Shin kana damuwa da lafiyar jaririnka? To kana buƙatar sanin game da NIPT (Gwajin Kafin Haihuwa Mai Tsanani)!

Tunda yanzu kina tsammanin zama uwa, dole ne kina tunani sosai game da lafiyar kanki da ɗanki da ke cikin mahaifarki, ko ba haka ba? Don haka a yau za mu yi magana game da wani gwaji na musamman da za a iya yi yayin daukar ciki. Wannan ana kiransa NIPT (Gwajin Kafin Haihuwa Mai Tsanani). Wannan yana ba ku damar koyon wasu muhimman bayanai game da lafiyar jaririnku ba tare da wata illa ga ku ko jaririn ba.

Menene NIPT (Gwajin Kafin Haihuwa Ba Tare Da Zafi Ba)?

A taƙaice dai, NIPT gwaji ne da ake yi a lokacin da kike da juna biyu don ganin ko jaririn da ke cikinki yana da wasu matsalolin chromosomes . Misali, yana duba yiwuwar kamuwa da cututtuka kamar Down syndrome ( Trisomy 21) , Trisomy 18 ( Edwards syndrome) , da Trisomy 13 (Patau syndrome) . Hakanan yana iya nuna miki jinsin jaririnki.

Ana yin wannan ne da samfurin jini da aka ɗauka daga gare ku. Kada ku yi mamaki, jininku yana ɗauke da ƙaramin adadin DNA na jaririnku (Deoxyribonucleic Acid) . DNA shine abin da kwayoyin halittarmu da chromosomes ɗinmu suka yi. Kamar tsarin jikinmu ne. Don haka ta hanyar gwada waɗannan gutsuttsuran DNA ne likitoci za su iya samun ɗan fahimtar bayanan kwayoyin halittar jaririn. Ana aika wannan samfurin jini zuwa dakin gwaje-gwaje don gwaji. Amma ku tuna, NIPT ba za ta iya gano kowace ƙwayar cuta ko yanayin kwayoyin halitta ba.

Ana kiran wannan gwajin NIPT da wasu sunaye. Wasu suna kiransa gwajin DNA mara ƙwayoyin halitta ko gwajin cfDNA . Wasu kuma suna kiransa gwajin haihuwa mara cutarwa ko gwajin NIPS . Kada ku firgita idan kun ji waɗannan sunaye, duk gwajin iri ɗaya ne.

Yana da matuƙar muhimmanci a lura cewa wannan gwajin tantancewa ne , ba gwajin gano cuta ba . Wannan yana nufin cewa yana gaya maka kawai yadda zai yiwu ko kuma da wuya yaronka ya kamu da wannan cuta. Ba zai iya cewa tabbas ba, 'Ee, ɗanka yana da wannan cutar' ko 'A'a, ɗanka ba shi da wannan cutar.'

Ko za a yi gwajin NIPT ko a'a, shawararka ce gaba ɗaya. Likitanka zai ba ka bayanai game da wannan kuma ya taimaka maka ka yanke shawara mafi kyau a gare ka.

Menene ainihin gwajin NIPT yake nema?

Kamar yadda muka ambata a baya, NIPT ba za ta iya gano duk wani yanayi na chromosome ko matsalolin haihuwa ba. A mafi yawan lokuta, gwaje-gwajen NIPT suna neman:

• Ciwon Down (Trisomy 21)
• Trisomy 18
• Trisomy 13
• Matsalolin da suka shafi kwayoyin halittar jima'i (X da Y)

Ciwon Down, trisomy 18, da trisomy 13 ana samun su ne ta hanyar ƙarin chromosome. Gwajin chromosome na jima'i na iya tantance jinsin jaririn kuma yana iya duba duk wani canji a cikin adadin chromosomes na jima'i na yau da kullun. Yanayin chromosome na jima'i da aka saba gani sun haɗa da ciwon Turner , ciwon Klinefelter , ciwon Triple X, da ciwon XYY . Duk da haka, ku tuna cewa ba duk gwaje-gwajen NIPT ke gano duk waɗannan yanayi ba. Saboda haka yana da mahimmanci ku yi magana da likitan ku game da abin da gwajin NIPT ɗinku zai nema.

Me yasa ake yin wannan gwajin NIPT? Wa ya fi dacewa da shi?

NIPT tana taimakawa wajen tantance haɗarin haihuwar jariri da matsalar chromosome. Likitoci na iya ba da shawarar wannan gwajin a cikin waɗannan yanayi:

• Idan kana da ɗa wanda ke da matsalar chromosomal.
• Idan an yi gwajin duban dan tayi (ultrasound scan) ka nuna cewa jaririn yana iya samun wani rashin lafiya.
• Idan ka taɓa yin gwajin tantancewa a baya wanda ya nuna cewa akwai matsala.

Kwalejin Likitocin Mata ta Amurka (ACOG) ta kan ba da shawarar yin amfani da NIPT ne kawai idan kina da juna biyu mai haɗarin kamuwa da cutar . Wannan yana nufin, wataƙila, idan kin haura shekara 35, ko kuma idan wani a cikin iyalinki ya taɓa samun ɗaya daga cikin waɗannan yanayi. Amma yanzu suna cewa ya kamata a sanar da duk mata masu juna biyu game da NIPT kuma a ba su damar yin hakan.

Dangane da sakamakon gwajin NIPT, likitan ku na iya ba da shawarar gwaje-gwajen ganewar asali . Kamar yadda muka faɗa a baya, gwajin tantancewa yana gaya muku yiwuwar hakan ne kawai. Gwajin ganewar asali shine wanda zai iya bayar da amsar 'eh' ko 'a'a' ta tabbatacce ga ko jaririn ku yana da wata cuta.

Yaushe ya kamata a yi gwajin NIPT a lokacin daukar ciki?

Ana yin gwajin NIPT ne bayan makonni 10 na ciki, amma ana iya yin sa a kowane lokaci har sai an haifi jaririn . Mafi yawan lokuta, ba a yin sa kafin makonni 10. Wannan saboda ƙila babu isasshen DNA na tayi a cikin jinin uwa kafin lokacin don yin gwajin daidai.

Yaya daidaiton gwaje-gwajen NIPT yake?

Wannan tambaya ce da mutane da yawa ke yi. Sahihancin gwajinYa danganta da yanayin da ake gwajin. Haka kuma, abubuwa kamar idan kina da juna biyu, idan kina da juna biyu ga wani (cikin da aka haifa wa wani), ko kuma idan kina da kiba na iya shafar sakamakon NIPT.

Gabaɗaya, NIPT tana da kusan kashi 99% na daidaito wajen gano Down syndrome. Wataƙila ba ta da daidaito sosai wajen gano trisomies 18 da 13. Gabaɗaya, NIPT tana da ƙarancin tabbataccen sakamako na ƙarya fiye da sauran gwaje-gwajen tantancewa na mata masu juna biyu, kamar gwajin quad. Wannan yana nufin cewa gwajin ba zai bayar da tabbataccen sakamako na ƙarya ba idan jaririn bai kamu da cutar ba.

Shin gwajin NIPT zai iya tantance jinsin jaririn?

Eh, gwajin NIPT zai iya annabta jinsin tayin. Iyaye da yawa suna sha'awar sanin wannan, ko ba haka ba?

Shin ya zama dole a yi gwajin NIPT a lokacin daukar ciki?

A'a, wannan ba dole ba ne. Wannan shawara ce ta mutum ɗaya. Abu ne da ya dace a yi tambayoyi game da wannan. Likitan ku zai gaya muku duk game da sauran zaɓuɓɓukan gwajin ciki, gami da NIPT. Abubuwa da yawa na iya shafar shawarar yin NIPT. Idan kuna fuskantar matsala wajen yanke shawara, ko kuma idan kuna son tattauna wannan gwajin dalla-dalla, mai ba da shawara kan kwayoyin halitta zai iya bayyana muku waɗannan zaɓuɓɓukan gwajin ciki kuma ya taimaka muku zaɓar wanda ya fi dacewa da ku.

Ta yaya likitoci ke yin wannan gwajin NIPT?

Wannan abu ne mai sauƙi. Abin da kawai likitanka zai yi shi ne ɗaukar samfurin jini daga jijiyar da ke hannunka . Ana aika wannan samfurin jinin zuwa dakin gwaje-gwaje don duba duk wani rashin daidaituwa a cikin DNA na jaririn.

Duk muna da DNA a cikin ƙwayoyin halittarmu. Waɗannan ƙwayoyin suna rabawa koyaushe suna ƙirƙirar sabbin ƙwayoyin halitta. Lokacin da ƙwayoyin halitta suka lalace, ƙananan ƙwayoyin DNA (guraguzan DNA) suna ƙarewa cikin jininmu. Lokacin da kike da juna biyu, ƙaramin adadin DNA na jaririnki yana yawo a cikin jininki. Wannan ana kiransa DNA mara ƙwayoyin halitta, ko cfDNA . Gwajin NIPT yana neman guraguzan DNA na jaririnki a cikin jininki.

Yana da muhimmanci a tuna cewa yana ɗaukar kimanin makonni 10 kafin isasshen DNA na jaririn ya taru a cikin jininku. Shi ya sa ba a yin wannan gwajin sai bayan makonni 10 da ɗaukar ciki.

Akwai wasu haɗari da gwajin NIPT?

Gwaje-gwajen NIPT suna da matuƙar aminci. Babu wata haɗari ga jariri. Domin yana buƙatar ɗaukar ƙaramin jini ne kawai daga uwa mai juna biyu. Don haka babu abin damuwa a kai.

Yaushe zan karɓi sakamakon gwajina?

Wani lokaci yana iya ɗaukar har zuwa makonni biyu kafin a sami sakamakon gwajin NIPT.Za ka iya zuwa. Amma akwai lokutan da za ka samu sakamakon da wuri. Likitanka yana fara samun sakamakon. Sannan zai sanar da kai game da waɗannan sakamakon.

Me sakamakon gwajin NIPT ya ce?

Domin NIPT gwajin tantancewa ne, ba ya bayar da amsar 'eh' ko 'a'a' ga ko jaririnku yana da wata cuta. Sakamakon yana nuna ko jaririnku yana cikin haɗarin kamuwa da cutar ko raguwa . Sakamakon gwajin ku wani lokacin yana da ɗan wahalar fahimta. Don haka idan ba ku da tabbas, ku tambayi likitan ku don ƙarin bayani.

Dakunan gwaje-gwaje da yawa suna ba da sakamako daban-daban ga kowace cuta da suka gwada. Misali, za ku iya samun sakamako mai kyau (mai girma da haɗari) ga Trisomy 13, amma sakamako mara kyau (mara ƙasa da haɗari) ga Down syndrome.

Haka kuma, wani lokacin ba za a sami sakamako ba saboda babu isasshen DNA na jaririn a cikin jininka, ko kuma ba za a iya gano DNA na jaririn yadda ya kamata ba. A wannan yanayin, za a iya maimaita gwajin NIPT. A irin waɗannan yanayi, likitanka zai iya ba ka mafi kyawun jagora.

Me zai faru idan sakamakon ya kasance tabbatacce/babban haɗari?

Idan gwajin NIPT ya nuna cewa jaririnku yana cikin haɗarin kamuwa da matsalar rashin daidaituwar ƙwayoyin halitta (chromosomes), likitanku zai iya ba da shawarar a yi gwajin ganewar asali . Waɗannan gwaje-gwajen za su iya cewa 'eh' ko 'a'a' ko akwai wata matsala. Waɗannan gwaje-gwajen sun haɗa da:

• Amniocentesis: Wannan ya ƙunshi cire ƙaramin adadin ruwan amniotic daga mahaifa. Ana iya yin wannan gwajin bayan makonni 15 na ciki.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Wannan gwajin yana ɗaukar samfurin ƙwayoyin halitta daga mahaifa. Ana aika wannan samfurin ƙwayoyin halitta zuwa dakin gwaje-gwaje don gwaji. Ana iya yin hakan tsakanin makonni 10 zuwa 13 na ciki.

Yana da matuƙar muhimmanci ka yi magana da likitanka sosai game da sakamakon NIPT ɗinka kuma ka sami duk bayanan da kake buƙata game da abin da za ka yi a gaba.

Shin gwajin NIPT zai iya zama kuskure ga Down syndrome?

Domin NIPT gwajin tantancewa ne, ba daidai bane 100%. Shi ya sa muka ce yana nuna haɗari ne kawai. Don haka yana da mahimmanci ku yi magana da likitan ku don ƙarin koyo game da sakamakon ku da zaɓuɓɓukan ku na gaba.

Shin ya cancanci samun gwajin NIPT?

Ya rage naka ka yanke shawara ko za ka yi gwajin gwajin haihuwa kamar NIPT ko wani gwajin kwayoyin halitta. Likitanka zai iya amsa duk wata tambaya da za ka iya yi. Amma a ƙarshe, ya rage naka ka yanke shawara kan yadda rashin daidaituwar kwayoyin halitta ko chromosome zai shafi kai da iyalinka, bisa ga takamaiman yanayin da kake ciki.

Waɗannan tambayoyin za su taimaka muku wajen yanke shawara:

• Yaya zan ji idan sakamakon tantancewa ya nuna cewa an tabbatar da ingancinsa?
• Zan yarda in yi gwaje-gwajen ganewar asali kamar amniocentesis ko CVS?
• Idan na gano cewa ɗana yana da wata cuta ta kwayoyin halitta, ko kuma yana cikin haɗarin kamuwa da wata cuta ta kwayoyin halitta, zan yi wani canji?
• Shin sanin wannan bayanin zai sa ni baƙin ciki ko damuwa, ko kuma zai taimaka mini in shirya don kula da jaririn?
• Shin sanin wannan bayanin zai taimaka wa likitocina su kula da ɗana sosai?

Nawa ne kudin gwajin NIPT?

Kudin gwajin NIPT na iya bambanta. Yawancin manufofin inshorar lafiya suna rufe mafi yawan (ko ma duka) kuɗin. Wasu suna rufe aƙalla wasu daga ciki. Don haka yana da kyau a duba kamfanin inshorar ku kafin a yi gwajin. Idan ba ku da inshora, ko kuma inshorar ku ba ta rufe gwajin NIPT ba, za ku iya biyan kuɗin da kanku.

Za a iya yin NIPT a makonni 14?

Eh, ana iya yin NIPT a kowane lokaci bayan makonni 10 na ciki. Wannan yana nufin babu matsala koda a makonni 14.

Me ya kamata in tambayi likitana game da gwajin NIPT?

Yin gwaji kamar NIPT shawara ce ta mutum ɗaya. Kuna iya samun tambayoyi game da ma'anar sakamakon ku, ko kuma ko ya kamata ku yi gwajin NIPT. Kada ku ji tsoron yin tambayoyi. Ku tuna, ku kaɗai ne za ku iya yanke shawara kan abin da ya fi dacewa da ku da iyalin ku.

Ga wasu tambayoyi gama gari da za ku iya yi wa likitanku:

• Da kai ne ni, za ka yi gwajin NIPT?
• Idan gwajin gwajina ya nuna cewa na kamu da cutar, menene matakai na gaba?
• Akwai mai ba da shawara kan kwayoyin halitta da zai iya magana game da zaɓuɓɓukan da zan iya samu?
• Menene yuwuwar samun sakamako na ƙarya?

Kai saƙon gida

To, don haka gwajin NIPT hanya ce mai inganci ta tantance ciki da haihuwa wadda ke tantance haɗarin cututtukan chromosomal a cikin jaririn da ba a haifa ba. Wannan gwajin kuma zai iya samar da bayanai game da jinsin jaririn. Gwajin NIPT ba ya gano wata cuta - yana nuna kawai cewa jaririn yana da yuwuwar samun wani yanayi. Bayan an karɓi sakamakon NIPT, ana iya ba da shawarar gwajin ganewar asali. Gwaje-gwajen kafin haihuwa kamar NIPT ba dole ba ne, kuma ko za a yi su ko a'a ya rage naka.Yi magana da likitanka ko mai ba da shawara kan kwayoyin halitta game da damuwarka. Yana da mahimmanci ka fahimci ainihin abin da gwajin ke nema da kuma ma'anar sakamakon, sannan ka yanke shawara mai kyau. Ina yi maka fatan alheri da jaririnka!

` NIPT, Gwajin Haihuwa Mai Sauƙi Ba Tare Da Zafi Ba, Gwajin Haihuwa Kafin Aure, Ciwon Down, Matsalolin Chromosomal, Ciki, cfDNA, Lafiyar Jariri