Shin wani lokacin kana jin gajiya sosai, gaɓoɓinka suna ciwo, kuma yatsunka suna kumbura? A wasu kwanaki kana samun kuraje a fata, a wasu kwanakin kuma kana jin ɗan ƙarancin numfashi. Waɗannan alamun na iya kama da na wasu cututtuka, don haka kana iya mamakin, "Me ke damuna?" Wataƙila ba ka da tabbas ko wannan cuta ce guda ɗaya ko kuma haɗuwar cututtuka. A yau za mu yi magana game da wata cuta da ke haifar da wasu daga cikin waɗannan alamomin tare, wanda ke da ɗan rikitarwa, amma yana da mahimmanci a sani. Wannan ana kiransa da Ciwon Haɗakar Jiki (MCTD).
A taƙaice dai, menene MCTD?
MCTD cuta ce mai saurin kamuwa da cututtukan garkuwar jiki . To, menene cutar garkuwar jiki? A takaice dai, muna da tsarin garkuwar jiki a jikinmu. Kamar sojoji ne a ƙasarmu. Aikinsa shine gane da kai hari ga maƙiya kamar ƙwayoyin cuta, ƙwayoyin cuta, da ƙwayoyin cuta waɗanda ke shiga jiki kuma suna kare mu daga cututtuka. Amma wani lokacin, tsaronmu yana ɓacewa. Maimakon maƙiyan ƙasashen waje, suna kuskuren ɗaukar kyallen jikinmu da ƙwayoyin halittarmu masu lafiya a matsayin "maƙiya" kuma suna fara kai musu hari. Wannan shine abin da muke kira cutar garkuwar jiki.
Abin da ke faruwa a cikin MCTD shine alamun manyan cututtukan haɗin gwiwa guda uku suna haɗuwa. Shi ya sa ake kiransa "gauraye." Cututtuka uku sune:
- Ciwon lupus erythematosus na tsarin jiki (SLE): Wannan ita ce cutar da muke yawan kira "lupus" a takaice.
- Scleroderma: Wannan galibi yana faruwa ne ta hanyar kauri da tauri na fata.
- Polymyositis: Wannan yana haifar da rauni da kumburi a tsoka.
Baya ga waɗannan manyan cututtuka guda uku, wasu mutane na iya fuskantar alamun wasu cututtukan haɗin gwiwa, kamar dermatomyositis , rheumatoid arthritis , ko Sjögren's syndrome . Shi ya sa likitoci ke kiran wannan yanayin da "Overlap Syndrome," ko kuma yanayin da cututtuka da dama ke haɗuwa.
Mene ne alamun MCTD?
Ɗaya daga cikin manyan ƙalubalen da ke tattare da wannan shine cewa alamun ba sa bayyana a lokaci guda. Suna iya bayyana akan lokaci, ɗaya bayan ɗaya. Don haka yana iya zama da ɗan wahala a gane shi a matsayin MCTD a farkon matakai. Bari mu kalli manyan alamomin da za ku gani.
| Alamar | Bayani mai sauƙi |
|---|---|
| Jin gajiya sosai da rashin rai | Jin gajiya sosai ko da ba tare da yin komai ba. Jin kamar zama a kan gado duk tsawon yini. |
| Zazzabi mai ƙarancin ƙarfi | Ko da ba ka da zazzabi mai tsanani, kana jin kamar kana samun zafi daga cikin jikinka, kuma jikinka yana ciwo. |
| Ciwon haɗin gwiwa da tsoka | Gaɓoɓi suna ciwo da kumburi ba tare da wani dalili ba. Tsokoki suna yin rauni da ciwo. |
| Abin da ke faruwa na Raynaud | Idan aka yi sanyi (misali a ɗakin sanyaya daki, a fitar da wani abu daga firiji), kwararar jini zuwa yatsun hannu, yatsun hannu, hanci, da kuma kunne yana raguwa, yana sa su yi fari, ba su da rai, sannan su koma shuɗi/shuɗi. Idan aka sake dumama su, sai su koma ja su koma yadda suke. |
| Yatsun hannu masu laushi | Yatsun suna kama da tsiran alade kuma suna kumbura. Wani lokaci wannan yana ɓacewa bayan 'yan kwanaki. Duk da haka, a wasu mutane, bayan lokaci, fatar da ke kan yatsun ta yi tauri, siriri, kuma tana da wahalar lanƙwasawa (sclerodactyly). |
| Kurajen fata | Tabo ko faci-faci na iya bayyana ja ko ja-kasa-kasa, musamman a kan ƙugu. |
Yaya MCTD ke ji a lokacin fashewar wani abu?
Mutumin da ke fama da MCTD ba koyaushe yake jin irin wannan ba. Wani lokaci alamun na iya raguwa kuma su zama na yau da kullun. Amma a wasu lokutan cutar ta yi muni ba zato ba tsammani. Muna kiran wannan da "fashewar numfashi". A waɗannan lokutan, alamun na iya ƙara muni kaɗan.
- Akwai yiwuwar samun ciwo mai tsanani da kumburi a gidajen. Kamar wanda ke fama da ciwon gaɓɓai, gidajen na iya tauri da ciwo har ba za su iya lanƙwasa yatsunsu da safe ba.
- Alamun Raynaud na iya zama mai tsanani sosai. Ko da ɗan sanyi zai iya sa yatsun su yi laushi, su mutu, kuma su canza launi.
- Za ka iya jin gajiya sosai , kamar kana da zazzaɓi na tsawon kwanaki, tare da ciwon tsokoki da kuma jin kamar ba ka da ƙarfin yin komai.
Me ke haifar da MCTD? Wanene ya fi fuskantar haɗari?
A gaskiya ma, masu bincike ba su gano ainihin musabbabin MCTD ba tukuna . Ba cuta ce da ake yadawa kai tsaye daga iyaye zuwa ga yara ba, ma'ana gado ne. Duk da haka, an gano cewa idan wani a cikin iyali yana da wata cuta ta nama mai haɗin kai, wasu kuma suna iya ɗan ƙara kamuwa da wannan cutar.
Baya ga haka, ina zargin cewa wasu abubuwa na waje na iya yin tasiri ga hakan.
- Wasu cututtukan ƙwayoyin cuta .
- Shafawa ga wasu sinadarai , kamar polyvinyl chloride da silica.
Duk da cewa wannan cuta na iya tasowa a kowane zamani, ana yawan ganinta a cikin mata masu shekaru 20 zuwa 30 .
Waɗanne matsaloli ne za su iya faruwa sakamakon MCTD?
MCTD ba wai kawai cutar gaɓoɓi ba ce. Idan ba a yi maganinta ba, tana iya lalata muhimman gabobin jiki da kuma haifar da matsaloli masu tsanani. Saboda haka, yana da matuƙar muhimmanci a san da wannan.
Ka tuna, ba duk waɗannan matsalolin za su faru ga kowane majiyyaci ba, amma yana da mahimmanci a san haɗarin da ke tattare da hakan.
Babban matsalolin da ka iya faruwa sune:
- Hawan jini na huhu: Wannan ita ce babbar matsala mafi hatsari ta MCTD. A taƙaice dai, ƙaruwar matsin lamba ne a cikin jijiyoyin jini waɗanda ke ɗauke da jini daga zuciya zuwa huhu. Wannan yana sanya damuwa sosai a zuciya kuma yana iya haifar da cututtuka masu tsanani kamar gazawar zuciya. Wannan yanayin shine babban abin da ke haifar da mutuwa ga marasa lafiya na MCTD.
- Cutar huhu ta tsakiya: Kumburi da tabo na kyallen huhu, wanda zai iya haifar da wahalar numfashi.
- Ciwon zuciya
- Lalacewar koda
- Lalacewar narkewar abinci
- Rashin jini
- Mutuwar ƙwayoyin cuta (necrosis)
- Rashin ji
Ta yaya likitoci suke gano wannan cuta daidai?
Kamar yadda muka tattauna a baya, alamun MCTD na iya bayyana ɗaya bayan ɗaya a tsawon lokaci, wanda hakan ke sa likitoci su yi wa kansu wahala wajen gano cutar. Yana iya ɗaukar shekaru kafin a tabbatar da cewa MCTD ne. Akwai likita wanda ya ƙware a waɗannan yanayi, wanda ake kira likitan rheumatologist . Idan kana da waɗannan alamun, likitanka zai iya tura ka zuwa ɗaya daga cikin waɗannan ƙwararru.
Akwai manyan siffofi guda huɗu da ke taimakawa wajen bambance MCTD daga sauran cututtukan nama masu haɗawa:
1. Yawan matakan wani maganin rigakafi da ake kira anti-U1-RNP a cikin jini: Ana iya gano wannan ta hanyar gwajin jini na musamman. Wannan maganin rigakafi ya keɓance ga marasa lafiya na MCTD.
2. Rashin matsalolin koda da na jijiyoyi masu tsanani: Waɗannan matsalolin sun zama ruwan dare a cikin cutar lupus (SLE). Duk da haka, ba kasafai ake samun su a cikin MCTD ba.
3. Kasancewar ciwon amosanin gabbai mai tsanani da hawan jini a huhu: Waɗannan alamun sun fi yawa a cikin MCTD fiye da a cikin lupus ko scleroderma kaɗai.
4. Abin da ya faru na Raynaud da kumburin yatsu: Duk da cewa kashi 25% ne kawai na masu fama da cutar lupus ke da waɗannan alamun, suna da yawa a tsakanin masu fama da cutar MCTD.
Menene hanyoyin magance MCTD?
Da farko dai, babu maganin MCTD. Amma kada ku damu. Akwai magunguna masu inganci da yawa waɗanda zasu iya taimaka muku wajen magance alamun cutar, hana rikitarwa, da kuma rayuwa ta yau da kullun. Maganin ya dogara ne akan yanayin alamun cutar, tsananin yanayin cutar, da kuma gabobin da abin ya shafa.
| Nau'in Magani | Aiki da Amfani |
|---|---|
| Corticosteroids Misali: prednisone | Waɗannan suna aiki ta hanyar rage kumburi a jiki da kuma daidaita matsalar garkuwar jiki. Ana iya ba su a ƙananan allurai idan cutar ba ta yi tsanani ba, kuma a cikin ƙarin allurai idan ta yi tsanani. |
| Magungunan hana zazzabin cizon sauro Misali: hydroxychloroquine | Waɗannan suna taimakawa wajen hana kamuwa da cutar da kuma magance alamun cutar. |
| Masu toshe hanyoyin calcium | Waɗannan suna taimakawa wajen sarrafa abin da ke faruwa a Raynaud ta hanyar kwantar da tsokoki a bangon jijiyoyin jini, suna ba da damar jini ya gudana cikin sauƙi. |
| Sauran magungunan rage garkuwar jiki | Idan manyan gabobi kamar huhu da koda sun lalace, yana iya zama dole a ba da magunguna masu ƙarfi irin waɗannan don ƙara sarrafa aikin garkuwar jiki. |
| Magungunan rage hawan jini | Waɗannan suna da mahimmanci don sarrafa hauhawar jini na huhu. |
Ta yaya za ka iya kula da kanka?
Baya ga shan maganin da likitanka ya rubuta maka, yin ƙananan canje-canje a salon rayuwarka na iya sauƙaƙa maka rayuwa da wannan cuta.
- Amfani da magungunan rage radadi: Ga ƙananan ciwo da kumburi, za ku iya yin magana da likitanku game da shan magungunan hana kumburi marasa steroidal (NSAIDs) - kamar ibuprofen - misali. Amma kada ku taɓa amfani da su akai-akai ba tare da tuntuɓar likita ba .
- Kare hannuwanka daga sanyi: Wannan yana da matuƙar muhimmanci idan kana da cutar Raynaud. Sanya safar hannu a ranakun sanyi. Kiyaye hannayenka su yi ɗumi idan kana cikin ɗakin sanyaya daki. Ki yi hankali lokacin da kike fitar da abubuwa daga firiji.
- A guji shan taba gaba ɗaya: Shan taba yana sa jijiyoyin jini su ƙara takura, wanda hakan na iya ƙara ta'azzara lamarin Raynaud.
- Rage damuwa: Damuwa babbar matsala ce da ke haifar da cutar Raynaud. Don haka yi ƙoƙarin kwantar da hankalinka ta hanyar yin abubuwa kamar motsa jiki na numfashi da kuma yin bimbini. Idan ya zama dole, yana da kyau ka nemi taimakon mai ba da shawara kan lafiyar kwakwalwa.
Rayuwa ta dogon lokaci tare da MCTD
Tunda MCTD cuta ce ta dogon lokaci, yana da mahimmanci a koyi rayuwa da ita. Musamman lokacin shan magunguna kamar corticosteroids na dogon lokaci, akwai wasu illoli.
- Raunana ƙasusuwa saboda osteoporosis.
- Mutuwar nama saboda raguwar jinin da ke shiga kyallen.
- Raunin tsoka.
- Mai sauƙin kamuwa da cututtuka.
Dole ne ka ziyarci likitanka a lokacin da aka tsara domin magancewa da kuma lura da waɗannan illolin. Bi umarnin likita daidai.
Idan mace mai fama da MCTD tana shirin haihuwa, yana da muhimmanci ta fara magana da likitanta . Yanayin na iya ƙara ta'azzara a lokacin daukar ciki. Haka kuma, jariran da aka haifa daga uwaye masu fama da MCTD na iya samun ƙarancin nauyin haihuwa.
Yaushe ya kamata in ga likita?
Idan kana da ɗaya daga cikin alamomin da aka ambata a cikin wannan labarin, musamman idan suna tsoma baki ga ayyukanka na yau da kullun, ya kamata ka ga likita. Idan kana da wani sabon ciwon gaɓoɓi ko tsoka, kumburi a yatsunka, ko alamun "Raynaud's phenomenon", nemi shawarar likita.
Idan ka je ganin likita, za ka iya yin waɗannan tambayoyin:
- Menene dalilin bayyanar cututtuka na?
- Shin ina da cutar haɗin gwiwa fiye da ɗaya?
- Wadanne irin gwaje-gwaje nake buƙatar yi?
- Menene maganin da ake yi wa rashin lafiyata?
- Me zan iya yi don hana cutar ta ƙara muni?
Rayuwa da wannan cuta, za ka iya mamakin yadda rayuwarka za ta kasance cikin shekaru 10. Bayanai sun nuna cewa da magani mai kyau, kusan kashi 80% na marasa lafiya za su iya rayuwa aƙalla shekaru 10 bayan an gano cutar. Amma likitanka ne kawai zai iya ba ka mafi kyawun bayani kuma mafi daidaito game da wannan. Domin ya dogara da abubuwa da yawa, kamar yanayin cutarka da gabobin da abin ya shafa.
Saƙon Ɗauka Gida
- MCTD cuta ce mai rikitarwa wacce ke haɗa alamun wasu cututtuka da dama, kamar lupus, scleroderma, da polymyositis.
- Alamomin da ba su da alaƙa da juna na iya bayyana, kamar ciwon gaɓɓai, gajiya mai tsanani, kumburin yatsu, da kuma canza launin yatsu a lokacin sanyi (Raynaud's).
- Duk da cewa ba za a iya warkar da wannan cuta gaba ɗaya ba, akwai magunguna masu inganci waɗanda za su iya sarrafa alamun cutar, hana rikitarwa, da kuma ba ka damar rayuwa ta yau da kullun.
- Yana da muhimmanci a nemi taimakon ƙwararre, kamar likitan rheumatologist, don gano cutar da kuma magance ta.
- Ziyarar likita akan lokaci, guje wa shan taba, kare kanka daga sanyi, da kuma rage damuwa suna da mahimmanci don magance cututtuka.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku