્યે ઝડપી પગલાં લઈ શકીએ છીએ.