Shin ƙaramin yaronka yana da kumburi a cikinsa ko wuyansa wanda yake jin kamar ƙura? Ko kuma akwai ƙuraje ko tabo masu launin shuɗi a idanunsa waɗanda suka yi kama da an buge su? Kowanne uwa ko uba yana jin tsoro da damuwa sosai idan ya ga wani abu makamancin haka. Yana da yawa. Amma wani lokacin waɗannan na iya zama alamun wani nau'in ciwon daji da ake kira 'Neuroblastoma', wanda ke faruwa musamman a cikin ƙananan yara. Don haka a yau, bari mu yi magana game da wannan ba tare da tsoro ba kuma mu bayyana duk abin da kuke buƙatar sani a sarari.
Menene ainihin Neuroblastoma?
A taƙaice dai, Neuroblastoma wani nau'in ciwon daji ne da ke tasowa a cikin tsarin jijiyoyi na yara ƙanana da jarirai. Jijiyoyin jikinmu suna samuwa ne daga ƙwayoyin jijiyoyi marasa girma da ake kira 'neuroblasts'. Ciwon daji na Neuroblastoma yana tasowa a cikin waɗannan ƙwayoyin jijiyoyi marasa girma.
Sau da yawa, wannan ciwon daji yana farawa ne daga ƙwayoyin jijiyoyi marasa girma a cikin glandar adrenal, ƙananan gland guda biyu da ke saman kodan. Waɗannan gland suna samar da hormones waɗanda ke sarrafa abubuwa da yawa a jikinmu waɗanda ba mu ma san suna faruwa ba, kamar bugun zuciya, hawan jini, numfashi, da narkewar abinci. Baya ga wannan, wannan ciwon daji kuma yana iya farawa a cikin kyallen jijiyoyi a cikin kashin baya, ciki, ƙirji, ko wuya. Bayan lokaci, waɗannan ƙwayoyin cutar kansa na iya yaɗuwa zuwa wasu sassan jiki.
Hasashen da za a yi wa yaro mai wannan cuta ya dogara ne da abubuwa da dama, ciki har da wurin da cutar ke, shekarun yaron, da kuma matakin da za a ɗauka (nisan da cutar ta yaɗu).
Shin wannan cuta ce da aka saba gani?
A'a, Neuroblastoma ciwon daji ne da ba kasafai ake samu ba. Amma mafi mahimmanci shine shine shine nau'in ciwon daji da aka fi gani a jarirai. Wannan cuta yawanci tana faruwa ne a cikin yara 'yan ƙasa da shekara 5. Wani lokaci wannan ciwon daji na iya tasowa ko da yaro yana cikin mahaifa. Yana da wuya a ga wannan ciwon daji a cikin yara sama da shekara 10.
Ta yaya ake rarraba matakan Neuroblastoma?
Idan an tabbatar da cewa yaronka yana da wannan cutar, likitoci za su sake duba irin yadda cutar kansa ta yaɗu da kuma yadda take girma da sauri. Wannan zai tantance 'matakin haɗarin' cutar. Sai kawai a zaɓi mafi kyawun maganin da ya dace da yaron.
A da, ana tantance wannan matakin ne ta hanyar duba yawan ciwon daji da ya rage a jiki bayan tiyata. Amma yanzu, likitoci suna amfani da wata hanya da aka yarda da ita a duniya. A ciki, ana tantance matakin ne ta hanyar duba nisan da ciwon ya yaɗu, bisa ga hotunan da aka ɗauka (kamar 'CT scan' ko 'MRI'). Bari mu fahimci waɗannan matakan a cikin sauƙi.
| Matakin cutar | Kawai an yi bayani |
|---|---|
| Mataki na L1 | Wannan shine matakin mafi ƙarancin haɗari. Ciwon daji yana ta'allaka ne kawai a wani ɓangare na jiki. Haka kuma, babu wani babban gabobi da ya taɓa faruwa. |
| Mataki na 2 | A nan ma, ciwon daji ya takaita ne kawai a wani yanki. Duk da haka, yana iya yaɗuwa zuwa ƙananan ƙwayoyin lymph da ke kusa. Haka kuma, saboda ciwon daji yana kewaye da manyan jijiyoyin jini, akwai ɗan tasiri ga muhimman gabobin jiki. |
| Mataki na M | Wannan shine matakin mafi girman haɗari. A nan, ƙwayoyin cutar kansa sun bazu zuwa fiye da sassa ɗaya na jiki, wato, zuwa wurare masu nisa (cutar da ta yaɗu daga ƙwayoyin cuta). |
| Mataki na MS | Wannan lamari ne na musamman. Ana ganinsa ne kawai a cikin yara 'yan ƙasa da watanni 18. A nan, ciwon daji ya bazu zuwa fata, hanta, ko ƙashi. Yara a wannan matakin suna da babban damar warkewa. Wannan yawanci ana ɗaukarsa a matsayin wata cuta mai ƙarancin haɗari. |
Me yasa irin wannan ciwon daji ke tasowa?
Babban dalilin haka shi ne ƙwayoyin jijiyoyi marasa girma (`neuroblasts`) da muka yi magana a kai a baya suna girma ba tare da wani iko ba. Lokacin da sauye-sauyen kwayoyin halitta suka faru a cikin waɗannan ƙwayoyin, waɗannan ƙwayoyin suna fara rabuwa kuma suna girma ba tare da tsari ba. Kwayoyin da ke taruwa ta wannan hanyar suna samar da ƙari. Likitoci har yanzu ba su san ainihin dalilin wannan sauye-sauyen kwayoyin halitta ba.
Abu mafi mahimmanci shine wannan ba laifin iyaye bane. Haka kuma, a cikin kashi 98% - 99% na lokuta, wannan cutar ba a gado ta.
Duk da haka, idan wani a cikin iyali ya taɓa samun cutar Neuroblastoma a da, akwai ɗan ƙaramin damar cewa yaron zai kamu da ita. Amma yana da wuya sosai. Haka kuma, yaran da aka haifa da wasu cututtukan da suka shafi haihuwa suna cikin ɗan haɗarin kamuwa da wannan cutar.
Mene ne alamun wannan cuta?
Alamomin cutar neuroblastoma sun bambanta sosai. Wasu na iya farawa a hankali. Waɗannan alamomin sun dogara ne da wurin da ciwon yake da kuma matakin cutar. Sau da yawa, lokacin da alamun suka bayyana, ciwon ya riga ya bazu zuwa wasu sassan jiki.
Ga wasu alamu gama gari:
- Kumburi: Kumburi da ake iya gani a wuya, ƙirji, ciki, ko ƙashin ƙugu. A jarirai, ana iya ganin ƙumburi masu launin shuɗi ko shunayya da yawa a ƙarƙashin fata.
- Idanu: Idanu da suka bayyana suna fitowa gaba, tare da launin baƙi/shuɗi a kusa da idanun, kamar an yi musu rauni.
- Rashin jin daɗi a ciki: Gudawa, maƙarƙashiya, ciwon ciki, rashin ci.
- Gajiya da faɗuwa: Gajiya akai-akai, tari, zazzabi. Fatar fata mai laushi. Wannan ya faru ne saboda rashin jini, wanda shine raguwar ƙwayoyin jinin ja.
- Kumburi: Cikin yana kumbura kuma yana da zafi.
- Wahalar numfashi: Musamman a jarirai ƙanana.
- Rauni: Rauni a ƙafafu da ƙafafu, wahalar tafiya, ko gurgunta.
Yayin da cutar ke ci gaba, alamu kamar waɗannan na iya bayyana:
- Hawan jini da bugun zuciya mai sauri.
- Jin zafi a ƙashi, baya, ko ƙafafu.
- Matsalolin daidaiton jiki da motsi.
- Motsin ido mai sauri, ba tare da kulawa ba.
- Wani yanayi da ake kira Horner's syndrome, wanda ke nuna durƙushewar ido a gefe ɗaya kawai na fuska, ƙananan ƙusoshi, da kuma raguwar gumi.
Ta yaya likitoci ke gano wannan cuta?
Sau da yawa ana gano wannan yanayin ga yara 'yan ƙasa da shekara 5. Wani lokaci, ana iya ganin wannan kumburin koda a lokacin gwajin duban dan tayi yayin da jaririn yake cikin mahaifa.
Likitan ku zai yi gwaje-gwaje da dama domin tabbatar da ganewar cutar.
Gwajin Jiki
Da farko, likita zai duba yaron a hankali. Za su duba ko akwai kumbura da sauran matsaloli. Za su kuma yi gwajin jijiyoyi don duba aikin tsarin jijiyoyi, motsin jiki, da kuma daidaitawa.
Gwaje-gwajen Jini da Fitsari
Waɗannan gwaje-gwajen sun haɗa da cikakken ƙidayar jini (CBC) don duba ko akwai ƙarancin jini da sauran matsalolin jini, da kuma duba matakan wasu sinadarai da ke taruwa a cikin jini da fitsari lokacin da ake da cutar kansa.
Binciken ƙwayoyin halitta (biopsy)
Abin da ake yi a nan shi ne a ɗauki ƙaramin yanki na nama daga cikin ƙullun a duba shi a ƙarƙashin na'urar hangen nesa. Wannan shine abin da ya sa ya tabbata 100% cewa Neuroblastoma ne. Hakanan yana duba ko ƙwayoyin cutar kansa da ke cikin wannan yanki na nama suna da wasu canje-canje na musamman a cikin ƙwayoyin halittarsu. Wannan bayanin yana da matuƙar muhimmanci wajen tantance matakin haɗarin yaron da tsarin magani.
Binciken Maƙogwaro na Kashi
Bargo na ƙashi shine ɓangaren da ke cikin manyan ƙasusuwanmu. Nan ne ake yin ƙwayoyin jininmu. Ana yin wannan gwajin ne don ganin ko ciwon daji ya bazu zuwa ga bargo.
Sikanin Hoto
Ana yin gwaje-gwaje iri-iri domin ganin inda cutar kansa take, girmanta, da kuma ko ta bazu zuwa wasu wurare.
- CT scan: Ana allurar fenti na musamman a jiki sannan a ɗauki hotunan X-ray.
- Duban MRI: Yana amfani da maganadisu da raƙuman rediyo don ɗaukar cikakkun hotuna na cikin jiki.
- Scan na MIBG: Wannan sikandire ne da ya kebanta da Neuroblastoma. A cikin wannan sikandire, ana allurar wani sinadari mai aminci na rediyoaktif a cikin jiki. Wannan sinadari yana zuwa wuraren da ƙwayoyin Neuroblastoma suke. Sannan, idan aka duba shi da kyamara ta musamman, yana yiwuwa a ga inda cutar kansa ta yaɗu a jiki a sarari. Duk da haka, kusan kashi 10% na ƙwayoyin cutar kansa na yara ba sa shan wannan MIBG. A irin waɗannan yanayi, ana amfani da wani nau'in sikandire da ake kira 'PET scan'.
- Duban dan tayi da X-ray: Ana amfani da waɗannan ne musamman don samun cikakken fahimtar wurin da ciwon yake da kuma tasirinsa ga gabobin da ke kewaye da shi.
Menene hanyoyin magance Neuroblastoma?
Ana tantance maganin ne bisa ga shekarun yaron, matakin cutar, matakin haɗarin kamuwa da ita, da kuma wurin da ciwon ya ke. Ƙungiyar likitoci za ta yi aiki tare da kai don samar da mafi kyawun tsarin magani ga ɗanka.
Jiyya bisa ga matakin haɗari
- Ƙananan Haɗarin Neuroblastoma: Wasu yara a cikin wannan rukuni, musamman waɗanda ba su kai watanni 6 ba, likita zai iya kula da su ba tare da wani magani ba. Wannan ya faru ne saboda wasu ciwace-ciwacen suna ɓacewa da kansu ba tare da wani magani ba. Wasu yara na iya buƙatar tiyata, chemotherapy, ko duka biyun don cire ciwon.
- Ciwon daji na Matsakaici Mai Hadari: Waɗannan yara yawanci ana yi musu tiyata don cire ciwon. Idan ya bazu zuwa ƙwayoyin lymph, ana cire su. Ana ba da maganin chemotherapy bayan tiyata. Wani lokaci, ana iya ba da maganin chemotherapy kafin tiyata don rage ciwon.
- Ciwon Neuroblastoma Mai Haɗari Mai Yawa: Ana ba wa waɗannan yara magunguna iri-iri. Wannan na iya haɗawa da maganin chemotherapy, tiyata, maganin chemotherapy mai yawan gaske tare da dashen ƙwayoyin halitta, radiation, da kuma maganin rigakafi.
Musamman ma, yara da ke da ƙarin kwafin kwayar halittar MYCN a cikin ƙwayoyin cutar kansarsu ana ɗaukar su a matsayin masu haɗarin gaske, ba tare da la'akari da matakin cutar ba, saboda wannan kwayar halittar na iya sa cutar kansa ta girma da yaɗuwa cikin sauri.
Bari mu ƙara koyo game da hanyoyin magani.
Yana da matuƙar muhimmanci ka fahimci irin magungunan da ake bai wa ɗanka da kuma abin da za su ƙunsa.
| Hanyar Magani | A taƙaice dai, me zai faru? |
|---|---|
| Maganin Kemoterapi | Wannan ya ƙunshi ba wa jiki magungunan da ke hana ƙwayoyin cutar kansa rabuwa da girma. Ana ba da waɗannan magungunan ta hanyar jijiya. Wannan maganin na iya ɗaukar makonni ko watanni. |
| Tiyata | Likitocin tiyata suna yin tiyata don cire ciwon daji. Duk da haka, wani lokacin ba zai yiwu a cire shi gaba ɗaya ba. A irin waɗannan yanayi, ana amfani da maganin chemotherapy ko radiation don lalata duk wani ƙwayar halitta da ya rage. |
| Maganin Radiation | Ana amfani da hasken rana mai ƙarfi sosai don lalata ƙwayoyin cutar kansa ko kuma dakatar da girmansu. Sau da yawa ana ba da wannan maganin ga yara masu haɗarin kamuwa da cutar don hana cutar kansa dawowa bayan magani. |
| Maganin rigakafi | Wannan yana aiki ta hanyar horar da tsarin garkuwar jikin yaron don ya kai hari ga ƙwayoyin cutar kansa da ke nan bayan wasu jiyya. Ana ba da magunguna na musamman (maganin rigakafi) ta hanyar jijiya. Waɗannan magunguna suna nemo kuma suna manne wa wani furotin da ake kira GD2 a saman ƙwayoyin Neuroblastoma. Wannan yana nuna tsarin garkuwar jiki don lalata waɗannan ƙwayoyin. |
| Dashen Kwayoyin Halitta | Wannan magani ne mai ɗan rikitarwa. Da farko, ana ɗaukar ƙwayoyin halittar yaron masu lafiya daga jininsa a adana a cikin injin daskarewa. Sannan, ana ba da maganin chemotherapy mai ƙarfi da yawa don kashe duk ƙwayoyin cutar kansa da ke cikin jiki. Sannan, waɗannan ƙwayoyin halitta masu lafiya da aka adana ana mayar da su cikin jikin yaron. Waɗannan ƙwayoyin suna zuwa cikin bargo kuma suna gina sabbin ƙwayoyin jini masu lafiya da tsarin garkuwar jiki. |
Menene damar warkar da wannan cuta? (Hasashen)
Wannan ita ce babbar tambaya da ke kan kowace iyaye. Yawan murmurewa ga yara masu fama da cutar neuroblastoma ya bambanta.
- Adadin murmurewa yana da yawa ga yara a cikin rukunin ƙananan ko matsakaici masu haɗari , musamman yara ƙanana. Kimanin kashi 90% - 95% na yara suna murmurewa gaba ɗaya.
- Adadin murmurewa ga yara manya a cikin rukunin masu haɗari shine kusan kashi 60% .
Amma kada ku yanke ƙauna. Likitoci da masu bincike suna ƙoƙarin nemo magunguna masu inganci ga wannan rukunin yara masu haɗarin gaske. Akwai sabbin magunguna da yawa waɗanda suka riga sun nuna sakamako masu kyau.
Za a iya hana wannan cutar?
Abin takaici, babu wata hanyar da za a hana cutar Neuroblastoma. Idan kai ko abokin tarayyarka sun kamu da wannan cutar tun kana yaro, ko kuma idan wani a cikin iyalinka yana da tarihinta, yi magana da likitanka game da ita. Amma ka tuna, cutar Neuroblastoma ta gado ba kasafai take faruwa ba (kashi 1% - 2%) kawai.
Yaushe ya kamata in ga likita?
Idan kana zargin cewa yaronka yana da ɗaya daga cikin alamun da muka tattauna, kada ka jinkirta ka je wurin likita da wuri-wuri. A irin waɗannan yanayi, gano cutar da wuri da kuma magani na iya yin tasiri sosai ga lafiyar yaron.
Idan aka gano cewa yaro yana da cutar kansa, zai iya zama da wahala ga dukkan iyali su jure. Abin mamaki ne. Amma ba kai kaɗai ba ne. Likitoci, ma'aikatan jinya, da ma'aikatan da ke kula da waɗannan yaran suna da himma sosai. Haka kuma, tambayi likitanka game da ƙungiyoyin tallafi inda za ka iya magana da wasu iyaye waɗanda suka taɓa samun irin wannan gogewa. Raba abubuwan da suka faru da kuma jin labaran wasu na iya zama babban tushen ƙarfi a gare ka.
Saƙon Ɗauka Gida
- Neuroblastoma wani nau'in ciwon daji ne da ke faruwa a cikin ƙananan yara, musamman jarirai.
- Idan yaronka yana da alamun kamar kumburi a cikinsa ko wuyansa, rauni a idanunsa, zazzabi mai ɗorewa, ko rashin ci, sai ka nemi likita nan da nan.
- Wannan cuta ba ta samo asali ne daga laifin iyaye ba. Sauyin kwayoyin halitta ne ke haifar da ita. Yana da wuya a yada ta har zuwa tsararraki masu zuwa.
- Hanyoyin magani sun ci gaba. Ana tantance maganin bisa ga haɗarin kamuwa da cutar yaron.
- Yara a cikin rukunin marasa haɗari suna da babban damar murmurewa. Ana ci gaba da gano sabbin magunguna masu inganci ga yara masu haɗarin kamuwa da cutar. Kullum ku amince da ƙungiyar likitocin ku.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku