Shin jariri ko jaririyarka ta fara firgita da ƙarar ko taɓawa kaɗan? Shin ya taurare kuma yana jin kamar dutse ne ya buge shi? Shin yana jin ɗan ƙarancin numfashi? Idan kun taɓa lura da wani abu makamancin haka, yana iya zama wata cuta da ake kira hyperekplexia. Kada ku damu, za mu yi magana dalla-dalla game da ita.
Menene wannan hyperekplexia?
A taƙaice dai, Hyperekplexia wata cuta ce da ba kasafai ake samunta a jijiyoyi ba. Wannan shine lokacin da tsokoki na jaririnku suka yi tauri sosai (wanda ake kira "Hypertonia" a likitanci). Don haka, suna da wahalar motsa tsokokinsu yadda ya kamata.
Bugu da ƙari, waɗannan yaran suna nuna wani irin tashin hankali mai yawa ga abubuwan da ba a zata ba (kamar hayaniya, taɓawa, ko motsi). Wannan tashin hankali na iya sa jiki ya yi rawa kuma idanunsa su yi kiftawa. Bayan wannan girgizar, jikin jaririn ya yi tauri na ɗan lokaci, kuma ba sa iya motsawa. Abu mafi haɗari shine cewa wasu jarirai na iya daina numfashi a wannan lokacin. Idan wannan ya ci gaba, yana iya zama barazana ga rayuwa. Wani lokaci wannan yanayin na iya alaƙa da Ciwon Mutuwar Jarirai Bazata (SIDS).
Likitoci kan ga wannan yanayin a jarirai, ko dai kafin ko bayan haihuwa. Duk da haka, wannan yanayin, wanda ake kira hyperekplexia, na iya faruwa a yara da manya.
Akwai wasu sunaye da dama na wannan yanayin:
- Ciwon taurin kai na haihuwa (`(Ciwon taurin kai na haihuwa)`)
- Hyperekplexia na gado (`(Hedoderial hyperekplexia)`)
- Cutar firgita
- Ciwon Farawa (`(Ciwon Farawa)`)
- Ciwon jarirai mai tauri
Yaya wannan ciwon ya zama ruwan dare?
Wannan a zahiri ba kasafai yake faruwa ba. Ka yi tunanin, ko da a ƙasa kamar Amurka, ana ganin wannan yanayin a cikin kimanin mutum ɗaya cikin 40,000. Don haka wannan abu ne da ba a cika ganinsa a Sri Lanka ba.
Mene ne alamun Hyperekplexia?
Akwai manyan nau'i biyu na wannan yanayin: Babban nau'i da Ƙananan nau'i.
Babban yanayin
Wannan shine lokacin da ba zato ba tsammani, ba zato ba tsammani, za ka firgita ta wata hanya ta daban a taɓawa, motsi, ko sauti. Idan ka firgita, za ka iya jin kan ka ya karkace, jikinka ya girgiza ya yi motsi na daban, ko kuma jikinka ya taurare ya faɗi ƙasa kamar dutse.
Idan jariri ya yi barci, yana iya yin motsi mai ƙarfi. Bugu da ƙari, hawan jini abu ne da ya zama ruwan dare a tsakanin jarirai masu wannan yanayin. Hakanan suna iya motsawa a hankali (wanda ake kira hypokinesia) kuma suna iya samun ɗan nakasa ta hankali .
Sauran alamomin da ka iya faruwa a jarirai, yara, da manya masu wannan babban yanayin hyperekplexia sun haɗa da:
- Hyperreflexia (hauhawar hankali)
- numfashi na ɗan lokaci (annopause)
- Tafiya mara tsayawa (tafiya mara tsayawa)
- Rushewar kugu a lokacin haihuwa
- Ciwon ciki na inguinal.
Ƙaramin tsari
A cikin wannan nau'in mai sauƙi, mutanen da ke fama da hyperekplexia yawanci suna fuskantar amsawar firgita ba kasafai ba, mai yawa. Sauran alamun na iya zama kaɗan ko babu. A cikin jarirai, girgiza na iya ƙaruwa lokacin da suke da zazzaɓi . A cikin yara da manya, girgiza na iya ƙaruwa da ƙarfi saboda damuwa ko damuwa .
Alamomin nau'ikan biyu galibi suna farawa ne daga haihuwa, amma ga wasu mutane, suna fara bayyana daga baya a rayuwa, ko dai a lokacin ƙuruciya ko kuma a lokacin girma.
Me yasa wannan hyperekplexia ke faruwa?
Babban abin da ke haifar da wannan shine maye gurbi a kwayoyin halitta. Kamar yadda aka gano, aƙalla kwayoyin halitta guda biyar daban-daban na iya haifar da wannan hyperekplexia. Waɗannan kwayoyin halitta sune:
- `ATAD1`
- `GLRA1`
- `GLRB`
- `GPN`
- `SLC6A5`
Waɗannan kwayoyin halitta suna taka muhimmiyar rawa wajen samar da wasu sunadarai a cikin ƙwayoyin jijiyoyi (neurons). Waɗannan sunadaran suna sarrafa yadda ƙwayoyin jijiyoyi ke amsawa ga wani ƙwayar halitta a jikinmu da ake kira glycine. Glycine amino acid ne, wanda shine tubalin gina furotin. Glycine kuma mai ba da amsa ga jijiyoyi ne. Wannan sinadari ne da ke aika saƙonni ta hanyar tsarin jijiyoyinmu.
Yawanci, glycine yana sarrafa motsin zaruruwan tsoka. Duk da haka, idan akwai canjin kwayoyin halitta (maye gurbi) a cikin ɗaya daga cikin kwayoyin halittar da aka ambata a sama, tasirin glycine akan tsarin jijiyoyi yana raguwa. Sannan, ƙwayoyin jijiyoyi suna aika saƙonni zuwa kwakwalwa da tsokoki ba tare da kulawa ba. Wannan shine dalilin da ya sa tsokoki suka fara yin fushi fiye da kima, kuma wasu alamun hyperekplexia suna bayyana.
Akwai hanyoyi guda biyu da za ku iya gadon wannan yanayin, Hyperekplexia:
1. Ta hanyar autosomal dominant.
2. Ta hanyar autosomal recessive.
Waɗannan matsalolin kwayoyin halitta ne da suka ɗan fi rikitarwa, don haka likitanka zai iya ƙarin bayani game da wannan.
Mene ne matsalolin wannan yanayin?
Mun riga mun ambata cewa idan jarirai suka kamu da hyperekplexia, jikinsu ya yi tauri kuma ba zai iya motsawa na ɗan lokaci ba. A lokacin wannan tauri, wasu jarirai na iya daina numfashi. Wannan shine babban abin da ke haifar da ciwon mutuwar jarirai kwatsam (SIDS). SIDS shine babban abin da ke haifar da mutuwar jarirai ba tare da wani dalili ba a cikin jarirai 'yan ƙasa da shekara ɗaya.
Ba kasafai ake samun jarirai masu fama da hyperekplexia ba, ko kuma waɗanda ke fama da farfadiya (`(Farfadiya)`), ko kuma abin da muke kira farfadiya.
Alamomin hyperekplexia galibi suna raguwa bayan sun kai shekara ɗaya. Duk da haka, yara da manya masu wannan yanayin na iya ci gaba da samun girgiza cikin sauƙi da tauri. Wannan na iya sa su faɗi akai-akai. Yayin da suka girma, suna iya zama ƙasa da iya jure hayaniya mai ƙarfi da wurare masu cunkoso. Mutanen da ke fama da farfadiya na iya samun farfadiya a tsawon rayuwarsu.
Ta yaya ake gane wannan?
Lokacin da ake gano cutar Hyperekplexia, likitoci suna mai da hankali kan manyan alamu guda uku:
- Jiki gaba ɗaya ya yi tauri nan da nan bayan haihuwa .
- Amsa mai cike da mamaki ga wani abin da ba a zata ba.
- Bayan an firgita, dukkan jiki ya yi tauri na ɗan lokaci.
Gwaje-gwajen da aka saba yi - gwaje-gwajen jini, gwaje-gwajen fitsari, gwajin kwakwalwa da EEGs - duk suna nuna sakamako na yau da kullun. Duk da haka, gwajin kwayoyin halitta na iya gano maye gurbi guda biyar da ke da alaƙa da yanayin.
Akwai maganin Hyperekplexia?
Eh, ana iya magance shi! A cikin yara da manya, babban maganin hyperekplexia shine magani mai suna `(Clonazepam)`, wanda ke rage damuwa da rage taurin tsoka. `(Clonazepam)` magani ne mai sauƙi wanda ke cikin ajin `(Benzodiazepine)`. Yana taimakawa rage alamun hyperekplexia, musamman taurin tsoka. Likitoci yawanci suna ba da shawarar milligrams 0.01 zuwa 0.1 a kowace kilogiram na nauyin jiki a kowace rana ga yara da kuma milligrams 0.8 a kowace rana ga manya.
Likitanka zai iya rubuta maka wasu magunguna da dama don magance wannan matsalar. Misali:
- Carbamazepine (`(Carbamazepine)`)
- Phenobarbitol (`(Phenobarbital)`)
- Fenitoin (`(Fenytoin)`)
- Diazepam (`(Diazepam)`)
- Sodium valproate (`(Sodium valproate)`)
Sauran jiyya na iya haɗawa da maganin motsa jiki don matsalolin tafiya da kuma maganin fahimta-halayyar ɗan adam (CBT) don rage damuwa.
Me makomar za ta kasance a wannan yanayin? (Hasashen)
A mafi yawan lokuta, alamun hyperekplexia a jarirai za su ragu lokacin da suka kai kimanin shekara ɗaya. Wannan labari ne mai daɗi ƙwarai. Duk da haka, a cikin yara da manya, tasirin wannan yanayin na iya ɗaukar tsawon rai. Duk da haka, kamar yadda aka ambata a baya, akwai magunguna da za su iya taimakawa wajen magance alamun.
Za a iya hana hakan?
Hyperekplexia cuta ce ta kwayoyin halitta, don haka ba za a iya hana ta ba. Idan kana cikin damuwa ko kana da wata shakka game da ko ɗanka zai gaji wannan yanayin, yana da kyau ka yi magana da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta. Sannan za ka iya samun fahimta sosai game da wannan.
Ta yaya zan kula da kaina? / Kula da ɗana?
Idan kai ko ɗanka yana da hyperekplexia, yana da muhimmanci ka sha maganin da likitanka ya rubuta daidai kuma a kan lokaci. Likitanka zai ba da shawarar mafi kyawun hanyoyin magani don yanayinka. Waɗannan magunguna ya kamata su taimaka wajen magance alamun cutar.
Yaushe ya kamata in ga likita?
Idan jaririnku da aka haifa yana da hyperekplexia, likita zai lura da shi a lokacin haihuwa. Wani lokaci ana iya gano shi ko da kafin haihuwa. Idan haka ta faru, likitan jaririnku zai fara magani nan da nan.
Duk da haka, idan kai ko yaronka sun fuskanci farfadiya ba tare da wani dalili ba , yana da muhimmanci a ga likita nan da nan, domin wannan yanayin, wanda ake kira hyperekplexia, shi ma yana iya zama sanadin farfadiya.
Wadanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitana?
Idan kai ko ɗanka yana da hyperekplexia, yana da kyau ka yi wa likitanka waɗannan tambayoyi:
- Me yasa wannan halin ya faru? (Menene dalilin hakan?)
- Wane irin magani kuke ba da shawara?
- Shin zai yiwu 'ya'yana na gaba su kamu da wannan hyperekplexia?
A ƙarshe, abubuwan da za a tuna
Abu ne na al'ada a ji baƙin ciki da mamaki idan aka gano cewa jaririnku yana da Hyperekplexia. Babu wanda yake son ganin ɗansa yana fama da wannan matsalar. Amma idan kai ko ɗanka kuna fama da wannan matsalar, ku tuna cewa ba kai kaɗai ba ne. Ƙungiyar likitocinku tana nan koyaushe don taimaka muku. Za su ba ku magani don taimakawa wajen magance alamun wannan matsalar.
Abu mafi mahimmanci shine, idan jaririnka yana da Hyperekplexia,Ka tuna cewa waɗannan alamun za su iya raguwa lokacin da suka kai shekara ta farko. Wannan babban sauƙi ne, ko ba haka ba? Don haka, ka fuskanci wannan yanayin da ƙarfin hali, ka bi shawarar likita.
Hyperekplexia , girgiza jarirai, ciwon tsoka, cututtukan jijiyoyi, cututtukan gado, jarirai, SIDS, clonazepam
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න