એક જ શરીર, બે પ્રકારના DNA? ચાલો 'કાઇમેરિઝમ' વિશે વાત કરીએ!

વિચારો, આપણે બધા એવું માની લઈએ છીએ કે આપણા શરીરના દરેક કોષમાં પોતાનો DNA હોય છે, ખરું ને? આ જનીનશાસ્ત્ર વિશે આપણે જાણીએ છીએ તે મૂળભૂત બાબત છે. પરંતુ, ખૂબ જ ભાગ્યે જ, કોઈ વ્યક્તિના શરીરમાં બીજા પ્રકારના DNA ધરાવતા કોષો હોઈ શકે છે જે તેમનો પોતાનો નથી, અને તે સંપૂર્ણપણે અલગ છે. થોડું વિચિત્ર લાગે છે, ખરું ને? દવામાં, આપણે આ અદ્ભુત સ્થિતિને 'કાઇમેરિઝમ' કહીએ છીએ. ચિંતા કરશો નહીં, તે કોઈ રોગ નથી. ચાલો જોઈએ કે તે ખરેખર શું છે.

'કાઇમેરિઝમ' શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, કાઇમેરિઝમ એ એક જ વ્યક્તિના શરીરમાં બે કોષોના સમૂહની હાજરી છે જે બે આનુવંશિક રીતે અલગ વ્યક્તિઓમાંથી ઉતરી આવ્યા છે. આનો અર્થ એ છે કે તમારા શરીરમાં કેટલાક કોષોમાં એક પ્રકારનો ડીએનએ હોઈ શકે છે, જ્યારે અન્ય કોષોમાં સંપૂર્ણપણે અલગ પ્રકારનો ડીએનએ હોઈ શકે છે.

આવું થવાની એક મુખ્ય રીત છે જોડિયા બાળકોનો જન્મ. કલ્પના કરો કે એક માતા તેના ગર્ભાશયમાં જોડિયા બાળકો લઈ રહી છે. ગર્ભાવસ્થાના પહેલા થોડા અઠવાડિયા દરમિયાન, એક ગર્ભ વિકાસ પામવામાં નિષ્ફળ જઈ શકે છે અને કોઈ કારણસર અદૃશ્ય થઈ શકે છે. આને વેનિશિંગ ટ્વીન સિન્ડ્રોમ કહેવામાં આવે છે. જ્યારે આવું થાય છે, ત્યારે ગુમ થયેલા ગર્ભના કોષો સ્વસ્થ વિકાસશીલ બીજા ગર્ભ દ્વારા શોષાય છે. તેથી, બાળકના પોતાના કોષો અને ગુમ થયેલા ભાઈ-બહેનના કોષો તેના જીવનભર રહેશે.

આ રીતે ભેગા થતા કોષોના પ્રકારો એકબીજાથી અલગ હોય છે. મોટાભાગે, આ તફાવત લોહીમાં જોવા મળે છે. તેને 'બ્લડ કાઇમેરિઝમ' કહેવામાં આવે છે. આનું કારણ એ છે કે અસ્થિ મજ્જામાં બનેલા રક્ત કોષો મજબૂત હોય છે અને સરળતાથી પ્લેસેન્ટામાંથી પસાર થઈ શકે છે. સંશોધન મુજબ, લગભગ 8% સામાન્ય જોડિયા બાળકોમાં આ સ્થિતિ હોઈ શકે છે. ત્રિપુટી બાળકોમાં, આ સંભાવના 21% સુધી વધી જાય છે.

કાઇમેરિઝમના કારણો શું છે?

જેમ આપણે પહેલા ચર્ચા કરી હતી, કેટલાક લોકો આ સ્થિતિ સાથે જન્મે છે. જોકે, કોઈને તેમના જીવનકાળ દરમિયાન કાઇમેરિઝમ થઈ શકે છે. આના બે મુખ્ય કારણો છે. ચાલો તેમને નીચે મુજબ વિભાજીત કરીએ.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

શું આના કોઈ લક્ષણો છે?

સારા સમાચાર એ છે કે કાઇમેરિઝમ ધરાવતા મોટાભાગના લોકોમાં કોઈ લક્ષણો હોતા નથી. ઘણા લોકો પોતાનું આખું જીવન એ જાણ્યા વિના વિતાવે છે કે તેમને આ સ્થિતિ છે. કારણ કે તેના માટે કોઈ ચોક્કસ પરીક્ષણ નથી, નિદાન થવું ખૂબ જ દુર્લભ છે.

જોકે, ક્યારેક આનાથી અકલ્પનીય સમસ્યાઓ થઈ શકે છે, ખાસ કરીને ડીએનએ પરીક્ષણોમાં.

કલ્પના કરો, એક પિતા બાળકના પિતૃત્વની પુષ્ટિ કરવા માટે ડીએનએ ટેસ્ટ કરે છે. પરંતુ પરિણામ એ આવે છે કે તે બાળકનો પિતા નથી. તેને 100% ખાતરી છે કે તે તેનું પોતાનું બાળક છે. અહીં શું થઈ શકે છે કે જો પિતા કાઇમેરિઝમથી પીડાતા હોય, તો ડીએનએ તેના લોહી કે લાળમાં નહીં, પરંતુ તેના પ્રજનન કોષો (શુક્રાણુ) માં હોય છે. તે ગર્ભમાં ખોવાયેલા ભાઈનો ડીએનએ છે. પછી આનુવંશિક રીતે બાળક તેની સાથે બરાબર એ રીતે સંબંધિત હોય છે જાણે તે તેના કોઈ ભાઈનું, એટલે કે ભત્રીજા કે ભત્રીજીનું બાળક હોય.

માતા સાથે પણ આવી જ ઘટનાઓ બની શકે છે. તેથી, મોટાભાગે, આ પ્રકારના ડીએનએ પરીક્ષણ દરમિયાન રેન્ડમ મિસમેચના પરિણામે કાઇમેરિઝમનું નિદાન થાય છે.

શું આ પરિસ્થિતિ ગંભીર સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે?

કાઇમેરિઝમ કોઈ રોગ કે ખતરનાક સ્થિતિ નથી, પરંતુ જો તમને તેની જાણ ન હોય તો તે કેટલીક સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે.

• કાનૂની મુદ્દાઓ: જેમ અગાઉ ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ, ખોટા પિતૃત્વ પરીક્ષણના પરિણામો બાળકની કસ્ટડી સંબંધિત મોટી કાનૂની સમસ્યાઓ તરફ દોરી શકે છે. વિશ્વભરમાં આવી ઘણી ઘટનાઓ નોંધાઈ છે.
• માનસિક સમસ્યાઓ:કેટલાક લોકોને જ્યારે ખબર પડે છે કે તેમના શરીરના ભાગો બીજા કોઈના છે ત્યારે તેઓ થોડો માનસિક આઘાત અને ઓળખની સમસ્યાઓનો અનુભવ કરી શકે છે.
• તબીબી મહત્વ: અંગ પ્રત્યારોપણ પહેલાં ટીશ્યુ મેચિંગ દરમિયાન આ સ્થિતિ વિશે જાગૃત રહેવું મહત્વપૂર્ણ હોઈ શકે છે.

પરંતુ માતાઓએ 'વેનિશિંગ ટ્વીન સિન્ડ્રોમ' વિશે ચિંતા કરવાની જરૂર નથી. જો તે ગર્ભાવસ્થાના પહેલા ત્રણ મહિના દરમિયાન થાય છે, તો તે માતા કે સ્વસ્થ બાળકને નુકસાન પહોંચાડશે નહીં. માતાને થોડા રક્તસ્ત્રાવ સિવાય અન્ય કોઈ લક્ષણો દેખાશે નહીં.