શું તમે ક્યારેય લિંચ સિન્ડ્રોમ વિશે સાંભળ્યું છે? આ નામ તમારા માટે થોડું નવું હશે. પરંતુ તે એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે પેઢી દર પેઢી પસાર થાય છે જે કેન્સર થવાનું જોખમ ખૂબ વધારે છે. આ કેન્સર થવાનું જોખમ વધારે છે, ખાસ કરીને 50 વર્ષની ઉંમર પહેલાં. "તમને કેન્સર થઈ શકે છે" જેવા શબ્દો સાંભળતી વખતે થોડો ડર લાગવો સામાન્ય છે. પરંતુ સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે આવી પરિસ્થિતિઓ વિશે સારી રીતે માહિતગાર રહેવું. તો આજે આપણે આ વિશે સરળ રીતે વાત કરીશું, એવી રીતે કે તમે સમજી શકો.
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, લિન્ચ સિન્ડ્રોમ શું છે?
કલ્પના કરો કે આપણું શરીર એક જટિલ મશીન જેવું છે જે એક મોટી સૂચના પુસ્તિકા (DNA) અનુસાર કાર્ય કરે છે. આપણા જનીનો આ સૂચના પુસ્તિકામાં લખેલા અક્ષરો જેવા છે. ક્યારેક, આ સૂચના પુસ્તિકામાં ભૂલો અથવા 'ટાઇપિંગ ભૂલો' હોય છે. દવામાં, આને આનુવંશિક પરિવર્તન કહેવામાં આવે છે.
લિંચ સિન્ડ્રોમ એ આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થતી સ્થિતિ છે. આપણા શરીરમાં એક ખાસ પ્રકારનું જનીન હોય છે જે આપણા ડીએનએમાં ભૂલો શોધી કાઢે છે અને તેને સુધારે છે. આને "મિસમૅચ રિપેર (MMR)" જનીન કહેવામાં આવે છે. તે આપણા શરીરમાં "રિપેર ટીમ" જેવું છે. લિંચ સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિમાં આ "રિપેર ટીમ" માંના એક જનીનમાં ખામી હોય છે. તેથી, ડીએનએમાં ભૂલો યોગ્ય રીતે રિપેર થતી નથી. આ ભૂલોવાળા કોષો એકઠા થાય છે અને સમય જતાં, તે કેન્સરગ્રસ્ત થવાની શક્યતા વધારે છે.
આ સ્થિતિ કોઈને પણ અસર કરી શકે છે. કારણ કે તે એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે. ક્યારેક તમને આ ખામીયુક્ત જનીન તમારી માતા કે પિતા પાસેથી વારસામાં મળી શકે છે. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, આ આનુવંશિક પરિવર્તન નવા વ્યક્તિના શરીરમાં પરિવારમાં કોઈ વિના થઈ શકે છે. જો તમે અમેરિકા જેવા દેશના આંકડા જુઓ, તો એવો અંદાજ છે કે લગભગ 279 માંથી એક વ્યક્તિને આ સ્થિતિ હોય છે.
લિંચ સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિ કયા લક્ષણો અનુભવી શકે છે?
અહીં નોંધનીય બાબત એ છે કે લિંચ સિન્ડ્રોમમાં કોઈ ચોક્કસ લક્ષણો હોતા નથી. તેના બદલે, તે આ સ્થિતિને કારણે થતા કેન્સરનું લક્ષણ છે. આમાં સૌથી સામાન્ય કોલોરેક્ટલ કેન્સર છે.
તો, અહીં કેટલાક સામાન્ય લક્ષણો છે જે કોલોરેક્ટલ કેન્સર સાથે સંકળાયેલા હોઈ શકે છે:
| લક્ષણ | વર્ણન |
|---|---|
| મળમાં લોહી | મળ લાલ અથવા ઘેરો કાળો હોઈ શકે છે જેમાં લોહી ભળેલું હોઈ શકે છે. |
| પેટમાં દુખાવો અથવા ઉબકા | વારંવાર પેટમાં દુખાવો અથવા અસ્વસ્થતા. |
| આંતરડાની આદતોમાં ફેરફાર | અચાનક કબજિયાત કે ઝાડા થવા, અથવા મળ સામાન્ય કરતાં પાતળો થઈ જવો. |
| વારંવાર થાક લાગવો | સારો આરામ કરવા છતાં સતત થાક. |
| પેટનું ફૂલવું અથવા પેટનું ફૂલવું | થોડું ખાધા પછી પણ પેટ ભરેલું કે ફૂલેલું લાગવું. |
| ઉબકા કે ઉલટી | કોઈ સ્પષ્ટ કારણ વગર ઉબકા કે ઉલટી થવી. |
મહત્વની વાત એ છે કે દરેક વ્યક્તિને આ લક્ષણો જોવા મળતા નથી. ક્યારેક કેન્સર ખૂબ આગળ વધે ત્યાં સુધી કોઈ લક્ષણો દેખાતું નથી. તેથી, જો તમને આમાંના એક અથવા વધુ લક્ષણો ચાલુ રહે, તો સલાહ માટે તમારા ડૉક્ટરને મળો.
આ સ્થિતિને કારણે કયા પ્રકારના કેન્સર થઈ શકે છે?
લિંચ સિન્ડ્રોમ એવી સ્થિતિ નથી જે ફક્ત એક જ પ્રકારના કેન્સરનો દરવાજો ખોલે છે. તે શરીરના ઘણા જુદા જુદા ભાગોમાં કેન્સર થવાનું જોખમ વધારે છે. જોખમમાં રહેલા અંગો ખામીયુક્ત જનીનના આધારે બદલાઈ શકે છે. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` અને `EPCAM` એ પાંચ મુખ્ય જનીનો સામેલ છે.
નીચે કેટલાક પ્રકારના કેન્સર છે જેનું જોખમ લિંચ સિન્ડ્રોમ વધારે છે.
| કેન્સરનો પ્રકાર | સંબંધિત શરીરનો ભાગ |
|---|---|
| કોલોન અને ગુદામાર્ગનું કેન્સર | પાચન તંત્ર |
| ગર્ભાશય/એન્ડોમેટ્રાયલ કેન્સર | સ્ત્રી પ્રજનન તંત્ર |
| અંડાશયનું કેન્સર | સ્ત્રી પ્રજનન તંત્ર |
| પેટનું કેન્સર | પાચન તંત્ર |
| નાના આંતરડાના કેન્સર | પાચન તંત્ર |
| સ્વાદુપિંડનું કેન્સર | પાચન તંત્ર |
| ઉપલા પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર કેન્સર | પેશાબની વ્યવસ્થા |
| મગજનું કેન્સર | નર્વસ સિસ્ટમ |
| ત્વચા કેન્સર | ત્વચા |
લિંચ સિન્ડ્રોમને કારણે થતા કોલોન કેન્સર થોડા અલગ હોય છે. તે સામાન્ય રીતે વિકસે તેવા કેન્સર કરતા ખૂબ ઝડપથી વિકસે છે.સામાન્ય વ્યક્તિના નાના પોલિપને કેન્સર થવામાં લગભગ 10 વર્ષ લાગે છે, જ્યારે લિન્ચ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા વ્યક્તિ માટે તે એક કે બે વર્ષ જેટલો જ ઓછો સમય લે છે.
ઉપરાંત, આ સ્થિતિને કારણે, જે વ્યક્તિને એક વખત કોલોરેક્ટલ કેન્સર થયું હોય અને તે સ્વસ્થ થઈ જાય , તેને ફરીથી તે જ પ્રકારનું કેન્સર થવાનું જોખમ વધારે હોય છે.
ધ્યાનમાં લો કે, પ્રથમ કેન્સરને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કર્યા પછી 10 વર્ષમાં ફરીથી કેન્સર થવાનું જોખમ લગભગ 15% છે. આ જોખમ 20 વર્ષ પછી 40% અને 30 વર્ષ પછી 60% સુધી વધી શકે છે. આ બતાવે છે કે નિયમિત સ્ક્રીનીંગ કેટલું મહત્વપૂર્ણ છે.
આ પેઢી દર પેઢી કેવી રીતે પસાર થાય છે?
લિંચ સિન્ડ્રોમ એક એવી સ્થિતિ છે જે પેઢી દર પેઢી "ઓટોસોમલ ડોમિનન્ટ" રીતે પસાર થાય છે. આનો સીધો અર્થ એ છે કે જો ફક્ત એક જ માતાપિતા , માતા કે પિતા, પાસે ખામીયુક્ત જનીન હોય, તો પણ બાળકને તે વારસામાં મળવાની 50% શક્યતા છે. આનો અર્થ એ છે કે દરેક બાળકને તે વારસામાં મળવાની 50% શક્યતા છે અને વારસામાં ન મળવાની 50% શક્યતા છે.
તેથી, જો તમને અથવા તમારા પરિવારમાં કોઈને લિંચ સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થયું હોય, તો તમારા પરિવારના બાકીના સભ્યોને જાણ કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. ખાસ કરીને તમારા ભાઈ-બહેન, બાળકો અને માતાપિતાને આ જોખમ વિશે જણાવવું જોઈએ. તેમને આનુવંશિક પરીક્ષણ અને કાઉન્સેલિંગ માટે રેફર કરવાથી તેમનો જીવ પણ બચી શકે છે.
મને આ સ્થિતિ છે કે નહીં તે હું કેવી રીતે જાણી શકું? મારે કયા પરીક્ષણો કરાવવા જોઈએ?
તમને લિંચ સિન્ડ્રોમ છે કે નહીં તેની પુષ્ટિ કરવાનો શ્રેષ્ઠ રસ્તો એ છે કે આનુવંશિક પરીક્ષણ કરવું. આમાં સામાન્ય રીતે લોહીનો નમૂનો લેવામાં આવે છે. અથવા તમારા મોંની અંદરથી બકલ સ્વેબ લેવામાં આવે છે. આ પરીક્ષણ ચોક્કસ રીતે શોધી શકે છે કે તમારા જનીનોમાં પરિવર્તન છે કે નહીં, જેમ કે MLHL અને MSH2.
જો તમને લિંચ સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થાય, તો પછીની સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબત એ છે કે કેન્સરનું વહેલું નિદાન કરવા માટે નિયમિત સ્ક્રીનીંગ કરાવો. તમારા ડૉક્ટર તમારા માટે યોગ્ય સ્ક્રીનીંગ શેડ્યૂલ વિકસાવશે.
| ટેસ્ટ | તે કેવી રીતે કરવું અને ભલામણ કરેલ સમય |
|---|---|
| કોલોનોસ્કોપી | કોલોનોસ્કોપી એ એક પ્રક્રિયા છે જેમાં કોલોનની તપાસ કરવા માટે ગુદા દ્વારા કેમેરાવાળી પાતળી નળી દાખલ કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે દર કે બે વર્ષે તેની ભલામણ કરવામાં આવે છે. |
| ટ્રાન્સવાજિનલ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ | સ્ત્રીઓ માટે, દર બે વર્ષે એક પેલ્વિક પરીક્ષા, જેમાં યોનિમાર્ગમાં સ્કેનિંગ ઉપકરણ દાખલ કરવું અને ગર્ભાશય અને અંડાશયની તપાસ કરવી શામેલ છે, તેની ભલામણ કરવામાં આવે છે. |
| પેશાબ વિશ્લેષણ | પેશાબના નમૂનાનું પરીક્ષણ કરીને કિડની સંબંધિત કેન્સરની મૂળભૂત સમજ મેળવો. આ વાર્ષિક ધોરણે કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. |
| અપર એન્ડોસ્કોપી | પેટ અને નાના આંતરડાના ઉપરના ભાગની તપાસ કરવા માટે મોઢામાં કેમેરા સાથેની નળી દાખલ કરવામાં આવે છે. દર 3-5 વર્ષે ભલામણ કરવામાં આવે છે. |
| બાયોપ્સી | જો ઉપરોક્ત પરીક્ષણ દરમિયાન શંકાસ્પદ પેશી અથવા ગાંઠ મળી આવે, તો એક નાનો નમૂનો લેવામાં આવે છે અને કેન્સરના કોષો માટે તેનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. |
લિંચ સિન્ડ્રોમની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?
લિંચ સિન્ડ્રોમ નામની આનુવંશિક સ્થિતિનો હાલમાં કોઈ ઈલાજ નથી. તેથી, સારવારનો મુખ્ય ઉદ્દેશ્ય શરીરમાંથી કેન્સરના કોષોને શોધી કાઢવાનો અને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવાનો છે. જો કેન્સર શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતા પહેલા તેને શોધી શકાય અને દૂર કરી શકાય, તો પરિણામો ખૂબ જ સફળ છે.
આ માટે ડોકટરોની બહુ-શાખાકીય ટીમની જરૂર છે. ઉદાહરણ તરીકે, ગેસ્ટ્રોએન્ટેરોલોજિસ્ટ, સર્જન, સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાની ઓન્કોલોજિસ્ટ અને ઓન્કોલોજિસ્ટ આ સ્થિતિની સારવાર માટે સાથે મળીને કામ કરે છે.
કેટલાક લોકો, ખાસ કરીને જે મહિલાઓએ પોતાના પરિવારને પૂર્ણ કરી લીધા છે, તેઓ ભવિષ્યમાં ગર્ભાશય અથવા અંડાશયના કેન્સર થવાનું જોખમ ઘટાડવા માટે કોઈપણ રોગ થાય તે પહેલાં હિસ્ટરેકટમી અથવા ઓફોરેક્ટોમી કરાવવાનું પસંદ કરે છે. તેવી જ રીતે, કોલોન કેન્સરનું ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા લોકો કોલેક્ટોમી કરાવવાનું પસંદ કરી શકે છે. આ ખૂબ જ વ્યક્તિગત નિર્ણયો છે, અને તમારા ડૉક્ટર સાથે વ્યાપક ચર્ચા કર્યા પછી લેવા જોઈએ.
શું લિંચ સિન્ડ્રોમ અને HNPCC એક જ વસ્તુ છે?
તમે કદાચ `HNPCC (વારસાગત નોન-પોલિપોસિસ કોલોરેક્ટલ કેન્સર)` નામ પણ સાંભળ્યું હશે. લિન્ચ સિન્ડ્રોમ અને HNPCC ઘણીવાર એકબીજાના બદલે વાપરવામાં આવે છે, પરંતુ બંને વચ્ચે થોડો ટેકનિકલ તફાવત છે.
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, HNPCC નામનો ઉપયોગ કૌટુંબિક ઇતિહાસના આધારે થાય છે. એટલે કે, જો કોઈ પરિવારના ઘણા સભ્યોને આ પ્રકારનું કેન્સર થયું હોય, તો તે પરિવારને HNPCC હોવાનું કહેવાય છે. પરંતુ લિન્ચ સિન્ડ્રોમ એ ચોક્કસ જનીન પરિવર્તન પછી આપવામાં આવેલું નામ છે જેના કારણે તે કેન્સર ઓળખાય છે. તેથી, HNPCC ધરાવતા પરિવારના બધા સભ્યોમાં લિન્ચ સિન્ડ્રોમ જનીન પરિવર્તન થઈ શકે છે. ઉપરાંત, જે વ્યક્તિ પરિવારમાં બીજા કોઈ વિના નવું જનીન પરિવર્તન વિકસાવે છે તેને લિન્ચ સિન્ડ્રોમ પણ હોવાનું કહી શકાય.
"તમને કેન્સર છે" જેવા શબ્દો કોઈને સાંભળવા ગમતા નથી. લિંચ સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિને તેમના જીવનના કોઈક સમયે આ શબ્દો સાંભળવા પડી શકે છે. પરંતુ આ દુનિયાનો અંત નથી. જો તમે તમારી સ્થિતિથી વાકેફ છો, તમારા ડૉક્ટર સાથે કામ કરો છો અને નિયમિત કેન્સર સ્ક્રીનીંગ કરાવો છો, તો કોઈપણ કેન્સરને તેના પ્રારંભિક તબક્કામાં શોધી શકાય છે અને તેનો ઇલાજ કરી શકાય છે. વહેલાસર તપાસ અને સારવાર એ સ્વસ્થ, સુખી જીવન જીવવાનો શ્રેષ્ઠ માર્ગ છે.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
- લિંચ સિન્ડ્રોમ એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે પેઢી દર પેઢી પસાર થાય છે અને કેન્સરનું જોખમ વધારે છે.
- જો ફક્ત એક જ માતાપિતામાં આ ખામીયુક્ત જનીન હોય, તો પણ બાળકને તે વારસામાં મળવાની 50% શક્યતા છે.
- જો તમને અથવા તમારા પરિવારમાં કોઈને આ સ્થિતિ હોવાનું નિદાન થયું હોય, તો નજીકના પરિવારના અન્ય સભ્યોને તેના વિશે જાણ કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
- જોકે આ આનુવંશિક સ્થિતિનો ઇલાજ શક્ય નથી, પરંતુ કેન્સરને અટકાવવાનો અથવા વહેલાસર શોધી કાઢવાનો શ્રેષ્ઠ માર્ગ એ છે કે નિયમિત તબીબી તપાસ કરાવવી.
- કેન્સરનું વહેલું નિદાન અને સારવાર ખૂબ જ સફળ પરિણામો આપી શકે છે અને તમને સ્વસ્થ જીવન જીવવા દે છે.
- તમારા માટે યોગ્ય પરીક્ષણ સમયપત્રક બનાવવા અને કોઈપણ ચિંતાઓને દૂર કરવા માટે હંમેશા તમારા ડૉક્ટરની સલાહ લો.
💬 Comments (0)
હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.
તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો