શું તમને લાગે છે કે તમારી આંખો અને શરીર ખરાબ થઈ રહ્યા છે? ચાલો ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) વિશે વાત કરીએ!

શું તમને ક્યારેક અચાનક તમારી દ્રષ્ટિમાં ફેરફાર દેખાય છે, અથવા તમારા શરીરના કેટલાક ભાગો સુન્ન અથવા નિર્જીવ લાગે છે? કદાચ તમારી આંખો દુખે છે, અથવા તમને ચાલવામાં મુશ્કેલી પડે છે? આ બાબતોનું એક કારણ હોઈ શકે છે, અને આજે આપણે એક એવા રોગ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જે થોડો દુર્લભ છે, પરંતુ આપણા બધા માટે જાગૃત રહેવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. તે છે ન્યુરોમાઇલિટિસ ઓપ્ટિકા, અથવા આપણે તેને ટૂંકમાં "(NMO)" કહીએ છીએ.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) એક લાંબા ગાળાની, ક્રોનિક સ્થિતિ છે. તે મુખ્યત્વે તમારી દ્રષ્ટિ અને તમારા શરીરને ખસેડવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે. કલ્પના કરો કે આપણા શરીરની પોતાની સંરક્ષણ પ્રણાલી, રોગપ્રતિકારક શક્તિ, ભૂલથી આપણા પોતાના નર્વસ સિસ્ટમના ભાગો પર હુમલો કરવાનું શરૂ કરે છે. તેને આપણે ઓટોઇમ્યુન ડિસઓર્ડર કહીએ છીએ. તો, NMO એ એક એવો રોગ છે.

આ રોગને સમય જતાં વિવિધ નામોથી બોલાવવામાં આવ્યો છે. તેને મૂળરૂપે ડેવિક રોગ કહેવામાં આવતું હતું, જે ફ્રેન્ચ ન્યુરોલોજીસ્ટ યુજેન ડેવિકના નામ પરથી કહેવામાં આવ્યું હતું, જેમણે સૌપ્રથમ તેનું વર્ણન કર્યું હતું. જો કે, 2015 માં, નિષ્ણાતોની એક આંતરરાષ્ટ્રીય ટીમે તેને ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર (NMOSD) નામ આપ્યું. જો કે, મોટાભાગના ડોકટરો અને અન્ય લોકો હજુ પણ તેને NMO તરીકે ઓળખે છે.

ભૂતકાળમાં, નિષ્ણાતો માનતા હતા કે NMO એ મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ (MS) નો એક દુર્લભ પ્રકાર છે. જો કે, હવે તે સ્પષ્ટ થઈ ગયું છે કે તે MS થી અલગ, સ્વતંત્ર સ્થિતિ છે .

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) થવાની શક્યતા કોને વધુ હોય છે?

આ સ્થિતિ સ્ત્રીઓમાં વધુ જોવા મળે છે. સામાન્ય રીતે કહીએ તો, 80% થી 90% દર્દીઓ સ્ત્રીઓ હોય છે. તે સામાન્ય રીતે 30 થી 40 વર્ષની વયના લોકોને અસર કરે છે. નાના બાળકોમાં NMO થવું ખૂબ જ દુર્લભ છે, જેનો અર્થ ફક્ત એક નાની સંખ્યા છે, જે બધા દર્દીઓના લગભગ 5% છે.

ભલે કોઈપણ જાતિ કે જાતિના લોકો NMO વિકસાવી શકે છે, તે દરેકને સમાન રીતે અસર કરતું નથી. આફ્રિકન વંશના લોકો, ખાસ કરીને આફ્રો-કેરેબિયન વંશના લોકો, વધુ જોખમમાં છે. તે એશિયન વંશના લોકોને પણ અસર કરી શકે છે.

`(NMO)` નામની આ સ્થિતિ કેટલી સામાન્ય છે?

હકીકતમાં, NMO એક ખૂબ જ દુર્લભ રોગ છે. તે સામાન્ય રીતે દર 100,000 લોકોમાં 0.3 થી 4.4 ની વચ્ચે અસર કરે છે. તેનો અર્થ એ કે વિશ્વભરમાં 24,000 થી 350,600 દર્દીઓ હોઈ શકે છે.

આ `(NMO)` મારા શરીરને કેવી રીતે અસર કરે છે?

NMO તમને કેવી રીતે અસર કરે છે તે સમજવા માટે, આપણી નર્વસ સિસ્ટમ વિશે થોડી સમજ હોવી મદદરૂપ થશે. આપણી નર્વસ સિસ્ટમ મગજ અને કરોડરજ્જુથી બનેલી છે. હકીકતમાં, આપણને જોવામાં મદદ કરતી ઓપ્ટિક ચેતા પણ મગજનો ભાગ છે.

જ્યારે આપણે મગજ અને કરોડરજ્જુને એકસાથે લઈએ છીએ, ત્યારે આપણે તેને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ કહીએ છીએ. પછી, સમગ્ર શરીરમાં ફેલાયેલા ચેતા નેટવર્કને પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમ કહેવામાં આવે છે.

આપણું નર્વસ સિસ્ટમ મગજમાં માહિતી પહોંચાડે છે અને પહોંચાડે છે. આ રાસાયણિક અને વિદ્યુત સંકેતો દ્વારા થાય છે. આ સંકેતો ચેતાકોષો નામના વિશિષ્ટ કોષો દ્વારા પ્રવાસ કરે છે.

દરેક ચેતાકોષનો સૌથી મહત્વપૂર્ણ ભાગ ચેતાક્ષ છે. આ ચેતાક્ષના હાથ જેવું છે. આ ચેતાક્ષ સાથે વિદ્યુત સંકેતો વહન કરવામાં આવે છે. ચેતાક્ષના અંતે સિનેપ્સ નામના ભાગો હોય છે. આ તે સ્થાન છે જ્યાં વિદ્યુત સંકેતો રાસાયણિક સંકેતો બને છે. આ સિનેપ્સ એ સ્થાન છે જ્યાં ચેતાકોષ અન્ય ચેતાકોષો સાથે જોડાય છે અને વાતચીત કરે છે.

આ ચેતાક્ષની આસપાસ માયલિન નામનું પાતળું, રક્ષણાત્મક આવરણ હોય છે. આ ચરબીયુક્ત રાસાયણિક સંયોજનોથી બનેલું હોય છે. માયલિન આવરણ વિદ્યુત સંકેતોને ચેતાક્ષ સાથે મુસાફરી કરવામાં મદદ કરે છે અને ચેતાક્ષને નુકસાન થતું અટકાવે છે. (NMO) એક ડિમાયલિનેટિંગ રોગ છે જે માયલિન આવરણને નુકસાન પહોંચાડે છે. આ ઇલેક્ટ્રિકલ વાયર પરના પ્લાસ્ટિક આવરણને દૂર કરવાથી કેવી રીતે નુકસાન થઈ શકે છે તેના જેવું જ છે. જ્યારે માયલિન આવરણ દૂર કરવામાં આવે છે, ત્યારે ચેતાક્ષ સરળતાથી નુકસાન થઈ શકે છે.

NMO દ્વારા થતા નુકસાન મુખ્યત્વે બે ચોક્કસ સ્થળોએ ચેતાકોષોને અસર કરે છે:

૧. ઓપ્ટિક ચેતા, જે તમારી આંખોને તમારા મગજ સાથે જોડે છે.

2. તમારી કરોડરજ્જુ. આ મુખ્ય કેન્દ્ર છે જ્યાં ચેતા સંકેતો મગજ સુધી પહોંચે તે પહેલાં એકત્રિત કરવામાં આવે છે.

NMO કરોડરજ્જુના અનેક સ્તરોને અસર કરી શકે છે. આ અસરગ્રસ્ત કરોડરજ્જુની નીચે જોડાયેલી બધી ચેતાને અસર કરી શકે છે.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) ના લક્ષણો શું છે?

NMO લક્ષણો "હુમલા" ના સ્વરૂપમાં થાય છે. આનો અર્થ એ છે કે લક્ષણો અચાનક આવે છે, થોડા સમય માટે રહે છે, અને પછી દૂર થઈ જાય છે. આ હુમલા થોડા દિવસોથી મહિનાઓ સુધી ટકી શકે છે. આ હુમલા ઘણીવાર ગંભીર હોય છે, અને ક્યારેક કાયમી નુકસાનનું કારણ બની શકે છે. આ કિસ્સામાં, હુમલો પૂર્ણ થયા પછી પણ અસરો કાયમી હોઈ શકે છે.

NMO ના લક્ષણોને ત્રણ મુખ્ય શ્રેણીઓમાં વિભાજિત કરી શકાય છે:

• ઓપ્ટિક ન્યુરિટિસ: આ લક્ષણો તમારી એક અથવા બંને આંખોમાં ઓપ્ટિક ચેતાના સોજા (બળતરા)ને કારણે થાય છે.
• માયએલિટિસ: આ લક્ષણો કરોડરજ્જુના સોજા (બળતરા)ને કારણે થાય છે.
• મગજના કાર્યમાં વિક્ષેપો:આ ત્યારે થાય છે જ્યારે NMO તમારા હાયપોથાલેમસ અથવા મગજના સ્ટેમને અસર કરે છે, જે આપણા શરીરના મુખ્ય ભાગો છે જે સ્વચાલિત પ્રક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરે છે.

ઓપ્ટિક ન્યુરિટિસ

આપણી આંખો આપણી આસપાસના પ્રકાશને ગ્રહણ કરે છે અને ઓપ્ટિક નર્વ દ્વારા મગજમાં સંકેતો મોકલે છે. મગજ તે સંકેતો પર પ્રક્રિયા કરે છે અને આપણને દ્રષ્ટિ આપે છે.

ઓપ્ટિક ન્યુરિટિસમાં, ઓપ્ટિક નર્વ ફૂલી જાય છે. માથાના તે ભાગમાં વધારે જગ્યા ન હોવાથી, આ સોજો ઓપ્ટિક નર્વ પર ઘણો દબાણ લાવી શકે છે. વિચારો, જ્યારે આપણે કોઈ હાથ કે પગ દબાવીએ છીએ, ત્યારે તે સુન્ન થઈ જાય છે અને દુખાવો થાય છે. જ્યારે ઓપ્ટિક નર્વ પર દબાણ આવે છે ત્યારે આવું જ થાય છે.

ઓપ્ટિક ન્યુરિટિસના લક્ષણો એક અથવા બંને આંખોને અસર કરી શકે છે. ક્યારેક એક આંખ પહેલા અસરગ્રસ્ત થઈ શકે છે, પછી બીજી, અથવા બંને આંખો એક જ સમયે અસરગ્રસ્ત થઈ શકે છે. લક્ષણોમાં શામેલ છે:

• આંખમાં દુખાવો: આ દુખાવો વધી શકે છે, ખાસ કરીને આંખો ખસેડતી વખતે.
• ઝાંખી દ્રષ્ટિ: જ્યારે તમે થાકેલા હોવ ત્યારે આ વધી શકે છે.
• દ્રષ્ટિનું આંશિક અથવા સંપૂર્ણ નુકસાન: તમે એક આંખમાં તમારી બધી અથવા આંશિક દ્રષ્ટિ ગુમાવી શકો છો (ઉદાહરણ તરીકે, તમે જે જોઈ રહ્યા છો તેનું કેન્દ્ર ગુમાવી શકો છો). તમને ઝાંખી દ્રષ્ટિ અથવા રંગ દ્રષ્ટિનું નુકસાન પણ થઈ શકે છે.
• ઓછા પ્રકાશમાં જોવામાં મુશ્કેલી: આનાથી રાત્રે વાહન ચલાવવા જેવા કાર્યો કરવામાં મુશ્કેલી પડી શકે છે.

માયલિટિસ

માયેલાઇટિસ એ તમારા કરોડરજ્જુની બળતરા છે. આ બળતરા કરોડરજ્જુ અને નજીકની કરોડરજ્જુની ચેતા પર દબાણ લાવી શકે છે. આ ચેતા સંકેતોમાં આંશિક અથવા સંપૂર્ણ અવરોધ પેદા કરી શકે છે. જ્યારે તમામ પ્રકારના ચેતા સંકેતો અવરોધિત થાય છે, ત્યારે તેને ટ્રાંસવર્સ માયેલાઇટિસ કહેવામાં આવે છે.

માયલિટિસના લક્ષણો સોજો ક્યાં છે અને કરોડરજ્જુ અથવા કરોડરજ્જુના ચેતાના કયા ભાગોને અસર થાય છે તેના પર આધાર રાખે છે. જો સોજો કરોડરજ્જુના ચેતા પર દબાણ લાવે છે, તો શરીરના તે ભાગોમાં લક્ષણો દેખાશે જે તે ચેતાને મગજ સાથે જોડે છે. જો કરોડરજ્જુ સંકુચિત હોય, તો શરીરના તે બધા ભાગોમાં લક્ષણો દેખાશે જે સંકોચનના બિંદુ નીચે કરોડરજ્જુના ચેતા સાથે જોડાયેલા છે.

માયલિટીસના લક્ષણો છે:

• સ્નાયુઓની નબળાઈ અથવા લકવો: આ કરોડરજ્જુના અસરગ્રસ્ત વિસ્તારની નીચેના શરીરના ભાગોને અસર કરે છે. તમે તમારા અંગો પરનો કાબુ ગુમાવી શકો છો, જેના કારણે ચાલવામાં કે ઊભા રહેવામાં મુશ્કેલી પડી શકે છે. જો સર્વાઇકલ કરોડરજ્જુમાં માયએલાઇટિસ થાય છે, તો શ્વાસ લેવાની સ્નાયુઓ પણ લકવાગ્રસ્ત થઈ શકે છે, જે જીવલેણ બની શકે છે.
• સ્પેસ્ટીસીટી: આ ત્યારે થાય છે જ્યારે સ્નાયુઓ મગજમાંથી નિયંત્રણ સંકેતો ગુમાવે છે અને પોતાની મેળે કાર્ય કરવાનું શરૂ કરે છે. ત્યારબાદ સ્નાયુઓ અનિયંત્રિત રીતે કડક અને ઝબૂકવા લાગે છે.
• પીડા:કરોડરજ્જુ પર દબાણને કારણે માયેલાઇટિસ પીડા પેદા કરી શકે છે. દુખાવો સોજો આવવાથી જ થઈ શકે છે, અથવા અસરગ્રસ્ત ચેતાઓ દ્વારા ખોટી રીતે પીડા સંકેતો મોકલવાથી થઈ શકે છે.
• પેશાબની અસંયમ: માયેલાઇટિસ આંતરડા અને મૂત્રાશયના કાર્યને નિયંત્રિત કરતા ચેતા સંકેતોને વિક્ષેપિત કરી શકે છે, જેના પરિણામે પેશાબની અસંયમ અથવા આંતરડાની અસંયમ થાય છે.
• જાતીય તકલીફ: માયેલાઇટિસ જાતીય કાર્ય અથવા અવયવોને નિયંત્રિત કરતા ચેતા સંકેતોમાં દખલ કરી શકે છે.

મગજના કાર્યમાં વિક્ષેપ

મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ (MS) માં મગજમાં ફેરફારો જોવા મળે છે તે સામાન્ય છે, પરંતુ NMO માં તે ભાગ્યે જ જોવા મળે છે. જો કે, જ્યારે તે થાય છે, ત્યારે મગજ શરીરની કેટલીક પ્રક્રિયાઓને જે રીતે નિયંત્રિત કરે છે તે વિક્ષેપિત થઈ શકે છે. જો આ વિક્ષેપો હાયપોથેલેમસ અથવા મગજના સ્ટેમમાં થાય છે, તો તે ગંભીર, જીવલેણ પણ સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે.

મગજનો સ્ટેમ મગજનો સૌથી નીચલો ભાગ છે. તે માથાના પાછળના ભાગમાં, તળિયે સ્થિત છે. આ ભાગ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. કારણ કે તે મગજને કરોડરજ્જુ સાથે જોડે છે, તે સ્વચાલિત પ્રક્રિયાઓને પણ નિયંત્રિત કરે છે. સ્વચાલિત પ્રક્રિયાઓ એવી વસ્તુઓ છે જે આપણે તેમના વિશે વિચાર્યા વિના થાય છે - શ્વાસ, બ્લડ પ્રેશર, પરસેવો જેવી વસ્તુઓ.

જો NMO મગજના સ્ટેમને અસર કરે છે, તો લક્ષણો જેમ કે:

• અણનમ હિચકીઓ.
• ન રોકી શકાય તેવી ખંજવાળ (ખંજવાળ).
• કોઈ દેખીતા કારણ વગર ઉબકા અને ઉલટી.
• સાંભળવાની ખોટ.
• એકસાથે બે વસ્તુઓ જોવાની તકલીફ (ડિપ્લોપિયા), આંખની અનિયંત્રિત ગતિવિધિઓ (નિસ્ટાગમસ), અથવા આંખના નિયંત્રણમાં અન્ય સમસ્યાઓ.
• ચહેરાનો લકવો.
• ચક્કર આવવા અથવા ગોળ ફરવાની લાગણી (ચક્કર આવવી).
• શરીરના સંતુલન અથવા સંકલનમાં સમસ્યાઓ (એટેક્સિયા).
• ચહેરાના ચેતામાં દુખાવો (ટ્રાઇજેમિનલ ન્યુરલજીયા).

હાયપોથેલેમસ મગજના સ્ટેમની ઉપર સ્થિત છે. તે શરીરની સ્વચાલિત પ્રક્રિયાઓને પણ નિયંત્રિત કરે છે. જો તે NMO થી પ્રભાવિત થાય છે, તો શરીરની અન્ય સિસ્ટમો પણ ખરાબ થઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, NMO નાર્કોલેપ્સી (દિવસમાં વધુ પડતી ઊંઘ) ના લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) શા માટે થાય છે?

નિષ્ણાતો હજુ પણ NMO કેવી રીતે અને શા માટે વિકસે છે તે સંપૂર્ણપણે સમજાવી શકતા નથી. હાલમાં જાણીતા અથવા શંકાસ્પદ કારણો છે:

• રોગપ્રતિકારક તંત્રની ખામી.
• અન્ય સ્વયંપ્રતિરક્ષા અથવા બળતરા રોગો.

રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં ખામી

NMO એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ છે. આનો અર્થ એ છે કે આપણી પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ભૂલથી આપણા શરીરના એક ભાગ પર હુમલો કરે છે. આ કિસ્સામાં, તે આપણી ઓપ્ટિક ચેતા અને/અથવા કરોડરજ્જુ પર હુમલો કરે છે.

હાલમાં NMO ના બે જાણીતા સ્વયંપ્રતિરક્ષા સ્વરૂપો છે:

• એક્વાપોરિન-4 (AQP4) એન્ટિબોડીઝ:`(AQP4)` એ નર્વસ સિસ્ટમના કેટલાક કોષોની સપાટી પર જોવા મળતું પ્રોટીન છે. તેનું કાર્ય કોષોમાં પાણીને અંદર અને બહાર ખસેડવાનું છે. `(AQP4)` એન્ટિબોડીઝ ભૂલથી રોગપ્રતિકારક તંત્રને આ પ્રોટીન પર હુમલો કરવાનું કહે છે. પછી આ પ્રોટીન ધરાવતા કોષોને નુકસાન થાય છે. `(NMO)` ધરાવતા 80% થી વધુ લોકોના લોહીમાં આ `(AQP4)` એન્ટિબોડીઝ હોય છે.
• માયલિન ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ ગ્લાયકોપ્રોટીન (MOG) એન્ટિબોડીઝ: MOG એ એક પ્રોટીન છે જે ચેતાકોષોની આસપાસ માયલિન આવરણ બનાવવામાં અને જાળવવામાં મદદ કરે છે. MOG એન્ટિબોડીઝ ભૂલથી રોગપ્રતિકારક તંત્રને આ પ્રોટીન પર હુમલો કરવાનું કહે છે, જે પછી ચેતાકોષોની આસપાસ માયલિન આવરણને વિક્ષેપિત કરે છે. NMO ધરાવતા લગભગ 6.5% લોકોના લોહીમાં આ એન્ટિબોડી હોય છે.

આ રોગપ્રતિકારક તંત્રની ખામી ઘણીવાર એવા કારણોસર થાય છે જે આપણે જાણતા નથી. જો કે, કેટલાક ડેટા સૂચવે છે કે આ ખામી ચેપ પછી થઈ શકે છે. NMO વિકસાવેલા 15% થી 35% લોકોમાં NMO ના લક્ષણો દેખાય તે પહેલાં ચેપ લાગ્યો હોય છે. જો કે, આની પુષ્ટિ કરવા માટે વધુ સંશોધનની જરૂર છે.

નિષ્ણાતો હાલમાં જાણતા નથી કે જે લોકોમાં `(AQP4)` અથવા `(MOG)` (જે રોગ ધરાવતા લગભગ 13.5% લોકો છે) માટે એન્ટિબોડીઝ નથી તેઓ `(NMO) કેમ વિકસાવે છે. આવા કેસોને `(ઇડિયોપેથિક)` તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

ઉપરાંત, કેટલાક નિષ્ણાતો માને છે કે "(MOG)" એન્ટિબોડી-સંબંધિત "(NMO)" વાસ્તવમાં એક અલગ રોગ છે. જો કે, આ અંગે વધુ સંશોધનની જરૂર છે, અને તેને હજુ સુધી સત્તાવાર રીતે અલગ રોગ તરીકે માન્યતા આપવામાં આવી નથી.

અન્ય સ્વયંપ્રતિરક્ષા અથવા બળતરા રોગો

જોકે NMO પોતાની મેળે થઈ શકે છે, તે એવા લોકોમાં થવાની શક્યતા વધુ હોય છે જેમને અન્ય સ્વયંપ્રતિરક્ષા અથવા બળતરાની સ્થિતિઓ હોય છે. જો કે, આ સ્થિતિઓ NMO નું કારણ બને છે કે તેમાં ફાળો આપે છે તે નક્કી કરવા માટે વધુ સંશોધનની જરૂર છે.

આવી પરિસ્થિતિઓ છે:

• લ્યુપસ `(લ્યુપસ - પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ)`
• સેલિયાક રોગ
• સ્જોગ્રેન્સ સિન્ડ્રોમ
• સારકોઇડોસિસ
• માયસ્થેનિયા ગ્રેવિસ
• એન્ટિફોસ્ફોલિપિડ સિન્ડ્રોમ

આનુવંશિક પરિબળો

નિષ્ણાતોને શંકા છે કે NMO માં આનુવંશિક પરિબળો પણ ભૂમિકા ભજવી શકે છે. એક કારણ એ છે કે આ રોગ ચોક્કસ વંશીય જૂથોમાં વધુ સામાન્ય છે. બીજું કારણ એ છે કે લગભગ 3% NMO દર્દીઓ એક જ પરિવારમાં રહે છે. જોકે એવા કોઈ પુરાવા નથી કે NMO વારસાગત રોગ છે, પરંતુ એવા આનુવંશિક પરિબળો હોઈ શકે છે જે NMO ના વિકાસની શક્યતા વધારે છે.

શું ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) વ્યક્તિથી વ્યક્તિમાં ચેપી છે?

હાલમાં, એવા કોઈ પુરાવા નથી કે NMOSD અથવા NMO વ્યક્તિથી વ્યક્તિમાં સંક્રમિત થઈ શકે છે.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) નું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ (MS) અને NMO વચ્ચેનો સૌથી મહત્વપૂર્ણ તફાવત એ છે કે ચોક્કસ પરીક્ષણો પુષ્ટિ કરી શકે છે કે કોઈને NMO છે કે નહીં. NMO નું નિદાન કરવા માટે ડૉક્ટર નીચેનાના સંયોજનનો ઉપયોગ કરી શકે છે:

• રક્ત પરીક્ષણો: NMO નું નિદાન કરવા માટે ડોકટરો પાસે સૌથી મહત્વપૂર્ણ સાધનોમાંનું એક એ છે કે AQP4 અથવા MOG માટે એન્ટિબોડીઝ માટે તમારા લોહીની તપાસ કરવી. જોકે રક્ત પરીક્ષણ હંમેશા NMO ની પુષ્ટિ કરી શકતું નથી (કારણ કે લગભગ 13.5% કેસોમાં કોઈ શોધી શકાય તેવા એન્ટિબોડીઝ નથી), તે નિદાન કરવામાં ખૂબ ઉપયોગી છે.
• મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI) સ્કેન: NMO નું નિદાન કરવામાં MRI સ્કેન ખાસ કરીને મદદરૂપ થાય છે. આ સ્થિતિ તમારા કરોડરજ્જુ અને તમારા સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના અન્ય ભાગોમાં ફેરફારોનું કારણ બને છે જે MRI સ્કેન પર શોધી શકાય છે. આ ફેરફારોને સામાન્ય રીતે MS માં જોવા મળતા ફેરફારોથી સ્પષ્ટ રીતે અલગ કરી શકાય છે, જેથી ડોકટરો પુષ્ટિ કરી શકે કે તે MS નથી.
• શારીરિક અને ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષાઓ: આ પરીક્ષણો NMO ને કારણે થતા ચિહ્નો અને લક્ષણો શોધી કાઢે છે. ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે તે તમારી ઇન્દ્રિયો, પ્રતિક્રિયાઓ, સ્નાયુઓની ગતિવિધિઓ, સંતુલન અને ચહેરાના કાર્યોમાં સમસ્યાઓ ઓળખી શકે છે.
• વ્યક્તિગત અને તબીબી ઇતિહાસ: આમાં, ડૉક્ટર તમને તમારા સ્વાસ્થ્ય, લક્ષણો અને તમારા વ્યક્તિગત અને તબીબી ઇતિહાસની વિગતો વિશે પ્રશ્નો પૂછશે.

અન્ય પરીક્ષણો પણ કરી શકાય છે, કારણ કે તમારા ડૉક્ટરને લાગે છે કે અન્ય તબીબી પરિસ્થિતિઓને નકારી કાઢવી મહત્વપૂર્ણ છે. તમારા ડૉક્ટર તમને તે કે તેણી કયા પરીક્ષણોની ભલામણ કરે છે અને શા માટે તેમની ભલામણ કરવામાં આવે છે તે વિશે વધુ કહી શકે છે.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) ની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે? શું તેનો કોઈ ઈલાજ છે?

NMO સંપૂર્ણપણે મટાડી શકાતો નથી. જોકે, ચાલુ સંશોધનને કારણે, આ સ્થિતિની સારવાર કરી શકાય છે. NMO એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ હોવાથી, બે મુખ્ય સારવાર વિકલ્પો છે: તીવ્ર સારવાર અને લાંબા ગાળાનું સંચાલન.

• તીવ્ર સારવાર: આ NMO હુમલાની તાત્કાલિક અસરો, ખાસ કરીને સોજો, ની સારવાર પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. આ મોટાભાગે કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ (અથવા ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ સોજો ઓછો કરતી અન્ય પ્રકારની દવાઓ) સાથે કરવામાં આવે છે. તીવ્ર સારવાર ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે તે હુમલાથી કાયમી નુકસાનનું જોખમ ઘટાડે છે.
• લાંબા ગાળાનું સંચાલન:NMO તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા ભૂલથી તમારા ચેતાતંત્ર પર હુમલો કરવાથી થાય છે. તેનું સંચાલન કરવામાં તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવવા અથવા તેમાં ફેરફાર કરવાનો સમાવેશ થાય છે. આ તમારા ચેતાતંત્રને નુકસાન પહોંચાડવાની તેની ક્ષમતા ઘટાડે છે. આ NMO હુમલાઓને રોકવામાં મદદ કરી શકે છે, અથવા ઓછામાં ઓછું તે કેટલા ગંભીર છે અને કેટલા સમય સુધી ચાલે છે તે મર્યાદિત કરી શકે છે. નિષ્ણાતો AQP4 એન્ટિબોડીઝ ધરાવતા અને વગરના બંને લોકો માટે આ સારવારની ભલામણ કરે છે.

કયા પ્રકારની દવા અથવા સારવારનો ઉપયોગ થાય છે?

NMO ની સારવારમાં મદદ કરવા માટે ઘણી દવાઓ અને સારવારો છે:

• બળતરા વિરોધી દવાઓ: આ દવાઓ તમારા નર્વસ સિસ્ટમમાં બળતરા ઘટાડે છે. આ માટે વપરાતી સૌથી સામાન્ય દવા કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ છે જેમ કે પ્રેડનિસોન. ડોકટરો સામાન્ય રીતે આ દવાઓ નસમાં (IV) શરૂ કરે છે. તે જ્યારે તમે હોસ્પિટલમાં હોવ ત્યારે આપવામાં આવે છે. તમે હોસ્પિટલ છોડ્યા પછી, તમારા ડોકટર તમને મોં દ્વારા લેવાતી સમાન દવા તરફ સ્વિચ કરી શકે છે.
• પ્લાઝ્મા એક્સચેન્જ (પ્લાઝ્માફેરેસિસ): જો સ્ટેરોઇડ્સ મદદ ન કરે, તો તમારા ડૉક્ટર પ્લાઝ્મા એક્સચેન્જ નામની પ્રક્રિયાની ભલામણ કરી શકે છે. આમાં તમારા લોહીમાંથી પ્લાઝ્મા દૂર કરીને તેને મેળ ખાતા દાતા પાસેથી પ્લાઝ્મા સાથે બદલવાનો સમાવેશ થાય છે. તમારા પ્લાઝ્મામાંથી કેટલાકને દૂર કરીને અને તેને દાતા પ્લાઝ્મા સાથે બદલવાથી, પ્લાઝ્મામાં રહેલા કેટલાક રોગપ્રતિકારક કોષો અને રાસાયણિક માર્કર્સ (જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને મજબૂત બનાવે છે) દૂર થાય છે. આ તમારા શરીરની રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ઘટાડે છે અને સોજો ઘટાડે છે.
• ઇન્ટ્રાવેનસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (IVIG): આ પ્રક્રિયામાં IV દ્વારા તમારા શરીરમાં પ્લાઝ્મા ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. તમને જે પ્લાઝ્મા મળે છે તેમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન હોય છે. એટલે કે, પ્લાઝ્મા જેમાં દાતાઓ તરફથી એન્ટિબોડીઝ હોય છે. આ તમારી નર્વસ સિસ્ટમ પર તમારી પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિની જેમ હુમલો કરતા નથી.
• ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ: આ એવી દવાઓ છે જે તમારે નિયમિતપણે લેવાની જરૂર છે. કેટલીક દવાઓ ઇન્ટ્રાવેનસલી (IV) આપવામાં આવે છે, જે ઇન્ફ્યુઝન ક્લિનિક અથવા સમાન તબીબી સુવિધામાં કરવામાં આવે છે. અન્ય ગોળીઓ તરીકે આવે છે, જે તમે ઘરે લઈ શકો છો. ઘણા લોકોને આ ગોળીઓ વર્ષો સુધી લેવાની જરૂર પડે છે, ક્યારેક તેમના આખા જીવન માટે.

સારવારની આડઅસરો અથવા ગૂંચવણો શું છે?

સારવારની આડઅસરો ઘણી બાબતો પર આધાર રાખે છે, જેમાં દવા, તમારી સ્થિતિની ગંભીરતા અને તમારા તબીબી ઇતિહાસનો સમાવેશ થાય છે. જો કે, રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી દવાઓની એક આડઅસર અલગ પડે છે: તે તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘટાડે છે.

તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ તમને વાયરસ, બેક્ટેરિયા, ફૂગ અને પરોપજીવી જેવા વિદેશી આક્રમણકારોથી રક્ષણ આપે છે. તે કોષોને ખરાબ વર્તન કરતા પણ અટકાવે છે. જો તમારા શરીરના કોષો ખરાબ વર્તન કરી રહ્યા હોય, તો રોગપ્રતિકારક શક્તિનું કામ તેમને દરમિયાનગીરી કરવાનું અને નાશ કરવાનું છે (કેન્સર ત્યારે થાય છે જ્યારે કોષો ખરાબ વર્તન કરે છે, રોગપ્રતિકારક શક્તિથી છુપાય છે અને અનિયંત્રિત રીતે ગુણાકાર કરે છે).

જોકે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી કરતી દવાઓ લેવાથી NMO ના હુમલાઓ અટકાવવામાં મદદ મળી શકે છે, તે તમારા શરીરને ચોક્કસ ચેપ સામે લડવાની ક્ષમતા પણ ઓછી કરી શકે છે. તે ચોક્કસ પ્રકારના ગાંઠો (કેન્સરયુક્ત અને બિન-કેન્સરયુક્ત) થવાનું જોખમ પણ વધારી શકે છે. જો તમે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી કરતી દવાઓ લઈ રહ્યા છો, તો તમારે બીમાર થવાનું જોખમ ઘટાડવા માટે ચોક્કસ સાવચેતી રાખવી જોઈએ. તમારે COVID-19, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા (ફ્લૂ) અને ન્યુમોનિયા જેવા ચેપી રોગો સામે રસી લેવાની પણ જરૂર પડી શકે છે, જે તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડી જાય ત્યારે ગંભીર અને જીવલેણ પણ બની શકે છે.

સારવાર પછી મને કેટલા સમયમાં સારું લાગશે? સારવારમાંથી સ્વસ્થ થવામાં કેટલો સમય લાગશે?

NMO માટે સારવાર અને પુનઃપ્રાપ્તિ સમયપત્રક અલગ અલગ હોઈ શકે છે, કારણ કે ઘણા પરિબળો આને પ્રભાવિત કરે છે. તમારા ડૉક્ટર આ વિશે માહિતીનો શ્રેષ્ઠ સ્ત્રોત છે. તે અથવા તેણી તમને કહી શકે છે કે તમારા વિસ્તારમાં સૌથી વધુ સંભવિત સમયપત્રક શું છે, અને પ્રક્રિયામાં મદદ કરવા માટે તમે શું કરી શકો છો.

જો મને ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) હોય તો મારે શું અપેક્ષા રાખવી જોઈએ?

જો તમને NMO હોય, તો તમે આ સ્થિતિ ખૂબ ચેતવણી વિના શરૂ થવાની અપેક્ષા રાખી શકો છો. કેટલાક લોકોને શ્વસન ચેપ અથવા અન્ય બીમારી થાય તે પહેલાં જ હોય ​​છે, પરંતુ તે લગભગ ત્રીજા ભાગ (અથવા તેનાથી પણ ઓછા) કિસ્સાઓમાં થાય છે.

NMO હુમલાઓ દ્રષ્ટિની સમસ્યાઓનું કારણ બને છે કારણ કે તે તમારી ઓપ્ટિક ચેતાને અસર કરે છે. તે આંખોમાં દુખાવો અને ઝાંખી દ્રષ્ટિનું કારણ બની શકે છે. તે સામાન્ય રીતે થોડા દિવસો કે અઠવાડિયામાં વધુ ખરાબ થાય છે અને પછી ટોચ પર પહોંચે છે. જો ઓપ્ટિક ચેતાને ગંભીર નુકસાન થયું હોય, તો આ લક્ષણો કાયમી હોઈ શકે છે, પરંતુ સારવાર કાયમી નુકસાનને રોકવામાં મદદ કરી શકે છે.

NMO તમારા મગજના નીચેના ભાગ - મગજના સ્ટેમ - અને તમારી કરોડરજ્જુને અસર કરે છે. તે તમારા શરીરની સ્વચાલિત પ્રક્રિયાઓને ખરાબ કરી શકે છે, જેના કારણે ઉબકા, ઉલટી અને અનિયંત્રિત હેડકી જેવી સમસ્યાઓ થઈ શકે છે.

જો માયલિટિસ ગંભીર બને છે, તો કરોડરજ્જુ પર દબાણ અસરગ્રસ્ત વિસ્તાર અથવા તેની નીચેના શરીરના તમામ ભાગોમાં ચેતા સંકેતોને વિક્ષેપિત કરી શકે છે. આનાથી સ્નાયુઓની નબળાઈ, લકવો અને અસરગ્રસ્ત વિસ્તારની નીચે સંવેદના ગુમાવી શકાય છે. જો શ્વાસને નિયંત્રિત કરતા સ્નાયુઓ પ્રભાવિત થાય તો આ ગંભીર બની શકે છે, જેના કારણે લકવો અથવા સ્નાયુઓની નબળાઈ થાય છે. પ્રારંભિક સારવાર આ અસરોને કાયમી બનતા અટકાવી શકે છે.

(NMO) એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ છે. આનો અર્થ એ છે કે તે ત્યારે થાય છે જ્યારે તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ભૂલથી તમારા પોતાના શરીરના ભાગો પર હુમલો કરે છે. આ કિસ્સામાં, તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ તમારા નર્વસ સિસ્ટમને લક્ષ્ય બનાવે છે. આ સ્થિતિની સારવારમાં સામાન્ય રીતે લાંબા સમય સુધી તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવવાનો સમાવેશ થાય છે. કમનસીબે, આ તમને આડઅસર તરીકે ચેપ માટે વધુ સંવેદનશીલ બનાવી શકે છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી દવાઓ લેતા લોકોએ બીમાર થવાનું જોખમ ઘટાડવા માટે સાવચેતી રાખવાની જરૂર છે.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) કેટલો સમય ચાલે છે?

NMO હુમલાનું કારણ બને છે, એટલે કે લક્ષણો અચાનક દેખાય છે. જે લોકો AQP4 અથવા MOG માટે એન્ટિબોડીઝ ધરાવે છે, તેમના માટે NMO જીવનભરની સ્થિતિ છે. હાલમાં, આ રોગ ધરાવતા લોકોએ હુમલાને રોકવા માટે વર્ષો સુધી, ક્યારેક તેમના બાકીના જીવન માટે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘટાડવાની દવાઓ લેવી પડે છે.

NMO ધરાવતા 10% થી 20% લોકોને ફક્ત એક જ હુમલો આવે છે અને ક્યારેય બીજો હુમલો થતો નથી. આ એવા લોકોમાં થવાની શક્યતા વધુ હોય છે જેમની પાસે AQP4 અથવા MOG માટે એન્ટિબોડીઝ નથી. જો કે, ખાતરીપૂર્વક જાણવાનો કોઈ રસ્તો નથી, તેથી તમારા ડૉક્ટર હુમલાનું જોખમ ઘટાડવા માટે આ દવાઓ લેવાની ભલામણ કરી શકે છે.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) માટે ભવિષ્યનો અંદાજ શું છે?

ભૂતકાળમાં, NMO એક એવો રોગ હતો જેનો પૂર્વસૂચન ખૂબ જ ખરાબ હતો. જોકે, આ રોગના રોગપ્રતિકારક મૂળ વિશેની શોધોને કારણે, નિષ્ણાતો હવે જાણે છે કે NMO એક સારવારયોગ્ય સ્થિતિ છે. આ સ્થિતિને નિયંત્રિત કરતી દવાઓ ફરીથી થવાના દરમાં 72% થી 88% ઘટાડો કરે છે. આ સ્થિતિ સાથે પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 91% થી 98% ની વચ્ચે છે.

NMO ધરાવતા લોકો જેમને બહુવિધ હુમલાઓનો અનુભવ થાય છે તેઓ દ્રષ્ટિ અને હલનચલન જેવી કેટલીક ક્ષમતાઓ ગુમાવવાની શક્યતા વધારે હોય છે. લગભગ 22% લોકો NMO ની અસરોમાંથી સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ થઈ જાય છે અને તેમની બધી ક્ષમતાઓ પાછી મેળવે છે. લગભગ 7% બિલકુલ સ્વસ્થ થતા નથી. બાકીના 71% ઓછામાં ઓછા આંશિક રીતે સ્વસ્થ થાય છે, પરંતુ ચાલુ અસરોનો અનુભવ કરી શકે છે.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) થવાનું જોખમ હું કેવી રીતે ઘટાડી શકું? શું તેને અટકાવી શકાય છે?

NMO અણધારી રીતે થાય છે અને એવા કારણોસર જે ડોકટરો હજુ પણ સંપૂર્ણપણે સમજી શકતા નથી. તેથી, તેને અટકાવવાનો અથવા તેના વિકાસનું જોખમ ઘટાડવાનો કોઈ રસ્તો નથી.

હું મારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું?

NMO એ એક વ્યવસ્થાપિત સ્થિતિ છે. તમારા ડૉક્ટર તમને તમારી સંભાળ કેવી રીતે રાખવી તે અંગે માર્ગદર્શન આપશે. તમે કરી શકો તેવી કેટલીક સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો છે:

• તમારી દવા યોગ્ય રીતે લો: ભલે તમે NMO હુમલામાંથી સ્વસ્થ થઈ રહ્યા હોવ અથવા લાંબા સમય સુધી હુમલો ન કર્યો હોય, તમારી દવા સૂચવ્યા મુજબ લેવી મહત્વપૂર્ણ છે. દવાઓ વર્તમાન હુમલાથી થતા નુકસાનને રોકવા અથવા ઘટાડવામાં મદદ કરી શકે છે અને ભવિષ્યમાં હુમલાનું જોખમ ઘટાડી શકે છે. તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કર્યા વિના આ દવા લેવાનું બંધ કરશો નહીં.
• ભલામણ મુજબ તમારા ડૉક્ટરને મળો:જ્યારે તમને NMO હોય ત્યારે તમારા ડૉક્ટરને ફરીથી મળવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. આનાથી તમારા ડૉક્ટર આ સ્થિતિની અસરોનું નિરીક્ષણ કરી શકશે. જ્યારે તમને NMO હોય ત્યારે નિયમિત રક્ત પરીક્ષણ કરાવવું સામાન્ય છે. આનાથી તમારા ડૉક્ટર જોઈ શકશે કે તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેટલી સારી રીતે કાર્ય કરી રહી છે. જો જરૂરી હોય તો તમારી દવાઓ બદલી શકાય છે.
• સ્વસ્થ રહેવા માટે સાવચેતી રાખો: જો તમે રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી દવાઓ લો છો, તો તે તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિની નર્વસ સિસ્ટમ પર હુમલો કરવાની ક્ષમતા ઘટાડી શકે છે. કમનસીબે, તે શરદી, ફ્લૂ, કોવિડ-૧૯, ન્યુમોનિયા અને પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર ચેપ (યુટીઆઈ) જેવા ચેપ સામે લડવાની તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિની ક્ષમતાને પણ ઘટાડી શકે છે. તમારા હાથ વારંવાર ધોવા (સાબુ અને પાણી અથવા આલ્કોહોલ આધારિત હેન્ડ સેનિટાઇઝરથી). તમારા એકંદર જોખમને આધારે, તમારા ડૉક્ટર જાહેરમાં માસ્ક પહેરવાની અથવા અન્ય સાવચેતીઓ લેવાની ભલામણ કરી શકે છે.

મારે મારા ડૉક્ટરને ક્યારે ફોન કરવો જોઈએ?

રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી કરતી દવાઓ લેતા લોકો સામાન્ય ચેપથી પણ બીમાર થવાનું જોખમ વધારે હોય છે, ભલે તે સામાન્ય રીતે ગંભીર ન હોય. જો રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી લેતી કોઈ વ્યક્તિમાં આમાંના કોઈપણ લક્ષણો હોય, તો તેણે તેમના ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ:

• અતિશય થાક (અસામાન્ય રીતે થાકેલા કે થાકેલા લાગવા) અથવા નબળાઈ.
• ઉબકા અને ઉલટી.
• અણધાર્યા વજનમાં ફેરફાર.
• સામાન્ય કરતાં વધુ વાર પેશાબ કરવો, કમરના નીચેના ભાગમાં દુખાવો, અથવા પેશાબ કરતી વખતે દુખાવો કે બળતરા (આ પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર ચેપના સંકેતો છે).
• ઉપલા શ્વસન માર્ગના ચેપના લક્ષણો, જેમ કે ખાંસી, છીંક, વહેતું નાક, અથવા ગળામાં દુખાવો.
• ચેપના અન્ય ચિહ્નો, જેમ કે તાવ, શરદી અને સ્નાયુઓમાં દુખાવો.

ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા `(NMO)` અને મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ `(MS)` વચ્ચે શું તફાવત છે?

NMO અને મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ (MS) એવી સ્થિતિઓ છે જેમાં ઘણી સમાનતાઓ અને ઓવરલેપિંગ લક્ષણો છે. વર્ષોથી, નિષ્ણાતો ભૂલથી માનતા હતા કે NMO એ MS નો એક પ્રકાર છે. પરંતુ સંશોધકો હવે જાણે છે કે તે અલગ સ્થિતિઓ છે.

`(NMO)` અને `(MS)` વચ્ચેનો મુખ્ય તફાવત એ છે કે પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો `(NMO)` નું કારણ બને છે તે એન્ટિબોડીઝને ઓળખવામાં મદદ કરી શકે છે (જોકે એન્ટિબોડીઝ હંમેશા શોધી શકાતા નથી). `(NMO)` અને `(MS)` ની સારવાર પણ અલગ છે, અને `(MS)` ની કેટલીક સારવાર `(NMO)` ના લક્ષણોને વધુ ખરાબ કરી શકે છે.

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) એક દુર્લભ, લાંબા ગાળાનો રોગ છે. તે ત્યારે થાય છે જ્યારે તમારી પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ તમારા સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ચોક્કસ ભાગો પર હુમલો કરે છે. એક સમયે તે મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ (MS) નું એક દુર્લભ સ્વરૂપ માનવામાં આવતું હતું, પરંતુ હવે તેને એક અલગ રોગ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. MS થી વિપરીત, NMO ના મોટાભાગના કેસોની પુષ્ટિ પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો દ્વારા કરી શકાય છે. આ ડોકટરોને તેનું નિદાન અને સારવાર ઝડપથી કરવાની મંજૂરી આપે છે.

યાદ રાખવા જેવી સૌથી મહત્વપૂર્ણ વાત (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

તેથી, જ્યારે ન્યુરોમાઇલિટિસ ઓપ્ટિકા (NMO) શબ્દ ડરામણો લાગે છે, તમારે યાદ રાખવું જોઈએ કે હવે તેના માટે સારા ઉપચાર ઉપલબ્ધ છે . ભૂતકાળથી વિપરીત, હવે આ રોગ વિશે ઘણી વધુ માહિતી છે, તેથી લક્ષણોનો અનુભવ થતાં જ ડૉક્ટરને મળવું અને યોગ્ય નિદાન કરાવવું મહત્વપૂર્ણ છે.

• જો તમને દ્રષ્ટિમાં અચાનક ફેરફાર, નિષ્ક્રિયતા આવે અથવા નબળાઈનો અનુભવ થાય, તો તેને અવગણશો નહીં. તાત્કાલિક ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો.
• `(NMO)` એ `(MS)` નથી. બંનેની સારવાર અલગ અલગ છે. તેથી, સચોટ નિદાન ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
• હાલની સારવાર NMO હુમલાઓને નિયંત્રિત કરી શકે છે અને ભવિષ્યમાં હુમલાઓનું જોખમ ઘટાડી શકે છે. તમારા ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ દવા બરાબર લેવી મહત્વપૂર્ણ છે.
• રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી દવાઓ લેતી વખતે, ચેપથી પોતાને બચાવવા માટે ખાસ કાળજી લો.

મને આશા છે કે આ માહિતી તમારા માટે મદદરૂપ થશે. જો તમને આ વિશે કોઈ વધુ પ્રશ્નો હોય, તો તમારા ડૉક્ટર અથવા મિડવાઇફને પૂછવામાં અચકાશો નહીં. સ્વસ્થ રહો!

` ન્યુરોમાયલિટિસ ઓપ્ટિકા, NMO, ચેતાતંત્ર, ઓપ્ટિક ચેતા, કરોડરજ્જુ, રોગપ્રતિકારક તંત્ર, લક્ષણો, માયલિન