શું તમે તમારા શરીરમાં વિચિત્ર સંવેદનાઓ અનુભવી રહ્યા છો? કદાચ મલ્ટીપલ સિસ્ટમ એટ્રોફી (MSA) વિશે જાણવું મહત્વપૂર્ણ છે!

શું તમને ક્યારેય એવું લાગે છે કે તમારા શરીરમાં એવી વસ્તુઓ બદલાઈ રહી છે જેને તમે નિયંત્રિત કરી શકતા નથી? ક્યારેક એવું લાગે છે કે તમે ચાલતી વખતે તમારું સંતુલન ગુમાવી દો છો, અથવા જ્યારે તમે અચાનક ઉભા થાઓ છો ત્યારે તમને ચક્કર આવે છે. આ એવી બાબતો છે જેના પર આપણે ક્યારેક વધુ ધ્યાન આપતા નથી, પરંતુ તે કેટલાક દુર્લભ ન્યુરોલોજીકલ રોગોના લક્ષણો પણ હોઈ શકે છે. આજે આપણે આવી જ એક સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જે થોડી જટિલ છે, પરંતુ તેના વિશે જાગૃત રહેવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. તે છે મલ્ટીપલ સિસ્ટમ એટ્રોફી (MSA) .

મલ્ટીપલ સિસ્ટમ એટ્રોફી (MSA) ખરેખર શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, મલ્ટીપલ સિસ્ટમ એટ્રોફી (MSA) એ એક દુર્લભ ન્યુરોલોજીકલ રોગ છે જેમાં આપણા મગજના ભાગો ધીમે ધીમે નબળા પડે છે, એટલે કે બગડે છે. સમય જતાં, મગજના આ ભાગો દ્વારા નિયંત્રિત આપણા શરીરના કાર્યો અને ક્ષમતાઓ બગડવા લાગે છે. આ ખરેખર એક ગંભીર સ્થિતિ છે, કારણ કે તેમાંથી સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ થવું મુશ્કેલ છે.

ભૂતકાળમાં, MSA ને ઘણા જુદા જુદા નામોથી ઓળખવામાં આવતું હતું. તમે કદાચ ``શાય-ડ્રેજર સિન્ડ્રોમ'', ``સ્પોરેડિક ઓલિવોપોન્ટોસેરેબેલર એટ્રોફી``, ``સ્ટ્રિયાટોનિગ્રલ ડિજનરેશન`` જેવા નામો સાંભળ્યા હશે. પછીથી જ ડોકટરોને ખ્યાલ આવ્યો કે આ બધી સ્થિતિઓમાં કેટલીક સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ છે. તેથી જ તેમણે તે બધાને ભેગા કર્યા અને તેમને એક નવું નામ આપ્યું, ``મલ્ટીપલ સિસ્ટમ એટ્રોફી`` (MSA). મગજના કયા ભાગને નુકસાન થયું છે તેના આધારે લક્ષણો બદલાય છે. તેથી જ દરેક વ્યક્તિ લક્ષણોનું અલગ સંયોજન અનુભવે છે.

MSA બે પ્રકારના હોય છે, ખરું ને? તે શું છે?

હા, MSA ની સ્થિતિને વધુ સ્પષ્ટ રીતે ઓળખવા માટે, ડોકટરોએ દેખાતા લક્ષણોના આધારે તેને બે મુખ્ય પ્રકારોમાં વિભાજિત કર્યા છે:

૧. MSA-C : અહીં 'C' નો અર્થ 'સેરેબેલર' થાય છે. આ પ્રકાર મુખ્યત્વે તમારી હિલચાલનું સંકલન કરવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે. એટલે કે, તમે તમારું સંતુલન ગુમાવો છો , જેને ડોકટરો 'એટેક્સિયા' પણ કહે છે. આ આ પ્રકારનું મુખ્ય લક્ષણ છે. તે જ સમયે, તમને શરીરની સ્વચાલિત નિયંત્રણ પ્રણાલીઓ ('ઓટોનોમિક ડિસફંક્શન') માં સમસ્યાઓ અને વારંવાર પડી જવાની સમસ્યા પણ દેખાઈ શકે છે.

2. MSA-P : અહીં 'P' નો અર્થ 'પાર્કિન્સનિઝમ' થાય છે. આ પ્રકારમાં, પાર્કિન્સન રોગ જેવા લક્ષણો જોવા મળે છે. જોકે આ પાર્કિન્સન રોગના લક્ષણો પ્રારંભિક તબક્કામાં વધુ સ્પષ્ટ હોય છે, સમય જતાં, ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ સાથે સમસ્યાઓ અને 'એટેક્સિયા' ના લક્ષણો પણ દેખાઈ શકે છે.

આ MSA સ્થિતિથી સૌથી વધુ કોણ પ્રભાવિત થાય છે? તે કેટલું સામાન્ય છે?

MSA સામાન્ય રીતે 30 વર્ષથી વધુ ઉંમરના પુખ્ત વયના લોકોને અસર કરે છે. લક્ષણો 50 થી 59 વર્ષની વય વચ્ચે દેખાવાની શક્યતા સૌથી વધુ હોય છે. તે લિંગને ધ્યાનમાં લીધા વિના, કોઈપણ વ્યક્તિને અસર કરી શકે છે.

પરંતુ MSA એક ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. નિષ્ણાતો કહે છે કે દર વર્ષે 100,000 લોકો દીઠ ફક્ત 0.6 અથવા 0.7 નવા કેસ નોંધાય છે. કુલ કેસોની સંખ્યા 100,000 દીઠ 3.4 અને 4.9 ની વચ્ચે હોવાનો અંદાજ છે. તેથી તમે જોઈ શકો છો કે આ કેટલું દુર્લભ છે.

MSA થી શરીરનું શું થાય છે? મગજના કયા ભાગો પ્રભાવિત થાય છે?

MSA એ એક પ્રગતિશીલ રોગ છે જે મગજના વિવિધ ભાગોને અસર કરે છે. લક્ષણો મગજના કયા ભાગને અસર થાય છે તેના પર આધાર રાખે છે. MSA દ્વારા અસરગ્રસ્ત મગજના મુખ્ય ભાગો છે:

• બેસલ ગેન્ગ્લિયા : આ મગજના મધ્યમાં સ્થિત છે. તેઓ મગજના વિવિધ ભાગોને જોડે છે અને તેમને એકસાથે કામ કરવામાં મદદ કરે છે. તે મગજના મુખ્ય નિયંત્રણ ખંડ જેવું છે.
• મગજ : આ તે છે જે આપણા શરીરમાં થતી ઘણી બધી સ્વયંસંચાલિત પ્રક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરે છે. એટલે કે, એવી વસ્તુઓ જે આપણે તેમના વિશે વિચાર્યા વિના આપમેળે થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, શ્વાસ, હૃદયના ધબકારા અને બ્લડ પ્રેશર. આ જીવન ટકાવી રાખવા માટે જરૂરી છે.
• સેરેબેલમ : આ માથાના પાછળના ભાગમાં, પાયા પર સ્થિત છે. તે મુખ્યત્વે હલનચલનને નિયંત્રિત કરવા અને સંતુલન જાળવવા માટે જવાબદાર છે. તે મગજના અન્ય ભાગો સાથે પણ કામ કરે છે. સંશોધકો હજુ પણ તેના સંપૂર્ણ કાર્ય વિશે શીખી રહ્યા છે, પરંતુ કેટલાક પુરાવા સૂચવે છે કે તે આપણી લાગણીઓ અને નિર્ણય લેવામાં પણ સામેલ છે.

તેથી, જ્યારે મગજના આ ભાગોને નુકસાન થાય છે, ત્યારે તે ભાગો દ્વારા નિયંત્રિત કાર્યો યોગ્ય રીતે કરી શકાતા નથી. ઉદાહરણ તરીકે, જો 'બ્રેઇનસ્ટેમ' ને નુકસાન થાય છે, તો બ્લડ પ્રેશર જેવી સ્વચાલિત બાબતોમાં સમસ્યાઓ આવી શકે છે.

MSA ના લક્ષણો શું છે? આપણે તેમને કેવી રીતે ઓળખી શકીએ?

MSA ના કેટલાક લક્ષણો બંને પ્રકારોમાં સામાન્ય છે, અને કેટલાક દરેક પ્રકાર માટે વિશિષ્ટ છે. પરંતુ એક વસ્તુ જે બંને પ્રકારોમાં સામાન્ય છે તે છે ઓટોનોમિક ડિસફંક્શન. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, તમારા શરીરની સ્વચાલિત નિયંત્રણ પ્રણાલીઓ ખોરવાઈ જાય છે.

ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની સમસ્યાઓને કારણે થતા લક્ષણો:

• ઓર્થોસ્ટેટિક હાયપોટેન્શન : આ ત્યારે થાય છે જ્યારે તમારું બ્લડ પ્રેશર અચાનક ઘટી જાય છે, જેના કારણે ચક્કર આવે છે , જ્યારે તમે સ્થિતિ બદલો છો, ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે તમે અચાનક બેઠા બેઠા ઉભા થાઓ છો.
• પેશાબને નિયંત્રિત કરવામાં અસમર્થતા ("પેશાબની અસંયમ") અને મળને નિયંત્રિત કરવામાં અસમર્થતા ("ફેકલ અસંયમ").
• જાતીય તકલીફ, ખાસ કરીને પુરુષોમાં, ઉત્થાન (ઇરેક્ટાઇલ ડિસફંક્શન) મેળવવામાં મુશ્કેલી છે.
• ઝડપી આંખની ગતિ (REM) ઊંઘની વર્તણૂક વિકૃતિ : પાર્કિન્સન રોગની જેમ, જ્યારે તમે સ્વપ્ન જુઓ છો, ત્યારે તમે ખરેખર તમારા સપનામાં કરેલા કાર્યોનું નાટક કરો છો. તમે ચીસો પાડી શકો છો અથવા તમારા હાથ હલાવી શકો છો.
• પરસેવો ઓછો થવો (એનહિડ્રોસિસ).
• દ્રષ્ટિ સમસ્યાઓ.
• સુકા મોં.
• સ્લીપ એપનિયા.
• ધીમી પાચનક્રિયા અને કબજિયાત.

ધ્યાનમાં લો કે આમાંના ઘણા ઓટોનોમિક લક્ષણો મોટર લક્ષણો દેખાય તે પહેલાં મહિનાઓ, વર્ષો પણ દેખાઈ શકે છે. આ MSA દર્દીઓના 20% થી 75% વચ્ચે જોવા મળે છે.

માનસિક અને ભાવનાત્મક લાક્ષણિકતાઓ

MSA ધરાવતા લગભગ ત્રીજા ભાગના લોકોને વિચારવાની અને ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાની ક્ષમતામાં સમસ્યા હોય છે. તેમને તેમની લાગણીઓને નિયંત્રિત કરવામાં પણ મુશ્કેલી પડે છે. આનાથી માનસિક સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ થઈ શકે છે જેમ કે:

• ચિંતા.
• હતાશા.
• ભાવનાત્મક અસ્થિરતા: એટલે કે, અયોગ્ય રીતે રડવું અને હસવું.
• ગભરાટ ભર્યા હુમલાઓ.
• પોતાને નુકસાન પહોંચાડવાના અથવા મારી નાખવાના વિચારો.

ચળવળ સંબંધિત સુવિધાઓ

MSA-C (સેરેબેલર પ્રકાર) ની લાક્ષણિકતાઓ:

આ પ્રકારમાં મુખ્યત્વે 'એટેક્સિયા' (સંતુલન ગુમાવવું)નો સમાવેશ થાય છે. 'સેરેબેલમ' મગજનો એક ભાગ છે જે સ્નાયુઓની ગતિવિધિઓને નિયંત્રિત કરવામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. તેથી, જ્યારે તે સંકલન ખોવાઈ જાય છે, ત્યારે આવી વસ્તુઓ થઈ શકે છે:

• અંગોની અનિયંત્રિત, અસ્તવ્યસ્ત હલનચલન .
• ક્રિયા ધ્રુજારી : આનો અર્થ એ છે કે જ્યારે તમે કંઈક કરવાનો પ્રયાસ કરો છો, ત્યારે તમારા અંગોમાં ધ્રુજારી વધે છે.
• અસામાન્ય રીતે પહોળા પગ સાથે ચાલવું .
• અનિયંત્રિત આંખ મચકોડ (નિસ્ટાગમસ).

MSA-P (પાર્કિન્સનિઝમ પ્રકાર) ની લાક્ષણિકતાઓ:

આ પ્રકારનું લક્ષણ ઘણીવાર શરીરની એક બાજુથી શરૂ થાય છે અને પછી બંને બાજુ ફેલાય છે. આ લક્ષણો સામાન્ય રીતે આના જેવા દેખાય છે:

• ધીમી ગતિ (બ્રેડીકીનેસિયા), શરીર નિર્જીવ હોય તેવી લાગણી .
• શરીરમાં જડતા અને જડતાનો અનુભવ, જેના પરિણામે એવી મુદ્રામાં આવવું કે જે આગળ ઝૂકેલી હોય તેવું લાગે.
• ચાલતી વખતે વારંવાર ઠોકર ખાવી .
• બોલતી વખતે તોતડાવું, અસ્પષ્ટ વાણી .

આ MSA શા માટે થાય છે? તેનું કારણ શું છે?

MSA નું ચોક્કસ કારણ હજુ સુધી જાણી શકાયું નથી , પરંતુ નિષ્ણાતોને શંકા છે કે તે ``આલ્ફા-સિન્યુક્લિન'' નામના પ્રોટીન સાથે સંબંધિત છે, જે આપણા મગજના વિવિધ ભાગોમાં એકઠા થઈ શકે છે. આ જ પ્રોટીન પાર્કિન્સન રોગનું મુખ્ય કારણ હોવાની પણ શંકા છે.

પ્રોટીન આપણા શરીરને કાર્ય કરવા માટે જરૂરી રસાયણો છે. તે ઘણી બધી બાબતોમાં મદદ કરે છે, જેમ કે શરીરમાં વિવિધ પ્રણાલીઓ વચ્ચે વાતચીત કરવી અને રાસાયણિક સંયોજનોનું પરિવહન કરવું. જો કે, જો આ પ્રોટીન ખોટી જગ્યાએ એકઠા થાય છે, તો તે નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. નિષ્ણાતો માને છે કે આ નુકસાન મગજના પેશીઓને ધીમે ધીમે MSA માં મૃત્યુ પામે છે.

વૈજ્ઞાનિકો હજુ પણ સંશોધન કરી રહ્યા છે કે મગજના અમુક ભાગોમાં આ 'આલ્ફા-સિન્યુક્લિન' પ્રોટીન કેમ એકઠું થાય છે. તેમને એવી પણ શંકા છે કે અમુક આનુવંશિક પરિવર્તનો કેટલાક કોષો આ 'આલ્ફા-સિન્યુક્લિન'નો ઉપયોગ કેવી રીતે કરે છે તે બદલી શકે છે. એવા પુરાવા પણ છે કે MSA-C પ્રકાર પરિવારોમાં ચાલે છે. જો કે, MSA-P પ્રકાર માટે હજુ સુધી આવી કોઈ આનુવંશિક લિંક મળી નથી.

સૌથી મહત્વની વાત એ છે કે MSA એ ચેપી રોગ નથી . તમે તેને બીજા કોઈથી પકડી શકતા નથી, કે તમે તેને બીજા કોઈમાં ફેલાવી શકતા નથી.

તમને MSA છે કે નહીં તે કેવી રીતે ખાતરીપૂર્વક જાણી શકાય? કયા પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે?

કે MSA છે૧૦૦% ખાતરી કરવાનો એકમાત્ર રસ્તો એ છે કે કોઈ વ્યક્તિના મૃત્યુ પછી મગજની પેશીઓની તપાસ કરવી, કારણ કે કોઈ વ્યક્તિ જીવિત હોય ત્યારે મગજના વિસ્તારોમાં 'આલ્ફા-સિન્યુક્લિન' એકઠું થયું છે કે નહીં તે ચોક્કસ રીતે જોવાનો કોઈ રસ્તો નથી.

જ્યારે કોઈ વ્યક્તિ જીવિત હોય છે, ત્યારે ડોકટરો લક્ષણો, તબીબી ઇતિહાસ, કૌટુંબિક ઇતિહાસ અને તેઓ ચોક્કસ સારવારનો પ્રતિસાદ આપે છે કે નહીં તેના આધારે MSA પર શંકા કરે છે. ઘણીવાર, પ્રથમ નિદાન પાર્કિન્સન રોગ અથવા અન્ય સમાન ચળવળ વિકૃતિ હોય છે, અને જ્યારે નવા લક્ષણો દેખાય છે અથવા ચોક્કસ દવાઓ કામ કરવાનું બંધ કરે છે ત્યારે નિદાનને MSA માં બદલવામાં આવે છે.

પાર્કિન્સન રોગથી MSA ને અલગ પાડી શકે તેવા ઘણા મુખ્ય લક્ષણો છે:

• MSA ઝડપથી પ્રગતિ કરે છે : પાર્કિન્સન રોગ ધરાવતી વ્યક્તિને ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની સમસ્યાઓ થવામાં વર્ષો લાગે છે. પરંતુ MSA માં, આ સમસ્યાઓ એક વર્ષની અંદર શરૂ થઈ શકે છે.
• કેટલાક લક્ષણો અલગ રીતે દેખાય છે : ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના લક્ષણો, ખાસ કરીને, MSA માં વધુ ગંભીર હોય છે. જોકે, ધ્રુજારી જેવી બાબતો ઓછી તીવ્ર હોઈ શકે છે, અથવા બિલકુલ ગેરહાજર હોઈ શકે છે. આખા શરીરમાં લક્ષણો કેવી રીતે ફેલાય છે તે પણ અલગ અલગ હોઈ શકે છે.
• સારવાર કામ કરતી નથી : લેવોડોપા પાર્કિન્સન રોગ માટે મુખ્ય દવા છે. જોકે, MSA માં લેવોડોપા ઓછી અસરકારક છે. આ જ મુખ્ય કારણ છે કે ડોકટરો માને છે કે તે પાર્કિન્સન નહીં પણ MSA હોઈ શકે છે.

આ માટે કયા પરીક્ષણો કરવામાં આવી રહ્યા છે?

MSA નું નિદાન કરવામાં સીધી મદદ કરતા પરીક્ષણો બહુ ઓછા છે. મોટાભાગના પરીક્ષણો અન્ય રોગોને નકારી કાઢવા અને MSA હોવાની શંકાને સમર્થન આપવા માટે વધુ પુરાવા એકત્રિત કરવા માટે કરવામાં આવે છે. આમાંના કેટલાકનો સમાવેશ થાય છે:

• મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI) સ્કેન : આ ક્યારેક મગજના એવા વિસ્તારો બતાવી શકે છે જે નુકસાન પામ્યા છે. આ વધુ સચોટ નિદાન કરવામાં મદદ કરી શકે છે. તે MSA-C ને ઓળખવામાં પણ ઉપયોગી છે, કારણ કે તે મગજના એક ભાગમાં ક્રોસ-સ્ટ્રાઇપ્ડ પેટર્ન ("હોટ ક્રોસ બન" ચિહ્ન) બતાવી શકે છે. જો કે, આ ચિહ્ન અન્ય રોગોમાં પણ જોઈ શકાય છે, તેથી MSA નું નિદાન તેના પોતાના પર કરવું પૂરતું નથી.
• આનુવંશિક પરીક્ષણ : આનાથી વ્યક્તિના શરીર દ્વારા આલ્ફા-સિન્યુક્લિનની પ્રક્રિયા કરવાની રીતને અસર કરતા આનુવંશિક પરિવર્તનની તપાસ થઈ શકે છે. આ પરીક્ષણો જાપાની લોકોમાં MSA-C સાથે સંકળાયેલા આનુવંશિક પરિવર્તનોને ઓળખવાની શક્યતા વધુ છે.
• ત્વચા બાયોપ્સી : કેટલાક પ્રકારની ત્વચા બાયોપ્સી ચેતા પેશીઓમાં આલ્ફા-સિન્યુક્લિન સંચયના સંકેતો શોધી શકે છે. જો કે, નિદાન પ્રક્રિયાના પ્રમાણભૂત ભાગ તરીકે આ પૂરતું ઉપયોગી છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે વધુ સંશોધનની જરૂર છે.

તમારા ડૉક્ટર તમને અન્ય યોગ્ય પરીક્ષણો વિશે અને તેઓ તમને કેવી રીતે મદદ કરી શકે તે વિશે કહેશે. તમારા માટે શ્રેષ્ઠ નિર્ણય લેવા માટે તેઓ તમારા સ્વાસ્થ્ય ઇતિહાસ, કૌટુંબિક ઇતિહાસ અને અન્ય પરિબળોને ધ્યાનમાં લેશે.

શું MSA માટે કોઈ સારવાર છે? શું તેનો ઈલાજ થઈ શકે છે?

અત્યાર સુધી, MSA માટે કોઈ ચોક્કસ ઈલાજ શોધાયો નથી.તેથી, સારવારનો મુખ્ય હેતુ શક્ય તેટલા લાંબા સમય સુધી લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવાનો છે. MSA લક્ષણોની સારવાર ઘણા પરિબળો પર આધાર રાખે છે, જેમાં દર્દીના લક્ષણો અને તેમની તીવ્રતાનો સમાવેશ થાય છે.

કઈ દવાઓ અથવા સારવારનો ઉપયોગ થાય છે?

MSA ના લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરવા માટે ઘણી પ્રકારની દવાઓ છે. તમે કયા પ્રકારની દવા લો છો તે તમારા લક્ષણો અને અન્ય પરિબળો પર આધાર રાખે છે. તમારા ડૉક્ટર તમારા માટે શ્રેષ્ઠ દવાની ભલામણ કરવા માટે શ્રેષ્ઠ વ્યક્તિ છે, કારણ કે તેઓ તમારી સ્થિતિ વિશે સૌથી વધુ જાણકાર હશે. તેઓ તમને સારવારની સંભવિત આડઅસરો પણ સમજાવશે.

મહત્વપૂર્ણ: MSA એ એક એવી સ્થિતિ છે જેનું નિદાન ફક્ત તાલીમ પામેલા, લાયક ડૉક્ટર દ્વારા જ થઈ શકે છે. તેથી, ડૉક્ટર સાથે વાત કર્યા વિના જાતે લક્ષણોનું નિદાન અથવા સારવાર કરવાનો પ્રયાસ કરશો નહીં.

શું MSA ને વિકસિત થવાથી રોકવાનો કોઈ રસ્તો છે?

નિષ્ણાતો હજુ સુધી જાણતા નથી કે MSA નું કારણ શું છે અથવા તેમાં કયા પરિબળો ફાળો આપે છે. તેથી, હાલમાં તેને રોકવાનો કે જોખમ ઘટાડવાનો કોઈ રસ્તો નથી .

MSA ધરાવતી વ્યક્તિ કેવા પ્રકારનું ભવિષ્ય અપેક્ષા રાખી શકે છે?

MSA ધરાવતા લોકોમાં સામાન્ય રીતે પહેલા હલનચલન સંબંધિત લક્ષણો દેખાય છે. સમય જતાં આ સ્થિતિ ધીમે ધીમે બગડતી જાય છે. આ સમય દરમિયાન લગભગ અડધા દર્દીઓને ચાલવામાં મદદની જરૂર પડે છે. આનો અર્થ એ છે કે શેરડી અથવા વોકરનો ઉપયોગ કરવો. MSA ની શરૂઆતના લગભગ પાંચ વર્ષ પછી, લગભગ 60% દર્દીઓને વ્હીલચેરનો ઉપયોગ કરવાની જરૂર પડે છે. છ થી આઠ વર્ષમાં, ઓછામાં ઓછા અડધા દર્દીઓ પથારી સુધી મર્યાદિત થઈ જાય છે.

જેમ જેમ રોગ વધે છે, શરીરના કાર્યો જાળવવા અને ખતરનાક ગૂંચવણોને રોકવા માટે વધારાની પ્રક્રિયાઓ અથવા હસ્તક્ષેપોની જરૂર પડી શકે છે. આમાંના કેટલાકનો સમાવેશ થાય છે:

• શ્વાસ જાળવવા માટે ટ્રેકીઓસ્ટોમી.
• ટ્યુબ દ્વારા ખોરાક આપવો (`ટ્યુબ ફીડિંગ` / `એન્ટરલ ન્યુટ્રિશન`).
• પેશાબની અસંયમ માટે ઇન્ડવેલિંગ કેથેટર અથવા યુરોસ્ટોમી.
• આંતરડાની ગતિમાં મુશ્કેલીઓ માટે કોલોસ્ટોમી.

MSA કેટલો સમય ચાલે છે?

MSA એ આજીવન, કાયમી સ્થિતિ છે. આ રોગ સાથે સરેરાશ આયુષ્ય છ થી દસ વર્ષ છે. ઓછા ગંભીર કિસ્સાઓમાં, તે 15 વર્ષ સુધી ટકી શકે છે. જો કે, વધુ ગંભીર કિસ્સાઓમાં, આયુષ્ય ઘણું ઓછું હોઈ શકે છે. આ ગંભીર કિસ્સાઓમાં સામાન્ય રીતે નીચેના લક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે:

• ચળવળ સંબંધિત લક્ષણો શરૂ થાય તે પહેલાં ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના લક્ષણો ગંભીર બની જાય છે.
• નિદાન સમયે મોટી ઉંમર.
• વારંવાર પડી જવાના કારણે હલનચલનના લક્ષણો હોવા.

આ પરિસ્થિતિ પર શું દ્રષ્ટિકોણ છે?

MSA માટેનું ભવિષ્ય બહુ સારું નથી. આ સ્થિતિના લક્ષણો ધીમે ધીમે બગડે છે, ઘણીવાર શરીરના કાર્યોમાં દખલ કરે છે અને જીવલેણ ગૂંચવણો તરફ દોરી જાય છે. મૃત્યુ તરફ દોરી શકે તેવી ગૂંચવણોમાં શામેલ છે:

• ન્યુમોનિયા.
• પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર ચેપ (UTIs) સેપ્સિસ (લોહીનું ઝેર)નું કારણ બની શકે છે.
• અચાનક મૃત્યુ (ઘણીવાર રાત્રે, ઊંઘ દરમિયાન મગજ શ્વાસને નિયંત્રિત કરે છે તે રીતે ખલેલને કારણે).

હું મારી/મારા પ્રિયજનની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું? મારે શું ચિંતા કરવી જોઈએ?

MSA ધરાવતા લોકોમાં પ્રગતિશીલ લક્ષણો જોવા મળે છે. આનો અર્થ એ થાય કે એકવાર લક્ષણો ચોક્કસ સ્તરે પહોંચી ગયા પછી, તેઓ સ્વતંત્ર રીતે જીવી શકતા નથી. આ સ્થિતિ આખરે તમારી વિચારવાની, બોલવાની અને તમારા માટે નિર્ણયો લેવાની ક્ષમતાને પણ અસર કરી શકે છે. આ બધા પરિબળોને કારણે, ભવિષ્ય માટેની તમારી ઇચ્છાઓ વિશે તમારા પ્રિયજનો સાથે વાત કરવી અને જો તમે નિર્ણયો લેવામાં અસમર્થ હોવ તો તમારી તબીબી સંભાળ માટે યોજના બનાવવી મહત્વપૂર્ણ છે .

તમારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

MSA ના ઘણા શરૂઆતના લક્ષણો એવી બાબતો છે જેની તમારે ડૉક્ટર સાથે ચર્ચા કરવી જોઈએ. આમાં શામેલ છે:

• જાતીય અનૈતિકતા.
• ઓર્થોસ્ટેટિક હાયપોટેન્શન (કોઈ દેખીતા કારણ વગર સતત ચક્કર આવવા અથવા બેભાન થવું).
• ઊંઘની સમસ્યાઓ અને સ્લીપ એપનિયા (ઊંઘ દરમિયાન ગૂંગળામણ).

જો કોઈ ડૉક્ટર તમને પાર્કિન્સન રોગ જેવા હલનચલન વિકારનું નિદાન કરે છે, તો તમારા લક્ષણોમાં થતા કોઈપણ ફેરફારો વિશે તેમની સાથે વાત કરવી મહત્વપૂર્ણ છે. તમારા ડૉક્ટર તમારી સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવા અને તમારી દવાને સમાયોજિત કરવા માટે ફોલો-અપ મુલાકાતોનું સમયપત્રક બનાવશે. આ મુલાકાતો દરમિયાન તમને જે પણ ફેરફારો દેખાય છે તેના વિશે તમે વાત કરી શકો છો. પાર્કિન્સન રોગનું નિદાન થયેલા લોકો માટે પછીથી તેમનું નિદાન બદલવું સામાન્ય છે, કાં તો નવા લક્ષણો દેખાય અથવા જ્યારે લેવોડોપા યોગ્ય રીતે કામ કરવાનું બંધ કરે.

MSA ધરાવતા લોકો ઘણીવાર અન્ય લક્ષણોનો અનુભવ કરે છે, ખાસ કરીને માનસિક સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ. MSA સંબંધિત માનસિક સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ તેમજ શારીરિક લક્ષણો માટે સારવાર લેવી મહત્વપૂર્ણ છે. તમારા ડૉક્ટર સારવારની ભલામણ કરી શકે છે અથવા તમને માનસિક સ્વાસ્થ્ય નિષ્ણાત પાસે મોકલી શકે છે.

સારાંશમાં (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

મલ્ટીપલ સિસ્ટમ એટ્રોફી (MSA) એક ગંભીર, આખરે જીવલેણ રોગ છે. કમનસીબે, આ સ્થિતિ માટે હજુ સુધી કોઈ સીધો ઈલાજ કે સારવાર ઉપલબ્ધ નથી.

>

જોકે, તેના ઘણા લક્ષણોની સારવાર કરી શકાય છે , અને તેની અસરો અને લક્ષણોને ઘટાડવાના રસ્તાઓ છે. સારવાર દ્વારા, ઘણા લોકો વર્ષો સુધી તેમના જીવનની ગુણવત્તા જાળવી શકે છે, પ્રિયજનો સાથે કિંમતી સમય વિતાવી શકે છે અને તેમના સમયનો મહત્તમ ઉપયોગ કરી શકે છે. તેથી, હતાશા પેદા કર્યા વિના, યોગ્ય તબીબી સલાહ સાથે લક્ષણોનું સંચાલન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે.

`મલ્ટીપલ સિસ્ટમ એટ્રોફી, એમએસએ, ન્યુરોલોજીકલ ડિસીઝ, મગજનો રોગ, પાર્કિન્સન લક્ષણો, હલનચલન વિકૃતિઓ, ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ સમસ્યાઓ