ફાઇબ્રોસારકોમા: ચાલો આ દુર્લભ કેન્સર વિશે વધુ જાણીએ.

જ્યારે તમે તમારા શરીર પર, ખાસ કરીને તમારા પગ અથવા હાથ પર, નવી ગાંઠ કે ગાંઠ જુઓ છો ત્યારે તમને શું લાગે છે? મોટાભાગે, આપણે તેને સામાન્ય માનીએ છીએ અને તેને અવગણીએ છીએ. પરંતુ ક્યારેક, આટલી નાની વસ્તુ પણ એવી હોઈ શકે છે જેના પર આપણે ધ્યાન આપવાની જરૂર છે. આજે, આપણે એક ખૂબ જ દુર્લભ કેન્સર વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જે ગાંઠ તરીકે દેખાઈ શકે છે. તેને ફાઇબ્રોસારકોમા કહેવામાં આવે છે.

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ફાઇબ્રોસારકોમા શું છે?

ફાઇબ્રોસારકોમા એક દુર્લભ પ્રકારનું કેન્સર છે જે નરમ પેશીઓમાં થાય છે. દવામાં, આપણે તેને સાર્કોમા કહીએ છીએ. હવે તમે વિચારી રહ્યા હશો કે નરમ પેશીઓ શું છે. તે ખૂબ જ સરળ છે. તે પેશીઓ છે જે આપણા શરીરના વિવિધ ભાગોને જોડે છે અને એકસાથે રાખે છે. ચોક્કસ કહીએ તો, આપણા શરીરમાં હાડકાં અને સ્નાયુઓ જેવી વસ્તુઓને જોડતા રજ્જૂ અને અસ્થિબંધન જેવી વસ્તુઓ આ જોડાયેલી પેશીઓની છે.

ફાઇબ્રોસાર્કોમા કેન્સર ઘણીવાર શરીરની અંદરના નરમ પેશીઓમાં વિકસે છે. તે પગ (કૂતરાના હાડકા અથવા જાંઘના હાડકાની આસપાસ), ઉપલા હાથ, ઘૂંટણ અથવા થડમાં સૌથી સામાન્ય છે. તે ભાગ્યે જ માથા અથવા ગરદનમાં પણ વિકસી શકે છે. કેટલીકવાર, આ કેન્સર હાડકાંની અંદર અથવા હાડકાંને આવરી લેતી તંતુમય જોડાયેલી પેશીઓમાં પણ વિકસી શકે છે.

જો તમને અથવા તમારા બાળકને આ નિદાન થાય છે, તો આગળ શું થશે તે ઘણા પરિબળો પર આધાર રાખે છે. તમારી ઉંમર, કેન્સરનું કદ અને તે ક્યાં સ્થિત છે તે બધું ભૂમિકા ભજવશે. તમારા ડૉક્ટર તમારા નિદાનના આધારે બધું સમજાવશે.

આના બે મુખ્ય પ્રકાર છે.

ફાઇબ્રોસારકોમાને બે મુખ્ય પ્રકારોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે. આ બે પ્રકારો એકબીજાથી ખૂબ જ અલગ છે.

ફાઇબ્રોસારકોમા એક ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. તે પુખ્ત વયના અને બાળકો બંનેમાં દુર્લભ છે. તેથી ડરશો નહીં કે શરીર પર બનતી દરેક ગાંઠ કેન્સર છે. પરંતુ કોઈપણ નવી ગાંઠ વિકસે તે અંગે ડૉક્ટરને બતાવવું એ સમજદારીભર્યું છે.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

આ રોગના લક્ષણો શું છે?

સામાન્ય રીતે ફાઇબ્રોસારકોમાના લક્ષણો દેખાવામાં થોડો સમય લાગે છે. કારણ કે આ ગાંઠો શરીરની અંદર ઊંડા નરમ પેશીઓમાં વિકસે છે, જ્યાં સુધી ગાંઠ નજીકની ચેતા અથવા રક્ત વાહિની પર દબાવવા માટે પૂરતી મોટી ન થાય ત્યાં સુધી તમને કંઈપણ દેખાશે નહીં.

આ સામાન્ય રીતે જોવા મળતા લક્ષણો છે:

• નરમ ગાંઠ જે પીડારહિત અથવા સહેજ પીડાદાયક હોય: આ પગ, હાથ અથવા ધડ પર થઈ શકે છે.
• ઝણઝણાટ અથવા તીક્ષ્ણ, છરા મારવા જેવો દુખાવો: ક્યારેક આપણે "પિન અને સોય" કહીએ છીએ. આ ગાંઠની નજીકની ચેતા પર દબાણને કારણે હોઈ શકે છે.
• અસામાન્ય સોજો: આ પ્રકારની સોજો ત્યારે થઈ શકે છે જ્યારે ગાંઠ રક્તવાહિનીઓને સંકુચિત કરે છે.

આ લક્ષણો અન્ય, ઓછી ગંભીર સ્થિતિઓ જેવા જ હોઈ શકે છે, તેથી ફક્ત ડૉક્ટર જ ખાતરીપૂર્વક કહી શકે છે કે આ ફેરફારો ફાઇબ્રોસારકોમાને કારણે છે કે અન્ય સામાન્ય, બિન-કેન્સરગ્રસ્ત (સૌમ્ય) સ્થિતિને કારણે છે.

ફાઇબ્રોસારકોમાના કારણો અને જોખમ પરિબળો શું છે?

સંશોધકો હજુ સુધી ખાતરી કરી શક્યા નથી કે ફાઇબ્રોસારકોમાનું કારણ શું છે. જોકે, એવું માનવામાં આવે છે કે કોષોમાં આનુવંશિક પરિવર્તન ભૂમિકા ભજવે છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આપણા કોષોમાં ડીએનએમાં ફેરફારો થાય છે. આ ફેરફારો કોષોને ઝડપથી અને અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત કરે છે, જેના કારણે કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો બને છે.

ખાસ કરીને બાળપણના ફાઇબ્રોસારકોમામાં એક સામાન્ય આનુવંશિક પરિવર્તન ઓળખાયું છે. આમાંથી લગભગ 90% NTRK જનીન પરિવારની સમસ્યાઓ સાથે સંબંધિત છે. જ્યારે આ જનીનો યોગ્ય રીતે કામ કરતા નથી, ત્યારે કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો વિકસી શકે છે.

જોખમ વધારતા પરિબળો

સંશોધકોએ શોધી કાઢ્યું છે કે અમુક વારસાગત પરિસ્થિતિઓ ફાઇબ્રોસારકોમા થવાનું જોખમ વધારી શકે છે.

• કૌટુંબિક એડેનોમેટસ પોલીપોસિસ
• લી-ફ્રેમેની સિન્ડ્રોમ
• ન્યુરોફાઇબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (ન્યુરોફાઇબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1)
• નેવોઇડ બેઝલ સેલ કાર્સિનોમા સિન્ડ્રોમ
• રેટિનોબ્લાસ્ટોમા
• ટ્યુબરસ સ્ક્લેરોસિસ
• વર્નર સિન્ડ્રોમ (વર્નર સિન્ડ્રોમ)

આ ઉપરાંત, કેટલીક અન્ય તબીબી પરિસ્થિતિઓ આ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે:

• હાડકામાં ઇન્ફાર્ક્શન (હાડકામાં લોહીનો પ્રવાહ ઓછો થવાને કારણે હાડકાના કોષોનું મૃત્યુ)
• ક્રોનિક હાડકાનો ચેપ (ક્રોનિક ઓસ્ટિઓમેલિટિસ)
• તંતુમય ડિસપ્લેસિયા
• હાડકાનો પેજેટ રોગ

પર્યાવરણ અને તમારા ભૂતકાળના તબીબી ઇતિહાસ સાથે સંબંધિત જોખમ પરિબળો પણ છે:

• કેન્સર જ્યાં સ્થિત છે ત્યાં અગાઉ રેડિયેશન થેરાપી પ્રાપ્ત થઈ હોય.
• જ્યાં કેન્સર હોય ત્યાં ગંભીર દાઝવું.
• થોરિયમ ડાયોક્સાઇડ, વિનાઇલ ક્લોરાઇડ અથવા આર્સેનિક જેવા ચોક્કસ રસાયણોના સંપર્કમાં આવવું.
• શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા શરીરમાં દાખલ કરાયેલા ધાતુના ભાગો (દા.ત. ક્રોમિયમ, કોબાલ્ટ, નિકલ) ના સંપર્કમાં આવવું.

ડૉક્ટર આનું નિદાન કેવી રીતે કરે છે? (નિદાન)

ફાઇબ્રોસારકોમાનું નિદાન કરવા માટે ડોકટરો અનેક પરીક્ષણો કરે છે. આ પરીક્ષણોમાંથી મળેલી માહિતી કેન્સરનો તબક્કો અને ગ્રેડ નક્કી કરે છે.

• એમઆરઆઈ સ્કેન (મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ): ફાઇબ્રોસારકોમાનું નિદાન કરવા માટે આ સૌથી સામાન્ય ઇમેજિંગ ટેસ્ટ છે. તે ગાંઠનું કદ અને સ્થાન સ્પષ્ટપણે બતાવી શકે છે, અને તે રક્ત વાહિનીઓ કે ચેતાને અસર કરી રહ્યું છે કે નહીં તે પણ બતાવી શકે છે.
• સીટી સ્કેન (કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી સ્કેન): આ તમારા નરમ પેશીઓ અને હાડકાંની ત્રિ-પરિમાણીય (3D) છબીઓ બનાવવા માટે એક્સ-રે અને કમ્પ્યુટરની શ્રેણીનો ઉપયોગ કરે છે.
• બાયોપ્સી: આમાં ગાંઠમાંથી પેશીઓનો એક નાનો ટુકડો (કોર સોય બાયોપ્સી) અથવા સમગ્ર ગાંઠ (એક્સાઇઝનલ બાયોપ્સી) તપાસ માટે દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે. પેથોલોજિસ્ટ પ્રયોગશાળામાં પેશીઓની તપાસ કરે છે કે તેમાં કેન્સરના કોષો છે કે નહીં.
• ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી (IHC): આ એક ખાસ પ્રયોગશાળા પરીક્ષણ છે જે એન્ટિબોડીઝ નામના પ્રોટીનનો ઉપયોગ કરીને પુષ્ટિ કરે છે કે ગાંઠ ફાઇબ્રોસારકોમા છે કે અન્ય પ્રકારનું સોફ્ટ ટીશ્યુ કેન્સર છે.

કેન્સરના તબક્કા કેવી રીતે નક્કી થાય છે?

કેન્સર કેટલું ફેલાયું છે અને કેટલું ગંભીર છે તે નક્કી કરવા માટે ડોક્ટરો તેને તબક્કામાં વર્ગીકૃત કરે છે. આમાં ગાંઠનું કદ, તેનું સ્થાન અને તે ફેલાયું છે કે નહીં તે ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. તેઓ કેન્સરના "ગ્રેડ" ને પણ જુએ છે. માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જોવામાં આવે ત્યારે કેન્સરના કોષો આ રીતે અસામાન્ય દેખાય છે. અસામાન્ય દેખાતા કોષોને "ઉચ્ચ-ગ્રેડ" કેન્સર ગણવામાં આવે છે, જે વધુ આક્રમક હોઈ શકે છે.

તમારા કેન્સરના તબક્કાના આધારે, સારવાર પછી શું પરિણામ આવશે તે તમારા ડૉક્ટર તમને સમજાવશે.

આ માટે કયા ઉપચાર છે?

ફાઇબ્રોસારકોમાની સારવાર ઘણા પરિબળો પર આધાર રાખે છે, જેમાં તમારા એકંદર સ્વાસ્થ્ય, તમારી પસંદગીઓ અને કેન્સરનો પ્રકારનો સમાવેશ થાય છે.

પુખ્ત-પ્રકારના ફાઇબ્રોસારકોમા માટે સારવાર

• શસ્ત્રક્રિયા: આ પ્રક્રિયામાં, ડોકટરો કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠ અને તેની આસપાસના સ્વસ્થ પેશીઓને દૂર કરે છે જેથી ખાતરી કરી શકાય કે કોઈ કેન્સર કોષો બાકી નથી.
• રેડિયેશન થેરાપી: ગાંઠને સંકોચવા અથવા સર્જરી પછી બાકી રહેલા કોઈપણ કેન્સર કોષોનો નાશ કરવા માટે સર્જરી પહેલાં રેડિયેશન થેરાપી આપી શકાય છે.
• કીમોથેરાપી:જોકે કેટલાક ડોકટરો આ સારવાર સૂચવે છે, તે પુખ્ત વયના લોકોમાં ફાઇબ્રોસારકોમા માટે ખૂબ સફળ રહ્યું નથી. આ પ્રકારનું કેન્સર ઘણીવાર કીમોથેરાપીને સારી પ્રતિક્રિયા આપતું નથી.

શિશુ ફાઇબ્રોસારકોમા માટે સારવાર

• શસ્ત્રક્રિયા: બાળકોમાં, ગાંઠને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવાથી ઘણીવાર રોગ સંપૂર્ણપણે મટી શકે છે.
• રેડિયેશન અને/અથવા કીમોથેરાપી: આ સારવારનો ઉપયોગ શસ્ત્રક્રિયા પહેલાં ગાંઠોને સંકોચવા અથવા પછી બાકીના કોષોનો નાશ કરવા માટે થાય છે. પુખ્ત વયના સ્વરૂપથી વિપરીત, મોટાભાગના બાળપણના ફાઇબ્રોસારકોમા કીમોથેરાપીને ખૂબ જ સારી પ્રતિક્રિયા આપે છે.
• લક્ષિત ઉપચાર: આ સારવાર NTRK જનીનની સમસ્યાઓને કારણે કોષોને ઝડપથી વિભાજીત થતા અટકાવી શકે છે. આ ગાંઠોને સંકોચી શકે છે અને શસ્ત્રક્રિયાને સરળ બનાવી શકે છે.

સારવાર પછી સ્થિતિ કેવી છે? (પૂર્વસૂચન)

શિશુ ફાઇબ્રોસારકોમાના પરિણામો ખૂબ સારા છે. આમાંના મોટાભાગનાને શસ્ત્રક્રિયા, રેડિયેશન, કીમોથેરાપી અથવા લક્ષિત ઉપચારના સંયોજનથી સંપૂર્ણપણે મટાડી શકાય છે. 10 વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર લગભગ 90% છે. જો શસ્ત્રક્રિયા કેન્સરના બધા નિશાન સફળતાપૂર્વક દૂર કરી શકે છે, તો તે આંકડો 100% ની નજીક પહોંચે છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં ફાઇબ્રોસારકોમાની સ્થિતિ વધુ જટિલ હોય છે. ઘણીવાર, આ ગાંઠો ચેતા અથવા રક્ત પ્રવાહને અસર કરવા માટે પૂરતી મોટી થઈ જાય પછી નિદાન થાય છે. કોઈપણ કેન્સરની જેમ, વહેલા નિદાનથી વધુ સારા પરિણામો મળે છે. એકવાર કેન્સર આગળ વધી જાય, પછી તેની સારવાર કરવી વધુ મુશ્કેલ બની જાય છે. સારવાર પછી લગભગ અડધા દર્દીઓમાં આ રોગ ફરીથી થઈ શકે છે.

જો તમને આ સ્થિતિ હોય, તો તમે તમારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખશો?

ઘણા લોકો જ્યારે કેન્સર હોવાનું નિદાન થાય છે ત્યારે તેઓ લાચારી અનુભવે છે. આ લાગણીઓનો સામનો કરવાની શ્રેષ્ઠ રીતોમાંની એક છે સારવાર દરમિયાન અને પછી તમારી જાતની સંભાળ રાખવી. અહીં કેટલીક બાબતો છે જે તમે કરી શકો છો:

• તમારા ફોલો-અપ પ્લાનને સમજો: તમારા ડૉક્ટરને પૂછો કે રિકવરી દરમિયાન અને ફોલો-અપ એપોઇન્ટમેન્ટમાં શું અપેક્ષા રાખવી.
• ચિંતાનું સંચાલન કરો: કેન્સરના પુનરાવર્તનનું વહેલું નિદાન કરવા માટે સારવાર પછી નિયમિત તપાસ મહત્વપૂર્ણ છે. પરંતુ તે ચિંતાનું કારણ પણ બની શકે છે. તેના વિશે કાઉન્સેલર સાથે વાત કરો.
• મદદ માટે પૂછો: તમારી સારવાર દરમિયાન તમને ચોક્કસપણે મદદની જરૂર પડશે. તમારા પ્રિયજનો તમને મદદ કરવા માટે રાહ જોઈ રહ્યા હશે. તેમને કહો કે તમે કેવી રીતે મદદ કરી શકો છો.
• સારી સ્વાસ્થ્ય આદતો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરો: પૌષ્ટિક ખોરાક લેવો, પૂરતી કસરત કરવી અને સારી ઊંઘ લેવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
• આરામ કરો:કેન્સર અને કેન્સરની સારવાર તમને ખૂબ થાક અનુભવી શકે છે. સારવાર દરમિયાન શક્ય તેટલો વધુ આરામ કરવાની યોજના બનાવો.
• તણાવ સામે લડો: ધ્યાન, આરામ કરવાની કસરતો અને ઊંડા શ્વાસ લેવાની કસરતો જેવી બાબતો તણાવ ઘટાડવામાં મદદ કરી શકે છે.

તમારે ક્યારે ડૉક્ટરને જોવાની જરૂર છે?

સારવાર પછી, તમે સામાન્ય રીતે પહેલા બે વર્ષ માટે દર ત્રણ મહિને તમારા ડૉક્ટરને મળશો અને પછી ચાર થી પાંચ વર્ષ માટે થોડા લાંબા અંતરાલે મળશો. જો ફાઇબ્રોસારકોમા પુનરાવર્તિત થાય છે, જે સામાન્ય રીતે પહેલા પાંચ વર્ષમાં થાય છે, તો આ સમયપત્રક કોઈપણ પુનરાવૃત્તિને વહેલા શોધવામાં મદદ કરશે.

જ્યારે પણ તમને નવા ગાંઠો થાય કે નવો દુખાવો થાય ત્યારે તમારે તમારા ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ.

તમારે ક્યારે ઇમરજન્સી ટ્રીટમેન્ટ યુનિટ (ETU) માં જવાની જરૂર છે?

ઘણી કેન્સરની સારવાર તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરે છે, જે ચેપનું જોખમ વધારે છે. અહીં કેટલાક લક્ષણો છે જેના કારણે તમારે સારવાર દરમિયાન ઇમરજન્સી વિભાગ (ETU) માં જવાની જરૂર પડી શકે છે:

• ૩૮.૩ ડિગ્રી સેલ્સિયસ (૧૦૦.૪ ફેરનહીટ) કે તેથી વધુ તાવ.
• ઠંડી અને ધ્રુજારી અનુભવવી.
• લાળ સાથે ખાંસી.
• પેટમાં દુખાવો.
• સતત ઝાડા.
• સતત ઉબકા અને ઉલટી.