Abin da ya kamata ku sani kafin ku haifi jariri: Tsarin ɗaukar jariri a cikin ɗaki mai faɗi

Shin kai da abokin tarayyarka kuna tunanin haihuwa? Ko kuma kun riga kun yi ciki? To abin da za mu yi magana a kai a yau zai zama da matuƙar muhimmanci a gare ku. Wani lokaci, ko da muna da cikakkiyar lafiya, muna iya samun canje-canje a jikinmu, wato, a cikin kwayoyin halittarmu, waɗanda suka shafi wasu cututtuka. Wannan shine lokacin da ake cewa mu 'mai ɗauke da wata cuta'. A yau za mu yi magana game da 'duban cutar', wanda ake yi don gano ko mu mai ɗauke da cutar ne.

A taƙaice dai, me ake nufi da zama 'mai ɗaukar kaya'?

Ka yi tunani a kai, ga kowace siffa a jikinmu (misali launin gashi, launin ido), muna da kwafi biyu na kwayar halittar. Ɗaya da muke samu daga mahaifiyarmu, ɗayan kuma daga mahaifinmu. 'Mai ɗauke da cutar' shine wanda ke da ƙaramin lahani ko canji (bambancin cuta) a cikin ɗaya daga cikin kwafi biyu na kwayar halittar da ke da alaƙa da wata cuta.

Amma, saboda ɗayan kwafin kwayar halittar yana da lafiya, yana 'ƙarƙashin' aikin wanda ke da lahani. Don haka ba za ku nuna wata alama ba. Kuna da lafiya. Amma kuna da damar watsa wannan kwayar halittar da ba ta da lahani ga 'ya'yanku. Wannan shine abin da ake kira 'mai ɗauke da cutar'.

A mafi yawan lokuta, waɗannan gwaje-gwajen masu ɗauke da cutar suna neman cututtukan da aka gada ta hanyar 'autosomal recessive' . Wannan yana nufin cewa kafin yaro ya kamu da cutar, dole ne iyaye biyu su kasance masu ɗauke da cutar. A mafi yawan lokuta, babu wanda ya san cewa su ne masu ɗauke da cutar. Wannan saboda babu wanda ke cikin iyali da zai iya kamuwa da cutar.

Bugu da ƙari, akwai nau'in cututtukan kwayoyin halitta da ake kira 'yanayin da ke da alaƙa da X' . Waɗannan ana gado su ta hanyar chromosomes na jima'i. Ana kuma gwada su ta wasu gwaje-gwajen da ke ɗauke da cutar.

Yaushe ake yin wannan gwajin na'urar ɗaukar kaya? Me ya sa yake da muhimmanci?

Mafi kyawun lokaci kuma mafi dacewa don yin wannan gwajin shine kafin ma ki shirya yin ciki. Ta wannan hanyar, kina da isasshen lokaci don yanke shawara game da makomarki bisa ga sakamakon, ba tare da wata damuwa ba kuma cikin kwanciyar hankali.

Ka yi tunanin, idan ka gano cewa ku duka kuna ɗauke da cutar iri ɗaya, za ka iya tunanin zaɓuɓɓuka daban-daban.

• Ƙirƙirar yaro ta amfani da ƙwai ko maniyyi na wani (IVF ta amfani da ƙwai ko maniyyi mai bayarwa).
• Gwajin kwayoyin halitta kafin dasawa ya ƙunshi gwada kwayoyin halittar tayin da kuma dasa jariri mai lafiya kawai a cikin mahaifa.
• Daukar yaro.

Idan ba za ki iya yin wannan gwajin ba kafin ki yi ciki, za ki iya yin sa a lokacin farkon watanni uku na ciki. Ko da a lokacin, za ki sami damar tsara lokacin da za ki yi ciki a nan gaba bisa ga sakamakon, kuma idan ya zama dole, a yi wasu gwaje-gwaje, kamar amniocentesis, don tabbatar da yanayin jaririn.

Wadanne irin cututtuka ne wannan gwajin ke nema?

Gwajin ƙwayoyin cuta yana neman cututtuka da dama na kwayoyin halitta. Wasu daga cikinsu sune:

• Ciwon Fibrosis na Ciki
• Cutar Sikila
• Cutar Thalassemia - Wannan cuta ce da aka saba gani a Sri Lanka.
• Cutar Tay-Sachs
• Ciwon Fragile X

Baya ga waɗannan, akwai gwaje-gwaje da ake kira 'Expanded carrier testing' waɗanda za a iya gwada su don gano wasu cututtuka da dama a lokaci guda. Idan wani a cikin iyalinka yana da takamaiman cutar kwayar halitta, za ka iya yin gwajin da aka yi niyya don wannan cutar (Targeted carrier test). Za ka iya tattauna duk waɗannan tare da likitanka ka yanke shawara.

Yaya ake yin gwajin? Shin babban abu ne?

Ana yin wannan gwajin ne ta amfani da ɗaya daga cikin waɗannan hanyoyin:

• Gwajin jini: Ana ɗaukar ƙaramin jini daga hannunka.
• Gwajin Madarar: Ana tattara ƙaramin adadin madarar a cikin bututu.
• Gwajin nama: Ana amfani da ƙaramin swab don goge ciki na kuncinka .

Idan ana ɗaukar samfurin daga yawu ko kuma shafa kunci, ana iya shawartar ka da ka guji cin abinci ko sha na ɗan lokaci kafin gwajin. Bayan haka, ba a buƙatar shiri na musamman.

Me sakamakon ya ce? Ta yaya muka fahimci hakan?

Ana aika samfurin gwajin zuwa wani dakin gwaje-gwaje na musamman na kwayoyin halitta don gwaji. Zai iya ɗaukar kwanaki ko makonni kafin sakamakon ya dawo.

Idan sakamakon ya kasance 'Negative'...

Wannan yana nufin cewa ba a sami lahani na kwayoyin halitta da suka shafi cututtukan da aka gwada maka ba a cikinka. Wannan yana nufin cewa haɗarin kamuwa da waɗannan cututtukan yana da ƙasa sosai. Amma ba za a iya cewa kashi 100% sifili ba ne, domin waɗannan gwaje-gwajen ba za su iya gano duk lahani na kwayoyin halitta ba. Amma sanin cewa haɗarin yana da ƙasa sosai zai iya ba ka jin daɗi sosai.

Idan sakamakon ya kasance 'Positive'...

Wannan yana nufin kai mai ɗauke da cututtuka ɗaya ko fiye na kwayoyin halitta ne. Kada ka firgita idan ka ji haka. Wannan ba yana nufin kana da wata cuta ba. Har yanzu kana cikin koshin lafiya.

Amma abu mafi mahimmanci da za a yi a wannan lokacin shi ne a yi wa abokin tarayyar ku gwajin cutar.

Me zai faru idan ku duka kuna ɗauke da cutar iri ɗaya?

Nan ne ya kamata mu mayar da hankali. Idan kai da abokin tarayyar ku duka kuna ɗauke da cutar autosomal recessive iri ɗaya, ga yiwuwar kowane yaro da kuke da shi ya kamu da cutar:

Da zarar ka sami waɗannan sakamakon, likitanka zai tura ka zuwa ga Mai Ba da Shawara kan Halitta , mutumin da ke da horo na musamman da ilimi kan cututtukan kwayoyin halitta. Zai yi maka ƙarin bayani game da yanayin, ya amsa tambayoyinka, sannan ya tattauna matakan da za a ɗauka nan gaba.

Akwai wasu haɗari ga wannan gwajin?

A zahiri, babu wani babban haɗari banda jin ɗan zafi mai zafi lokacin da aka ɗauki jini.

Amma kuma kana buƙatar tunani game da ɓangaren tunani. Wasu mutane na iya jin ɗan damuwa da damuwa game da yin gwaji da samun sakamakon. Kuma da wuya ka gano cewa ba wai kawai kai mai ɗauke da cutar ba ne, har ma kana da nau'in cutar mai sauƙi. Don haka ka yi magana a fili game da duk wannan tare da likitanka kafin gwajin. Idan kana jin rashin jin daɗi a cikin motsin rai, kada ka yi jinkirin gaya wa likitanka game da shi.