શું તમે તમારા શરીરમાં ઘણા બધા રક્તકણો ઉત્પન્ન કરી રહ્યા છો? ચાલો આ માયલોપ્રોલિફેરેટિવ નિયોપ્લાઝમ (MPN) વિશે જાણીએ!

શું તમે ક્યારેય વિચાર્યું છે કે જો તમારા બોન મેરો તમારા શરીરની અંદર ઘણા બધા રક્તકણો ઉત્પન્ન કરે તો શું થશે? માયલોપ્રોલિફેરેટિવ નિયોપ્લાઝમ, અથવા ટૂંકમાં MPN , આવું જ છે. આ એક દુર્લભ, પરંતુ જીવલેણ બ્લડ કેન્સર છે જે યોગ્ય રીતે સંચાલિત ન થાય તો જીવલેણ બની શકે છે. ચાલો તેના વિશે એક સરળ રીતે વાત કરીએ જે તમે સમજી શકો.

આ માયલોપ્રોલિફેરેટિવ નિયોપ્લાઝમ (MPN) શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, માયલોપ્રોલિફેરેટિવ નિયોપ્લાઝમ (MPN) એવી સ્થિતિઓ છે જેમાં તમારા અસ્થિ મજ્જા (તમારા હાડકાંની અંદર જોવા મળતી નરમ પેશી) વધુ લાલ રક્તકણો, શ્વેત રક્તકણો અથવા પ્લેટલેટ્સ (કોષો જે તમારા લોહીના ગંઠાઈ જવાને મદદ કરે છે) બનાવે છે . તેને એક ફેક્ટરી જેવું વિચારો જે ઘણા બધા ઉત્પાદનો ઉત્પન્ન કરે છે. આ ત્યારે થાય છે જ્યારે રક્તકણો બનાવવાની પ્રક્રિયામાં કંઈક ખોટું થાય છે.

આ MPN સ્થિતિઓ ઘણીવાર ખૂબ જ ધીમે ધીમે વિકસે છે . તેથી કેટલાક લોકોમાં વર્ષો સુધી કોઈ લક્ષણો ન પણ હોય. તેથી જ તેમને "ક્રોનિક" અથવા લાંબા ગાળાના માયલોપ્રોલિફેરેટિવ નિયોપ્લાઝમ પણ કહેવામાં આવે છે. જો કે, ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, આ MPN સ્થિતિઓ વધુ ગંભીર બની શકે છે.

પરંતુ ચિંતા કરશો નહીં, આ સ્થિતિના લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવા અને તેને વધુ ગંભીર બનતા અટકાવવા માટે સારા ઉપચાર ઉપલબ્ધ છે .

MPN કયા પ્રકારના હોય છે?

MPN ના ઘણા પ્રકારો છે. દરેક પ્રકાર તમારા અસ્થિ મજ્જામાં કયા પ્રકારના રક્તકણો વધુ ઉત્પન્ન થાય છે તેને અસર કરે છે. ક્યારેક ફક્ત લાલ રક્તકણો જ ઉત્પન્ન થઈ શકે છે, જ્યારે અન્ય સમયે ફક્ત શ્વેત રક્તકણો અથવા પ્લેટલેટ્સ જ ઉત્પન્ન થઈ શકે છે. કેટલાક પ્રકારના MPN માં, આ પ્રકારના કોષોનું મિશ્રણ વધુ પ્રમાણમાં ઉત્પન્ન થઈ શકે છે. બીજું કારણ એ છે કે આ વધારાના કોષો સ્વસ્થ રક્તકણોથી અલગ રીતે વર્તે છે .

આ પરિસ્થિતિથી સૌથી વધુ કોણ પ્રભાવિત થાય છે?

MPN ની ઘટનાને અસર કરતા બે મુખ્ય પરિબળો તમારી ઉંમર અને લિંગ છે.

• ઉંમર: જોકે MPN બધી ઉંમરના લોકોમાં થઈ શકે છે, તે સામાન્ય રીતે 50, 60 કે તેથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં જોવા મળે છે.
• લિંગ: ઉદાહરણ તરીકે, પોલિસિથેમિયા વેરા, એક પ્રકારનો MPN, પુરુષોમાં વધુ સામાન્ય છે. આવશ્યક થ્રોમ્બોસિથેમિયા સ્ત્રીઓમાં વધુ સામાન્ય છે. અન્ય પ્રકારના MPN બંને જાતિઓને સમાન રીતે અસર કરી શકે છે.

MPN તમારા શરીરને કેવી રીતે અસર કરે છે?

આ રક્ત સંબંધિત રોગો ત્યારે થાય છે જ્યારે તમારા અસ્થિ મજ્જા તમારા શરીરની જરૂરિયાત કરતાં ચોક્કસ પ્રકારના રક્ત કોષનું ઉત્પાદન વધારે કરે છે. તેથી, તમારા શરીર પર તેની અસર કયા પ્રકારના રક્ત કોષનું ઉત્પાદન વધુ થઈ રહ્યું છે તેના પર આધાર રાખે છે. ઉદાહરણ તરીકે, એક પ્રકારનો MPN હૃદયરોગનો હુમલો અથવા સ્ટ્રોક થવાનું જોખમ વધારી શકે છે. બીજો પ્રકાર એનિમિયાનું કારણ બની શકે છે.

આ દુર્લભ પરિસ્થિતિઓને વધુ સારી રીતે સમજવા માટે, તમારા અસ્થિ મજ્જા અને રક્ત કોશિકાઓ કેવી રીતે બને છે તેની થોડી સમજ હોવી મદદરૂપ થશે. આપણા બધા રક્ત કોશિકાઓ તમારા અસ્થિ મજ્જામાં સ્ટેમ સેલ તરીકે શરૂ થાય છે. આ અસ્થિ મજ્જા તમારા હાડકાંની અંદર નરમ, સ્પોન્જી પેશી છે. તેમાંથી વિકસિત સ્ટેમ સેલ કાં તો માયલોઇડ સ્ટેમ સેલ અથવા લિમ્ફોઇડ સ્ટેમ સેલ બની શકે છે.

• લિમ્ફોઇડ સ્ટેમ સેલ્સ એ પ્રકારના શ્વેત રક્તકણો છે જે ચેપ સામે લડે છે.
• માયલોઇડ સ્ટેમ સેલ્સ લાલ રક્તકણો (જે આખા શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરે છે), અન્ય પ્રકારના શ્વેત રક્તકણો અને પ્લેટલેટ્સ (જે રક્તસ્રાવ બંધ કરવામાં મદદ કરે છે) ને જન્મ આપી શકે છે.

બીજા બધા કોષોની જેમ, આ સ્ટેમ સેલ્સ જનીનો દ્વારા આપવામાં આવેલી સૂચનાઓ અનુસાર કાર્ય કરે છે. સામાન્ય રીતે, આ સ્ટેમ સેલ્સ તમારા અસ્થિ મજ્જામાં જરૂર મુજબ વિભાજીત થાય છે અને ગુણાકાર કરે છે જેથી નવા કોષો બને છે. જો કે, જો આ જનીનોમાં પરિવર્તન થાય છે, એટલે કે, જો જનીનો બદલાય છે, તો તે જનીનો સ્ટેમ સેલ્સને વિભાજન અને ગુણાકાર ચાલુ રાખવા માટે ખોટી સૂચનાઓ મોકલે છે. આખરે, આ વધારાના રક્ત કોષો અસ્થિ મજ્જામાં અથવા રક્ત વાહિનીઓમાં એકઠા થાય છે, જે રક્ત પ્રવાહને અવરોધે છે. જ્યારે આ રક્ત પ્રવાહ અવરોધિત થાય છે, ત્યારે ગંભીર સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ થઈ શકે છે.

MPN ના સૌથી સામાન્ય પ્રકારો કયા છે?

MPN ના ત્રણ સૌથી સામાન્ય પ્રકારો છે: પોલિસિથેમિયા વેરા, આવશ્યક થ્રોમ્બોસિથેમિયા અને પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ.

પોલિસિથેમિયા વેરા

આ MPN નો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે. તે ત્યારે થાય છે જ્યારે તમારા અસ્થિ મજ્જામાં ઘણા બધા લાલ રક્તકણો બને છે. આના કારણે તમારું લોહી જાડું થાય છે અને ધીમું થાય છે. પોલિસિથેમિયા વેરા ધરાવતા લોકોને લોહી ગંઠાવાનું જોખમ વધારે હોય છે. આ ગંઠા હૃદયરોગના હુમલા અને સ્ટ્રોકનું કારણ બની શકે છે. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, આ સ્થિતિ તીવ્ર લ્યુકેમિયા નામના ગંભીર રક્ત કેન્સરમાં વિકસી શકે છે.

માયલોફાઇબ્રોસિસ

આ MPN નો સૌથી આક્રમક પ્રકાર માનવામાં આવે છે. માયલોફાઇબ્રોસિસમાં, તમારા અસ્થિ મજ્જામાં અસામાન્ય સ્ટેમ કોષો ઉત્પન્ન થાય છે. આ કોષો સોજો આવે છે અને અસ્થિ મજ્જાની અંદર ડાઘ પેશી બનાવે છે. સમય જતાં, અસ્થિ મજ્જા આ ડાઘ પેશીથી ભરાઈ જાય છે. ત્યારબાદ અસ્થિ મજ્જા શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરવા માટે પૂરતા લાલ રક્તકણો બનાવી શકતું નથી. આનાથી તમને એનિમિયા થઈ શકે છે. તમારામાં પ્લેટલેટનું ઉત્પાદન પણ ઓછું હોય છે. માયલોફાઇબ્રોસિસ ધરાવતા કેટલાક લોકોને તીવ્ર માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (AML) પણ થઈ શકે છે.

આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયા

આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયા એ એક એવી સ્થિતિ છે જ્યાં તમારા અસ્થિ મજ્જામાં ઘણા બધા પ્લેટલેટ્સ બને છે.બનાવવું. સામાન્ય રીતે, જ્યારે રક્ત વાહિની ફાટી જાય છે, ત્યારે પ્લેટલેટ્સ એક સાથે ભેગા થઈને ગંઠાઈ જાય છે અને રક્તસ્રાવ બંધ કરે છે. પરંતુ આ સ્થિતિમાં, કોઈ કારણ વગર અસ્થિ મજ્જામાં પ્લેટલેટ્સ બને છે. આ વધારાના પ્લેટલેટ્સ લોહી ગંઠાઈ જવાનું કારણ બની શકે છે અને હૃદયરોગના હુમલા અને સ્ટ્રોકનું જોખમ વધારી શકે છે. અન્ય MPN ની જેમ, લક્ષણો ધીમે ધીમે વિકસે છે. મોટાભાગના લોકોને આ સ્થિતિનું નિદાન ત્યારે થાય છે જ્યારે નિયમિત રક્ત પરીક્ષણમાં પ્લેટલેટનું સ્તર ઊંચું જોવા મળે છે. કેટલાક લોકોમાં, આ સ્થિતિ લ્યુકેમિયામાં પ્રગતિ કરી શકે છે.

શું MPN ના અન્ય પ્રકારો છે?

હા, MPN ના બીજા ઘણા પ્રકારો છે. તેમાંના કેટલાક છે:

• ક્રોનિક ઇઓસિનોફિલિક લ્યુકેમિયા (CEL): આ એક એવી સ્થિતિ છે જેમાં ઇઓસિનોફિલ નામના શ્વેત રક્તકણોનું વધુ પડતું ઉત્પાદન થાય છે. તે સામાન્ય રીતે બરોળમાં વિકસે છે. ભાગ્યે જ, તે તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (AML) માં પ્રગતિ કરી શકે છે. આને હાઇપરિઓસિનોફિલિક સિન્ડ્રોમ પણ કહેવામાં આવે છે.
• ક્રોનિક માયલોજેનસ લ્યુકેમિયા (CML): આ એક પ્રકારનો શ્વેત રક્તકણો છે જેને ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ કહેવાય છે જે વધુ પડતું ઉત્પાદન કરે છે. આ કોષો એકઠા થાય છે અને અસ્થિ મજ્જા માટે અન્ય જરૂરી રક્તકણો બનાવવાનું મુશ્કેલ બનાવે છે.
• ક્રોનિક ન્યુટ્રોફિલિક લ્યુકેમિયા (CNL): આમાં, ન્યુટ્રોફિલ્સ નામના શ્વેત રક્તકણોનો એક પ્રકાર વધુ પડતો ઉત્પન્ન થાય છે.
• માયલોપ્રોલિફેરેટિવ નિયોપ્લાઝમ, અવર્ગીકૃત (MPN-U): આ MPN નો એક પ્રકાર છે જે અન્ય કોઈપણ શ્રેણીમાં બંધબેસતો નથી. તે વિવિધ પ્રકારના રક્ત કોશિકાઓ, જેમ કે શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ, લાલ રક્ત કોશિકાઓ અથવા પ્લેટલેટ્સનું વધુ પડતું ઉત્પાદન કરી શકે છે.

MPN ના લક્ષણો શું છે?

શરૂઆતના તબક્કામાં, તમને કોઈ લક્ષણોનો અનુભવ ન પણ થાય . જેમ જેમ સ્થિતિ આગળ વધે છે, તેમ તેમ તમને બરોળમાં સોજો (સ્પ્લેનોમેગલી) ના ચિહ્નો દેખાઈ શકે છે. બરોળ તમારી ડાબી બાજુએ તમારી પાંસળી નીચે સ્થિત છે. તે ભરેલું, કડક અને અસ્વસ્થતાભર્યું અનુભવી શકે છે. જોકે બરોળનો આ સોજો ઘણા પ્રકારના MPN માટે સામાન્ય છે, તે આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયામાં એટલો સામાન્ય નથી.

અન્ય લક્ષણો MPN ના પ્રકાર પર આધાર રાખીને બદલાય છે .

ક્રોનિક ઇઓસિનોફિલિક લ્યુકેમિયા (CEL)

• સૌથી સામાન્ય લક્ષણ ત્વચા પર ફોલ્લીઓ છે.
• તમને થાક અને તાવ લાગી શકે છે.
• અન્ય લક્ષણો તમારા શરીરના કયા ભાગોમાં ઇઓસિનોફિલનું સ્તર વધારે છે તેના પર આધાર રાખે છે.

ક્રોનિક માયલોજેનસ લ્યુકેમિયા (CML) અને ક્રોનિક ન્યુટ્રોફિલિક લ્યુકેમિયા (CNL)

• હાડકામાં દુખાવો
• રાત્રે પરસેવો
• તાવ અને થાક
• સરળતાથી ઉઝરડા
• ભૂખ ન લાગવી અને વજન ઘટાડવું

આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયા

• સરળતાથી ઉઝરડા
• કોઈ કારણ વગર નાક, મોં કે પેઢામાંથી લોહી નીકળવું
• પેટ અથવા આંતરડામાંથી રક્તસ્ત્રાવ
• પેશાબમાં લોહી

પોલિસિથેમિયા વેરા

• માથાનો દુખાવો
• ચક્કર
• થાક
• ઝાંખી દ્રષ્ટિ અથવા બેવડી દ્રષ્ટિ

પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ

• એનિમિયાના લક્ષણો (થાક, નબળાઇ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ) દેખાઈ શકે છે.
• બીજી સુવિધાઓ:
• નિસ્તેજ ત્વચા
• રાત્રે પરસેવો
• તાવ
• ખંજવાળવાળી ત્વચા
• વધારે પડતું ખાવાનું અથવા ખાધા પછી ઝડપથી પેટ ભરાઈ જવાની લાગણી (વહેલી તૃપ્તિ)
• વજન ઘટાડવું
• હાડકામાં દુખાવો

MPN શા માટે થાય છે?

બધી MPN સ્થિતિઓ હસ્તગત આનુવંશિક વિકૃતિઓ છે . આનો અર્થ એ છે કે તે તમારા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળતી નથી. તે ત્યારે થાય છે જ્યારે કોષ વૃદ્ધિને નિયંત્રિત કરતા જનીનોમાં પરિવર્તન અથવા ફેરફારો થાય છે, જેના કારણે રક્ત કોશિકાઓ ખોટી રીતે વધે છે.

તબીબી સંશોધકોએ MPN નું કારણ બનતા આનુવંશિક પરિવર્તનો વિશે નીચેની શોધો કરી છે:

• જાનુસ કાઇનેઝ (JAK) પરિવર્તન: પોલિસિથેમિયા વેરા, પ્રાઇમરી માયલોફાઇબ્રોસિસ અને આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયા જેવી સ્થિતિઓ ઘણીવાર જાનુસ કાઇનેઝ 2 (JAK2) નામના જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. આ પરિવર્તન કોષોને અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત કરી શકે છે.
• MPL જનીન અથવા CALR જનીનમાં પરિવર્તન: આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયા અને પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ ધરાવતા લોકોના MPL જનીન અથવા CALR જનીનમાં પરિવર્તન ઘણીવાર જોવા મળે છે.
• રંગસૂત્ર ભૂલો: ક્રોનિક માયલોજેનસ લ્યુકેમિયા (CML) ધરાવતા લોકોના રંગસૂત્રોમાં ચોક્કસ ભૂલ હોય છે (જે રચનામાં જનીનો હોય છે). CML માં, એક રંગસૂત્રનો ટુકડો બીજા રંગસૂત્ર સાથે બદલાય છે, જે "ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્ર" બનાવે છે.

જોકે આ તારણો આનુવંશિક ફેરફારોનું કારણ બરાબર સમજાવતા નથી , તે ડોકટરોને રોગોનું નિદાન કરવામાં અને આ આનુવંશિક પરિવર્તનોને લક્ષ્ય બનાવતી સારવાર વિકસાવવામાં મદદ કરે છે.

MPN માટે જોખમી પરિબળો શું છે?

રોગનો કૌટુંબિક ઇતિહાસ (જોકે આ હસ્તગત રોગો છે, કેટલાક પરિવારોમાં આ રોગ થવાની સંભાવના હોઈ શકે છે), ઉંમર અને લિંગ MPN થવાનું જોખમ વધારી શકે છે.

સંશોધકોએ MPN અને ચોક્કસ ઝેર અને કિરણોત્સર્ગના સંપર્ક વચ્ચેના સંબંધો પણ શોધી કાઢ્યા છે. કેટલાક અભ્યાસો દર્શાવે છે કે ઉચ્ચ સ્તરના કિરણોત્સર્ગ અને બેન્ઝીન જેવા ચોક્કસ ઝેરના સંપર્કમાં આવતા લોકોમાં MPN, જેમ કે પોલિસિથેમિયા વેરા, પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ અને ક્રોનિક માયલોજેનસ લ્યુકેમિયા થવાનું જોખમ વધારે હોય છે.

MPN નું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

તમારા ડૉક્ટર તમારા લક્ષણો અને આરોગ્ય ઇતિહાસ વિશે પૂછશે. પછી, તેઓ MPN ના ચિહ્નો તપાસવા માટે શારીરિક તપાસ કરશે. રોગનું નિદાન કરવા માટે તેઓ તમારા લોહી અને અસ્થિ મજ્જાની તપાસ કરશે.

• સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી (CBC):આ તમારા બધા પ્રકારના રક્તકણોના સ્તરને માપે છે. આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયામાં, પ્લેટલેટનું સ્તર તપાસવામાં આવે છે. પોલિસિથેમિયા વેરામાં, હિમોગ્લોબિન (લાલ રક્તકણોમાં જોવા મળતું પ્રોટીન), તેમજ શ્વેત રક્તકણો અને પ્લેટલેટનું સ્તર તપાસવામાં આવે છે.
• પેરિફેરલ બ્લડ સ્મીયર (PBS): આ પરીક્ષણ રક્ત કોશિકાઓમાં અસામાન્ય આકાર શોધી શકે છે, જે તબીબી સ્થિતિ વિશે સંકેતો આપી શકે છે.
• રક્ત રસાયણશાસ્ત્ર પરીક્ષણો: આ તમારા લોહીમાં વિવિધ રસાયણો (જેમ કે પ્રોટીન, ઉત્સેચકો અને ગ્લુકોઝ) ના સ્તરને માપી શકે છે. આ સંખ્યાઓ તમારા અંગો કેવી રીતે કાર્ય કરી રહ્યા છે તે વિશે સંકેતો આપી શકે છે, જે MPN માટે શંકા પેદા કરી શકે છે.
• બોન મેરો બાયોપ્સી: તમારા ડૉક્ટર બોન મેરો એસ્પિરેશન અથવા બોન મેરો બાયોપ્સી કરી શકે છે. આમાં તમારા બોન મેરોનો નમૂનો લેવાનો અને રક્ત કોશિકાઓ માટે તેની તપાસ કરવાનો સમાવેશ થાય છે. પછી મેડિકલ પેથોલોજિસ્ટ સામાન્ય અને અસામાન્ય કોષો વચ્ચેના તફાવતો શોધવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ રક્ત કોશિકાઓ અને પેશીઓની તપાસ કરે છે. તેઓ કોઈપણ અસામાન્ય સ્ટેમ સેલ પણ શોધશે. તેઓ રંગસૂત્રીય ફેરફારો અને અન્ય આનુવંશિક અસામાન્યતાઓ પણ શોધશે જે MPN ના પ્રકારને સૂચવી શકે છે.
• આનુવંશિક પરીક્ષણ: ડોકટરો તમારા રક્ત કોશિકાઓનું વિશ્લેષણ કરી શકે છે કે શું રક્ત કોશિકાઓના ઉત્પાદનને અસર કરતા જનીનોમાં કોઈ ફેરફાર છે કે નહીં.

શું MPN સંપૂર્ણપણે મટાડી શકાય છે? તેની સારવાર શું છે?

આ રોગો માટે હાલમાં ઉપલબ્ધ એકમાત્ર ઉપચારાત્મક સારવાર એલોજેનિક સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન છે . કમનસીબે, ઘણા લોકો આ સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન કરાવી શકતા નથી કારણ કે તે એક મુશ્કેલ અને શારીરિક રીતે મહેનતુ પ્રક્રિયા છે.

તમારા ડૉક્ટર તમારી સ્થિતિને નિયંત્રિત કરવા, તમારા રક્તકણોની સંખ્યા ઘટાડવા, લક્ષણોમાં રાહત આપવા અને ગૂંચવણો અટકાવવા માટે સારવાર લખશે. કેટલીક સારવારો રોગને માફી પણ આપી શકે છે. MPN માટેની સારવાર પ્રકાર પર આધાર રાખીને બદલાય છે:

• ક્રોનિક ઇઓસિનોફિલિક લ્યુકેમિયા (CEL): તમારા ડૉક્ટર ઇઓસિનોફિલ સ્તર ઘટાડવા માટે કીમોથેરાપી, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ અથવા ઇમ્યુનોથેરાપીનો ઉપયોગ કરી શકે છે.
• ક્રોનિક માયલોજેનસ લ્યુકેમિયા (CML): સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતી સારવાર લક્ષિત ઉપચાર છે, જે કોષોને અનિયંત્રિત રીતે ગુણાકાર કરતા અટકાવે છે. અન્ય સારવારોમાં કીમોથેરાપી, ઇમ્યુનોથેરાપી, રેડિયેશન થેરાપી અને સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટનો સમાવેશ થાય છે.
• ક્રોનિક ન્યુટ્રોફિલિક લ્યુકેમિયા (CNL): સારવારમાં કીમોથેરાપી, ઇમ્યુનોથેરાપી અને સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટનો સમાવેશ થઈ શકે છે.
• આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયા:જો તમને કોઈ લક્ષણો ન હોય, તો તમારા ડૉક્ટર સારવાર સૂચવવાને બદલે તમારી સ્થિતિનું નજીકથી નિરીક્ષણ કરવાનું નક્કી કરી શકે છે. જો તમને લક્ષણો હોય, તો તમારે એવી સારવાર લેવાની જરૂર પડી શકે છે જે કોષોને નિયંત્રણ બહાર વધતા અટકાવે. લોહીના ગંઠાવાનું જોખમ ઘટાડવા અથવા તમારા અસ્થિ મજ્જાને વધુ પડતા પ્લેટલેટ્સ બનાવતા અટકાવવા માટે તમારે દવા લેવાની પણ જરૂર પડી શકે છે.
• પોલિસિથેમિયા વેરા: પોલિસિથેમિયા વેરા માટે ફ્લેબોટોમી એ સૌથી સામાન્ય સારવાર છે. આ પ્રક્રિયામાં, તમારા ડૉક્ટર નિયમિતપણે તમારા લોહીનું પ્રમાણ ઘટાડવા અને વધારાના લાલ રક્તકણોને દૂર કરવા માટે થોડી માત્રામાં લોહી (જેમ કે રક્ત તબદિલી) દૂર કરશે. જો તમને લક્ષણો હોય, તો તમને કોષોને નિયંત્રણ બહાર વધતા અટકાવવા માટે લક્ષિત ઉપચાર આપવામાં આવી શકે છે. તમને એવી દવાઓ પણ આપવામાં આવી શકે છે જે લોહીના ગંઠાવાનું જોખમ ઘટાડે છે (જેમ કે એસ્પિરિન) અથવા એવી દવાઓ જે લાલ રક્તકણોની સંખ્યા ઘટાડે છે.
• પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ: જો તમને કોઈ લક્ષણો ન હોય, તો તમારા ડૉક્ટર તમારી સ્થિતિનું નજીકથી નિરીક્ષણ કરવાનું નક્કી કરી શકે છે. એનિમિયાની સારવાર માટે વિવિધ પદ્ધતિઓ અથવા દવાઓનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો તમારા અસ્થિ મજ્જા પૂરતા પ્રમાણમાં લાલ રક્તકણો બનાવતા નથી, તો તમારે રક્તદાનની જરૂર પડી શકે છે. તમારે એવી દવાઓ પણ લેવાની જરૂર પડી શકે છે જે અસ્થિ મજ્જાને વધુ રક્તકણો બનાવવા માટે ઉત્તેજીત કરે છે. અન્ય સારવારમાં લક્ષિત ઉપચાર, કીમોથેરાપી, ઇમ્યુનોથેરાપી, રેડિયેશન થેરાપી અને સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટનો સમાવેશ થાય છે.

MPN ધરાવતી વ્યક્તિ કેટલો સમય જીવી શકે છે?

આ વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ ખૂબ જ બદલાય છે . ઘણા પરિબળો આને અસર કરે છે, જેમાં MPN નો પ્રકાર, રોગનું નિદાન કેટલી વહેલી થાય છે અને તમે સારવારને કેટલો સારો પ્રતિભાવ આપો છો તે શામેલ છે. સારી દેખરેખ અને સારવાર સાથે, ઘણા લોકો ઘણા વર્ષો સુધી જીવે છે . આ પરિસ્થિતિઓ માટે કોઈ એક પૂર્વસૂચન અથવા અપેક્ષિત પરિણામ નથી. સામાન્ય રીતે, MPN નું નિદાન થયેલા મોટાભાગના લોકો પાંચ વર્ષ પછી પણ જીવંત રહે છે.

ચોક્કસ MPN પ્રકારો માટે જીવિત રહેવાનો દર નીચે મુજબ છે:

• ક્રોનિક માયલોજેનસ લ્યુકેમિયા (CML): નવી લક્ષિત ઉપચારની સફળતાને કારણે CML સાથે સંકળાયેલા જીવિત રહેવાનો દર નોંધપાત્ર રીતે વધ્યો છે. CML માટે પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 90% છે.
• ક્રોનિક ન્યુટ્રોફિલિક લ્યુકેમિયા (CNL) અને પોલિસિથેમિયા વેરા: સારા સંચાલન સાથે, મોટાભાગના લોકો નિદાન પછી સરેરાશ 20 વર્ષ જીવે છે.
• આવશ્યક થ્રોમ્બોસાયથેમિયા: ઘણા લોકો લોહીના ગંઠાવા જેવી જીવલેણ ગૂંચવણોને રોકવા માટે દવાઓ લે છે ત્યારે તેઓ ઘણા વર્ષો સુધી જીવે છે.
• પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ: પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ ધરાવતા મોટાભાગના લોકો નિદાન પછી પાંચથી દસ વર્ષ જીવે છે.

જો તમને આ સ્થિતિ હોય, તો તમારા ડૉક્ટરને તમારા પૂર્વસૂચન વિશે પૂછો. તેઓ જ પૂર્વસૂચનને અસર કરતા બધા પરિબળો જાણે છે. અને સૌથી અગત્યનું, તેઓ તમને, તમારી ઉંમરને, અને તમારા એકંદર સ્વાસ્થ્યને, તેમજ પૂર્વસૂચનને અસર કરતા જોખમી પરિબળોને જાણે છે.

શું આ રોગો જીવલેણ છે?

આ પોતાનામાં જીવલેણ રોગો નથી , પરંતુ કેટલાક પ્રકારના MPN હૃદયરોગના હુમલા અને સ્ટ્રોક જેવી જીવલેણ ગૂંચવણોનું કારણ બની શકે છે.

મારે મારા ડૉક્ટરને કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

MPN એક જટિલ રોગ છે. તેની સારવારના ઘણા વિકલ્પો છે, અને ક્યારેક આડઅસરો પણ છે. ઉપરાંત, તમારી સ્થિતિના આધારે ઘણી ગૂંચવણો થઈ શકે છે. તમારે કયા લક્ષણો વિશે જાગૃત રહેવું જોઈએ તે જાણવું મહત્વપૂર્ણ છે. તમારા નિદાનને સમજવા અને સારવાર વિશે નિર્ણય લેવા માટે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો.

તમે પૂછી શકો તેવા કેટલાક પ્રશ્નો:

• સારવારનો ધ્યેય શું છે (રોગમાં રાહત, લક્ષણો ઘટાડવા, ગૂંચવણો અટકાવવા, વગેરે)?
• મારા સારવારના વિકલ્પો શું છે?
• સારવારની સંભવિત આડઅસરો શું છે?
• મારી સ્થિતિ માટે મને કેટલો સમય સારવાર લેવાની જરૂર પડશે?
• મારી સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવા માટે મારે કેટલી વાર પરીક્ષણો (ઇમેજિંગ અથવા બ્લડ વર્ક) કરાવવાની જરૂર પડશે?
• મારી સ્થિતિ સુધરી રહી છે કે ખરાબ થઈ રહી છે તે જાણવા માટે મને કયા સંકેતો મદદ કરશે?
• કયા લક્ષણો મને ગૂંચવણની ચેતવણી આપે છે?
• કઈ ગૂંચવણોમાં તાત્કાલિક તબીબી સારવારની જરૂર પડે છે?
• મારી સ્થિતિ માટે અપેક્ષિત પૂર્વસૂચન શું છે?
• મારી સ્થિતિ અને સારવારની આડઅસરોને નિયંત્રિત કરવા માટે તમે કયા જીવનશૈલીમાં ફેરફાર કરવાની ભલામણ કરો છો?

હું મારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું? (તમારા માટે કેટલીક મહત્વપૂર્ણ બાબતો)

MPN સાથે રહેવું ક્યારેક થોડું મૂંઝવણભર્યું હોઈ શકે છે. તમે સ્વસ્થ હોઈ શકો છો અને કોઈ સમસ્યા અનુભવી રહ્યા નથી, પરંતુ તમને આશ્ચર્ય થશે કે શું હું લક્ષણોને રોકવા માટે કંઈ કરી શકું છું. જો તમે સારવાર લઈ રહ્યા છો, તો તમને સારવારની આડઅસરો અને લક્ષણોનું સંચાલન કરવામાં મદદની જરૂર પડી શકે છે. જો કે, તમારે આવનારા ઘણા વર્ષો સુધી આ રોગ સાથે જીવવું પડશે. અહીં કેટલાક સૂચનો છે જે તમને મદદ કરી શકે છે:

• તમારી સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિને સમજો: ઘણા MPN લક્ષણો અન્ય, ઓછી ગંભીર સ્થિતિઓ જેવા જ હોય ​​છે. કેટલાક લક્ષણો ગંભીર તબીબી ગૂંચવણોના સંકેતો પણ હોઈ શકે છે. તફાવત જણાવવો મુશ્કેલ હોઈ શકે છે, અને તમને એવું લાગશે કે તમે મહત્વપૂર્ણ સંકેતો ગુમાવી રહ્યા છો. તમારા ડૉક્ટરને પૂછો કે આ સ્થિતિ તમને કેવી રીતે અસર કરી શકે છે. શું અપેક્ષા રાખવી તે જાણવાથી તમને તમારી સ્થિતિ વિશે વધુ આત્મવિશ્વાસ અનુભવવામાં મદદ મળી શકે છે.
• તમારા તણાવને નિયંત્રિત કરો: લાંબા ગાળાની બીમારી સાથે જીવવું તણાવપૂર્ણ હોઈ શકે છે. જો તમે તમારી સ્થિતિ વિશે ચિંતિત છો, તો તેના વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો. તેઓ તમને સમજાવી શકે છે કે તેઓ હાલમાં તમને શું મદદ કરી શકે છે અને ભવિષ્યમાં તમને શું મદદ કરી શકે છે.
• સંતુલિત સ્વસ્થ આહાર લો:સારી રીતે ખાવાથી તમારી સ્થિતિને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ મળી શકે છે. જો તમને સ્વસ્થ ખાવાની આદતો વિકસાવવામાં મદદની જરૂર હોય તો પોષણશાસ્ત્રી સાથે વાત કરો.
• થોડી કસરત કરો: તણાવને નિયંત્રિત કરવા માટે કસરત એ એક શ્રેષ્ઠ રીત છે.
• સપોર્ટ શોધો: MPN એક દુર્લભ રોગ છે. સપોર્ટ ગ્રુપ્સ એવા લોકો સાથે જોડાવા અને વાત કરવાનો એક શ્રેષ્ઠ માર્ગ હોઈ શકે છે જેઓ જાણે છે કે તમે શું પસાર કરી રહ્યા છો.

યાદ રાખો, આવી સ્થિતિ હોવા છતાં, તમે જાગૃત રહીને અને તબીબી સલાહનું પાલન કરીને સારું જીવન જીવી શકો છો.

મારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

જો તમને MPN હોય પણ તમને કોઈ લક્ષણો ન હોય, અથવા તમારા શરીરમાં એવા ફેરફારો દેખાય જે લક્ષણો સૂચવે છે, તો તરત જ તમારા ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો.

MPN ખરેખર થોડું રહસ્ય છે. સંશોધકો જાણે છે કે MPN અસામાન્ય રક્તકણોની વૃદ્ધિ સાથે સંકળાયેલું છે. તેઓ એ પણ જાણે છે કે તે આનુવંશિક વિકૃતિઓ છે, પરંતુ MPN નું કારણ બનેલા આનુવંશિક પરિવર્તનનું ચોક્કસ કારણ હજુ પણ અજ્ઞાત છે . કારણ કે આ દુર્લભ રોગો છે, ઘણા લોકો MPN સાથે રહેવાનું શું છે તે જાણતા નથી. પરંતુ ડોકટરો અને સંશોધકો MPN વિશે વધુ શીખી રહ્યા છે, ખાસ કરીને લક્ષણોનું સંચાલન કરવાની અને ગંભીર તબીબી ગૂંચવણોનું જોખમ ઘટાડવાની વધુ અસરકારક રીતો વિશે. તેથી, ક્યારેય આશા છોડશો નહીં .