Kana jin rauni ne? Shin gaɓoɓinka suna yin ƙara? Bari mu koyi game da CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy)!

Shin wani lokacin kana jin gajiya sosai, hannunka da ƙafafunka sun yi rauni, ko kuma kana jin ƙaiƙayi? Wani lokaci ƙila ba za ka mai da hankali sosai ga waɗannan abubuwan ba. Duk da haka, a lokuta masu wuya, waɗannan alamun na iya zama alamar wani abu mafi tsanani. Wata irin wannan yanayi mai wuya amma mai mahimmanci da za a sani shine CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) . Ko da yake sunan na iya zama ɗan tsayi, bari mu sauƙaƙa shi.

Menene CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy)?

Ko da yake wannan sunan yana iya zama kamar yana da ɗan rikitarwa, idan muka fayyace ma'anarsa, za mu iya fahimtar wannan cutar sosai.

• Na Kullum: Wannan yana nufin "na dogon lokaci." Wannan yana nufin cewa CIDP ba ya zuwa kwatsam kuma yana samun sauƙi da sauri. Yana tasowa a hankali, tsawon akalla makonni takwas. Wani lokaci alamun suna raguwa sannan su sake bayyana watanni ko ma shekaru bayan haka. Kamar matsala ce mai maimaitawa.

• Kumburi: Wannan yana nufin "kumburi" . Idan muka sami rauni a wani wuri a jikinmu, yana kumbura kuma ya zama ja, ko ba haka ba? Haka yake. Amma a cikin CIDP, wannan kumburi yana faruwa ne saboda wata matsala a cikin tsarin garkuwar jikinmu. A taƙaice, sojojin da ake tsammanin su kare jikinmu suna fara kai hari ga jijiyoyinmu bisa kuskure. Wannan ana kiransa "Attack Autoimmune Attack" . Kumburi mai yawa da wannan ke haifarwa yana lalata jijiyoyinmu na gefe . Waɗannan jijiyoyin gefe sune jijiyoyin da suka fito daga kwakwalwa da kashin baya.

• Demyelinating: Wannan kalma ce mai zurfi. Jijiyoyin mu suna da murfin kariya a kusa da su. Yana kama da murfin filastik a kusa da wayar lantarki. Wannan murfin ana kiransa da `(Myelin Sheath)` . Wannan murfin myelin shine abin da ke ba da damar saƙonnin jijiyoyi su yi tafiya cikin sauri da daidai. `(Demyelinating)` yana nufin cewa murfin myelin ya lalace ko ya lalace. Sannan, kamar lokacin da aka cire filastik ɗin da ke kan wayar, ɗigon ruwa, da saƙonnin jijiyoyi ba sa tafiya yadda ya kamata.

• Polyneuropathy: "Poly" yana nufin "da yawa." "Neuropathy" yana nufin lalacewa ga jijiyoyi. Polyneuropathy yana nufin lalacewa ga jijiyoyi da yawa a jiki a lokaci guda. Wannan na iya haifar da matsaloli daban-daban kamar raunin tsoka, rauni, da kuma rashin ƙarfi.

Don haka, a taƙaice dai, CIDP wata cuta ce ta dogon lokaci wadda take lalata murfin myelin da ke kewaye da jijiyoyin gefe saboda rashin aiki a tsarin garkuwar jikinmu, wanda hakan ke haifar da rashin aiki na jijiyoyi da yawa. Shin ka fahimta?

Mene ne bambanci tsakanin Ciwon Guillain-Barré (GBS) da CIDP?

Wataƙila kai neWataƙila kun ji labarin `(Guillain-Barré Syndrome)` ko `(GBS) .` Cutar CIDP tana kama da GBS sosai. Likitoci suna ɗaukar CIDP a matsayin nau'in GBS na dogon lokaci. GBS kuma cuta ce da ba kasafai ake samunta ba inda garkuwar jikinmu ke kai hari ga jijiyoyin gefe.

Amma babban bambanci shine lokaci. Mafi munin cutar GBS yawanci yana zuwa makonni biyu zuwa uku bayan bayyanar cututtuka sun fara. Amma yawancin mutane suna samun sauƙi a hankali bayan haka. Amma CIDP yana ɗaukar lokaci mai tsawo. Alamomin suna ƙara ta'azzara a hankali tsawon akalla makonni takwas .

Yaya yawan CIDP yake?

CIDP a zahiri yanayi ne mai matuƙar wahalar ganewa . A cewar masu bincike, adadin sabbin kamuwa da cutar CIDP a Amurka yana tsakanin 0.8 zuwa 8.9 cikin mutane 100,000 a kowace shekara. Wannan adadin ya ɗan yi yawa, saboda CIDP na iya shafar mutane daban-daban ta hanyoyi daban-daban, kuma saboda cutar tana da wahalar ganowa.

CIDP na iya tasowa a kowane zamani.

Menene alamun CIDP?

Alamomin CIDP na iya bambanta dangane da nau'in. Duk da haka, alamar da aka fi sani ita ce raunin tsoka mai ci gaba wanda ke ɗaukar akalla makonni takwas. Wannan yawanci yana shafar ɓangarorin jiki biyu daidai gwargwado. Musamman:

• Tsokoki na yankin kwatangwalo da cinya
• Tsokoki na kafada da yankin hannu na sama
• Tafin hannu da yatsu
• Kafafu da yatsun kafa

Ka yi tunanin, kwatsam sai ka ga yana da wahala ka tashi daga kujera, ka ji kamar ba za ka iya hawa matakala ba, ko kuma ka ga yana da wuya ka tsefe gashinka ko ka riƙe kofi. Irin waɗannan abubuwa na iya faruwa.

Sauran alamomin da za a iya gani sun haɗa da:

• Atrophy na tsokoki da abin ya shafa
• Jin ƙaiƙayi, ko kuma rashin jin daɗi a cikin yatsu da yatsun kafa (Paresthesia)
• Wahala wajen daidaita jiki da rashin daidaito (kamar tuntuɓewa)
• Wahalar tafiya ko kuma rashin tafiya gaba ɗaya
• Rasa ko raunin jijiyoyin jijiya masu zurfi (wannan shine abin da likita zai gwada ta hanyar taɓa gwiwa da ƙaramin guduma)
• Ciwon Jijiyoyi. Wannan ciwo ne da ke jin kamar ƙonewa ko girgizar lantarki.

Da wuya, za ka iya ganin alamu kamar:

• Wahalar haɗiyewa (dysphagia) da rauni a wuyan sama
• Gani Biyu

Waɗannan alamun na iya canzawa akan lokaci. Suna iya farawa a hankali, ko kuma su ci gaba da sauri. Wani lokaci suna iya zuwa su tafi, su ragu bayan 'yan kwanaki, sannan su dawo. Idan kana da waɗannan alamun, yana da mahimmanci ka ga likita da wuri-wuri.Gano cutar da wuri da kuma magani yana taimakawa sosai wajen murmurewa.

Akwai nau'ikan CIDP daban-daban?

Eh, akwai nau'ikan CIDP daban-daban, kuma alamun su sun ɗan bambanta.

Nau'in da aka fi sani shine CIDP na yau da kullun , wanda ke haifar da raunin tsoka da alamun ji (kamar suma) a ɓangarorin biyu na jiki.

Wasu bambance-bambancen atypical sune:

• `(Multifocal Motor Neuropathy)`: Wannan ya ƙunshi raunin tsoka kawai. Wannan raunin kuma ba shi da bambanci, ma'ana yana iya shafar yanki ɗaya kawai a gefe ɗaya na jiki, ko kuma wurare da yawa ta hanyoyi daban-daban.
• ` (Ciwon Lewis-Sumner): Wannan ya ƙunshi raunin tsoka mara daidaituwa da kuma alamun ji.
• `(Pure Sensory CIDP)`: Wannan na iya haifar da suma, ciwo, matsalolin daidaito, da kuma tafiya mara kyau. Amma babu raunin tsoka.
• `(Pure Motor CIDP):`: A cikin wannan, ana iya ganin raunin tsoka da asarar motsin jiki da ke shafar ɓangarorin jiki biyu, amma babu alamun jin daɗi.

Masu bincike har yanzu suna nazarin wasu nau'ikan CIDP.

Me ke haifar da CIDP?

Kamar yadda muka tattauna a baya, masu bincike sun yi imanin cewa CIDP yana faruwa ne sakamakon rashin aiki a tsarin garkuwar jikinmu. Duk da cewa ba a san ainihin musabbabin ba tukuna, tsarin garkuwar jikinmu yana ganin murfin myelin a matsayin abokin gaba sannan ya fara kai masa hari (wani martani na rigakafi).

Bakin myelin shine layin kariya da ke kewaye da ƙwayoyin jijiyoyinmu. Yana lulluɓewa a kusa da dogon ɓangaren zare na jijiya (axon). Myelin shine abin da ke ba da damar motsin lantarki ya yi tafiya tare da jijiya yadda ya kamata. Lokacin da myelin ya lalace, waɗannan motsin lantarki suna tafiya a hankali, ko kuma sun ɓace gaba ɗaya. Sannan "saƙonnin" ba sa isa inda ake tsammanin su je. Wannan shine abin da ke haifar da alamun CIDP.

Ka yi tunanin wayar lantarki mai kyau. Tana fitar da wutar lantarki da kyau. Amma me zai faru idan murfin filastik da ke kan wannan wayar ya fita a wasu wurare? Wutar lantarkin tana zubewa, ko kuma ba ta gudana yadda ya kamata, ko ba haka ba? Wannan shine abin da ke faruwa idan murfin myelin ya lalace.

Ta yaya ake gano CIDP?

Gane cutar CIDP na iya zama da wahala saboda nau'ikan cututtuka daban-daban suna da alamomi daban-daban. Don gano cutar CIDP, likitanka zai:

• Za su saurari alamun cutar da kyau kuma su yi tambaya game da tarihin lafiyarka .
• Ana yin gwajin jiki da kuma gwajin jijiyoyi .
• Ana iya yin odar gwaje-gwaje na musamman da dama don tabbatar da ganewar cutar ko kuma kawar da wasu yanayi.

Waɗanne gwaje-gwaje ake amfani da su don gano CIDP?

Waɗannan su ne gwaje-gwajen da za su iya taimakawa wajen tabbatar da CIDP da kuma kawar da wasu dalilai:

• Gwaje-gwajen Electromyography (EMG) da Gwaje-gwajen Gudanar da Jijiyoyi: Waɗannan gwaje-gwajen suna duba lafiya da aikin tsokoki da jijiyoyin da ke sarrafa su. Waɗannan gwaje-gwajen suna da amfani musamman don neman canje-canje na demyelinating (saurin watsa siginar jijiya, toshewa, da sauransu) kamar CIDP. Wannan zai iya taimakawa wajen bambance CIDP da sauran nau'ikan polyneuropathy na yau da kullun.

• Taɓar Kashin Baya / Huda a Lumbar: A cikin wannan gwajin, likita zai saka ƙaramin allura a cikin ƙananan bayanka kuma ya ɗauki samfurin ruwan cerebrospinal (CSF) . Ana aika wannan samfurin zuwa dakin gwaje-gwaje don a gwada shi. A cikin kashi 85% zuwa 90% na mutanen da ke fama da CIDP, adadin farin ƙwayoyin jinin al'ada ne, amma matakin furotin yana ƙaruwa. Sauran rashin daidaituwa a cikin CSF na iya nuna wata matsala.

• Na'urar daukar hoton Magnetic Resonance Imaging (MRI) ta ƙananan baya: Idan tushen jijiyoyi a ƙananan bayanka suka sha ruwan tabarau mai kama da juna yayin gwajin MRI, zai iya taimakawa wajen gano cutar CIDP.

• Gwajin Jini: Likitan ku zai iya yin odar gwaje-gwajen jini domin kawar da wasu cututtuka da ka iya haifar da cutar jijiyoyi, kamar su ciwon suga, ƙarancin bitamin, cutar thyroid, cutar Lyme, HIV/AIDS, da lymphoma. Haka kuma za su iya duba wasu ƙwayoyin rigakafi da aka gano suna da alaƙa da CIDP.

• Binciken Jijiyoyin Jijiyoyi: Ba kasafai ake samun likita da zai iya ba da shawarar a yi wa jijiyoyi gwajin biopsy ba, inda za a cire wani yanki na jijiya a duba shi don ganin ko murfin myelin ya lalace.

Menene hanyoyin magance CIDP?

Akwai manyan magunguna guda uku (na farko) ga CIDP:

• Corticosteroids: Magungunan steroid, kamar prednisolone, suna taimakawa wajen rage kumburi. Ga mutane da yawa, waɗannan steroids ɗin kaɗai zasu iya taimakawa wajen rage alamun. Duk da haka, steroids na iya samun mummunan sakamako, don haka amfani da waɗannan magunguna na dogon lokaci yana da iyaka. Likitanka kuma zai iya rubuta wasu magunguna (immunosuppressants) tare da steroids.

• Musayar Plasma / Plasmapheresis: A cikin wannan maganin, na'ura tana raba plasma daga jininka, tana magance shi, sannan ta mayar da plasma da jini zuwa jikinka. A takaice dai, tana tace kwayoyin hana garkuwar jiki masu cutarwa a cikin plasma wadanda ke kai hari ga jijiyoyinka. Musayar Plasma yawanci tana aiki ne kawai na 'yan makonni. Kuna iya buƙatar a kunna ko kashe wannan maganin na tsawon watanni, ko ma shekaru.

• Maganin Immunoglobulin da ke cikin Jijiyoyin Jini (IVIG): A cikin wannan maganin, ana ba da sunadaran da ake kira immunoglobulins (sunadaran da tsarin garkuwar jikinmu ke yi don kai hari ga mahara) ta hanyar jijiya (IV). Ana samun wannan immunoglobulin daga jinin dubban mutane masu lafiya. IVIG na iya rage lalacewar da tsarin garkuwar jikinku ke yi wa jijiyoyinku. Ana iya ba da IVIG a cikin allurai masu yawa da farko, kuma kuna iya buƙatar karɓar wannan maganin lokaci-lokaci na tsawon watanni, ko ma shekaru.

Masu bincike a halin yanzu suna nazarin wasu magunguna na CIDP. Haka kuma kuna iya samun damar shiga gwajin asibiti na CIDP. Yi magana da likitanka game da wannan.

Yaya rayuwa take tare da CIDP? (Hasashen)

Tsawon lokaci na hangen nesa na cutar ya dogara da dalilai da yawa:

• Shekarunka lokacin da CIDP ta fara.
• Yadda cutar ke tasowa da kuma nau'in cutar .
• Yadda aka gano cutar cikin sauri kuma aka fara magani .
• Yadda jikinka ke amsawa da farko ga magani.

Kimanin kashi 90% na mutanen da ke fama da CIDP za a iya warkar da su ta hanyar magani. Amma kusan kashi 50% na mutane suna sake kamuwa da cutar. Gabaɗaya, hasashen dogon lokaci na mutanen da aka gano suna da CIDP tun suna ƙanana yana da kyau. Idan ba a sami magani ga CIDP ba, lalacewar jijiya na dindindin na iya faruwa, wanda zai iya haifar da wasu nakasa.

Likitan ku zai iya ba ku kyakkyawan ra'ayi game da abin da za ku yi tsammani nan gaba bisa ga takamaiman yanayin ku.

Shin CIDP yana rage tsawon rai?

CIDP ba cuta ce mai kisa ba. Mutanen da ke dauke da wannan cutar galibi suna da tsawon rai iri ɗaya da wanda ba shi da wannan cutar. Don haka babu abin damuwa a kai.

Za a iya hana CIDP?

Saboda masu bincike ba su gano takamaiman dalilin CIDP ba tukuna, babu wata hanyar da aka sani ta hana ci gaban cutar a halin yanzu.

Yaushe ya kamata in ga likita? / Yaushe ya kamata in je ɗakin gaggawa?

Idan an gano cewa kana da CIDP, ya kamata ka riƙa zuwa wurin likitanka akai-akai don ya riƙa lura da alamun cutar da kuma samun magani. Alamomin CIDP na iya zuwa ko ɓacewa tsawon watanni ko ma shekaru, don haka ci gaba da magani na iya zama dole.

Ba kasafai ake samun CIDP a tsokoki da ake buƙata don numfashi ba . Idan kana fuskantar matsalar numfashi , kira 911 (ko lambar gaggawa ta gida) nan da nan, ko kuma ka je ɗakin gaggawa mafi kusa. Wannan gaggawa ce.

A ƙarshe, abubuwan da za a tuna

Yana iya zama abin tsoro a ji kamar ba za ka iya sarrafa jikinka ba. Amma labari mai daɗi shine ana iya magance alamun CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy), musamman idan ka fara magani da wuri. Ka tuna cewa ƙungiyar likitocinka tana tare da kai a kowane mataki don magance wannan matsalar. Don haka ka yi ƙarfin hali ka bi shawarar likitanka.

` CIDP, Ciwon Jijiyoyi, Rashin Lafiyar Tsoka, Jinkiri, Tsarin Garkuwar Jiki, Myelin, Tsarin Jijiyoyi, Maganin CIDP, Ciwon kumburi na yau da kullun