Shin kana ɗan damuwa game da tsayin ɗanka? Bari mu yi magana game da ƙanƙantar jiki (ƙanƙantar jiki / ƙashi) da sauran abubuwan da ke haifar da gajeriyar jiki.

Shin ɗanka ya ɗan yi gajere fiye da sauran yara? Ko kuma kana ganin cewa gaɓoɓinsa sun yi guntu idan aka kwatanta da sauran jikinsu? Wani lokaci waɗannan na iya zama na al'ada. Duk da haka, wani lokacin suna iya zama alamun wata cuta ta rashin lafiya. A yau za mu yi magana game da irin wannan yanayi, ƙanƙantar jiki , ko kuma a fannin likitanci , matsalar ƙashi, da sauran abubuwan da ke haifar da gajeriyar tsayi. Kada ka damu, yana da matuƙar muhimmanci ka san da wannan.

A taƙaice, menene dwarfism?

Dwarfism, ko kuma abin da muke kira Skeletal Dysplasia , ba cuta ɗaya ba ce a zahiri. Kalmar likitanci ce da ta ƙunshi ɗaruruwan cututtuka waɗanda ke shafar ci gaban ƙashi da guringuntsi. Waɗannan yanayi galibi suna haifar da raguwar tsayin mutum, ko kuma gajeriyar tsayi. Yawanci, mutumin da ke da wannan yanayin bai kai ƙafa 4 da inci 10 ba (mita 1.47) tsayi a lokacin da yake girma.

Wasu mutane suna son amfani da kalmar "ƙananan mutane" don kwatanta mutanen da ke da wannan yanayin. Duk da haka, amfani da kalmomi kamar "midgets" bai dace ba kwata-kwata, domin yana iya ɓata musu rai.

Akwai nau'ikan dwarfism daban-daban. Waɗannan yanayi na iya shafar girman ƙasusuwa a sassa daban-daban na jikinmu, musamman hannaye, ƙafafu, ciki, da kai.

Mene ne mafi yawan nau'in dysplasia na ƙashi?

Akwai ɗaruruwan nau'ikan dwarfism da ke shafar girman ƙashi. Ga kaɗan daga cikinsu:

• Dwarfism na Achondroplastic: Wannan shine nau'in dwarfism da aka fi sani. Gajerun gaɓoɓi da goshi masu haske sune manyan abubuwan da ke nuna yanayin.
• Hypochondroplasia dwarfism: Wannan kuma wani nau'i ne mai sauƙi na dwarfism tare da gajerun gaɓoɓi. Duk da haka, alamunsa ba su bayyana a fili ba a lokacin ƙuruciya.
• Ciwon Pituitary Dwarfism: Wannan yana faruwa ne sakamakon rashin sinadarin hormone na girma .
• Tsarin ƙanƙanta: A cikin wannan nau'in, jiki ƙarami ne tun kafin haihuwa da kuma a dukkan matakai na rayuwa.
• Ciwon mara na Thanatophoric: Wannan nau'i ne na dwarfism wanda ba kasafai ake samunsa ba kuma mai tsanani . A wannan yanayin, gaɓoɓin jiki suna da gajeru kuma ƙirji yana da kunkuntar sosai. Jarirai masu wannan yanayin galibi suna mutuwa cikin 'yan kwanaki bayan haihuwa sakamakon matsalolin numfashi.

Ka yi tunanin haka: ƙasusuwan da ke jikinmu suna kama da ginshiƙan da aka yi amfani da su wajen gina gida. Idan akwai wani canji a cikin girman waɗannan ginshiƙan, kamar dai siffar da tsayin gidan gaba ɗaya suna canzawa.

Me ake nufi da "Gajeren Tsayi"?

Kalmar "gajeren tsayi" tana nufin mutum ya fi guntu fiye da yadda ake tsammani idan aka kwatanta shi da sauran mutanen da ke da shekaru ɗaya.A cikin ƙananan yara, wannan na iya nufin cewa tsayinsu yana ƙasa da lanƙwasa na girma na yau da kullun, ko kuma cewa suna ƙasa da tsayin da ake tsammani bisa ga tsayin iyayensu.

Tsayin mutum (ko tsayinsa idan jariri ne) yana faruwa ne ta hanyoyi da dama. Waɗannan sun haɗa da abubuwa kamar tsayin iyaye, nauyinsu, da kuma matakan hormones. Ƙanƙantar tsayi kuma yana iya faruwa ne sakamakon wasu yanayi na gado.

Su waye suka fi fama da rashin girman kai?

Ciwon ƙashi na iya shafar kowa. Wasu nau'ikansa na gado ne . Wannan yana nufin ana iya gadonsu daga iyaye. Sauran nau'ikan suna faruwa ne sakamakon canje-canjen DNA bazuwar. Sau da yawa, amma ba koyaushe ba, yara masu girman dwarfism ana haifar su ne ga iyayen da suka kai tsayi daidai.

Yaya wannan ciwon ya zama ruwan dare?

Ciwon ƙashi (Skeletal Dysplasia) wata cuta ce da ba kasafai ake samunta ba. Nau'in cutar da aka fi sani da achondroplasia, tana shafar mutum ɗaya cikin mutane 15,000 zuwa 40,000.

Ta yaya girman kai ke shafar jikinka?

Ciwon ƙashi (Skeletal Dysplasia) yana shafar girman ƙasusuwanku . Dogayen ƙasusuwan da ke hannunku da ƙafafunku galibi suna shafar su. Duk da haka, sauran ƙasusuwan, gami da waɗanda ke cikinku da kai, suma suna iya shafar su. Alamomin ƙashi na iya shafar wasu sassan jikinku. Hakanan yana iya haifar da matsalolin lafiya na dogon lokaci, kamar raunin tsoka ko yawan kamuwa da cuta .

Mene ne alamun ƙanƙantar da kai?

Babban kuma mafi yawan alamun cutar dysplasia ta ƙashi shine gajeriyar tsayi. Mutumin da ke da wannan yanayin yawanci yana ƙasa da ƙafa 4 da inci 10 (mita 1.47) tsayi a lokacin girma. Wannan gajeriyar tsayin yana bayyana a lokacin girma da manya fiye da lokacin yarinta.

Yawancin abubuwan da ke haifar da gajeriyar tsayi suna da daidaito . Wato, dukkan jiki gajere ne, ba kawai wani ɓangare ba. Duk da haka, a wasu nau'ikan dwarfism, wannan gajeriyar tsayi ba ta da daidaito . Wato, gangar jikin tana da girman al'ada amma hannaye da ƙafafu gajeru ne.

Sauran alamun dwarfism na iya haɗawa da:

• Kafafu masu sunkuya.
• Gadar hanci mai faɗi (ɓangaren ƙashi a saman hanci).
• Babban kai.
• Goshin gaba mai shahara.
• Gajerun hannaye da ƙafafu.
• Gajerun yatsu da yatsun kafa.
• Hannuwa da ƙafafu masu faɗi.

A wasu lokutan, rashin girman ƙashi na iya haifar da wasu matsalolin lafiya ban da waɗannan alamun. Misali:

• Tarin ruwa a kusa da kwakwalwa (Hydrocephalus).
• Jijiyoyi masu matsewa.
• Ciwon scoliosis.
• Cututtukan kunne ko matsalolin ji.
• Ciwon gwiwa da idon sawu.
• Ciwon numfashi na barci.

Mene ne ke haifar da ƙabilanci?

Ciwon ƙashi (Skeletal Dysplasia) na iya haifar da dalilai da dama. Mafi yawan lokuta, yana faruwa ne sakamakon canjin DNA na mutum (maye gurbi na kwayoyin halitta) . Duk da haka, ainihin dalilin wasu nau'ikan har yanzu ba a san su ba.

Akwai manyan dalilai da dama:

• Tarihin iyali: Idan iyaye da sauran 'yan uwa gajeru ne, yana iya zama ruwan dare ga yaron ya zama gajeru.
• Sauyin Halitta: Canje-canje da ke faruwa a cikin DNA na mutum.
• Rashin sinadarin hormone na girma: Kwakwalwa ba ta samar da isasshen sinadarin hormone da ake buƙata don ci gaban ƙashi ba.
• Jinkirin fure a makare/jinkirin tsarin mulki: Wasu yara suna yin tsayi fiye da takwarorinsu. Wani lokaci wasu 'yan uwa ma suna iya samun wannan tsarin girma.
• Rashin ingantaccen abinci mai gina jiki: Rashin samun isasshen abinci mai gina jiki na iya shafar girman yaro.
• Ƙarami ga shekarun haihuwa: Yawancin jarirai ƙanana a lokacin haihuwa za su kai girman da ya dace cikin shekaru biyu zuwa uku, amma kusan kashi 10% ba sa yi.

Shin dwarfism ya samo asali ne daga kwayoyin halitta?

Eh, wasu nau'ikan dwarfism (wanda Skeletal Dysplasia ke haifarwa) kwayoyin halitta ne. Wato, suna faruwa ne sakamakon canjin DNA. A mafi yawan lokuta, wannan sauye-sauyen kwayoyin halitta faruwa ne ba zato ba tsammani, ba wani abu da aka gada daga iyaye gajeru ba. Wato, yawancin yaran da ke da dwarfism suna da iyaye masu tsayi na al'ada.

Amma, idan ɗaya ko duka iyaye suna da dwarfism, yaron zai fi iya gadon wannan cuta. Ya danganta da nau'in dwarfism. Misali, idan uwa ko uba suna da achondroplasia, yaron yana da kashi 50% na damar gadon wannan cuta. Idan iyaye biyu suna da achondroplasia, yaron yana da kashi 25% na yiwuwar kamuwa da wani nau'in dwarfism mai tsanani da ake kira homozygous achondroplasia (wanda yaron ya mutu ko ya mutu jim kaɗan bayan haihuwa) da kuma kashi 50% na yiwuwar kamuwa da achondroplasia na yau da kullun.

Idan kina shirin yin ciki kuma kina son sanin haɗarin da ke tattare da ɗanki na kamuwa da wata cuta ta gado, kamar achondroplasia ko wani nau'in dwarfism, yi magana da likitanki game da gwajin kwayoyin halitta .

Yadda ake gane ƙabilanci?

A wasu lokuta, likitoci na iya gano matsalar ƙashi kafin a haifi jariri. A lokacin daukar ciki, likitoci suna amfani da gwaje-gwajen tantancewa kafin haihuwa don gano duk wani matsala a cikin ci gaban jaririn.

Bayan an haifi jaririn, likita zai sa ido kan girman jaririn a lokacin ziyarar lafiya ta shekara-shekara. Idan ba a gano girman ƙanƙanta a lokacin haihuwa ba, idan jaririn ya rasa alamun girma , yana iya zama alamar yanayin kuma ana iya gano shi daga baya. Ƙarin gwaje-gwaje, kamar X-ray da gwaje-gwajen jini, na iya taimaka wa likita ya gano dalilin da yasa jaririn ba ya girma a daidai lokacin da ya dace. Haka ake yin ganewar asali.

Menene maganin dwarfism?

Saboda babu takamaiman maganin dysplasia na ƙashi, maganin yana da nufin magance alamun cutar, musamman ga kowane mutum da kuma ganewar asali.

Maganin tiyata don magance alamun cututtuka na iya haɗawa da:

• Tiyata don gyara siffar ƙasusuwa ko ƙasusuwa waɗanda ke girma a wani yanayi na rashin tsari.
• Cire ruwan da ya wuce kima da ya taru a cikin kwakwalwa (tiyatar hydrocephalus).
• Tiyata don rage matsin lamba a kan tushen kwakwalwa (ɓangaren kwakwalwa wanda ke haɗuwa da kashin baya).
• Tiyata don cire tonsils da/ko adenoids don sauƙaƙa numfashi.
• Sanya bututu a cikin kunne don hana kamuwa da cutar kunne.

Sauran magungunan da ba na tiyata ba sun haɗa da:

• Amfani da na'urar CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) don magance matsalar numfashi ta barci .
• Amfani da na'urorin ji don inganta ji.
• Ƙarfafa halaye masu kyau na cin abinci da motsa jiki don hana kiba ko kiba (BMI na 30 ko fiye).
• Ba da sinadarin hormone na girma (maganin hormone) a matsayin maganin rashin sinadarin hormone na girma.
• A shekarar 2021, Hukumar Abinci da Magunguna ta Amurka ta amince da maganin Vosoritide (Voxzogo®) don amfani da shi ga yara 'yan sama da shekaru 5 da ke fama da achondroplasia waɗanda faranti na girman ƙashi ba su rufe ba tukuna (watau, girmansu bai ƙare ba tukuna). A wani gwaji na asibiti, maganin Vosoritide ya taimaka wa yara su girma da sauri.

Ka tuna, waɗannan magunguna na iya zama dole har tsawon rayuwa, amma suna iya inganta rayuwar mutum sosai.

Ta yaya zan iya rage haɗarin kamuwa da ƙaiƙayi a cikin ɗana?

Saboda wasu nau'ikan cututtukan ƙashi na gado ne, babu wata hanyar da za a iya hana wannan yanayin sai dai idan likita ya yi gwaji, kamar gwajin kwayoyin halitta kafin a dasa . Zai fi kyau a tuntuɓi likitanka game da gwajin kwayoyin halitta don gano ainihin haɗarin da ke tattare da yaronka ga yanayin kwayoyin halitta kamar dwarfism.

Abinci mai gina jiki don ci gaban yaraAbin da ka faɗa yana da matuƙar muhimmanci. Idan kina da juna biyu, ki tabbatar kin ci abinci mai kyau. Ko bayan an haifi jaririn, kina buƙatar ba shi nau'ikan abinci masu lafiya waɗanda suka dace da shekaru, kamar furotin, 'ya'yan itatuwa, hatsi, da kayan lambu. Ta haka, zai sami dukkan abubuwan gina jiki da yake buƙata don girma.

Me za ku iya tsammani idan kuna da ɗa mai girman kai?

Duk da cewa babu takamaiman maganin cutar kwarangwal, mutane da yawa masu gajeru suna rayuwa tsawon rai daidai gwargwado da lafiya mai kyau tare da magani don magance alamun su. Duk da haka, wasu daga cikin alamun wannan yanayin na iya zama ƙalubale ga yaro da iyali, musamman idan girman ƙashi mara kyau yana buƙatar tiyata da yawa. Likitan ku zai yi aiki tare da ku da ɗan ku don samar da maganin da ɗan ku ke buƙata don rayuwa mai cike da lafiya.

Yaya tsawon rayuwar wanda ke da ƙanƙantar halitta?

A mafi yawan nau'ikan dwarfism, ana iya tsammanin tsawon rai na yau da kullun tare da magani don magance alamun. Duk da haka, abin takaici, a wasu nau'ikan, tsawon rai na iya raguwa.

Ta yaya zan kula da ɗana da ke fama da dysplasia na ƙashi?

Baya ga biyan buƙatun lafiyar ɗanka, za ka iya tallafa wa ɗanka ta hanyar yin waɗannan abubuwa, ƙirƙirar yanayi a gida wanda zai karɓu kuma ya ba shi damar shiga cikin komai:

• Cire shingen jiki a gida domin yaron ya iya aiki da kansa (misali, samun kujera, rage makullin haske).
• Bayar da tallafin ilimi da/ko na tunani don hana ko magance cin zarafi daga wasu yara a makaranta.
• Haka kuma, haɗa kai da ƙungiyoyi waɗanda ke taimaka wa yara da ke fama da cutar.

A matsayinmu na iyaye, ya kamata mu kula da 'ya'yanmu gwargwadon shekarunsu, ba gwargwadon tsayinsu ba. Wannan yana da matuƙar muhimmanci.

Waɗanne tambayoyi ya kamata ka yi wa likitan?

Idan yaronka yana da wannan matsalar, zaka iya yi wa likita tambayoyi kamar:

• Shin tiyata ya zama dole don magance alamun cutar ɗana?
• Ta yaya zan iya taimaka wa ɗana ya hana kamuwa da cututtukan kunne?
• Akwai wasu illoli ga magungunan da kuke ba da shawarar?
• Har yaushe ɗana yake buƙatar shan homon na girma?

A ƙarshe, abubuwan da za a tuna

Ko da an gano cewa yaronka yana da Skeletal Dysplasia kuma yana buƙatar tiyata ko magani na dogon lokaci don magance alamun cutar, ba yana nufin ba zai iya rayuwa mai cikakken ma'ana ba. A matsayinka na iyaye ko mai kula da yara, ya kamata ka kula da yaronka gwargwadon shekarunsa, ba gwargwadon tsayinsa ba. Wannan zai taimaka wa yaronka ya sami girman kai kuma ya ji an karɓe shi kuma an ƙaunace shi.

Idan kai babba ne da ke fama da cutar mantuwa, samun ƙungiyar tallafi mai kyau, kula da alamun cutar, da kuma rayuwa mai kyau na iya taimaka maka ka rayu cikin cikakken rayuwa mai aiki.

`Dwarfism, dysplasia na kwarangwal, gajeriyar tsayi, dwarfism, gajeriyar tsayi, girman ƙashi, cututtukan gado