અલ્ઝાઇમર રોગ અને આપણા સમાજનો અભિપ્રાય: શું આપણે આનાથી વાકેફ રહેવું જોઈએ?

શું તમારા વૃદ્ધ માતા, પિતા, દાદી કે કાકી નાની નાની વાતો ભૂલી જાય છે? શું તેઓ વાત કરતી વખતે શું કહેવાના હતા તે અચાનક ભૂલી જાય છે? શું પરિવારના સભ્યો કહે છે, "ઓહ, જ્યારે તમે મોટા થાઓ છો ત્યારે આવું જ થાય છે"? સાચું, જેમ જેમ તમે મોટા થાઓ છો તેમ નાની નાની વાતો ભૂલી જવી સામાન્ય છે. પરંતુ બધી ભૂલકણાપણું "મોટા પડવાનું" ભાગ નથી. ક્યારેક આ અલ્ઝાઈમર જેવા રોગના પ્રારંભિક સંકેતો હોઈ શકે છે. આ રોગ જાતિ, ધર્મ કે લિંગની પરવા કરતો નથી. કોઈપણ તેને વિકસાવી શકે છે. પરંતુ જે રીતે આપણો ઉછેર થયો છે, આપણી સંસ્કૃતિ અને આપણી માન્યતાઓ આ રોગનો સામનો કરવાની રીતને ખૂબ અસર કરે છે. ચાલો આજે તેના વિશે વાત કરીએ.

અલ્ઝાઈમર વિશે આપણા સમાજમાં કઈ સામાન્ય માન્યતાઓ છે?

આપણા સમાજમાં અલ્ઝાઇમર રોગ અને તેના જેવા યાદશક્તિ ગુમાવવાના રોગો (ડિમેન્શિયા) વિશે અલગ અલગ મંતવ્યો છે. આ મંતવ્યોને કારણે, ક્યારેક યોગ્ય સારવાર લેવામાં મોડું થઈ જાય છે. વિચારો, શું આ બાબતો તમને પણ પરિચિત છે?

• "જ્યારે તમે મોટા થાઓ છો ત્યારે આવું જ થાય છે": ઘણા લોકો માને છે કે ઉંમર વધવાની સાથે યાદશક્તિ ઓછી થવી એ સામાન્ય છે. તેથી, તેઓ યાદશક્તિ ઓછી થવાના શરૂઆતના સંકેતોને અવગણે છે.
• જાગૃતિનો અભાવ: ઘણા લોકો જાણતા નથી કે અલ્ઝાઇમર એક એવો રોગ છે જે મગજને અસર કરે છે. તેઓ તેના વિશે વાત કરવા માંગતા નથી કારણ કે તેઓ તેને માનસિક બીમારી તરીકે જુએ છે.
• શરમ અને અપરાધભાવ: ઘણા લોકો આ સ્થિતિઓને છુપાવે છે કારણ કે તેઓ "અમારા પરિવારમાં કોઈને માનસિક બીમારી છે" એમ કહેવામાં શરમ અનુભવે છે.
• પશ્ચિમી દવા પ્રત્યે અવિશ્વાસ: કેટલાક લોકો ડોકટરો દ્વારા સૂચવવામાં આવતી દવાઓ કરતાં પરંપરાગત દવા (સ્થાનિક દવા) તરફ વધુ વલણ ધરાવે છે. આનાથી નિદાનમાં વિલંબ થઈ શકે છે.
• વડીલો પ્રત્યે અતિશય આદર: આપણી સંસ્કૃતિમાં, આપણે વડીલોનો ખૂબ આદર કરીએ છીએ. તે સારી વાત છે. પરંતુ ક્યારેક, આપણે તેમના મંતવ્યનો આદર કરવાને કારણે સારવારમાં વિલંબ કરીએ છીએ, જેમ કે, "મમ્મી/પપ્પા ડૉક્ટર પાસે જવા માંગતા નથી."
• કૌટુંબિક મુદ્દાઓ શેર ન કરવા: "કૌટુંબિક બાબતો ઘરમાં જ રાખવી જોઈએ" એવી માન્યતાને કારણે લોકો પરિવારના સભ્યના માનસિક ફેરફારો વિશે બહારના કોઈને, ડૉક્ટરને પણ જણાવવામાં અચકાતા હોય છે.
• કટોકટી સુધી રાહ જોવી: બીમારી ખૂબ ગંભીર ન થાય ત્યાં સુધી ડૉક્ટરને ન મળવું એ સામાન્ય વાત છે, એટલે કે તે કટોકટી છે.
• ધર્મ પર આધાર રાખવો: ધાર્મિક માન્યતાઓ અને ધાર્મિક વિધિઓમાં આશ્વાસન મેળવવું સારું છે. જોકે, કેટલીકવાર, તબીબી સારવારને અવગણીને અને રાહત માટે ફક્ત ધાર્મિક વિધિઓ પર આધાર રાખવાથી રોગ વધુ ખરાબ થઈ શકે છે.

આ માન્યતાઓ નિદાન અને સારવારને કેવી રીતે અસર કરે છે?

આપણા સમાજમાં મજબૂત કૌટુંબિક સંબંધોને કારણે, જ્યારે કોઈ વૃદ્ધ વ્યક્તિમાં ડિમેન્શિયાના લક્ષણો દેખાવા લાગે છે, ત્યારે તેમની સંભાળ રાખવા માટે સૌ પ્રથમ તેમનો પરિવાર આગળ વધે છે. સામાન્ય રીતે, પુત્રી, પુત્ર અથવા પુત્રવધૂ આ જવાબદારી લે છે. આ એક ખૂબ જ ઉમદા કાર્ય છે. પરંતુ ક્યારેક, આપણી સાંસ્કૃતિક માન્યતાઓ નિદાન અને સારવારમાં વિલંબ કરી શકે છે.

મહત્વની વાત એ છે કે અલ્ઝાઈમર એ મગજના કોષોને નુકસાન થવાથી થતો રોગ છે, વૃદ્ધત્વનું સામાન્ય પરિણામ નથી. જેટલું વહેલું તેનું નિદાન અને સારવાર થાય છે, દર્દી અને પરિવાર માટે જીવન સરળ બની શકે છે.

ચાલો નીચેના કોષ્ટકમાં આને વધુ સમજાવીએ.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

'લોકો શું કહેશે?' - આ કલંક કેવી રીતે અસર કરે છે

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, કલંક એટલે કોઈ વસ્તુ પ્રત્યે નકારાત્મક દ્રષ્ટિ, તેનું નકારાત્મક અર્થઘટન. આ શરમ અને ડર ઘણીવાર અલ્ઝાઈમર જેવી માનસિક સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિઓ સાથે સંકળાયેલા હોય છે. આનાથી અન્ય લોકોને એવું લાગી શકે છે કે તેમની સાથે ભેદભાવ અને ભેદભાવ થઈ રહ્યો છે. તમે તેના વિશે દોષિત પણ અનુભવી શકો છો.

આ શરમને કારણે થઈ શકે તેવી હાનિકારક બાબતો છે:

• મદદ માંગવામાં, નિદાન કરાવવામાં અથવા સારવાર લેવામાં અનિચ્છા.
• પરિવાર, મિત્રો, પડોશીઓ તરફથીસમજણ અને સમર્થનનો અભાવ.
• દર્દીની સંભાળ રાખનાર માટે ગંભીર માનસિક તાણ .
• દર્દી અને તેના પરિવારજનો શરમ, અપરાધભાવ અને આત્મ-શંકા અનુભવે છે.

આ શરમનો સામનો કરવાનો શ્રેષ્ઠ રસ્તો એ છે કે તેના વિશે ખુલ્લેઆમ વાત કરો. તમારા ડૉક્ટર સાથે તેના વિશે વાત કરો. જો જરૂરી હોય તો, એવા લોકો સાથે સપોર્ટ ગ્રુપમાં જોડાઓ જેમને સમાન અનુભવો થયા હોય. એ જાણવું ખૂબ જ સશક્ત બનાવી શકે છે કે તમે એકલા નથી.

LGBTQ+ સમુદાય અને અલ્ઝાઇમર રોગ: ખાસ પડકારો

જ્યારે LGBTQ+ (લેસ્બિયન, ગે, બાયસેક્સ્યુઅલ, ટ્રાન્સજેન્ડર અને અન્ય) સમુદાયના કોઈ વ્યક્તિને અલ્ઝાઈમર થાય છે, ત્યારે તેમને વધારાના અને અનોખા પડકારોનો સામનો કરવો પડે છે.

તેના ઘણા કારણો છે:

• પરિવારના ટેકાનો અભાવ: ક્યારેક, એકલા રહેવાને કારણે, પરિવારથી અલગ રહેવાને કારણે, જ્યારે તમે બીમાર હોવ ત્યારે તમારી સંભાળ રાખવા માટે કોઈ હોતું નથી.
• કલંક: વ્યક્તિની જાતીય ઓળખ અને અલ્ઝાઇમર રોગ બંનેને કારણે સામાજિક રીતે બહિષ્કૃત થવાનું જોખમ.
• એકલતા: બાળકો કે નજીકના પરિવારના સભ્યો વિના એકલા રહેવાને કારણે, બીમાર હોય ત્યારે ખૂબ જ એકલતા અનુભવવી.

આવી પરિસ્થિતિઓમાં, શક્ય તેટલી વહેલી તકે ભવિષ્ય માટે આયોજન કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

• એવા ડૉક્ટર શોધો જે તમને સમજે: એવા ડૉક્ટર શોધવું મહત્વપૂર્ણ છે જે તમારી ઓળખનો આદર કરે, તમારી સાથે અને તમારા જીવનસાથી સાથે સમાન રીતે વર્તે અને તમને પ્રશ્નો પૂછવામાં આરામદાયક લાગે.
• સપોર્ટ શોધો: જો તમારી પાસે કૌટુંબિક સપોર્ટ ન હોય, તો મિત્રો, પરિચિતો અથવા LGBTQ+ સમુદાયને ટેકો આપતી સંસ્થાઓ પાસેથી મદદ લો જે તમને મદદ કરી શકે.
• ભવિષ્ય માટે યોજના બનાવો: લક્ષણો શરૂ થયા પછી, જ્યારે તમે હજુ પણ નિર્ણયો લઈ શકો છો, ત્યારે શક્ય તેટલી વહેલી તકે તમારી ભવિષ્યની સંભાળ અને તબીબી સારવારની જરૂરિયાતો વિશે કાનૂની દસ્તાવેજ (અગાઉથી નિર્દેશ) તૈયાર કરવો મહત્વપૂર્ણ છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો તમે નિર્ણયો લેવામાં અસમર્થ હોવ તો (આરોગ્ય સંભાળ માટે ટકાઉ પાવર ઓફ એટર્ની) તમારા માટે તબીબી નિર્ણયો લેવા માટે કોઈનું નામ આપવું અથવા ચોક્કસ તબીબી સારવાર (જીવંત વસિયતનામા) વિશે તમારી ઇચ્છાઓ લેખિતમાં જણાવવી આ માટે વકીલની સલાહ લેવી શ્રેષ્ઠ છે.