Shin tsokokinka suna raguwa a hankali? Bari mu yi magana game da Muscular Dystrophy

Shin kai ko wani a cikin iyalinka, musamman yaro, ya lura cewa jikinka yana raguwa a hankali? Wataƙila ya zama da wahala a yi tafiya, gudu, ko hawa matakala. Shin ka taɓa samun matsala wajen tashi daga zaune, kana amfani da hannunka ka danna ƙasa da gwiwoyinka don tashi? Idan kana da waɗannan alamun, za mu yi magana game da wata matsala da za ta iya tasowa a yau. Wannan ita ce tsokar tsoka. Kada ka ji tsoro idan ka ji sunan. Bari mu yi magana game da wannan a sauƙaƙe, ta hanyar da kowa zai iya fahimta.

Menene Muscular Dystrophy?

A taƙaice dai, tsokar jiki (muscular dystrophy) ƙungiya ce ta cututtuka sama da 30 da ke shafar aikin tsokoki, suna raunana su a hankali. "Genetic" yana nufin ana iya yaɗa shi daga tsara zuwa tsara. A cikin waɗannan yanayi, jiki yana rasa ikon samar da sunadaran da ake buƙata don kula da tsokoki masu lafiya. Sakamakon haka, tsokoki suna rasa ƙarfi akan lokaci kuma suna raguwa.

Wannan a zahiri cuta ce da ake kira myopathy, wanda ke nufin yana shafar tsokoki da ke haɗe da kwarangwal ɗinmu. Dangane da nau'in cutar, yana iya shafar ikon tafiya, motsi, da kuma yin ayyukan yau da kullun. Hakanan yana iya shafar tsokoki da ke taimaka wa zuciyarmu da huhunmu su yi aiki.

Wasu nau'ikan cututtukan tsoka suna bayyana ne a lokacin haihuwa ko kuma suna bayyana a lokacin yarinta. Wasu nau'ikan suna bayyana ne a lokacin girma.

Mene ne manyan nau'ikan dystrophy na tsoka?

Kamar yadda muka ambata a baya, akwai nau'ikan wannan nau'in sama da 30. Amma bari mu yi magana game da wasu daga cikin nau'ikan da muka fi gani akai-akai. Zai fi sauƙi a gare ku ku fahimci waɗannan cikakkun bayanai a cikin tebur.

Mene ne alamun dystrophy na tsoka?

Alamomin wannan cuta na iya bambanta sosai dangane da nau'in cutar. AmmaBabban alamar cutar ita ce raunin tsoka da matsalolin da ke da alaƙa da ita. Waɗannan alamomin galibi suna ƙaruwa a hankali akan lokaci.

Bari mu raba waɗannan alamomin zuwa sassa biyu.

Me yasa wannan cuta ke faruwa? Menene sanadin?

Babban dalilin hakan shine canje-canje (maye gurbi) a cikin kwayoyin halitta.

Ka yi tunanin cewa tsokokinmu suna da wani tsari da ake kira kwayoyin halitta wanda ke sa su kasance lafiya da ƙarfi. Idan akwai canji ko maye gurbi a cikin waɗannan kwayoyin halitta, wannan tsari yana lalacewa. Sannan ƙwayoyin da ke kula da gina tsokoki ba za su iya yin aikinsu yadda ya kamata ba. Sakamakon haka, tsokoki suna raunana a hankali.

Akwai hanyoyi uku da ake gadon wannan cuta.

• Gado mai dawowa: A wannan hanyar, dole ne yaro ya gaji kwayar halitta mai lahani daga iyayensa biyu domin cutar ta faru.
• Gado mai rinjaye: A nan, kwayar halittar da ke da lahani ga cutar dole ne a gada ta daga iyaye ɗaya .
• Gadon da ke da alaƙa da jima'i (wanda ke da alaƙa da X): Wannan ya ɗan fi rikitarwa. Mata suna da chromosomes guda biyu na X (XX), yayin da maza ke da chromosome ɗaya na X da chromosome ɗaya na Y (XY). Tsarin halittar da ke da alaƙa da cutar yana kan chromosome na X. Maza suna da chromosome ɗaya na X kawai, don haka idan yana da lahani, cutar za ta bunƙasa. Mata suna da chromosomes guda biyu na X, don haka idan ɗaya yana da lahani, ɗayan chromosome mai lafiya na X ba zai haifar da alamu ba ko kuma yana iya haifar da alamu masu sauƙi. Nau'ikan biyu, Duchenne da Becker, ana gadon su ta wannan hanyar.

Ba kasafai ake samun wannan cuta ba saboda wani canjin kwayoyin halitta (de novo mutation) a jikin yaron, ba tare da wata matsala a cikin kwayoyin halittar iyaye ba.

Ta yaya za ka gano ko kana da wannan cuta?

Idan kai ko ɗanka yana da ɗaya daga cikin waɗannan alamun, abu na farko da ya kamata ka yi shi ne ka ga likita mai ƙwarewa. Likitan zai fara duba ka sosai, ya tambaye ka game da alamomin da tarihin iyalinka, sannan zai iya ba da shawarar gwaje-gwaje da dama don tabbatar da ganewar cutar.

• Gwajin jini na Creatine kinase: Idan tsokokinmu suka lalace, suna fitar da wani enzyme da ake kira creatine kinase cikin jini. Idan matakin wannan enzyme ya ƙaru a cikin jini, to alama ce cewa tsokoki sun lalace.
• Gwaje-gwajen kwayoyin halitta: Waɗannan za su iya tantance ko akwai lahani a cikin kwayoyin halittar da ke da alaƙa da dystrophy na tsoka.
• Binciken ƙwayoyin tsoka: Wannan ya ƙunshi ɗaukar ƙaramin yanki na nama daga tsoka a duba shi ta hanyar na'urar hangen nesa. Wannan zai iya taimakawa wajen gano alamun cutar.
• Electromyography (EMG): Wannan gwajin yana auna aikin lantarki na tsokoki da jijiyoyi.

Ta yaya ake magance shi da kuma sarrafa shi?

Abu na farko kuma mafi mahimmanci da za a ce shi ne babu maganin wannan cuta tukuna. Masu bincike suna ci gaba da aiki a kai.

Hanyoyin magani na iya bambanta dangane da nau'in cutar. Manyan abubuwan da ake yi sune:

• Magungunan motsa jiki da na aiki: Waɗannan suna taimakawa wajen ƙarfafa tsokoki da kuma ƙara sassauci. Wannan zai iya taimakawa wajen kiyaye motsi na tsawon lokaci.
• Corticosteroids: Magunguna kamar prednisolone na iya taimakawa wajen rage raunin tsoka, inganta aikin huhu, rage asarar ƙashi, da kuma tsawaita rayuwa.
• Kayan taimakon motsi: Na'urori kamar sanduna, masu tafiya a ƙasa, da kuma keken guragu suna taimaka maka tafiya, zagayawa, da kuma hana faɗuwa.
• Tiyata: Tiyata na iya zama dole don sassauta tsokoki masu tauri ko kuma gyara scoliosis.
• Kula da Zuciya: Fara amfani da magunguna da wuri kamar su hana ACE da beta-blockers na iya taimakawa wajen rage lalacewar tsokar zuciya. Haka kuma ana iya buƙatar na'urori kamar masu gyaran zuciya.
• Maganin magana: Wannan zai iya taimaka wa mutanen da ke da wahalar haɗiyewa.
• Kula da numfashi: Ana iya buƙatar na'urorin taimakawa tari, na'urorin numfashi, da kuma wasu lokutan taimakon iska don taimakawa wajen magance matsalolin numfashi.

Kwanan nan, an gabatar da sabbin magunguna waɗanda za su iya canza yanayin cutar a wasu nau'ikan, kamar dystrophy na tsoka na Duchenne.

Yaya rayuwa take da wannan cuta?

Tsawon lokacin da za ku iya rayuwa da wannan cuta ya bambanta sosai dangane da nau'in cutar. Misali, mutanen da ke fama da cutar Duchenne muscular dystrophy (DMD) galibi suna mutuwa kafin su kai shekara 25. Duk da haka, wasu nau'ikan, kamar su oculopharyngeal muscular dystrophy, yawanci ba su da wani tasiri ga tsawon rai. Saboda haka, mafi kyawun mutumin da zai san cikakken bayani game da yanayin ku shine likitan da ke kula da ku.

Tunda wannan cuta ce ta kwayoyin halitta, babu wata hanyar da za a iya hana ta. Duk da haka, idan kana da wannan cutar, ko kuma idan wani a cikin iyalinka yana da ita, za ka iya yin magana da likitanka game da samun shawarar kwayoyin halitta kafin ka haifi ɗa.

Waɗannan abubuwa na iya taimakawa wajen hana ko jinkirta rikitarwa daga cutar da kuma sauƙaƙa rayuwa:

• Ku ci abinci mai gina jiki da lafiya.
• Sha ruwa mai yawa domin hana bushewar jiki da maƙarƙashiya.
• Motsa jiki gwargwadon iyawa, kamar yadda ƙungiyar likitocinku ta ba da shawara.
• Kiyaye nauyin da ya dace.
• Idan kana shan taba, ka daina. Zai iya kare huhunka da zuciyarka.
• Yi allurar riga-kafi akan lokaci.

Rayuwa da irin wannan cuta na iya zama ƙalubale a gare ku da iyalinku. Saboda haka, koyaushe ku tabbata kun sami mafi kyawun magani da kulawar da kuke buƙata. Haka kuma, shiga ƙungiyoyin tallafi tare da mutanen da suka fuskanci irin waɗannan matsaloli kamar ku na iya zama babban tushen ƙarfin tunani.