Shin kana da ciwon daji mai wuya a cikin tsarin jijiyoyinka? (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor - MPNST) Bari mu koya game da shi.

Shin ka taɓa jin wani kumburi a wani wuri a jikinka, wataƙila a hannu ko ƙafa, wanda a hankali yake girma? Waɗannan ƙurajen, waɗanda wani lokacin suna iya farawa ƙanana kamar wake kuma su girma kamar lemu, su ne abin da za mu yi magana a kai a yau. Wannan yanayi ne mai tsanani, amma ba kasafai ake samunsa ba. Ana kiransa da ciwon daji na jijiya mai tsanani, ko MPNST a takaice.

Mene ne ciwon daji na jijiyoyin gefe (MPNST)?

A taƙaice dai, MPNST (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor) wani ciwon daji ne mai matuƙar wahalar kamuwa da shi wanda ke tasowa a cikin murfin kariya (maƙallan jijiyoyi) a kusa da jijiyoyi a jikinka. Waɗannan suna cikin wani nau'in sarcoma mai laushi na nama . Suna tasowa a cikin tsarin jijiyoyinka na gefe . Ka yi tunani game da shi, za ka iya samun waɗannan ciwon a hannunka da ƙafafunka. Ba wai kawai ba, wani lokacin kuma suna iya tasowa a ƙashin ƙugu, ciki, kai, da wuya. Ana iya warkar da waɗannan ciwon ta hanyar cire su ta hanyar tiyata. Duk da haka, dole ne mu tuna cewa wani lokacin waɗannan ciwon na iya sake faruwa .

Yaya ba kasafai ake samun MPNST ba?

Wannan yanayi ne da ba kasafai ake samunsa ba. Kusan mutum ɗaya cikin mutane 100,000 ne kawai ake gano suna da wannan mummunan ciwon daji na jijiya (MPNST) kowace shekara. Yawanci yana shafar mutane tsakanin shekaru 30 zuwa 50 .

Bugu da ƙari, mutanen da ke da wata cuta ta kwayoyin halitta da ake kira Neurofibromatosis type 1 (NF1) sun fi kamuwa da cutar MPNST. An gano cewa tsakanin kashi 25% zuwa 50% na mutanen da ke da cutar MPNST suma suna da cutar NF1 .

Gabaɗaya, MPNST na iya kamuwa da cutar da wuri a cikin mutanen da ke ɗauke da NF1 fiye da mutanen da ba su da NF1. Haka kuma, mazan da ke ɗauke da NF1 sun ɗan fi saurin kamuwa da cutar MPNST fiye da waɗanda ba su da NF1.

Mene ne alamun MPNST?

MPNSTs na iya girma a ko'ina a cikin jijiyoyinku na gefe, amma galibi suna shafar wurare kamar hannuwanku da ƙafafunku. Wani lokaci kuma suna iya girma a wurare kamar ƙugu, ƙirji, ciki, ko kai da wuya. Alamomin MPNSTs sun haɗa da:

• Kumburi wanda ke tsiro a hankali a ƙarƙashin fata. Waɗannan kumburan na iya zama ƙanana kamar wake (kimanin santimita 2) ko kuma babba kamar lemu (kimanin santimita 10).
• Jin zafi (musamman idan kana da NF1).
• Jin kasala (Paresthesia).
• Jin rauni a hannaye da ƙafafu.

Mene ne ke haifar da MPNST?

Bincike ya nuna cewa kashi 50% na ciwon daji na gefen jijiya mai cutarwa suna faruwa ne sakamakon nau'in neurofibromatosis na 1 (NF1).Ana kiran yanayin. Wasu dalilai na iya zama:

• Maganin radiation: Kimanin kashi 10% na mutanen da ke fama da MPNST sun sami maganin radiation don wasu cututtuka.
• Sauye-sauyen Halittar Halitta: Masu bincike sun gano cewa akwai sauye-sauyen kwayoyin halitta daban-daban da ke sa ƙwayoyin jijiya na yau da kullun su zama ƙwayoyin halitta marasa kyau, su ninka, kuma su samar da ƙari.
• Wasu nau'ikan neurofibromas: Mutanen da ke da plexiform neurofibroma suna cikin haɗarin kamuwa da MPNST.

Ta yaya ake gano cutar MPNST?

Idan ka ga likita, zai fara yin gwajin lafiyarka kuma ya tambaye ka game da lafiyarka gaba ɗaya. Wannan zai haɗa da tambayar tarihin lafiyarka, tarihin lafiyar iyalinka, da duk wata alama da kake fuskanta. Bugu da ƙari, za su iya yin waɗannan abubuwa:

• Gwaje-gwajen hoto: Likitoci na iya yin gwaje-gwaje kamar MRI (Magnetic Resonance Imaging) da PET (Positron Emission Tomography) .
• Biopsy: Likita zai iya yin biopsy, ya ɗauki samfurin nama sannan ya duba shi ta hanyar na'urar hangen nesa ta hanyar likita .
• Gwaje-gwajen kwayoyin halitta: Idan kuna da ciwon daji na jijiyar gefe, likitanku zai iya ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta don ganin ko kai ko wani ɗan uwa na kusa yana da nau'in neurofibromatosis na 1 (NF1) ko wani nau'in ciwon daji na jijiyar , nau'in neurofibromatosis na 2 (Schwannomatosis) .

Menene hanyoyin magance MPNST?

Likitoci yawanci suna yin tiyata don cire wani mummunan ciwon daji na jijiyar gefe. Duk da haka, akwai wasu lokuta inda tiyata ba zai yiwu ba. Misali:

• Manyan goro (ƙwaya 5 cm ko fiye).
• Ciwon daji na metastatic.
• Ciwon da ke kusa da hanyoyin sadarwa na jijiyoyi masu rikitarwa na iya lalacewa yayin tiyata.

A irin waɗannan yanayi, likitoci na iya yi wa MPNST magani ta hanyar haɗakar tiyata, maganin chemotherapy , ko maganin radiation . Ana iya ba da maganin radiation kafin ko bayan tiyata.

Masu bincike yanzu suna duba ko za a iya amfani da maganin rigakafi ko maganin da aka yi niyya a matsayin sabbin magunguna. Idan kana da ciwon daji na gefen jijiya mai cutarwa, za ka iya cancanta don gwajin asibiti wanda ke gwada sabbin magunguna.Zai iya zama kyakkyawan ra'ayi ka yi magana da likitanka game da shiga.

Menene matsaloli ko illa da magani zai iya haifarwa?

Matsalolin da ka iya faruwa yayin tiyata sun haɗa da:

• Amsoshin maganin sa barci na gaba ɗaya.
• Zubar jini mai yawa (zubar da jini).
• Ciwo.
• Tabon tiyata.
• Kamuwa da rauni ta hanyar tiyata.

Jiyya kamar chemotherapy ko radiation therapy na iya haifar da sakamako masu illa kamar:

• Gudawa.
• Gajiya.
• Tashin zuciya da amai.

Menene hasashen ga wanda ke da MPNST?

Hasashen abin da ƙungiyar likitocinku ke tunanin zai kasance bayan kun gama magani. A yanayin MPNST, wannan hasashen yana faruwa ne ta hanyoyi da dama:

• Yanayin NF1: Lokacin da waɗannan ciwace-ciwacen suka bunƙasa a cikin mutanen da ke da NF1, hasashen murmurewa na iya zama ƙasa da na mutanen da ba su da NF1.
• Matsayin ƙari: Masana cututtuka suna duba ƙwayoyin halitta a ƙarƙashin na'urar hangen nesa (microscope) kuma suna rarraba ƙari a matsayin babban mataki ko ƙaramin mataki . Ciwon daji mai girman matsayi yana da babban damar samun ƙwayoyin cutar kansa waɗanda ke rabuwa da sauri kuma suna yaɗuwa.
• Girman ƙari: Ciwon MPNST na iya kaiwa santimita 10. Manyan ciwon yawanci yana da wahalar cirewa ta hanyar tiyata.
• Ciwon daji: Idan ciwon ya bazu zuwa wasu wurare daga inda ya fara, yana iya zama da wahala a yi maganinsa.

Kamar yadda kake gani, akwai abubuwa da yawa da zasu iya shafar makomarka ta murmurewa, kuma ba dukkan waɗannan abubuwan bane zasu iya shafarka. Saboda haka, ya fi kyau ka tambayi likitanka cikakken bayani game da yanayinka. Tunda ya san halin da kake ciki, zai iya baka bayanin da kake buƙata.

Menene ƙimar rayuwa ga MPNST?

Adadin waɗanda suka tsira daga cutar an kiyasta su ne bisa ga abubuwan da suka faru da waɗanda suka kamu da cutar a jikinsu. Saboda waɗannan ciwon ba kasafai suke faruwa ba, yana da wuya ga ƙwararru su bayar da ainihin adadin. A cewar Cibiyar Kula da Ciwon Daji ta Ƙasa (US), tsakanin kashi 23% zuwa 69% na mutanen da ke fama da cutar MPNST suna raye shekaru biyar bayan an gano cutar. Wannan babban adadin ne, ko ba haka ba? Don haka ya fi kyau ka tambayi likitanka game da yanayinka.

Ta yaya zan kula da kaina?

Idan kana da ciwon daji mai kama da na jijiya, kana fuskantar ciwon daji mai wuya wanda zai iya dawowa bayan magani. Akwai shirye-shirye da dama da zasu iya taimaka maka a wannan yanayin:

• Kulawa mai rage radadi:A fannin kula da marasa lafiya, za ku yi aiki tare da ƙungiyar likitoci masu horo na musamman waɗanda za su iya taimaka muku wajen magance alamun cutar MPNST da kuma illolin da ke tattare da magani. Bugu da ƙari, za su kuma ba ku tallafin tunani.
• Shirye-shiryen tsira daga cutar kansa: Ciwon daji kamar tafiya ne. Shirye-shiryen tsira daga cutar kansa suna shiryar da ku tun daga ranar da aka gano ku, ta hanyar maganin ku, da abin da za ku yi idan cutar kansa ta dawo.

Da farko, wani mummunan ciwon daji a hannunka ko ƙafarka na iya zama kamar kumburi da za ka iya ji rauni ko rauni cikin sauƙi. Gano cewa kumburin wani nau'in ciwon daji ne da ba kasafai ake samu ba kuma yana buƙatar tiyata na iya zama abin mamaki. Yana iya zama da wahala a ɗauka. Idan kana da tambayoyi game da yanayinka ko abin da za ka yi tsammani, ƙungiyar likitocinka ta fahimta. Za su yi farin cikin ɗaukar lokaci don amsa tambayoyinka da kuma magance duk wata damuwa da za ka iya fuskanta.

Sakon da aka ɗauka daga wannan labarin

To, ina fatan za ku fahimci wannan cutar kansa mai wuya da ake kira MPNST da muka yi magana a kai a yau. Ku tuna, wannan cuta ce mai matuƙar wuya. Idan kuna da wani kumburi, ciwo, jin rauni, da sauransu a jikinku wanda ya ci gaba, to ku je ku nemi shawara. Da zarar an gano ta da wuri, to, maganinta zai fi sauƙi.

Abu mafi mahimmanci shine ba kai kaɗai ba ne. Ƙungiyar likitocinka, iyalanka, da abokanka duk suna nan don taimaka maka. Abu mafi mahimmanci shine ka kasance da ƙarfi da bin shawarar likitanka.

Ciwon daji na jijiyar gefe mai tsanani , MPNST, ciwon daji na jijiya, ciwon daji, ciwon daji, neurofibromatosis, NF1, tiyata, maganin radiation, chemotherapy