મારા પરિવારમાં ઘણા લોકોને કેન્સર થયું છે... તો શું મને પણ થશે? આ ડર, આ પ્રશ્ન આપણામાંથી ઘણા લોકોના મનમાં છે. આપણે સાંભળ્યું છે કે કેટલાક પ્રકારના કેન્સર પેઢી દર પેઢી પસાર થાય છે, એટલે કે, તે જનીનોમાંથી આવે છે, ખરું ને? આજે આપણે એક ખાસ પદ્ધતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જે તમને વારસાગત કેન્સરનું જોખમ છે કે નહીં તે શોધવામાં મદદ કરી શકે છે.
આ આનુવંશિક પરીક્ષણ શું છે?
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આ એક પરીક્ષણ છે જે આપણા શરીરમાં રહેલા DNA ને જુએ છે. આપણા શરીરને એક મોટી સૂચના પુસ્તક તરીકે વિચારો. આ પુસ્તક આપણા શરીરના દરેક કોષને કેવી રીતે કાર્ય કરવું, તેનું વિભાજન કેવી રીતે થવું જોઈએ અને તેનું મૃત્યુ ક્યારે થવું જોઈએ તે જણાવે છે. આ સૂચનાઓને આપણે જનીનો કહીએ છીએ.
ક્યારેક, આ માર્ગદર્શિકામાં ટાઇપો અથવા અન્ય ભૂલો હોઈ શકે છે. તબીબી ભાષામાં, આપણે આને આનુવંશિક પરિવર્તન કહીએ છીએ. કેન્સર ત્યારે થાય છે જ્યારે આ પ્રકારના આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે સામાન્ય કોષો અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત થવા લાગે છે.
મોટાભાગે, કેન્સરનું કારણ બનતા આ આનુવંશિક પરિવર્તનો વારસાગત નથી હોતા. જોકે, 5% થી 10% કેન્સર આપણા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળતા આનુવંશિક પરિવર્તનોને કારણે થાય છે. આનુવંશિક પરીક્ષણમાં તમારા લોહી અથવા લાળનો નમૂનો લેવાનો અને તમારા શરીરમાં આનુવંશિક પરિવર્તન શોધવાનો સમાવેશ થાય છે.
પરંતુ આ વાત ધ્યાનમાં રાખો. જો આ પરીક્ષણમાં એવું પણ જાણવા મળે કે તમને કોઈ આનુવંશિક પરિવર્તન થયું છે જે કેન્સરનું જોખમ વધારે છે, તો પણ તેનો અર્થ એ નથી કે તમને ચોક્કસપણે કેન્સર થશે. તેનો અર્થ એ છે કે કેન્સર થવાનું 'જોખમ' અન્ય લોકો કરતા થોડું વધારે છે.
આનુવંશિક સલાહકાર તમને બરાબર સમજાવી શકે છે કે આ પરિણામો તમારા સ્વાસ્થ્યને કેવી રીતે અસર કરી શકે છે.
કયા પ્રકારના કેન્સર વારસાગત થઈ શકે છે?
વારસાગત આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે કેન્સરના ઘણા પ્રકારો થઈ શકે છે. મુખ્ય છે:
- સ્તન કેન્સર
- કોલોન કેન્સર
- કિડની કેન્સર
- અંડાશયનું કેન્સર
- સ્વાદુપિંડનું કેન્સર
- પ્રોસ્ટેટ કેન્સર
- પેટનું કેન્સર
- થાઇરોઇડ કેન્સર
- ગર્ભાશય કેન્સર
આ આનુવંશિક પરીક્ષણો કેન્સર માટે પરીક્ષણ કરતા નથી. તેના બદલે, તેઓ ચોક્કસ આનુવંશિક પરિવર્તનો માટે પરીક્ષણ કરે છે જે કેન્સરનું કારણ બની શકે છે. વૈજ્ઞાનિકોએ અત્યાર સુધીમાં વારસાગત કેન્સર સાથે જોડાયેલા 400 થી વધુ જનીનો ઓળખી કાઢ્યા છે. આને ત્રણ મુખ્ય જૂથોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે.
| જીનોટાઇપ | સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, તમે શું કરો છો | જ્યારે તે વિકૃત થાય છે ત્યારે શું થાય છે? |
|---|---|---|
| ગાંઠ દબાવનાર જનીનો ઉદાહરણ: BRCA, P53 જનીનો | આ કારના 'બ્રેક્સ' જેવા છે. તેમનું કામ કેન્સરના કોષોના વિકાસને રોકવાનું છે. | જેમ બ્રેક કામ કરવાનું બંધ કરી દે ત્યારે કાર રોકી શકતી નથી, તેવી જ રીતે જ્યારે આ જનીનોમાં પરિવર્તન આવે છે, ત્યારે કેન્સરના કોષો અનિયંત્રિત રીતે વધે છે. |
| પ્રોટો-ઓન્કોજીન્સ | આ કારમાં 'એક્સિલરેટર' જેવા છે. તેઓ કોષોને જરૂર મુજબ સામાન્ય દરે વધવામાં મદદ કરે છે. | જેમ એક્સિલરેટર જામ થાય છે, ત્યારે કારની ગતિ નિયંત્રિત કરી શકાતી નથી, તેવી જ રીતે જ્યારે આ વિકૃત થાય છે, ત્યારે કેન્સરના કોષોનો વિકાસ ઝડપી બને છે. |
| ડીએનએ રિપેર જનીનો | આ 'ગેરેજ' જેવા છે જ્યાં કાર બનાવવામાં આવે છે. તેઓ આપણા ડીએનએમાં થતી ભૂલો અને નુકસાનને સુધારે છે. | જેમ ગેરેજ બંધ હોય ત્યારે કારનું સમારકામ કરી શકાતું નથી, તેવી જ રીતે જ્યારે આ જનીનો પરિવર્તિત થાય છે, ત્યારે ડીએનએ ભૂલોનું સમારકામ કરી શકાતું નથી, જે કેન્સર થવાનો માર્ગ મોકળો કરે છે. |
આ પ્રકારનો ટેસ્ટ કોણ કરાવવા માંગે છે?
જો તમારા ડૉક્ટરને લાગે કે તમારા વ્યક્તિગત તબીબી ઇતિહાસ અથવા કૌટુંબિક તબીબી ઇતિહાસના આધારે તમને કેન્સરનું વારસાગત જોખમ હોઈ શકે છે, તો તે આ પરીક્ષણની ભલામણ કરી શકે છે.
તમારા વ્યક્તિગત તબીબી ઇતિહાસ અનુસાર:
- જો તમને અનેક પ્રકારના કેન્સર થયા હોય.
- જો તમને ખૂબ જ નાની ઉંમરે કેન્સર થયું હોય.
- જો તમારી ઉંમર કે લિંગના કોઈ વ્યક્તિને એવા પ્રકારનું કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું છે જે સામાન્ય નથી .
- બંને જોડીવાળા અંગોમાં , જેમ કે બે કિડની અને બે સ્તનોજો તમને કેન્સર છે.
- જો તમને ચોક્કસ વારસાગત કેન્સર સિન્ડ્રોમ સાથે સંકળાયેલા અન્ય લક્ષણો હોય (ઉદાહરણ તરીકે, ન્યુરોફાઇબ્રોમેટોસિસ ટાઇપ 1 ધરાવતી વ્યક્તિમાં બિન-કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો પણ થઈ શકે છે).
તમારા પરિવારના તબીબી ઇતિહાસ મુજબ:
- જો તમારા પરિવારમાં ઘણા લોકોને એક જ પ્રકારનું કેન્સર થયું હોય .
- જો પરિવારના ઘણા સભ્યોને નાની ઉંમરે કેન્સર થયું હોય.
- જો પરિવારના એક જ પક્ષના ઘણા સંબંધીઓને એક જ પ્રકારનું કેન્સર થયું હોય (દા.ત., માતાના પક્ષમાં).
- જો તમારા પરિવારમાં કોઈને પહેલાથી જ આનુવંશિક પરિવર્તન હોવાનું નિદાન થયું છે જે કેન્સરનું જોખમ વધારે છે.
"નજીકનો સગો" શબ્દ થોડો મૂંઝવણભર્યો હોઈ શકે છે, ખરું ને? ડોકટરો સામાન્ય રીતે તમારા પ્રથમ-ડિગ્રીના સંબંધીઓને સૌથી વધુ ધ્યાનમાં લે છે. તેનો અર્થ એ કે તમારા માતા, પિતા, ભાઈ-બહેન અને તમારા બાળકો . પરંતુ કેટલાક કિસ્સાઓમાં, વધુ દૂરના સંબંધીઓનો તબીબી ઇતિહાસ પણ મહત્વપૂર્ણ હોઈ શકે છે.
જો તમને ખાતરી ન હોય કે તમને આ પરીક્ષણની જરૂર છે કે નહીં, તો તમારા ડૉક્ટર અથવા આનુવંશિક સલાહકાર સાથે તેના વિશે વાત કરવી શ્રેષ્ઠ છે.
આ પરીક્ષણ કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?
આ પરીક્ષણ કરાવતા પહેલાનું પહેલું અને સૌથી મહત્વપૂર્ણ પગલું છે આનુવંશિક સલાહ . એક ખાસ તાલીમ પામેલા કાઉન્સેલર તમને બધું સમજાવશે.
- શું આ ટેસ્ટ ખરેખર તમારા માટે યોગ્ય છે?
- તમારા માટે સૌથી યોગ્ય કસોટી કઈ છે?
- આ પરીક્ષણના ફાયદા અને ગેરફાયદા શું છે?
- પરિણામો તમારા સ્વાસ્થ્ય અને જીવનને અસર કરી શકે છે.
- આ પરિણામો તમારા પરિવાર પર કેવી અસર કરે છે?
આ બધાની ચર્ચા કર્યા પછી, તમારી ઇચ્છાઓના આધારે પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે, તમારા લોહીના નમૂના અથવા લાળના નમૂના લેવામાં આવે છે અને પ્રયોગશાળામાં મોકલવામાં આવે છે. ત્યાં, ટેકનિશિયન તમારા જનીનોમાં ફેરફારો માટે તપાસ કરે છે. પરિણામો આવ્યા પછી, રિપોર્ટ તમારા ડૉક્ટરને મોકલવામાં આવે છે.
તમે ઘરે ટેસ્ટ કીટ જોઈ હશે. પરંતુ તેઓ જે પરિણામો આપે છે તે હંમેશા સંપૂર્ણ કે સચોટ હોતા નથી. ઉપરાંત, જ્યારે ડૉક્ટર દ્વારા કરવામાં આવે છે , ત્યારે તમારી તબીબી માહિતીની ગુપ્તતા કાયદા દ્વારા સુરક્ષિત છે . તેથી , ડૉક્ટર અથવા આનુવંશિક સલાહકાર સાથે પરામર્શ કરીને આ કરવું હંમેશા સલામત અને શ્રેષ્ઠ છે .
પરિણામો મેળવવામાં સામાન્ય રીતે લગભગ બે કે ત્રણ અઠવાડિયા લાગે છે.
ટેસ્ટ રિપોર્ટમાં આપેલા જવાબો કેવી રીતે સમજવા?
પરિણામોને ત્રણ મુખ્ય શ્રેણીઓમાં વિભાજિત કરી શકાય છે.
| પરિણામ | આનો અર્થ શું થાય? |
|---|---|
| હકારાત્મક | તમને એક આનુવંશિક પરિવર્તન હોવાનું નિદાન થયું છે જે કેન્સરનું જોખમ વધારે છે. તેનો અર્થ એ નથી કે તમને ચોક્કસપણે કેન્સર થશે, પરંતુ જોખમ વધારે છે . |
| નકારાત્મક | પરીક્ષણ કરાયેલા જનીનોમાં એવું કોઈ પરિવર્તન જોવા મળ્યું નથી જે કેન્સરનું જોખમ વધારે છે. જો તમને ખબર હોય કે તમારા પરિવારમાં કોઈને આ પરિવર્તન છે, પરંતુ તમારી પાસે નથી, તો તેને "સાચું નકારાત્મક" કહેવામાં આવે છે. |
| અનિશ્ચિત મહત્વનો પ્રકાર (VUS) | તમારા જનીનોમાં ફેરફાર (પરિવર્તન) જોવા મળ્યો છે, પરંતુ વૈજ્ઞાનિકોને હજુ સુધી ખાતરી નથી કે તે કેન્સરનું જોખમ વધારે છે કે નહીં. તે એક સામાન્ય, હાનિકારક ફેરફાર હોઈ શકે છે, અથવા તે એવો ફેરફાર હોઈ શકે છે જે ભવિષ્યમાં કેન્સર સાથે જોડાયેલો હોવાનું જાણવા મળી શકે છે. |
પરિણામો પ્રાપ્ત થયા પછી તમે શું કરશો?
તમારું પરિણામ ગમે તે હોય, જિનેટિક કાઉન્સેલર તમારી સાથે તેના વિશે વિગતવાર વાત કરશે. જો પરિણામ સકારાત્મક આવે, તો તમે આ વિશે વાત કરશો:
- તમારા સ્વાસ્થ્ય યોજનામાં ફેરફાર: કેન્સરના વહેલા નિદાન માટે ખાસ સ્ક્રીનીંગ, જેમ કે નિયમિત મેમોગ્રામ અથવા કોલોનોસ્કોપી, અને કેન્સરનું જોખમ ઘટાડવા માટે તમે શું કરી શકો તેની ચર્ચા કરે છે.
- કુટુંબ નિયોજન: આ આનુવંશિક પરિવર્તનની ચર્ચા તમારા બાળકને તે પસાર થવાની શક્યતાઓના સંદર્ભમાં કરવામાં આવે છે.
- પરિવારને જાણ કરવી: આમાં તમારા લોહીના સગાંઓ (માતાપિતા, ભાઈ-બહેન, બાળકો) પર પરિણામ કેવી અસર કરશે અને તેમણે કયા પગલાં લેવા જોઈએ તે વિશે વાત કરવામાં આવશે.
જો પરિણામ નકારાત્મક અથવા VUS હોય, તો પણ તમારે તમારા ડૉક્ટરને વધુ વખત મળવાની અથવા અન્ય પરીક્ષણો કરાવવાની જરૂર પડી શકે છે. જો VUS પરિણામ અંગે નવી વૈજ્ઞાનિક માહિતી ઉપલબ્ધ થશે, તો તમારા ડૉક્ટર તમને જણાવશે.
આ પરીક્ષણના ફાયદા અને પડકારો શું છે?
કોઈપણ તબીબી પરીક્ષણની જેમ, આના પણ ફાયદા છે અને કેટલાક પડકારો પણ છે.
| ફાયદા | ગેરફાયદા / પડકારો |
|---|---|
| મારા હૃદયમાં રહેલો ભય અને અનિશ્ચિતતા દૂર થઈ જાય છે અને મને થોડી રાહત થાય છે. | પરિણામો વિશે બિનજરૂરી ભય, ચિંતા અને તણાવ પેદા થઈ શકે છે. |
| તમે કેન્સરનું જોખમ ઘટાડવા અને તેને વહેલા શોધી કાઢવા માટે પગલાં લઈ શકો છો. | પરિવારને આ વિશે જણાવવાથી સંબંધો પર અસર પડી શકે છે. |
| તમારા ડૉક્ટર તમને તમારા માટે ખાસ આરોગ્ય યોજના બનાવવામાં મદદ કરશે. | વારસામાં મળેલી કોઈ વસ્તુથી અપરાધભાવ ઉત્પન્ન થઈ શકે છે. |
| તમારા પરિવારને પણ તેમના સ્વાસ્થ્ય જોખમોથી વાકેફ થવાની તક મળે છે. | આ ટેસ્ટમાં થોડા પૈસા લાગે છે. |
આનુવંશિક સલાહકાર તમને આ ભાવનાત્મક લાગણીઓનો સામનો કરવામાં મદદ કરી શકે છે અને તમારા પરિવાર સાથે આ વિશે કેવી રીતે વાત કરવી તે અંગે માર્ગદર્શન આપી શકે છે, તેથી જ આ પ્રક્રિયા દરમિયાન તેમનો ટેકો મેળવવો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
- કેન્સર માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ તમને કેન્સર હોવાનું જણાવતું નથી, ફક્ત કેન્સર થવાના તમારા વારસાગત જોખમ વિશે જણાવે છે.
- આ પરીક્ષણના પરિણામો પ્રાપ્ત કરતા પહેલા અને પછી આનુવંશિક સલાહકાર સાથે વાત કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
- જો પરિણામ સકારાત્મક આવે તો પણ, ગભરાશો નહીં અને તમારા ડૉક્ટરની ભલામણ મુજબ, તમારા જોખમને ઘટાડવા અને કેન્સરને વહેલા શોધી કાઢવા માટે જરૂરી પગલાં લો.
- તમારા પરિવારના કેન્સરના ઇતિહાસ વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે ખુલ્લેઆમ અને પ્રામાણિકપણે વાત કરવી એ તમારા સ્વાસ્થ્યને સુરક્ષિત રાખવા માટે તમે લઈ શકો તે શ્રેષ્ઠ પગલાંઓમાંનું એક છે.
💬 Comments (0)
હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.
તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો