શું તમારા રક્તકણો યોગ્ય રીતે બનતા નથી? ચાલો માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ (MDS) વિશે જાણીએ!

શું તમને હંમેશા થાક અને થાક લાગે છે? શું તમને ક્યારેક થોડું કામ કર્યા પછી પણ શ્વાસ લેવામાં તકલીફ પડે છે? અથવા શું તમને તમારા શરીર પર દરેક જગ્યાએ ઉઝરડા અને લોહી નીકળતું દેખાય છે? ભલે તમને લાગે કે આ સામાન્ય બાબતો છે, પણ ક્યારેક આ પાછળ કોઈ કારણ હોઈ શકે છે જેના વિશે તમારે થોડી ચિંતા કરવી જોઈએ. આજે આપણે આવી જ એક સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ, જે છે માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ.

માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ (MDS) શું છે?

હવે ચાલો જોઈએ કે આ માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ (MDS) શું છે. કેટલાક લોકો તેને માયલોડિસ્પ્લેસિયા પણ કહે છે. તાજેતરમાં, તેને માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક નિયોપ્લાઝમ પણ કહેવામાં આવે છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, તે એક પ્રકારનું કેન્સર છે. પરંતુ આમાં શું થાય છે કે આપણા શરીરમાં લોહી બનાવતા મૂળભૂત કોષો - જેને આપણે (હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ્સ) કહીએ છીએ - યોગ્ય રીતે પરિપક્વ થતા નથી, એટલે કે, તેઓ યોગ્ય રીતે વધતા નથી. આ કોષો આપણા અસ્થિ મજ્જામાં સ્થિત છે. તેથી સમસ્યા ત્યારે શરૂ થાય છે જ્યારે આ મૂળભૂત કોષો યોગ્ય રીતે વિકસિત થતા નથી અને સ્વસ્થ લાલ રક્તકણો, શ્વેત રક્તકણો અને પ્લેટલેટ્સ બનતા નથી.

જ્યારે તમારા શરીરમાં પૂરતા પ્રમાણમાં સ્વસ્થ રક્તકણો ન હોય, ત્યારે તમને એનિમિયા જેવી ગંભીર સ્થિતિઓ થઈ શકે છે. તમને વધુ વખત ચેપ લાગી શકે છે અને વધુ વખત રક્તસ્ત્રાવ પણ થઈ શકે છે. કેટલાક લોકોમાં, MDS વધુ ખરાબ થઈ શકે છે અને એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (AML) નામના કેન્સરમાં વિકસી શકે છે.

આ સ્થિતિ, જેને MDS કહેવાય છે, તે ખૂબ જ દુર્લભ છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, તે દર વર્ષે દર 100,000 લોકોમાંથી લગભગ ચાર લોકોને અસર કરે છે. જો તમને MDS હોવાનું નિદાન થાય છે, તો તમારા ડોકટરો રોગની પ્રગતિ ધીમી કરવાનો, તમારા લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવાનો અને ઊભી થતી કોઈપણ ગૂંચવણોની સારવાર કરવાનો પ્રયાસ કરશે.

કયા પ્રકારના MDS હોય છે?

ડોકટરો આ MDS સ્થિતિને ઘણા પ્રકારોમાં વિભાજીત કરે છે. તેઓ ઘણા પરીક્ષણોના પરિણામો જુએ છે. ચાલો જોઈએ કે તે પરીક્ષણો શું શોધે છે:

• સ્વસ્થ લાલ અને શ્વેત રક્તકણો અને પ્લેટલેટ ગણતરી: જ્યારે તમારા લાલ રક્તકણો ઓછા હોય છે, ત્યારે આપણે તેને એનિમિયા કહીએ છીએ. તમને ખૂબ થાક અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થઈ શકે છે.
• અપરિપક્વ રક્તકણો, અથવા વિસ્ફોટો: આ વિસ્ફોટો અપરિપક્વ રક્તકણો જેવા હોય છે. તેઓ અસ્થિ મજ્જામાં ખૂબ જગ્યા રોકે છે, જેના કારણે સ્વસ્થ રક્તકણોનું નિર્માણ મુશ્કેલ બને છે. જો તમારી પાસે પૂરતા પ્રમાણમાં સ્વસ્થ શ્વેત રક્તકણો ન હોય, તો તમને વધુ વખત ચેપ લાગી શકે છે. અને જો તમારી પાસે પૂરતા પ્રમાણમાં સ્વસ્થ પ્લેટલેટ્સ ન હોય, તો રક્તસ્ત્રાવ બંધ કરવો મુશ્કેલ બની શકે છે.
• સાઇડરોબ્લાસ્ટ્સ:આ અપરિપક્વ લાલ રક્તકણો છે. તેમની ખાસ વાત એ છે કે હિમોગ્લોબિન બનાવવા માટે આયર્નનો ઉપયોગ કરવાને બદલે, તેઓ આયર્નનો સંગ્રહ કરે છે. તમે જાણો છો, હિમોગ્લોબિન એક પ્રોટીન છે જે આપણા લાલ રક્તકણોને આખા શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરવામાં મદદ કરે છે. આ માટે આયર્ન જરૂરી છે. તેથી, જો પેથોલોજિસ્ટ આ સાઇડરોબ્લાસ્ટ્સ જુએ છે, તો તેનો અર્થ એ છે કે તમારું હિમોગ્લોબિન યોગ્ય રીતે કામ કરી રહ્યું નથી.
• રંગસૂત્રીય અસામાન્યતાઓ: રંગસૂત્રો આપણા કોષોના એવા ભાગો છે જેમાં જનીનો હોય છે. જનીનો ડીએનએથી બનેલા હોય છે. જો આ રંગસૂત્રોમાં અસામાન્યતાઓ હોય, તો તેનો અર્થ એ છે કે કંઈક તમારા ડીએનએને અસર કરી છે અને તમારા રક્ત કોશિકાઓમાં રંગસૂત્રોમાં ફેરફાર લાવ્યા છે.

માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમના લક્ષણો શું છે?

યાદ રાખો, ક્યારેક તમને કોઈ લક્ષણો દેખાતા વગર MDS થઈ શકે છે. આવા કિસ્સાઓમાં, આ સ્થિતિ નિયમિત રક્ત પરીક્ષણ દરમિયાન આકસ્મિક રીતે શોધી કાઢવામાં આવે છે. ઘણા લોકો જે મુખ્ય લક્ષણનો અનુભવ કરે છે તે લાલ રક્તકણોની સંખ્યા ઓછી હોય છે, અથવા એનિમિયા હોય છે. જો કે, એનિમિયાના લક્ષણો અને MDSના અન્ય લક્ષણો અન્ય, ઓછી ગંભીર સ્થિતિઓ જેવા જ હોઈ શકે છે.

તેથી, જો તમને નીચે આપેલા કોઈપણ ફેરફારો દેખાય, ખાસ કરીને જો તે થોડા અઠવાડિયા પછી દૂર ન થાય, તો ડૉક્ટરને મળવાનું ભૂલશો નહીં.

• જો તમને એવું લાગે કે તમે શ્વાસ લઈ શકતા નથી (આપણે તેને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ કહીએ છીએ).
• જો તમને નબળાઈ અથવા ખૂબ થાક લાગે છે, અને પુષ્કળ આરામ કર્યા પછી પણ થાક ઓછો થતો નથી.
• જો તમને લાગે કે તમારી ત્વચા સામાન્ય કરતાં વધુ નિસ્તેજ થઈ ગઈ છે. કદાચ જો તમારી ત્વચા કાળી હોય, તો ડૉક્ટર તપાસ કરશે કે તમારી નીચેની પોપચાંની, તમારા મોંની અંદર અને તમારા નાકની અંદર રંગમાં કોઈ ઘટાડો થયો છે કે નહીં.
• જો તમને સામાન્ય કરતાં વધુ સરળતાથી ઉઝરડા આવે અથવા લોહી નીકળે .
• જો તમને તમારી ત્વચા પર નાના, પીન-પોઇન્ટ લાલ ટપકાં દેખાય, તો તે પેટેચીયા, ત્વચાની નીચે નાની રક્તવાહિનીઓ હોઈ શકે છે.
• જો તમને વારંવાર તાવ સાથે ચેપ લાગે છે .

MDS શા માટે થાય છે?

એમડીએસ વિકસાવવાની બે મુખ્ય રીતો હોય તેવું લાગે છે. એક છે અમુક પ્રવૃત્તિઓમાં ભાગ લેવો જે આ સિન્ડ્રોમ વિકસાવવાનું જોખમ વધારે છે. બીજું છે અમુક આનુવંશિક પરિસ્થિતિઓ વારસામાં મળવાથી.

MDS સાથે સંકળાયેલી પ્રવૃત્તિઓ

• અગાઉના કેન્સર માટે કીમોથેરાપી અથવા રેડિયેશન થેરાપી મેળવી હોય. ડોકટરો આ ઉપચાર-સંબંધિત MDS (tMDS) કહે છે. સામાન્ય રીતે, સારવાર પછી લગભગ પાંચથી સાત વર્ષ પછી tMDS ના લક્ષણો દેખાય છે.
• તમાકુનો ધુમાડો, જંતુનાશકો અને બેન્ઝીન જેવા દ્રાવકો સહિત ચોક્કસ કાર્સિનોજેન્સના સંપર્કમાં આવવું.
• પારો અથવા સીસા જેવી ભારે ધાતુઓના સંપર્કમાં આવવું.

વારસાગત પરિસ્થિતિઓ જે MDS સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે

આ રોગ ધરાવતા ૪% થી ૧૫% લોકો વારસાગત આનુવંશિક રોગોથી પીડાય છે જે આ રોગ થવાનું જોખમ વધારે છે. આવી પરિસ્થિતિઓમાં શામેલ છે:

• ફેન્કોની એનિમિયા: આ એક દુર્લભ આનુવંશિક સ્થિતિ છે જેમાં તમારા અસ્થિ મજ્જા પૂરતા પ્રમાણમાં સ્વસ્થ રક્ત કોષો ઉત્પન્ન કરતું નથી.
• ડિસ્કેરાટોસિસ જન્મજાત: આ બીજી એક દુર્લભ આનુવંશિક સ્થિતિ છે. અહીં પણ, તમારા અસ્થિ મજ્જા પૂરતા પ્રમાણમાં સ્વસ્થ રક્ત કોષો ઉત્પન્ન કરતું નથી.
• ડાયમંડ-બ્લેકફેન એનિમિયા: આ એક દુર્લભ રક્ત વિકાર છે જેમાં તમારા અસ્થિ મજ્જા પૂરતા પ્રમાણમાં લાલ રક્તકણો ઉત્પન્ન કરતું નથી.

માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

આ MDS સ્થિતિનું નિદાન કરવા માટે ડોકટરો ઘણા પગલાંઓનું પાલન કરે છે:

• સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી (CBC) અને વિભેદક પરીક્ષણ: તમારા લોહીનો નમૂનો લેવામાં આવે છે અને તમારા લાલ અને શ્વેત રક્તકણોનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. તે દરેક પ્રકારના શ્વેત રક્તકણોની સંખ્યા પણ ગણે છે.
• પેરિફેરલ બ્લડ સ્મીયર: આ તમારા રક્ત નમૂનામાં રક્ત કોશિકાઓના કદ, પ્રકાર, આકાર અને કદમાં ફેરફાર તેમજ તમારા લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં ખૂબ આયર્ન છે કે કેમ તેની તપાસ કરે છે.
• સાયટોજેનેટિક વિશ્લેષણ: એક મેડિકલ પેથોલોજિસ્ટ તમારા રક્ત કોશિકાઓના રંગસૂત્રોમાં કોઈ ફેરફાર છે કે કેમ તે જોવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ લોહીના નમૂનાનું નિરીક્ષણ કરે છે.
• બોન મેરો બાયોપ્સી: આ પરીક્ષણ કરવા માટે, ડૉક્ટર તમારા હિપ હાડકામાં એક હોલો સોય દાખલ કરે છે, બોન મેરો, લોહી અને હાડકાનો નમૂનો લે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તેની તપાસ કરે છે.

માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમના તબક્કા કયા છે?

સિન્ડ્રોમના એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (AML) માં વિકાસ થવાના જોખમને આધારે ડોકટરો સ્થિતિને તબક્કામાં વિભાજીત કરે છે. તેઓ ઇન્ટરનેશનલ પ્રોગ્નોસ્ટિક સ્કોરિંગ સિસ્ટમ (IPSS) નામની જોખમ-સ્કોરિંગ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરે છે. ડોકટરો ધ્યાનમાં લેતી કેટલીક બાબતો અહીં આપેલ છે:

• શું તમને એનિમિયા, રક્તસ્રાવ, અથવા ચેપના કોઈ ચિહ્નો છે.
• તમને લ્યુકેમિયા થવાનું જોખમ છે.
• તમારા રંગસૂત્રોમાં કેટલાક ફેરફારો.
• કેન્સર માટે કીમોથેરાપી કે રેડિયેશન થેરાપી લીધા પછી તમને MDS થયો છે કે નહીં.
• તમારી ઉંમર અને સામાન્ય સ્વાસ્થ્ય.

માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

MDS ની સારવારનું આયોજન કરતી વખતે ડોકટરો ઘણી બાબતો ધ્યાનમાં લે છે:

• તમને જે પ્રકારનો MDS છે.
• ભલે તમને એનિમિયા, રક્તસ્રાવ, અથવા MDS ને કારણે ચેપ જેવી સ્થિતિઓ હોય.
• કેન્સર માટે કીમોથેરાપી કે રેડિયેશન થેરાપી લીધા પછી તમને MDS થયો છે કે નહીં.
• તમારી ઉંમર.
• તમારું સામાન્ય સ્વાસ્થ્ય.

માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમની સારવારમાં સહાયક સંભાળ અને બિનઆરોગ્યપ્રદ રક્ત કોષોનો નાશ કરતી સારવારનો સમાવેશ થઈ શકે છે.

સહાયક સંભાળ

આમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• રક્તદાન અથવા રક્તદાન: જો તમને એનિમિયા હોય, તો તમે લાલ રક્તકણોનું ટ્રાન્સફ્યુઝન કરાવી શકો છો. જો તમને રક્તસ્રાવની સમસ્યા હોય, તો તમે પ્લેટલેટ ટ્રાન્સફ્યુઝન કરાવી શકો છો.
• એરિથ્રોપોઇસિસ-ઉત્તેજક એજન્ટ્સ (ESA): આ સારવાર તમારા પરિપક્વ લાલ રક્તકણોનું સ્તર વધારે છે.
• એન્ટિબાયોટિક્સ: MDS તમારા શ્વેત રક્તકણોને અસર કરી શકે છે, જેનાથી ચેપ લાગવાનું જોખમ વધી શકે છે. તેથી, એન્ટિબાયોટિક્સ આપી શકાય છે.

બિનઆરોગ્યપ્રદ રક્ત કોશિકાઓને દૂર કરવા માટેની સારવાર

આમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• કીમોથેરાપી: આ માટે એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (AML) માટે વપરાતી કીમોથેરાપીના જ પ્રકારોનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.
• રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘટાડવાની ઉપચાર: આ સારવારનો ઉપયોગ MDS ના કેટલાક પેટા પ્રકારો માટે થાય છે. આ સારવાર વધુ પડતી સક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવી દે છે અને રક્ત તબદિલીની જરૂરિયાત ઘટાડવામાં મદદ કરી શકે છે.
• સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ: આમાં તમારા પોતાના રક્ત બનાવતા કોષોને સ્ટેમ સેલથી બદલવાનો સમાવેશ થાય છે, કાં તો તમારા અથવા દાતા પાસેથી. આ સ્ટેમ સેલ તમારા રક્ત અથવા અસ્થિ મજ્જામાંથી લેવામાં આવે છે. જ્યારે તમે કીમોથેરાપી લઈ રહ્યા હોવ ત્યારે આ કોષોને ફ્રીઝરમાં રાખવામાં આવે છે, પછી પીગળીને નસમાં ઇન્ફ્યુઝન દ્વારા તમારા શરીરમાં પાછા આપવામાં આવે છે. પછી આ કોષોને તમારા શરીરમાં વધવા દેવામાં આવે છે અને નવા રક્ત કોષો બનાવવામાં આવે છે.

આ દરેક સારવારની અલગ અલગ આડઅસરો અને ગૂંચવણો હોઈ શકે છે. જ્યારે તમે સારવારના વિકલ્પો પર વિચાર કરી રહ્યા હોવ, ત્યારે દરેક પદ્ધતિની આડઅસરો અને ગૂંચવણો વિશે તમારા ડૉક્ટરને પૂછવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

માયલોડિસ્પ્લેસિયા ધરાવતા લોકોને પેલિએટિવ કેરનો ફાયદો થઈ શકે છે. આ સંભાળ MDS ના લક્ષણો અને સારવારની આડઅસરોને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે. અને અગત્યનું, તે આવા ક્રોનિક રોગ સાથે જીવવાના તણાવને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે.

શું માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ મટાડી શકાય છે?

MDS ને સંપૂર્ણપણે મટાડવાનો એકમાત્ર રસ્તો સફળ સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ છે. કમનસીબે, દરેક વ્યક્તિ આ સારવાર કરાવી શકતી નથી. તમારા ડૉક્ટરને પૂછો કે શું આ પ્રકારનું ટ્રાન્સપ્લાન્ટ તમારા માટે યોગ્ય છે અને શું તે એક વિકલ્પ છે જેનો તમારે વિચાર કરવો જોઈએ.

માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ ધરાવતા વ્યક્તિનું આયુષ્ય કેટલું છે?

માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ એક ગંભીર સ્વાસ્થ્ય સમસ્યા છે જે જીવલેણ પરિસ્થિતિઓનું કારણ બની શકે છે.ઉપરાંત, આ એક ખૂબ જ જટિલ સ્વાસ્થ્ય સમસ્યા છે, અને દરેક વ્યક્તિ અલગ રીતે પ્રભાવિત થાય છે. તમારા ડૉક્ટર તમારી વ્યક્તિગત પરિસ્થિતિ અને પૂર્વસૂચન વિશે માહિતીનો શ્રેષ્ઠ સ્ત્રોત છે.

શું માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ અટકાવી શકાય છે?

ના, પરંતુ MDS માટેના જોખમી પરિબળોને સમજવાથી ડૉક્ટરોને MDSનું વહેલું નિદાન અને સારવાર કરવામાં મદદ મળી શકે છે. માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ કીમોથેરાપી અને રેડિયેશન થેરાપી, તેમજ ચોક્કસ રસાયણો અને ભારે ધાતુઓના સંપર્ક સાથે સંકળાયેલ છે. તમારા તબીબી ઇતિહાસ અને રસાયણો અને ભારે ધાતુઓના નજીકના, લાંબા ગાળાના સંપર્ક વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો. તેઓ તમને તમારા વ્યક્તિગત જોખમનું મૂલ્યાંકન કરવામાં મદદ કરી શકે છે.

હું મારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું?

MDS દરેકને અલગ રીતે અસર કરે છે. કેટલાક લોકોને MDS હોય છે પરંતુ તેમનામાં કોઈ લક્ષણો હોતા નથી. જો તમારા માટે આવું હોય, તો તમારા ડૉક્ટર તમારા બ્લડ સ્ટેમ સેલ્સમાં થતા ફેરફારોનું નિરીક્ષણ કરવા માટે દર ત્રણ મહિને રક્ત પરીક્ષણોની ભલામણ કરી શકે છે. જો તમને MDS હોય અને તમે સહાયક સંભાળ મેળવી રહ્યા હોવ, જેમ કે રક્ત તબદિલી, તો તમારે રક્ત તબદિલીની આવર્તન ઘટાડવા માટે વધારાની સારવારની જરૂર પડી શકે છે. તમારી સારવારને ટેકો આપવા માટે તમે અહીં કેટલાક પગલાં લઈ શકો છો:

• જો તમે તમાકુ ઉત્પાદનો (ધૂમ્રપાન અને વેપિંગ સહિત) નો ઉપયોગ કરો છો, તો છોડવાનો પ્રયાસ કરો. તમાકુ છોડવાના કાર્યક્રમો વિશે તમારા ડૉક્ટરને પૂછો.
• તમારા માટે સ્વસ્થ વજન જાળવો.
• તમને ગમતી શારીરિક પ્રવૃત્તિઓ શોધો અને શક્ય તેટલી વાર તે કરો.
• યાદ રાખો કે MDS એક ક્રોનિક રોગ છે, અને ડોકટરો તેનો ઇલાજ કરી શકે છે પણ તેનો ઇલાજ કરી શકતા નથી. દરેક વ્યક્તિ સમજી શકશે નહીં કે તમે શું પસાર કરી રહ્યા છો. તમારા જેવી જ પરિસ્થિતિમાંથી પસાર થયેલા અન્ય લોકો સાથે વાત કરવાથી મદદ મળી શકે છે. તમારી તબીબી ટીમ તમને આવા કાર્યક્રમો અને સંસાધનો શોધવામાં મદદ કરી શકે છે.

MDS એક ક્રોનિક રોગ હોવા છતાં, તેનો અર્થ એ નથી કે તમારે આશા વિના જીવવું પડશે. એવી સારવારો છે જે આ સ્થિતિને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે.

મારે ક્યારે ઇમરજન્સી રૂમમાં જવું જોઈએ?

માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ એનિમિયા, રક્તસ્રાવની સમસ્યાઓ અને ચેપનું કારણ બની શકે છે. જો તમારી પાસે:

• જો તમને ૩૮.૩ ડિગ્રી સેલ્સિયસ (૧૦૦.૪ ડિગ્રી ફેરનહીટ) કે તેથી વધુ તાવ હોય, તો તાવ એ સંકેત છે કે તમને ચેપ લાગી શકે છે.
• જો તમને અનિયંત્રિત રક્તસ્ત્રાવ થઈ રહ્યો હોય.

મારે મારા ડૉક્ટરને કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ રોગ હોવાથી, તમને તેના વિશે ઘણા પ્રશ્નો હોઈ શકે છે. અહીં કેટલાક પ્રશ્નો છે જે તમે તમારા ડૉક્ટરને પૂછી શકો છો:

• શું MDS કેન્સર છે?
• MDS મને કેવી રીતે અસર કરે છે?
• શું મારા MDS થી ગંભીર સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ થશે? જો એમ હોય, તો કયા પ્રકારની?
• મને કોઈ લક્ષણો નથી. MDS-સંબંધિત સ્થિતિઓના વિકાસને ધીમું કરવા માટે હું શું કરી શકું?

અંતિમ ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ

જો તમને માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ (MDS) છે, તો તે કેન્સરનો એક પ્રકાર છે જે એક ક્રોનિક રોગ છે. કોઈ પણ રોગ સરળ નથી, પરંતુ ક્રોનિક રોગ સાથે જીવવાનો અર્થ એ નથી કે તમારે તેની ભાવનાત્મક અસરનો સામનો કરવો પડશે. પરંતુ MDS સાથે જીવવાનો અર્થ એ નથી કે તમારે આશા છોડી દેવી પડશે. એવી સારવારો છે જે MDS ને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે. તમે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ માટે પાત્ર હોઈ શકો છો જે માયલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ માટે નવી સારવાર શોધી રહી છે. એવી વસ્તુઓ પણ છે જે તમે તમારા માટે કરી શકો છો. જીવનશૈલીમાં ફેરફાર વિશે તમારા ડૉક્ટરને પૂછો, જેમ કે સારું ખાવું અને કસરત કરવી. આ વસ્તુઓ તમને શક્ય તેટલા સ્વસ્થ રહેવામાં મદદ કરી શકે છે. ક્યારેય ડરશો નહીં, અને એકલા પીડાશો નહીં. દરેક વસ્તુ વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો, અને તમને જોઈતી મદદ મેળવો.