શું તમારા નાના બાળકની આંખો સફેદ થઈ રહી છે? શું તે રેટિનોબ્લાસ્ટોમા હોઈ શકે છે?

શું તમે ક્યારેય નોંધ્યું છે કે તમારા નાના બાળકની આંખોમાં કાળા રંગની રિંગની અંદર સફેદ ડાઘ હોય છે, જેમ કે ફોટામાં બિલાડીની આંખો ઝબકતી હોય છે? અથવા ક્યારેક એવું લાગે છે કે એક આંખ બીજી આંખ તરફ થોડી નમેલી હોય છે? આ ક્યારેક નાની બાબતો કરતાં વધુ હોઈ શકે છે. આજે આપણે આવી જ કંઈક વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ, ખાસ કરીને નાના બાળકોમાં થતા આંખના કેન્સરના પ્રકાર વિશે. આને ડોકટરો "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" કહે છે. ચિંતા કરશો નહીં, આપણે દરેક વસ્તુ વિશે સરળ શબ્દોમાં વાત કરીશું.

`(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ખરેખર શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" એ એક પ્રકારનું કેન્સર છે જે આપણી આંખના પાછળના ભાગમાં પ્રકાશ-સંવેદનશીલ કોષોના સ્તરમાં શરૂ થાય છે. આપણે આ સ્તરને રેટિના પણ કહીએ છીએ. તે કેમેરામાં ફિલ્મની જેમ કામ કરે છે, આપણે જે જોઈએ છીએ તેની છબી સૌપ્રથમ અહીં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. તેથી, "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" એ નાના બાળકોમાં આંખના કેન્સરનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે.

તે ફક્ત એક જ આંખને અસર કરી શકે છે, પરંતુ કેટલાક બાળકોને બંને આંખો હોઈ શકે છે. આંકડાકીય રીતે, રેટિનોબ્લાસ્ટોમા ધરાવતા ચારમાંથી એક વ્યક્તિને બંને આંખો અસરગ્રસ્ત થશે. ડોકટરો માને છે કે તે રેટિનામાં યુવાન, વિકાસશીલ કોષોમાં ખામીને કારણે થાય છે. મોટાભાગે, પાંચમાંથી ચાર બાળકો ત્રણ વર્ષના થાય તે પહેલાં આ રોગનું નિદાન કરે છે. જો કે, ખૂબ જ ભાગ્યે જ, પુખ્ત વયના લોકો રેટિનોબ્લાસ્ટોમા વિકસાવી શકે છે. તમે કેવી રીતે જાણો છો? તે ત્યારે થાય છે જ્યારે બાળપણમાં શરૂ થયેલી એક નાની ગાંઠ સુષુપ્ત રહે છે અને પછી ઘણા વર્ષો પછી અચાનક ફરીથી વધવા લાગે છે.

શું `(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ના મુખ્ય પ્રકારો છે?

હા, `(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ત્રણ મુખ્ય રીતે થઈ શકે છે:

• એકપક્ષીય રેટિનોબ્લાસ્ટોમા: જેમ નામ સૂચવે છે (યુનિનો અર્થ એક અને બાજુનો અર્થ બાજુ), આ પ્રકાર ફક્ત એક આંખને અસર કરે છે.
• દ્વિપક્ષીય રેટિનોબ્લાસ્ટોમા: આ કિસ્સામાં ('Bi' નો અર્થ બે થાય છે), કેન્સર બાળકની બંને આંખોને અસર કરે છે.
• ત્રિપક્ષીય રેટિનોબ્લાસ્ટોમા: આ થોડું વધુ જટિલ છે. ત્રિપક્ષીય એટલે ત્રણ. અહીં, બંને આંખોમાં કેન્સર છે, અને વધુમાં, ત્રીજા સ્થાને કેન્સર છે, મગજની અંદર એક નાની ગ્રંથિ, જેને પિનિયલ ગ્રંથિ કહેવાય છે. આને પિનોબ્લાસ્ટોમા પણ કહેવામાં આવે છે.

મોટાભાગે, લગભગ 60% રેટિનોબ્લાસ્ટોમા દર્દીઓ એકપક્ષીય પ્રકાર ધરાવે છે, જે ફક્ત એક આંખને અસર કરે છે. બાકીના 40% દ્વિપક્ષીય અને ત્રિપક્ષીય પ્રકારો છે, જે બંને આંખોને અસર કરે છે.

"રેટિનોબ્લાસ્ટોમા" નામનો આ રોગ કેટલો સામાન્ય છે?

હકીકતમાં, "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" એ ખૂબ જ દુર્લભ પ્રકારનું કેન્સર છે.જો તમે 20 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના દસ લાખ બાળકોને લો છો, તો તેમાંથી લગભગ 3.3 બાળકો આ રોગનો ભોગ બને છે. અમેરિકા જેવા દેશમાં, દર વર્ષે લગભગ 300 નવા કેસ નોંધાય છે. જો તમે આખી દુનિયાને લો છો, તો દર વર્ષે લગભગ 9,000 નવા કેસ નોંધાય છે. તો આ બહુ સામાન્ય બાબત નથી.

`(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ના લક્ષણો શું છે? આપણે તેને કેવી રીતે ઓળખી શકીએ?

બાળક 3 વર્ષનું થાય તે પહેલાં જ આ વાત ઘણીવાર ઓળખાઈ જાય છે, કારણ કે નાના બાળકોને તેમની મુશ્કેલીઓ કેવી રીતે વ્યક્ત કરવી તે ખબર હોતી નથી. તેથી, માતાપિતા તરીકે, આપણે બાળકની આંખોમાં દેખાતા ફેરફારો અને બાળકના વર્તનમાં થતા ફેરફારો પ્રત્યે ખૂબ સચેત રહેવું જોઈએ.

લ્યુકોકોરિયા - સફેદ સ્રાવ

આ "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" નું પહેલું અને સૌથી સામાન્ય લક્ષણ છે. "(લ્યુકોકોરિયા)" એ છે જ્યારે આંખની કીકી ક્યારેક સફેદ અથવા આછો દેખાય છે, ખાસ કરીને જ્યારે અંધારાવાળી જગ્યાએ ફ્લેશલાઇટ સાથે ફોટો લેવામાં આવે છે. તે રાત્રે બિલાડીની આંખો ચમકતી હોય તેવું છે. આ એક આંખમાં અથવા બંને આંખોમાં થઈ શકે છે.

કલ્પના કરો કે તમે તમારા બાળકના જન્મદિવસ પર ફ્લેશ ચાલુ રાખીને તેનો ફોટો લીધો છે. પછીથી, જ્યારે તમે ફોટો જુઓ છો, ત્યારે તમે જુઓ છો કે એક આંખનો કાળો મેઘધનુષ સફેદ ચમકતો હોય છે, જ્યારે બીજી આંખ હંમેશની જેમ લાલ દેખાય છે (લાલ આંખની અસર). તે સફેદ દેખાવને "(લ્યુકોકોરિયા)" કહેવામાં આવે છે. જો તમને આવું કંઈક દેખાય, તો તમારે તેને તાત્કાલિક ડૉક્ટરને બતાવવું જોઈએ.

`(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ના અન્ય લક્ષણો

`(લ્યુકોકોરિયા)` ઉપરાંત, કેટલાક અન્ય લક્ષણો પણ છે જે આ રોગનો સંકેત આપે છે:

• સ્ટ્રેબિસમસ (આંખો ક્રોસ કરેલી): ક્યારેક, જ્યારે એક આંખ સીધી આગળ જુએ છે, ત્યારે બીજી આંખ અંદરની તરફ અથવા બહારની તરફ ફરી શકે છે.
• કોઈ ગતિશીલ વસ્તુને જોવામાં મુશ્કેલી, અથવા તેને બિલકુલ ન જોવામાં.
• આંખોમાં દુખાવો: નાના બાળકો તમને આ કહી શકતા નથી. તેથી તેઓ સામાન્ય કરતાં વધુ વાર રડી શકે છે, ખાવાનો ઇનકાર કરી શકે છે, ઊંઘમાં તકલીફ અનુભવી શકે છે અને હંમેશા બેચેન રહે છે.
• એક આંખ બીજી આંખ કરતા મોટી દેખાય છે ('બફ્થાલ્મોસ').
• બહાર નીકળેલી આંખ (`પ્રોપ્ટોસિસ`).
• આંખના આગળના ભાગમાં લોહીનો ગંઠાઈ જવાનો દેખાવ (`હાયફિમા`).
• આંખની આસપાસના પેશીઓમાં સોજો, લાલાશ અને ચેપ જેવો દેખાવ ("ઓર્બિટલ સેલ્યુલાઇટિસ").

જો તમને તમારા બાળકમાં આમાંથી એક અથવા વધુ લક્ષણો દેખાય, તો કૃપા કરીને તેને અવગણશો નહીં. શક્ય તેટલી વહેલી તકે બાળરોગ ચિકિત્સક અથવા નેત્ર ચિકિત્સકનો સંપર્ક કરો.

આ "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" શા માટે વિકસે છે? આના કારણો શું છે?

`(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` એ કેન્સરનો એક પ્રકાર છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, કેન્સર ત્યારે થાય છે જ્યારે આપણા શરીરમાં કેટલાક કોષો નિષ્ક્રિય થઈ જાય છે અને ઝડપથી અને અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત થવા લાગે છે.આ વિભાજન ગાંઠો બનાવવાનું કારણ બને છે, જે આસપાસના સ્વસ્થ પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે. જો આ કેન્સર કોષો નિયંત્રણ બહાર વધતા રહે છે, તો તેઓ શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાઈ શકે છે જ્યાંથી તેઓ શરૂઆતમાં શરૂ થયા હતા. આને મેટાસ્ટેસિસ કહેવામાં આવે છે.

તેથી, `(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ના વિકાસનું મુખ્ય કારણ આપણા જનીનો (`DNA`) માં ભૂલ છે.

``(DNA)`` માં તફાવત એ શરૂઆત છે

આપણા કોષો રસોઈ પુસ્તકમાં વાનગીઓની જેમ "DNA" નો ઉપયોગ કરે છે. આપણને આપણી માતા અને પિતા પાસેથી "DNA" મળે છે. એનો અર્થ એ કે આપણે તેમની રેસીપી પુસ્તકોના ભાગો લઈએ છીએ અને આપણી પોતાની રેસીપી પુસ્તક બનાવીએ છીએ.

પરંતુ ક્યારેક, આ "(DNA)" માં ભૂલ હોઈ શકે છે, જેમ કે તે રેસીપીમાં એક અક્ષર ખોટી રીતે લખાયેલો હોય છે. આપણા કોષો ફક્ત પુસ્તકમાં લખેલી રેસીપી બરાબર કેવી રીતે બનાવવી તે જાણે છે. તેથી જો "(DNA)" માં ભૂલ હોય, તો કોષો પણ તેને ખોટી રીતે કેવી રીતે બનાવવી તે જાણે છે. તેથી જ કેટલાક કોષો નિયંત્રણ બહાર વધે છે અને કેન્સરગ્રસ્ત બને છે.

ડોકટરો ભલામણ કરે છે કે રેટિનોબ્લાસ્ટોમા ધરાવતા બાળકો, પછી ભલે તે વારસાગત હોય કે ન હોય, તેમને આનુવંશિક પરીક્ષણ અને પરામર્શ મળે. તેઓ બાળકના ભાઈ-બહેન અને પરિવારના અન્ય સભ્યોને પણ આ પરીક્ષણો કરાવવાની ભલામણ કરે છે.

રેટિનોબ્લાસ્ટોમાનું કારણ બનતું પરિવર્તન RB1 નામના જનીનને અસર કરે છે. આ એક ગાંઠ દબાવનાર જનીન છે. ગાંઠ દબાવનાર જનીનો આપણા શરીરમાં બ્રેક સિસ્ટમ જેવા છે. તેઓ કોષ વિભાજન અને વૃદ્ધિને નિયંત્રિત કરે છે. તેથી, જો RB1 જનીનમાં પરિવર્તન થાય છે, તો એવું લાગે છે કે બ્રેક કામ કરતું નથી. પછી રેટિનામાં કોષો અનિયંત્રિત રીતે વધે છે અને ગાંઠ બનાવે છે. ક્યારેક, જો રંગસૂત્રનો 13p નામનો ભાગ જેમાં RB1 જનીન હોય છે તે સંપૂર્ણપણે કાઢી નાખવામાં આવે (કાઢી નાખવામાં આવે) તો પણ, રેટિનોબ્લાસ્ટોમા વિકસી શકે છે.

ભાગ્યે જ, કેટલાક લોકોને રેટિનામાં "(રેટિનોમા)" નામની સૌમ્ય ગાંઠ થઈ શકે છે. આ "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" ના પુરોગામી જેવા છે. પરંતુ કોઈ કારણોસર, આ વધતી જતી બંધ થઈ જાય છે. જો કે, પછીથી, આ "(રેટિનોમા)" ફરીથી વધવાનું શરૂ કરી શકે છે અને "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" બની શકે છે.

`(DNA)` માં ભૂલો થવાની બે મુખ્ય રીતો છે:

• છૂટાછવાયા પરિવર્તન: આ ત્યારે થાય છે જ્યારે કોઈ કોષ તેના માતાપિતા પાસેથી DNA નકલ કરતી વખતે રેન્ડમ ભૂલ કરે છે. તે એવું છે જેમ કોઈ વ્યક્તિ હાથથી રેસીપી લખતી વખતે ભૂલ કરે છે. મૂળ રેસીપી સારી હતી, પરંતુ નવી રેસીપીમાં ભૂલ છે. આ પ્રકારનો છૂટાછવાયા રેટિનોબ્લાસ્ટોમા સામાન્ય રીતે ફક્ત એક જ આંખને અસર કરે છે.
• વારસાગત પરિવર્તન:અહીં શું થાય છે કે માતા અથવા પિતા, અથવા બંને, આ "(DNA)" માં ખામી ધરાવે છે. પછી, જ્યારે બાળકને તે "(DNA)" ની નકલ મળે છે, ત્યારે તે પહેલાથી અસ્તિત્વમાં રહેલી ખામી સાથે આવે છે. "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" ને અસર કરતું આનુવંશિક પરિવર્તન વારસામાં મળે છે જેને "ઓટોસોમલ ડોમિનન્ટ વારસા" કહેવાય છે. તેનો અર્થ એ છે કે, જો માતાપિતામાંથી કોઈ એકને આ આનુવંશિક પરિવર્તન હોય, તો બાળકને તે થવાની શક્યતા લગભગ 50% હોય છે. જો બંનેને તે હોય, તો લગભગ 75% શક્યતા હોય છે. જો કે, ક્યારેક, જો માતાપિતાને "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" ન હોય, તો પણ બાળક વારસા દ્વારા "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" વિકસાવી શકે છે. આનું કારણ એ છે કે કેટલાક લોકો આ આનુવંશિક પરિવર્તનના "વાહક" ​​હોય છે. તેનો અર્થ એ છે કે તેમના શરીરમાં પરિવર્તન હોવા છતાં, તેઓ રોગ વિકસાવતા નથી.

જો "રેટિનોબ્લાસ્ટોમા" વારસાગત આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે વિકસે છે, તો તે મોટાભાગે "દ્વિપક્ષીય" પ્રકારનો હોય છે, જે બંને આંખોને અસર કરે છે. ભાગ્યે જ, તે "એકપક્ષીય" તરીકે પણ થઈ શકે છે, જે ફક્ત એક આંખને અસર કરે છે.

રેટિનોબ્લાસ્ટોમા ધરાવતા બાળકના ભાઈ-બહેનોમાં પણ તે થવાનું જોખમ વધારે હોય છે. જો બંને માતાપિતાને રેટિનોબ્લાસ્ટોમા હોય, તો અસરગ્રસ્ત બાળકના ભાઈ-બહેનો માટે જોખમ 4% થી 7% ની વચ્ચે હોય છે.

`(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ને કારણે બીજી કઈ ગૂંચવણો થઈ શકે છે?

રેટિનોબ્લાસ્ટોમા આંખની આસપાસના પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે, અને અસરગ્રસ્ત આંખમાં દ્રષ્ટિનું આંશિક અથવા સંપૂર્ણ નુકસાન તરફ દોરી શકે છે .

કારણ કે આ એક કેન્સર છે, તેથી શરીરના અન્ય ભાગોમાં "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" કોષો ફેલાવા ("મેટાસ્ટેસાઇઝિંગ")નું જોખમ રહેલું છે. જો તે ફેલાય છે, તો પરિસ્થિતિ વધુ ખતરનાક બની જાય છે. તેથી, સારવારનો એક મુખ્ય ધ્યેય આ ફેલાવાને અટકાવવાનો છે. સૌથી ખતરનાક રસ્તો એ છે કે આ કેન્સર આંખમાંથી "ઓપ્ટિક નર્વ" સાથે મગજમાં ફેલાય. પછી તે મગજના કેન્સર તરીકે નવેસરથી શરૂ થાય છે.

રેટિનોબ્લાસ્ટોમાનું કારણ બનતા આનુવંશિક પરિવર્તનો પણ જીવનમાં પાછળથી અન્ય પ્રકારના કેન્સર થવાનું જોખમ વધારે છે. દર વર્ષે નવું કેન્સર થવાનું જોખમ લગભગ 1% હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે, 20 વર્ષમાં 20% જોખમ).

અન્ય પ્રકારના કેન્સર જે મોટાભાગે થઈ શકે છે તે છે:

• સાર્કોમા: આ એવા કેન્સર છે જે હાડકા અને જોડાયેલી પેશીઓને અસર કરે છે.
• મેલાનોમાસ: આ એવા કેન્સર છે જે ત્વચા, આંખો અને મોં અને નાકની અંદરના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન જેવા વિસ્તારોને અસર કરે છે.
• ફેફસાંનું કેન્સર: ફેફસાંમાં જટિલ રક્ત વાહિની પ્રણાલીને કારણે, અહીં વિકસે છે તે કેન્સર શરીરના અન્ય ભાગોમાં સરળતાથી ફેલાઈ શકે છે.

ડોકટરો `(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` નું નિદાન કેવી રીતે કરે છે? (નિદાન)

મોટાભાગે, માતાપિતા (અથવા સંભાળ રાખનારાઓ) સૌ પ્રથમ "લ્યુકોકોરિયા" નામના સફેદ ડાઘ જોતા હોય છે. તેઓ તેને જોતાની સાથે જ બાળકના બાળરોગ ચિકિત્સકને કહે છે. પછી ડૉક્ટર તેની પુષ્ટિ કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. કેટલીકવાર, ડૉક્ટરો બાળકના સામાન્ય વિકાસની તપાસ કરતી પરીક્ષણો દરમિયાન પણ આ "લ્યુકોકોરિયા" જોઈ શકે છે.

જો બાળરોગ ચિકિત્સક "લ્યુકોકોરિયા" જુએ છે, તો આગળનું પગલું એ છે કે બાળકને તાત્કાલિક નેત્ર ચિકિત્સક અથવા અન્ય આંખની સંભાળના નિષ્ણાત પાસે મોકલવામાં આવે. નેત્ર ચિકિત્સક સીધી આંખમાં જોવાનો પ્રયાસ કરશે કે શું "રેટિનોબ્લાસ્ટોમા" ગાંઠ છે કે નહીં. નાના બાળકોની આંખોની તપાસ કરતી વખતે, ક્યારેક " કીડીઓને પહોળી કરવા માટે દવાયુક્ત ટીપાં" નાખવા અથવા આંખોની તપાસ કરવા માટે બાળકને એનેસ્થેસિયા આપવા જરૂરી બને છે.

સ્કેન પરીક્ષણો શું કરે છે?

વધુમાં, એવી શક્યતા છે કે સ્કેન કરવામાં આવશે. આ સ્કેનનો ઉપયોગ એ જોવા માટે થઈ શકે છે કે શું બીજી આંખમાં જોવામાં મુશ્કેલ ગાંઠો છે, અથવા મગજમાં "પાઇનિઓબ્લાસ્ટોમા" જેવી ગાંઠો છે.

સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતા સ્કેન પ્રકારો છે:

• અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન: આ સ્કેન કેલ્શિયમનો સંચય દર્શાવે છે, જે સામાન્ય રીતે રેટિનોબ્લાસ્ટોમામાં જોવા મળે છે.
• સીટી સ્કેન (`કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી (સીટી) સ્કેન`): `(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` માં કેલ્શિયમના થાપણો હોય છે, તેથી તે સીટી સ્કેન પર સ્પષ્ટ રીતે જોઈ શકાય છે.
• એમઆરઆઈ સ્કેન (મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (એમઆરઆઈ) સ્કેન): શરીરની અંદરના વિવિધ પેશીઓ અને બંધારણોના વિગતવાર ચિત્રો લેવા માટે આ શ્રેષ્ઠ સ્કેન છે. તેમાં થોડો સમય લાગે છે અને તે ખર્ચાળ છે. તેથી તે ઘણીવાર પહેલી વાર કરવામાં આવતું નથી. જો કે, ગાંઠ કેટલી દૂર ફેલાયેલી છે અને બીજી આંખ કે મગજમાં અન્ય ગાંઠો છે કે કેમ તે જોવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
• પીઈટી સ્કેન (પોઝિટ્રોન એમિશન ટોમોગ્રાફી (પીઈટી) સ્કેન): આ પરીક્ષણ નિદાન અને સારવાર પ્રક્રિયાની શરૂઆતમાં અથવા પછીથી કરી શકાય છે. તે ખાસ કરીને એ જોવા માટે ઉપયોગી છે કે ગાંઠ અન્ય વિસ્તારોમાં ફેલાઈ ગઈ છે (મેટાસ્ટેસાઇઝ્ડ) અથવા અન્યત્ર નવી ગાંઠો બની છે કે નહીં.

`(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ની સારવાર શું છે?

"(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" ની સારવાર કરવાની ઘણી રીતો છે. મોટાભાગે, સારવારમાં ઘણી પદ્ધતિઓનું મિશ્રણ હોય છે. તે એક જ સમયે અથવા એક પછી એક કરી શકાય છે. મુખ્ય સારવાર પદ્ધતિઓ છે:

• કીમોથેરાપી: આમાં એવી દવાઓનો ઉપયોગ શામેલ છે જે કેન્સરના કોષો પર સીધો હુમલો કરે છે. આ ક્યારેક શસ્ત્રક્રિયા ટાળવામાં મદદ કરી શકે છે, જે અંધત્વ તરફ દોરી શકે છે. તે ગાંઠોને પણ સંકોચાઈ શકે છે, જેનાથી અન્ય સારવારો માટે બાકી રહેલા કોઈપણ કેન્સર કોષોને મારવાનું સરળ બને છે. આ કીમોથેરાપી દવાઓ સ્થાનિક રીતે આપી શકાય છે, જેનો અર્થ છે કે તે સીધી આંખમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે (લક્ષિત ઇન્જેક્શન), અથવા ઇન્ટ્રા-ધમની, જેનો અર્થ છે કે તે ધમનીમાં (નસમાં (IV) ઇન્ફ્યુઝન) આપવામાં આવે છે. તે કેવી રીતે આપવામાં આવે છે તે બાળકની સ્થિતિ અને જરૂરિયાતો પર આધાર રાખે છે.
• રેડિયેશન થેરાપી:આ કેન્સરના કોષોનો નાશ કરવા માટે ઉચ્ચ-આવર્તન ઊર્જાનો ઉપયોગ કરે છે. આ શરીરની બહારથી, જેમ કે બાહ્ય બીમ રેડિયેશન થેરાપી (EBRT), અથવા શરીરની અંદરથી, જેમ કે બ્રેકીથેરાપી દ્વારા કરી શકાય છે. જો કે, લાંબા ગાળાની ગૂંચવણોના જોખમને કારણે આ સારવાર પદ્ધતિ ઘણીવાર ટાળવામાં આવે છે.
• ફોકલ થેરાપી: આને એટલા માટે નામ આપવામાં આવ્યું છે કારણ કે તે ફક્ત કેન્સરના કોષો પર "ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે" અને તેનો નાશ કરે છે. તેઓ કાં તો થર્મોથેરાપીનો ઉપયોગ કરી શકે છે, જે ઉચ્ચ ગરમીનો ઉપયોગ કરે છે, અથવા લેસર થેરાપીનો ઉપયોગ કરી શકે છે, જે ઉચ્ચ ઠંડીનો ઉપયોગ કરે છે.
• શસ્ત્રક્રિયા: જ્યારે રેટિનોબ્લાસ્ટોમા ફેલાવાનું જોખમ હોય ત્યારે શસ્ત્રક્રિયા સૌથી વધુ કરવામાં આવે છે. આમાં ઘણીવાર આંખને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવી (એન્યુક્લેશન) શામેલ હોય છે. આ કેન્સરને વધુ ફેલાતું અટકાવે છે. આ શસ્ત્રક્રિયા કરવામાં આવે ત્યાં સુધીમાં, અસરગ્રસ્ત આંખ પહેલાથી જ દ્રષ્ટિ ગુમાવી ચૂકી હશે.
• અન્ય સારવારો અને ઉપચારો: આ વ્યાપકપણે બદલાઈ શકે છે. ઘણીવાર, આ અન્ય સારવારોની આડઅસરોને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, કીમોથેરાપીને કારણે થતી ઉબકા અને ઉલટીની સારવાર માટે દવાઓ. ઘણા પ્રકારની સહાયક સારવારો છે, તેથી તમારા ડૉક્ટર તમને સલાહ આપી શકશે કે તમારા બાળક માટે કઈ શ્રેષ્ઠ છે.

જો મારા બાળકને આ સ્થિતિ હોય તો શું થશે? ભવિષ્ય શું હશે?

રેટિનોબ્લાસ્ટોમા ધરાવતા બાળકનું પૂર્વસૂચન મોટે ભાગે રોગનું નિદાન કેટલી ઝડપથી થાય છે અને સારવાર કેટલી ઝડપથી શરૂ થાય છે તેના પર આધાર રાખે છે. જો કે, સામાન્ય રીતે, સ્વસ્થ થવાની શક્યતા ખૂબ ઊંચી હોય છે. 95% બાળરોગ રેટિનોબ્લાસ્ટોમા દર્દીઓ સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થઈ જાય છે. જો બાળક 2 વર્ષનું થાય તે પહેલાં રોગનું નિદાન થાય છે, તો દ્રષ્ટિ ગુમાવ્યા વિના સારા પરિણામની શક્યતા વધારે છે.

રેટિનોબ્લાસ્ટોમાથી સાજા થયેલા લોકોને નવા ગાંઠોની તપાસ માટે આજીવન દેખરેખની જરૂર પડે છે. આમાં સામાન્ય રીતે વાર્ષિક સ્કેન અને અન્ય પરીક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે જેથી નવા ગાંઠોની તપાસ કરી શકાય. તમારા ડૉક્ટર તમને કહેશે કે તમારા બાળકને કયા પરીક્ષણોની જરૂર છે.

શું `(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` ના વિકાસને રોકવાનો કોઈ રસ્તો છે?

રેટિનોબ્લાસ્ટોમા આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે. તેથી, તેને સંપૂર્ણપણે અટકાવવાનો કોઈ રસ્તો નથી. જો કે, જો તમારા પરિવારમાં કોઈને રેટિનોબ્લાસ્ટોમા થયો હોય, અથવા તમને ખબર હોય કે તમને કોઈ આનુવંશિક પરિવર્તન થયું છે જે તેનું કારણ બને છે, તો આનુવંશિક પરામર્શ તમને બાળક હોય ત્યારે તે જનીન તમારા બાળકમાં પસાર થવાના જોખમને સમજવામાં મદદ કરી શકે છે.

મારે `(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)` વિશે ડૉક્ટર સાથે ક્યારે વાત કરવી જોઈએ?

તમારા બાળકની આંખોમાં ``(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)`` થી સંબંધિતજો તમને તમારી દ્રષ્ટિમાં કોઈ લક્ષણો અથવા ફેરફાર દેખાય, તો તાત્કાલિક ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો. ઉપરાંત, જો તમને અથવા તમારા જીવનસાથીને "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" નો કૌટુંબિક ઇતિહાસ હોય, અથવા જો તમને ખબર હોય કે તમને "(RB1)" જનીન પરિવર્તન છે, તો બાળકો પેદા કરતા પહેલા આનુવંશિક કાઉન્સેલિંગનો વિચાર કરવો એ સારો વિચાર છે.

તમારા પરિવારમાં કોઈને "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" થયો છે કે નહીં તે જાણવા જેવી મહત્વપૂર્ણ બાબતો

જો તમારા પરિવારમાં કોઈને "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" થયો હોય, તો તમારા બાળક અને તમારા પરિવારના બાકીના સભ્યો માટે નિયમિત "આંખની તપાસ" કરાવવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. "(RB1)" જનીન જે "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" નું કારણ બને છે તે "(રેટિનોસાયટોમા)" નામની સૌમ્ય પ્રકારની આંખની ગાંઠનું કારણ પણ બની શકે છે. "(રેટિનોસાયટોમા)" કોઈપણ ઉંમરના લોકોમાં વિકસી શકે છે.

કેન્સરનું નિદાન થવું એ જીવન બદલી નાખનારો અનુભવ છે. પરંતુ, આશાવાદી રહો. સંશોધકો અને ડોકટરો સતત નવી, અસરકારક સારવાર શોધી રહ્યા છે જે આ પ્રકારના કેન્સરવાળા બાળકો માટે બચવાની શક્યતાઓ વધારે છે. જો તમારા બાળકને રેટિનોબ્લાસ્ટોમા છે, તો તમે નવી સારવાર શોધવા માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં ભાગ લેવાનું વિચારી શકો છો. ઉપરાંત, તમારા ડૉક્ટરને કેન્સરના દર્દીઓ અને તેમના પરિવારો માટે સહાય જૂથો વિશે પૂછો. ઘણા માતાપિતા અને પરિવારો આ જૂથોને શક્તિ, હિંમત અને આશાનો એક મહાન સ્ત્રોત માને છે.

આ વાર્તામાંથી આપણે સૌથી મહત્વપૂર્ણ વસ્તુ જે ઘરે લઈ જવા માંગીએ છીએ (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ઠીક છે, તો આજે આપણે "(રેટિનોબ્લાસ્ટોમા)" વિશે ઘણી વાત કરી, ખરું ને? યાદ રાખવા જેવી સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો અહીં છે:

• જો તમને તમારા નાના બાળકની આંખમાં સફેદ ડાઘ દેખાય (ખાસ કરીને ફ્લેશ ફોટામાં), અથવા આંખો ડૂબી ગયેલી દેખાય, તો તેને અવગણશો નહીં. તરત જ ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો.
• રેટિનોબ્લાસ્ટોમા એક દુર્લભ પરંતુ જો વહેલાસર શોધી કાઢવામાં આવે તો તે સંપૂર્ણપણે સાધ્ય રોગ છે.
• સારવારના ઘણા વિકલ્પો છે, અને ડોકટરો તમારા બાળક માટે સૌથી યોગ્ય સારવાર પસંદ કરશે.
• જો તમારા પરિવારમાં કોઈને આ રોગ થયો હોય, તો આનુવંશિક સલાહ અને નિયમિત આંખની તપાસનો વિચાર કરો.
• ચિંતા કરશો નહીં, તમે એકલા નથી. આવા સમયે મદદ માટે ઘણી બધી જગ્યાઓ અને લોકો છે.

મને આશા છે કે તમને આ માહિતી ઉપયોગી લાગશે. હું તમને અને તમારા બાળકના સારા સ્વાસ્થ્યની શુભેચ્છા પાઠવું છું!

` રેટિનોબ્લાસ્ટોમા, બાળપણનું કેન્સર, આંખનું કેન્સર, લ્યુકોકોરિયા, રેટિના, આનુવંશિક પરિવર્તન, RB1 જનીન