Shin kun ji labarin wannan mummunan ciwon daji na jini? (Acute Promyelocytic Leukemia - APL) Bari mu yi bayani dalla-dalla!

Shin ka taɓa jin gajiya sosai kwatsam, ko ka yi raunuka kaɗan, ko kuma kana yawan zubar da jini a cikin dashen? Duk da cewa ba ma mai da hankali sosai ga waɗannan abubuwan, a wasu lokuta, suna iya zama alamun wata cuta mafi tsanani, kamar Cutar Leukemia Mai Sauƙi (APL) . Don haka, kada ka damu, a yau za mu yi magana game da wannan cutar kansar jini da ake kira APL ta hanya mai sauƙi da bayyana.

Menene cutar sankarar jini mai tsanani ta promyelocytic (APL)?

A taƙaice dai, APL wani nau'in ciwon daji ne na jini da ba kasafai ake samu ba . A zahiri yana cikin wani babban rukuni na cutar sankarar jini da ake kira Acute Myeloid Leukemia . Babban wurin da ake yin jini a jikinmu shine ƙashin ƙashi . A nan a cikin wannan ƙashin ƙashi, saboda canjin kwayoyin halitta, wato, maye gurbi na kwayoyin halitta , ƙwayoyin jinin fari marasa kyau suna fara samuwa. Waɗannan ƙwayoyin halitta marasa kyau suna rabuwa kuma suna ninkawa ba tare da kulawa ba, suna yaɗuwa a cikin ƙashin ƙashi. Wani lokaci likitoci suna kiran wannan cutar sankarar jini ta APL, ko M3-leukemia .

APL wata cuta ce mai tsanani. Alamominta na iya bayyana ba zato ba tsammani kuma su yi muni da sauri. Zubar da jini mai yawa babban abin da ke haifar da haɗari ne. Amma akwai labari mai daɗi! Tare da sabbin magunguna, gami da chemotherapy da sabbin magungunan da ba na chemotherapy ba, likitoci suna iya sarrafa APL kuma sau da yawa suna warkar da shi gaba ɗaya.

Yaya wannan cuta ta yaɗu?

APL a zahiri cuta ce da ba kasafai ake samunta ba . Misali, a cikin ƙasa kamar Amurka, kimanin mutane 30,000 ne kawai ake gano suna da wannan cutar kowace shekara. Mafi yawan lokuta, ana gano APL a cikin mutanen da ke cikin shekarunsu na 30 .

Mene ne alamun APL?

Alamomin APL suna faruwa ne lokacin da ƙashin ƙashinku bai iya samar da ƙwayoyin jinin ja , fararen ƙwayoyin jini, da kuma platelets masu lafiya kamar yadda aka saba ba. Wannan raguwar duk waɗannan nau'ikan ƙwayoyin jini ana kiransa pancytopenia . Idan wannan ya faru, za ku iya samun manyan alamu kamar su rashin jini , matsalolin zubar jini saboda toshewar jini, da kuma cututtuka akai-akai.

Sauran alamun APL na yau da kullun sune:

• Jin gajiya da gajiya sosai saboda raguwar ƙwayoyin jinin ja (watau anemia).
• Yawaitar kamuwa da cuta sakamakon ƙarancin ƙwayoyin jinin fari waɗanda ke yaƙi da cututtuka. Abubuwa kamar zazzabi da mura na iya faruwa akai-akai.
• Saboda yadda tsarin metabolism na jikinka ke sauri kuma makamashin da ke fitowa daga abinci yana ƙonewa da sauri,Rage nauyi ba da gangan ba.

Alamomin zubar jini

Mutumin da ke da APL yana da ƙarancin adadin platelets da abubuwan da ke taimakawa wajen toshewar jini . Kun sani, platelets sune abin da ke taimakawa wajen dakatar da ko rage zubar jini. Don haka, idan waɗannan sun yi ƙasa, matsalar ta fara.

Ga wasu alamun zubar jini da APL ke haifarwa:

• Zubar jini na iya faruwa a ko'ina a jiki. Misali, zubar da jini daga dashen hakori , yawan zubar da jini daga hanci , da kuma, a cikin mata, zubar jini mai yawa daga al'ada .
• Jini yana taruwa a ƙarƙashin fata kuma yana haifar da raunuka a wurare daban-daban a jiki . Ko da ƙaramin rauni na iya haifar da babban rauni.
• Wani lokaci zubar jini na iya faruwa a cikin kwakwalwa (zubar jini a cikin kwakwalwa) . Idan haka ta faru, za ka iya samun matsala wajen motsa gaɓoɓinka, ka fuskanci ciwon kai mai tsanani, kuma za ka iya fuskantar canje-canje a ganinka. Wannan gaggawa ce!
• Idan bayan gida baƙar fata ne ko kuma yana da alamun jini, yana iya faruwa ne saboda zubar jini a cikin tsarin narkewar abinci (zubar da jini a cikin hanji) .

Me ke haifar da APL?

Wannan cuta tana faruwa ne sakamakon kwayoyin halitta guda biyu waɗanda ke sarrafa samar da ƙwayoyin jininmu da suka haɗu don samar da wata kwayar halitta mara kyau da ake kira PML-RARa . Abu mai mahimmanci, wannan maye gurbi na kwayoyin halitta ba wani abu bane da kuke gado daga iyayenku . Yana faruwa ba zato ba tsammani, ma'ana ba tare da wani dalili ba, a tsawon rayuwarku. Masana har yanzu ba su san ainihin abin da ke haifar da wannan canjin kwayoyin halitta ba.

Wannan maye gurbi yana sa ƙwayoyin jinin fari su girma ba tare da an sarrafa su ba, maimakon su girma yadda ya kamata, kuma maimakon haka su samar da ƙwayoyin jinin fari marasa girma (promyelocytes) . Waɗannan ƙwayoyin da ba su balaga ba suna cika ƙashin ƙashi, suna cike sararin ƙwayoyin jinin lafiya da platelets.

Mene ne matsalolin APL?

APL cuta ce mai barazana ga rayuwa. Wannan saboda yawan zubar jini da ke faruwa na iya zama haɗari cikin sauri. Idan ba za ka iya dakatar da zubar jini ba ko da ƙaramin rauni ne, idan kana da jini da yawa a cikin bayan gida ko fitsarinka lokacin da kake zuwa bayan gida, ko kuma idan ba za ka iya dakatar da zubar jini daga dashen ba, ya kamata ka ga likita ko ka je ɗakin gaggawa na asibiti nan da nan .

Ka tuna: Idan kana da zubar jini wanda ba za a iya sarrafa shi ba, kada ka yi watsi da shi. Maganin gaggawa yana da mahimmanci.

Ta yaya ake gano cutar APL?

Likitoci yawanci suna yin gwaje-gwaje da dama don gano wannan cuta.

• Cikakken Kididdigar Jini (CBC): APL yana haifar da ƙwayoyin jinin fari marasa kyau su samar. Gwajin CBC zai iya duba nau'ikan ƙwayoyin jini daban-daban da adadin platelets a cikin samfurin jinin ku.
• Tabon Jini na Gefe:A cikin wannan, ana ɗaukar samfurin jini kuma a duba shi a ƙarƙashin na'urar hangen nesa. Sannan, suna duba ko akwai ƙananan ƙwayoyin cuta da yawa a cikin waɗannan ƙwayoyin jinin farin da ba su kai ba (promyelocytes), ko kuma akwai wasu abubuwa na musamman da ake kira Auer rods . Waɗannan su ne halayen APL.
• Binciken Ƙashin Ƙashi: A cikin wannan gwajin, ana ɗaukar ƙaramin samfurin ƙashin ƙashi kuma ana duba ƙwayoyin halittarsa.
• Flow Cytometry: A cikin wannan gwajin, masana ilimin cututtuka suna neman tsarin takamaiman furotin a saman ƙwayoyin halitta marasa daidaituwa. Waɗannan alamu na iya tabbatar da APL.
• Gwajin Polymerase Chain Reaction (PCR): Wannan gwajin zai iya gano kasancewar kwayar halitta mara kyau (PML-RARa) da ke haifar da APL daidai.
• Cytogenetics: Wannan yana gwada takamaiman canje-canje a cikin chromosomes na ƙwayoyin halitta marasa kyau. Gano waɗannan canje-canje shine babbar hanyar tabbatar da ganewar cutar APL.

Likitoci sun rarraba APL a matsayin mai ƙarancin haɗari ko mai yawan haɗari bisa ga adadin ƙwayoyin jinin ku na farin jini. Mutanen da ke da babban haɗarin APL suna da yuwuwar sake kamuwa da ciwon daji ko kuma sake dawowa .

Yaya ake maganin APL?

Ana maganin APL da haɗin magungunan bambance-bambance , maganin chemotherapy, da kuma maganin da aka yi niyya . A gaskiya ma, tun lokacin da aka gano waɗannan magungunan a shekarun 1980, wannan cuta, wadda a da ake tunanin za ta iya kashe mutane, yanzu ta zama cuta mai warkewa. Wannan babban nasara ce!

Magungunan rarrabe ƙwayoyin halitta magunguna ne marasa maganin chemotherapy waɗanda ke taimakawa ƙwayoyin jinin fari marasa kyau waɗanda ba su kai ba su bambanta zuwa ƙwayoyin jinin fari na yau da kullun. Waɗannan magungunan da ba na maganin chemotherapy ba, waɗanda aka lissafa a ƙasa, sun haifar da ƙarin sassauci da warkewa fiye da kashi 95%.

• All-trans-retinoic acid (ATRA) , ko tretinoin (Vesanoid ®) – Wannan nau'in bitamin A ne.
• Arsenic trioxide (ATO) - Wannan nau'in arsenic ne.

Idan likitanka yana zargin kana da APL, zai iya fara maka ATRA tun kafin wasu gwaje-gwaje su tabbatar da cutar. Wannan kuwa saboda fara magani da wuri zai iya rage haɗarin zubar jini mai barazana ga rayuwa.

Matakan maganin APL

Yawanci ana yin magani a matakai uku: Induction, Consolidation, da kuma Kulawa. Maganin na iya bambanta dangane da matakin haɗarin.

• Mataki na farko (Induction):Babban burin wannan matakin shine a kashe isassun ƙwayoyin cutar sankarar bargo don a rage wa APL ɗinka radadi . Ragewar yana nufin ba ka da alamun cutar sankarar bargo kuma ba za a iya samun alamun cutar sankarar bargo a gwaje-gwaje ba. Ana yin hakan ta hanyar amfani da magungunan da ba na chemotherapy ba, chemotherapy, da kuma hanyoyin da aka yi niyya. A wannan lokacin, za ka buƙaci ka zauna a asibiti, yawanci na tsawon makonni huɗu zuwa shida.
• Matakin Haɗaka: Likitan ku na kansa zai iya kiran wannan 'maganin bayan tiyata'. Wannan magani yana sa APL ya warke kuma yana ci gaba da kashe duk wani ƙwayar cutar sankarar bargo da ya rage. Wannan magani iri ɗaya ne da aka yi amfani da shi a matakin farko. Wannan magani zai iya ɗaukar kimanin watanni takwas, tare da jiyya duk bayan watanni biyu. Kuna iya samun makonni huɗu na magani sannan makonni huɗu na hutu. Ana iya ba da wannan magani a matsayin kwaya ko kuma a matsayin maganin jijiya (IV) .
• Matakin kulawa: Wannan magani ne da ake ci gaba da bayarwa, amma ana ba da maganin a ƙaramin adadin da aka ba shi fiye da na farkon da kuma na daidaita jiki. Wannan maganin kulawa yawanci ana ba da shi na kimanin shekara guda.

Likitan kansa zai iya ba da magani mai taimako , kamar ƙarin jini, tare da wannan maganin.

Matsalolin magani

Mafi yawan rikitarwa, kuma mai tsanani, ana kiranta da ciwon bambance-bambance . Wannan rukuni ne na mummunan halayen ga magungunan APL. Waɗannan halayen galibi suna faruwa ne a cikin makonni uku na farko da fara magani. Alamomin na iya zama masu sauƙi ko masu tsanani. Wasu daga cikinsu sun haɗa da:

• Tari.
• Karin ruwa a kusa da zuciyarka da huhu (zubar da jini daga pleural) .
• Matsalar koda .
• Ƙarancin hawan jini (hypotension) .
• Rage yawan iskar oxygen a cikin jini (hypoxemia) .
• Wahalar numfashi (dyspnea) .
• Kumburi/ kumburin hannuwanka, ƙafafunka, da wuyanka.
• Zazzabi wanda ke zuwa ba tare da wani dalili ba.
• Karin nauyi ba tare da wani dalili ba.

Idan ka kamu da wannan matsalar bambancin jini, likitanka zai iya dakatar da maganinka na ɗan lokaci. Haka kuma za su iya amfani da wasu magunguna, kamar hydroxyurea, don rage yawan ƙwayoyin jininka.

Me wani mai APL zai iya tsammani?

Gabaɗaya dai, hasashen cutar yana da kyau.Duk da cewa yanayin kowa ya bambanta, bincike ya nuna cewa tsakanin kashi 90% zuwa 95% na mutanen da ke fama da APL suna samun sauƙi. Duk da haka, APL na iya dawowa bayan magani. Tsakanin kashi 5% zuwa 10% na mutane za su sake dawowa, yawanci a cikin shekaru uku na farko bayan magani. Daga nan za su buƙaci ƙarin magani ko wani magani daban.

Yawan tsira

Saboda APL cuta ce da ba kasafai ake samunta ba, abin da muka sani game da adadin tsira ya fito ne daga gwaje-gwajen asibiti da suka shafi marasa lafiya masu ƙarancin haɗari da kuma masu haɗarin kamuwa da cutar APL.

Wani bincike ya nuna cewa kashi 99% na marasa lafiya masu ƙarancin haɗarin APL suna raye shekaru huɗu bayan magani. Wani bincike na marasa lafiya masu haɗarin APL ya nuna cewa kashi 86% suna raye shekaru biyar bayan magani. Waɗannan sakamako ne masu kyau ƙwarai!

Ta yaya zan kula da kaina?

Domin APL na iya sake dawowa, yana da matukar muhimmanci ka ga likitanka a kan lokaci (alƙawuran da za a biyo baya) .

Za a yi muku gwajin lafiya duk wata ko biyu a shekara ta farko bayan an yi muku magani. Bayan shekara ta farko, za ku buƙaci ganin likitan ku kusan duk bayan watanni uku zuwa huɗu na tsawon shekaru biyu masu zuwa. Ana iya yin gwaje-gwaje kamar su CBC, PCR, da biopsy na ƙashi a waɗannan ziyarar.

Yaushe ya kamata in je ɗakin gaggawa?

APL na iya sake dawowa bayan magani, kuma alamun na iya ƙara muni da sauri. Idan kana cikin sauƙi daga APL, je wurin gaggawa nan da nan idan ka fuskanci ɗaya daga cikin waɗannan:

• Idan kana zubar jini ba tare da ka iya jurewa ba .
• Idan kwatsam ka fara kumburi da ciwo a ƙafafu ko ƙasan ciki .

A ƙarshe, wani muhimmin saƙo

Cutar sankarar jini mai tsanani (APL) cuta ce da ba kasafai ake samunta a jini ba wadda a da ake ɗaukarta a matsayin cuta mai kisa, amma yanzu ta zama cuta mai warkewa godiya ga ingantattun magunguna.

Duk da haka, wannan har yanzu cuta ce mai tsanani. Idan ba a gano ta ba kuma ba a yi mata magani da wuri ba, tana iya zama barazana ga rayuwa . Saboda haka, idan kana da alamun kamar zubar jini ba tare da an iya shawo kansa ba, kada ka yi watsi da ita. Abu mafi mahimmanci shine neman shawarar likita kuma a gano cutar da wuri-wuri. Kada ka ji tsoro, ka yi ƙarfin hali, domin yanzu akwai magunguna masu kyau don wannan!

` Cutar sankarar jini, APL, Ciwon daji na jini, Ciwon daji na jini, Maƙogwaron ƙashi, Rashin jini, ATRA, Maganin Chemotherapy, Ciwon daji na Promyelocytic mai tsanani, M3-Cutar sankarar jini, PML-RARa, Zubar jini