A matsayinki na uwa mai zuwa, kina iya samun ra'ayoyi daban-daban game da jaririn da ke cikin ciki. Duk da cewa waɗannan al'ada ne a mafi yawan lokuta, yana da kyau ki sane da yanayi marasa wuya da ka iya shafar ci gaban jaririnki. Ɗaya daga cikin irin wannan yanayin da za mu yi magana a kai a yau shine Triploidy . A taƙaice dai, yanayi ne da ke faruwa idan akwai bambanci a yawan ƙwayoyin halittar da ke cikin ƙwayoyin halittarmu.
Menene Triploidy? Bari mu fahimce shi daidai.
To, da farko, bari mu dubi yadda jikinmu yake da ƙwayoyin chromosomes. Yawanci, kowace ƙwayar halitta a cikin mutum mai lafiya tana da ƙwayoyin chromosomes 46 , waɗanda suke kama da ƙananan fakiti waɗanda ke ɗauke da duk bayanan kwayoyin halittarmu. Muna samun 23 daga cikinsu daga mahaifiyarmu da 23 daga mahaifinmu. Don haka, waɗannan biyun tare sun ƙunshi cikakken saitin, wanda shine 46.
A cikin wani yanayi da ake kira triploidy , wannan adadin ƙwayoyin halittar da aka saba samu yana canzawa. Wato, ƙwayoyin halittar jariri suna da ƙwayoyin halittar chromosome 69 maimakon 46. Ka yi tunanin samun ƙarin ƙwayoyin halittar (23). Wannan wata matsala ce ta kwayoyin halitta wadda za ta iya yin mummunan tasiri ga tayin da ke cikin mahaifa, har ma tana iya zama barazana ga rayuwa. Wannan sau da yawa yana iya haifar da zubar da ciki, ko kuma jaririn na iya mutuwa jim kaɗan bayan haihuwa.
Yaya wannan ciwon ya zama ruwan dare (Triploidy)?
Ciwon Triploidy cuta ce da ba kasafai ake samunta ba . A bisa kididdiga a kasashe kamar Amurka, ana samun wannan matsalar tsakanin kashi 1% zuwa 3% na ciki 100. Wannan yana nufin cewa hakan ma wani abu ne da ba kasafai ake jin labarinsa ba a Sri Lanka. Ana cewa sama da kashi 66% na tayin da ke fama da wannan matsalar maza ne.
Mene ne alamun Triploidy?
Idan aka gano wannan yanayin, za a iya ganin wasu alamomi da ke shafar ci gaban jaririn a cikin mahaifa. Bugu da ƙari, uwar da ke da juna biyu ma za ta iya fuskantar wasu alamu.
Alamomin da jariri zai iya fuskanta:
- Yanayin zuciya da aka haifa.
- Ci gaban kwakwalwa mara kyau: Wannan wani lokacin yana iya haifar da farfadiya, farfadiya, da kuma jinkirin ci gaba.
- Ciwon koda mai tsanani.
- Matsalolin ci gaban hanji, kashin baya, hanta, da kuma gallbladder.
- Yatsun hannu da yatsun kafa da aka haɗa.
- Gajeren tsayi.
- Siffofi na musamman na fuska: Misali, faɗaɗa idanu, lebe ko baki mai tsagewa, kunnuwa masu ƙanƙanta, da kuma hanci mai ƙanƙanta.
- Nakasa ta hankali.
Alamomin da uwa mai juna biyu za ta iya fuskanta:
Wani lokaci uwa ma tana iya nuna alamun da suka yi kama da wata cuta da ake kira preeclampsia . Waɗannan sun haɗa da:
- Mahaifa na iya cika da abubuwa kamar ƙuraje.
- Hawan jini.
- Kumburi (edema).
- Karin furotin (albumin) a cikin fitsari (albuminuria).
Me ke haifar da triploidy?
Wannan yanayin yana faruwa ne ta hanyar ƙara ƙarin chromosomes a cikin ƙwayoyin jariri. Yawanci, akwai chromosomes 46 a cikin ƙwayar halitta. A yanayin triploidy, wannan yana zama 69. Akwai manyan hanyoyi guda uku da hakan zai iya faruwa:
1. Ana yin hadi da ƙwai ta hanyar maniyyi guda biyu.
2. Ana yin hadi da ƙwai na yau da kullun (mai ƙwayoyin halitta 23) ta hanyar maniyyi tare da ƙarin tarin ƙwayoyin halitta (wato, ƙwayoyin halitta 46).
3. Haɗa ƙwai da ƙarin tarin chromosomes (wato, chromosomes 46) ta hanyar maniyyi na yau da kullun (tare da chromosomes 23).
Abu mafi mahimmanci shine wannan ba abu ne da iyaye suka yi ba daidai ba kafin ko lokacin daukar ciki . Sau da yawa faruwa ce ta bazata, wadda ta faru ne kwatsam. Ba ta da wata alaƙa ta musamman da tarihin iyali ko shekarun uwa.
Ta yaya ake gane Triploidy?
Likitoci kan gano wannan yanayin tun da wuri a lokacin daukar ciki. Ana zarginsa ne bisa ga alamun da ke shafar kai da jaririn da ke cikin ciki. Misali, abubuwa kamar hawan jini ko rashin daidaituwa a cikin ci gaban jaririnka.
Don tabbatar da halin da ake ciki, ana yin gwaje-gwaje masu zuwa:
- Duban dan tayi: Wannan yana bawa likita damar duba jaririn da ke cikin mahaifa. Yana iya duba rashin daidaituwa a cikin ci gaban jaririn da duk wata alama ta wannan yanayin.
- Gwajin amniocentesis: A cikin wannan gwajin, ana ɗaukar ƙaramin adadin ruwan da ke kewaye da jaririnku a cikin mahaifa (ruwan amniotic) da sirinji sannan a gwada ƙwayoyin da ke cikinsa a dakin gwaje-gwaje don gano matsalolin chromosome.
- Gwajin Chorionic villus sampling (CVS): Wannan ya ƙunshi ɗaukar ƙaramin samfuri daga mahaifa da kuma bincika ƙwayoyin halittar da ke cikin ƙwayoyin halitta.
Yawancin ciki yana ƙarewa da zubar ciki saboda wannan yanayin. Wani lokaci, zubar ciki yana faruwa kafin a yi waɗannan gwaje-gwajen, kuma ana gano yanayin (triploidy) ne kawai a lokacin gwaje-gwajen da ke gaba.
A lokuta da ba kasafai ake samun irin wannan matsala ba, idan aka haifi yaro da wannan cuta, ana iya yin gwajin kwayoyin halitta ta hanyar daukar samfurin jini daga yaron.
Menene hanyoyin magance Triploidy?
A gaskiya ma, saboda yawancin ciki (na mata masu juna biyu) suna ƙarewa da zubar da ciki, ko kuma jaririn zai iya ɓacewa jim kaɗan bayan haihuwa, magani ya fi mayar da hankali kan tallafawa iyaye da masu kula da su. Yin magana da mai ba da shawara kan lafiyar kwakwalwa ko mai ba da shawara na iya taimakawa sosai wajen jure baƙin cikin da ke tattare da irin wannan bala'i da ba a zata ba.
A cikin mawuyacin hali idan aka haifi jariri da wannan yanayin, magani yana mai da hankali ne kan rage alamun da ke barazana ga rayuwar jaririn. Wannan na iya haɗawa da tiyata, magani, ko kulawa ta tallafi don taimaka wa jaririn ya kasance cikin kwanciyar hankali.
Za a iya hana Triploidy?
A'a. Babu wata hanyar da za a hana hakan. Domin wannan wani abu ne da ke faruwa ba zato ba tsammani, ba zato ba tsammani, saboda canje-canje a cikin kayan halittar jariri (DNA). Abubuwa kamar abin da kuke yi kafin daukar ciki, abin da kuke yi a lokacin daukar ciki, da shekarunku ba su da wani tasiri a kan wannan. Don haka kada ku damu da shi.
Me za ku iya tsammani game da wata cuta da ake kira (triploidy)?
Tunda yawancin ciki yana ƙarewa da zubar da ciki, yana da mahimmanci ku da iyalinku ku shirya don wannan. Wannan na iya zama abin raɗaɗi sosai. Wasu mutane suna samun sauƙi ta hanyar ba da shawara ga makoki ko yin magana da ƙwararren likitan kwakwalwa.
Ba kasafai ake samun matsala ba idan aka haifi yaro da matsalar ci gaban da aka haifa, yana iya fuskantar matsaloli da dama. Yana iya buƙatar na'urori masu taimako kamar na'urorin ji, tiyata da yawa a tsawon rayuwarsa, ko magunguna na dogon lokaci don magance alamun.
Yara da suka tsira bayan sun haihu suna iya samun wani nau'in triploidy da ake kira mosaicism . Wannan yana nufin cewa wasu ƙwayoyin yaron ne kawai ke da ƙarin chromosome (chromosomes 69). Sauran ƙwayoyin suna da adadin da aka saba da shi (chromosomes 46). Wannan na iya rage adadi da tsananin rashin daidaituwar ci gaba. Cikakken triploidy shine yanayi mafi tsanani kuma mai barazana ga rayuwa, inda dukkan ƙwayoyin da ke cikin tayin ke da ƙarin chromosome.
Ta yaya zai yiwu a rayu da wannan cuta (Triploidy)?
Yawancin ciki (na mata masu juna biyu) suna ƙarewa da zubar da ciki da wuri saboda alamun suna hana tayin tasowa a cikin mahaifa. Idan aka haifi jaririn, rayuwarsa ta dogara ne akan tsananin alamun. Yawancin jarirai suna mutuwa cikin 'yan kwanaki bayan haihuwa. Ko da yake ba kasafai suke mutuwa ba, suna iya rayuwa har zuwa girma, amma akwai irin waɗannan lamuran kaɗan a cikin bayanan likita. Irin wannan jariri zai buƙaci kulawa mai zurfi a tsawon rayuwarsa.
Yaushe ya kamata ka ga likita?
Idan kina da alamun zubar da ciki, ki je ki ga likita ko ki je asibiti nan take. Waɗannan alamun na iya haɗawa da:
- Zubar jini ko kaɗan.
- Ciwon ciki.
- Ciwon ciki.
- Ciwon baya na ƙasa.
Tambayoyi da za a yi wa likitanka
Ga wasu tambayoyi da za ku iya yi wa likitanku a wannan yanayin:
- Idan na yi zubar da ciki, zan iya sake samun wani jariri?
- Menene haɗarin gwaje-gwaje (misali, amniocentesis) don gano triploidy?
- Ta yaya zan kula da kaina don hana zubar da ciki? (Ko da yake ba za a iya hana wannan yanayin ba, za ku iya yin wannan tambayar don koyon yadda ake kula da lafiyarku yayin daukar ciki.)
- Shin ya fi kyau in yi magana da mai ba ni shawara kan lafiyar kwakwalwa don taimaka mini in jure baƙin cikina da kuma magance wannan yanayin?
Menene bambanci tsakanin (Trisomy) da (Triploidy)?
Trisomy da Triploidy duka yanayi ne na kwayoyin halitta da ke da alaƙa da chromosomes, amma akwai ɗan bambanci.
- Trisomy shine kasancewar ƙarin kwafin chromosome ɗaya . Misali shine Down Syndrome, inda akwai ƙarin chromosome 21. Wannan yana kawo jimlar adadin chromosomes zuwa 47 (maimakon 46 na yau da kullun).
- Triploidy yana nufin samun ƙarin tarin chromosomes . Wannan yana nufin jimlar adadin chromosomes shine 69.
Saƙon Ƙarshe na Ɗauka Gida
Ciwon Triploidy cuta ce mai matuƙar wahalar kamuwa da ita kuma mai yuwuwar barazana ga rayuwa. Yana iya zama abin damuwa ga kai da iyalinka. Idan ka gano cewa jaririn da ke cikinka yana da ciwon Triploidy, ka fahimci cewa wannan ba abu ne da za ka iya hana shi ba . Daidaito ne kawai.
Yin magana da mai ba da shawara kan lafiyar kwakwalwa ko mai ba da shawara a irin wannan lokaci na iya zama babban taimako a gare ku da iyalinku wajen jure wannan baƙin ciki da rashi da ba a zata ba. Za su ba ku goyon bayan da kuke buƙata don shawo kan wannan mawuyacin lokaci. Ku tuna, ba ku kaɗai ba ne.
` Triploidy, Chromosomes, Ciki, Cututtukan Halitta, Zubar da Ciki, Ci gaban Fetal, Preeclampsia, Ultrasound, Amniocentesis, Chorionic villus sampling, Mosaicism, Chromosomes, Yanayin Halitta, Ciki, Zubar da Ciki
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න