Shin kan ƙaramin yaronka ya fi sauran jarirai girma? Bari mu yi magana game da (Megalencephaly)!

Wataƙila ka lura cewa kan ƙaramin yaronka ya ɗan fi sauran jarirai girma, ko ba haka ba? Wataƙila huluna da madaurin kai da jaririnka ke sawa ƙanana ne har yana da wuya a sami girman da ya dace da shekarunsa. Shin wannan kawai daidaituwa ne, ko kuma wani abu ne da ya kamata mu ɗan damu da shi? A yau muna magana ne game da wata cuta da ake kira "Megalencephaly", wadda aka fi sani da "Macrencephaly", wadda za ta iya zama da muhimmanci a gare ka a irin wannan lokaci.

To menene wannan "Megalencephaly"?

A taƙaice dai, "Megalencephaly" wata cuta ce da ke sa kwakwalwar jaririnku ta yi girma ba kamar yadda aka saba ba. Wannan yawanci yana faruwa ne lokacin haihuwa. Abin da ke faruwa a nan shi ne cewa kwakwalwar kanta ta yi nauyi sosai. Wato, kwakwalwa ta yi nauyi fiye da yadda ake tsammani dangane da shekarun yaron da girman jikinsa.

Ɗaya daga cikin alamun farko na wannan na iya zama babban kai wanda ba a saba gani ba. Yaronka ba zai iya sanya huluna ko madaurin kai da suka dace da shekarunsa ba saboda ƙanana ne.

Samun babban kwakwalwa wani lokacin yana iya shafar ci gaban yaro. Wannan yana nufin cewa suna iya fuskantar wasu jinkiri na ci gaba. Misali, suna iya yin jinkiri fiye da yadda ake tsammani don faɗin kalmomin farko, rarrafe, ko tafiya.

A mafi yawan lokuta, wannan yanayin da ake kira "Megalencephaly" yana faruwa ne tare da wasu matsalolin lafiya. Babban abin da ke haifar da wannan shine bambancin kwayoyin halitta.

Mene ne manyan nau'ikan `(Megalencephaly)`?

Akwai manyan nau'ikan wannan yanayin guda uku:

1. Babban Megalencephaly: Wannan kuma ana kiransa da Benign Family Megalencephaly ko Idiopathic Megalencephaly. A wannan yanayin, yaron yana da babban kwakwalwa, amma babu wasu alamu ko matsalolin jijiyoyi. A mafi yawan lokuta, iyaye ɗaya ko duka biyun suma suna da babban kai. Girman kan yaronku na iya ƙaruwa a hankali har zuwa kimanin watanni 18, bayan haka yana iya daidaitawa.

2. Metabolic Megalencephaly: Wannan yana faruwa ne sakamakon kurakuran da aka haifa a cikin metabolism, wani rukuni na yanayin kwayoyin halitta wanda ke shafar yadda jikinmu ke sarrafa abinci.

3. Megalencephaly na Jijiyoyin Jini: Wannan nau'in yana faruwa ne sakamakon maye gurbi na kwayar halitta wanda ke shafar ci gaban tsarin jijiyoyi na yaron. Ana ɗaukar wannan a matsayin wata cuta ta ci gaban jijiyoyi. Ana ganin wannan yanayin da ake kira Megalencephaly a matsayin wata alama ta wata cuta da ke cikin wannan nau'in.

Likitan da ke kula da yaronka zai iya tantance nau'in megalencephaly bisa ga wane gefen kwakwalwa (hemisphere) ya fi girma fiye da yadda ake tsammani:

• Megalencephaly mai gefe ɗaya (Hemimegalencephaly / Unilateral Megalencephaly):Abin da ke faruwa a cikin wannan shi ne cewa gefe ɗaya kawai na kwakwalwa ya fi ɗayan girma.
• Megalencephaly na Biyu: Wannan yana shafar ɓangarorin biyu na kwakwalwa. Ma'anar biyu tana nufin "ɓangarorin biyu."

Mene ne alamun wannan yanayin?

Alamomin megalencephaly na iya bambanta. Wasu yara ba sa nuna alamun cutar kuma kai kawai ya faɗi. Duk da haka, wasu yara na iya fuskantar alamun kamar:

• Jinkirin ci gaba: Jinkirin abubuwa kamar magana da tafiya, kamar yadda muka ambata a baya.
• Farfadiya ('Kamuwa' / 'Farfadiya'): Wannan yana nufin yanayi kamar farfadiya.
• Matsalolin jijiyoyi: Matsalolin da suka shafi aikin kwakwalwa da kashin baya.

A wasu lokutan, megalencephaly na iya faruwa da kansa ba tare da wata alama ba. A wasu lokutan kuma, yana iya faruwa tare da wasu matsalolin jijiyoyi da nakasa a haihuwa. A waɗannan lokutan, megalencephaly yana faruwa ne sakamakon wannan cuta ko yanayin.

Sauran alamomin da za a iya gani sune:

• Babban kai ko mara daidaituwa.
• Nakasa ta hankali.
• Wahala da motsi da daidaito.
• Taurin tsoka ko rauni.
• Canje-canje a hangen nesa.

To, me ke haifar da hakan?

Ana samun cutar Megalencephaly ne sakamakon lahani a yadda ƙwayoyin kwakwalwar jaririnku ke tasowa. Ana tsammanin bambancin kwayoyin halitta ne ke haifar da shi .

Tsarin da ake samar da sabbin ƙwayoyin jijiyoyi, ko ƙwayoyin jijiyoyi, a cikin jikinmu ana kiransa da `(Ƙwayar Neuron)`. A al'ada, jikinmu yana sarrafa wannan tsari, yana samar da ƙwayoyin halitta daidai gwargwado, a daidai lokacin da ya dace. Amma a cikin yaro mai `(Megalencephaly),` ana samar da waɗannan ƙwayoyin halitta fiye da kima, ko kuma ba sa zuwa wuraren da suka dace. Wannan na iya faruwa yayin da yaron ke girma a cikin mahaifa ko kuma a matsayin wani ɓangare na wani yanayin lafiya.

Waɗanne cututtuka ne za su iya faruwa da wannan yanayin?

Megalencephaly na iya faruwa tare da wasu cututtuka da cututtuka da yawa, ya danganta da nau'insa da asalin kwayoyin halitta.

Cututtukan da ke da alaƙa da cutar Megalencephaly ta jiki:

Wannan nau'in yawanci ana ganinsa a matsayin alamar waɗannan yanayi:

• `(Achondroplasia)`
• `(Bannayan-Riley-Ruvalcaba ciwo)'
• `(Ciwon Greig cephalo-polysyndactyly)`
• (Ciwon Opitz-Kaveggia)
• `(Ciwon Pretzel)`
• `(Ciwon Simpson-Golabi-Behmel)`
• `(Ciwon Sotos)`
• `(Ciwon Weaver)`

Cututtukan da ke da alaƙa da Metabolic Megalencephaly:

Yaronka na iya samun megalencephaly tare da kurakurai na metabolism na asali. Waɗannan matsaloli ne da yadda jiki ke karya abinci da amfani da makamashi. Waɗannan na iya haɗawa da yanayi kamar:

• Rashin daidaituwar sinadaran halitta ('Organic aciduria').
• Ciwon kwakwalwa na metabolism, kamar cutar Canavan da cutar Alexander.
• Cututtukan ajiyar Lysosomal, kamar cutar Tay-Sachs da cutar Sandhoff.

Wanene ya fi fuskantar haɗarin hakan?

Wata cuta da ake kira "Megalencephaly" na iya shafar kowace yaro. Amma ta fi kamari a cikin yara maza . A wasu lokuta, ana iya gadonta ta hanyar kwayoyin halitta daga danginku, ko kuma tana iya faruwa "lokaci-lokaci" ba tare da wani dalili ba.

Ta yaya ake gane wannan yanayin? (`Ganewar asali`)

Likitan yaronka zai iya zargin cutar megalencephaly bayan ya duba yaronka sannan ya yi wasu gwaje-gwaje. Lokacin da yake duba yaronka, likita zai auna kewayen kan yaronka da ma'aunin tef. Sannan, za su kwatanta wannan ma'aunin da ƙimar da aka saba da ita ga shekarun yaron, jinsi, da tsayinsa.

Bugu da ƙari, likita zai iya kuma yin odar gwaje-gwajen hoto, kamar MRI, don duba kwakwalwar yaron da kuma gano duk wani matsala.

Ka yi tunanin hakan ta wannan hanyar: MRI kamar ɗaukar hoton cikin kwakwalwa ne. Yana ba likita damar ganin siffar, girman, da duk wani canji a cikin kwakwalwa.

Idan likitanka yana zargin wani yanayi na daban tare da megalencephaly, yana iya buƙatar yin ƙarin gwaje-gwaje don tabbatar da ganewar asali. Waɗannan ƙarin gwaje-gwajen na iya haɗawa da:

• Gwaje-gwajen jini.
• Gwaje-gwajen fitsari.
• Gwaje-gwajen kwayoyin halitta.

Yaushe ake gane wannan yanayin?

A wasu lokutan, iyaye da likitoci suna lura cewa kan jariri ya yi girma ko dai nan da nan bayan haihuwa ko kuma a cikin watanni na farko. Wannan yanayin (megalencephaly) kuma yana iya tasowa yayin da jaririn ke girma, yawanci a lokacin jariri da kuma lokacin ƙuruciya.

Wani lokaci, ko da a lokacin daukar hoton ultrasound a lokacin daukar ciki, ana iya gano wani abu mai kama da na gefe ɗaya (gefen kwakwalwa ɗaya kawai) (gefen kwakwalwa ɗaya).

Menene hanyoyin magance wannan?

A halin yanzu babu maganin megalencephaly. Duk da haka, akwai magunguna da zasu iya taimaka wa yaronka ya magance alamun cutar. Dangane da alamun cutar, likitanka zai iya ba da shawarar waɗannan:

• Idan akwai farfadiya, ana ba da magungunan hana farfadiya ko kuma, idan ya cancanta , ana yin tiyatar farfadiya .
• Shiga cikin jiyya kamar maganin gani, maganin motsa jiki, maganin aiki, ko maganin magana.
• Shiga cikin shirye-shiryen shiga tsakani da wuri ko kuma darussan ilimi na musamman a makaranta.

Wa zai kasance cikin ƙungiyar kula da ɗanku?

Za a kafa wata ƙungiyar kulawa mai ƙarfi don taimaka wa ɗanku ya shawo kan alamun cutar megalencephaly. Wannan ƙungiyar na iya haɗawa da:

• Likitocin yara.
• Masana ilimin jijiyoyi.
• Likitocin jijiyoyi.
• Ƙwararrun masu haɓaka ci gaba.
• Masu ba da shawara kan magana, sana'a da motsa jiki.

Yaya makomar yaron za ta kasance da wannan yanayin?

Ra'ayin ɗanka ya dogara ne da abubuwa da yawa. Misali, yadda alamun suka yi tsanani da kuma dalilin da ke haifar da hakan. Yaronka ba zai iya samun wasu alamu ba sai dai ƙaramin kai. Ko kuma, alamun na iya shafar ci gaban ɗanka. Misali, yana iya buƙatar ƙarin taimako a ayyukan yau da kullun ko kuma yana iya buƙatar taimako wajen koyo a makaranta.

Abu mafi mahimmanci shine kowanne yaro ya bambanta. Saboda haka, likitan da ke kula da yaronka ne kawai zai iya ba ka cikakken bayani game da yanayin da yaronka yake ciki da kuma makomarsa.

Menene tsawon rai da `(Megalencephaly)`?

Idan yanayin bai yi tsanani ba, wato, idan yana da sauƙi, ƙila ba zai yi wani tasiri mai mahimmanci ga tsawon rayuwar yaron ba. Duk da haka, dangane da dalilin, misali, idan yanayin yana tare da wani mummunan yanayi na rashin lafiya, tsawon rayuwar yaron na iya zama ɗan gajarta. Alamomi masu tsanani, kamar farfadiya, suma na iya shafar makomar yaron. Likitanka zai iya ba ka bayanai game da yanayin ɗanka da abin da za ka yi tsammani yayin da yake girma.

Akwai hanyar da za a bi don hana wannan yanayi?

A halin yanzu babu wata hanyar da aka sani ta hana cutar megalencephaly. Duk da haka, idan kun san wani a cikin iyalinku yana da wannan cuta ko kuma kuna da wata tuhuma mai ma'ana, za ku iya magana da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta. Za su iya taimaka muku tantance haɗarin da ke tattare da haihuwar ɗa da ke da cutar megalencephaly.

Yaushe ya kamata ka ga likita?

Idan yaronka yana da sabbin alamomi ko kuma suna ƙara ta'azzara cutar megalencephaly, ka gaya wa likitan yaronka. Hakanan yana da mahimmanci ka adana tarihin ci gaban yaronka kuma ka sanar da likitanka idan yaronka bai cimma matakan ci gaba ba (misali, zaune ba tare da taimako ba, yana faɗin kalmomi na farko) gwargwadon shekarunsa.

Idan yaronka ya kamu da farfadiya a karon farko, kira jami'an gaggawa nan take.

Menene bambanci tsakanin `(Macrocephaly)` da `(Megalencephaly)`?

Ana kuma kiran `(Macrocephaly)` da `(Megacephaly)` ko `(Megalocephaly)`, saboda girman kai yana da girma. A cikin `(Macrocephaly)`, yaro yana iya samun babban kai, amma ba lallai bane sai an sami matsala da tsarin kwakwalwa.

`(Megalencephaly)` (babban kwakwalwa) na iya haifar da `(Macrocephaly)` (babban kai). Duk da haka, `(Macrocephaly)` kuma ana iya haifar da shi ta hanyar `(hydrocephalus)` ko `(hydrocephalus)`. A taƙaice dai, `(Megalencephaly)` dalili ɗaya ne kawai na `(Macrocephaly)`.

Menene wannan `(Megalencephaly-capillary malformation - MCAP)`?

Matsalar Megalencephaly-capillary malformation (MCAP) wata cuta ce da ba kasafai ake samun ta ba inda fata, jijiyoyin jini, nama mai haɗi, da nama mai kwakwalwa ke girma fiye da kima.

Likitoci kan gano cutar `(MCAP)` da zarar an haife su. Yaran da aka haifa da `(MCAP)` suna da waɗannan alamun:

• Kwakwalwa mai girma (`Megalencephaly`).
• Babban kai (`Macrocephaly`).
• Matsalolin Capillary - Waɗannan su ne matsalolin ƙananan jijiyoyin jini.

Menene wannan `(Megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus - MPPH)`?

Megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus (MPPH) wata cuta ce da ke shafar yadda kwakwalwar jaririnku ke girma. Suna iya samun babban kwakwalwa (megalencephaly), kuma tana iya girma da sauri a cikin shekaru biyu na farko na rayuwa. Wannan na iya shafar girman yaron, motsi, da kuma hankalinsa.

A ƙarshe, abu mafi mahimmanci! (Saƙon Ɗauka Gida)

Idan kan jaririnka ya fi sauran jikinsa girma, abu ne da ya dace a damu. Yana iya ɗaukar ɗan lokaci kafin jaririnka ya ɗaga kansa ko kuma ya ƙara ƙarfin zama a tsaye. Ƙungiyar kula da jaririnka za ta yi gwaje-gwaje don gano dalilin da yasa kwakwalwar jaririnka ta fi girma fiye da yadda ake tsammani.

Ka tuna, babban kai ba koyaushe yana nufin babbar matsala ba. A wasu lokuta, megalencephaly ba shi da sauƙi kuma babu abin damuwa a kai. A gefe guda kuma, wasu yara na iya buƙatar taimako da tallafi na tsawon rai don magance alamun cutar. Wannan yanayin ba ya shafar kowane yaro ta hanya ɗaya. Ƙara koyo game da ganewar cutar da yaronka da abin da za ka yi tsammani a nan gaba.Mafi kyawun bayanin da za ku iya samu daga likitan da ke kula da ɗanku. Kada ku ji tsoron yi masa tambayoyi da kuma yin magana game da duk abin da ke zuciyarku.

Megalencephaly , Macrencephaly, babban kai, kan jariri babba ne, girman kwakwalwa, cututtukan yara, cututtukan kwayoyin halitta, jinkirin ci gaba