Shin ƙaramin yaronka yana da waɗannan canje-canje a fuskarsa? Bari mu yi magana game da Ciwon Van der Woude!

Shin jaririnka yana da ƙananan ƙofofi a leɓensa na ƙasa? Ko kuma yana da tsagewar lebe ko baki? Wani lokaci ma za ka iya ganin haƙori da ya ɓace? Abu ne mai sauƙi a gare ka, a matsayinka na uwa ko uba, ka ji tsoro da damuwa sosai idan ka ga waɗannan abubuwan. Amma kada ka damu. A yau za mu yi bayani dalla-dalla game da abin da ke haifar da waɗannan abubuwa da kuma abin da za a iya yi game da su. Da zarar ka san wannan, za ka ji daɗi sosai.

Menene Van der Woude Syndrome?

A taƙaice dai, ciwon Van der Woude wata cuta ce da ba kasafai ake samunta ba, wacce ke shafar yadda bakin jariri ke girma yayin da yake cikin mahaifa. Yaran da ke da wannan matsalar suna da ƙananan ramuka (rami) a kan leɓunansu na ƙasa. Wani lokaci waɗannan ramukan na iya ɗan ɗaga su kaɗan. Suna iya kuma samun tsagewar leɓuna, tsagewar baki, ko duka biyun. Wasu yara kuma suna da wasu haƙoran da ba su riga sun girma ba.

Likitoci wani lokacin suna kiran wannan yanayin "ciwon lip pit syndrome." Likitan Faransa J. Demarquay ne ya fara bayyana shi a kusan shekara ta 1845. Duk da haka, an ba shi sunan "Vander Woude" don girmama Dr. Anne Van der Woude, wacce ta yi nazari sosai a farkon shekarun 1950.

Menene Cleft Lebe da Cleft Palate?

Bari mu fahimci wannan dalla-dalla. Laɓɓa da ɓawon baki na da lahani na haihuwa da ke faruwa yayin da jariri ke girma a cikin mahaifa. Jariri na iya samun ɗaya ko duka waɗannan yanayi.

• Babba Mai Laɓɓa: Wannan shine lokacin da ɓangarorin leɓɓan yaronku biyu na sama ba su haɗu yadda ya kamata ba. Wannan na iya haifar da ƙaramin gibi ko tsagewa a leɓɓan sama. Wannan kuma na iya shafar dashen.
• Cleft Palate: Wannan yana faruwa ne lokacin da yaro ya sami gibi ko tsagewa a rufin bakinsa, ko dai a gaban baki, wanda shine ɓangaren ƙashi, ko kuma a bayan baki, wanda shine ɓangaren nama mai laushi, ko kuma a ɓangarorin biyu.

Yaya yawan ciwon Van der Woude ya zama ruwan dare?

Wannan a zahiri yanayi ne mai matuƙar wahala. Idan ka duba ko'ina cikin duniya, wannan yanayin yana shafar kusan mutum ɗaya ne kawai cikin mutane 35,000 zuwa 100,000. Don haka za ka ga yadda wannan yake da wuya.

Menene dalilin hakan?

Yanzu bari mu ga abin da ke haifar da cutar Vander Wood. Babban dalilin hakan shine canjin kwayoyin halitta.

Komai a jikinmu yana ƙarƙashin jerin ƙananan umarni. Wannan shine abin da muke kira 'kwayoyin halitta'. Kamar girke-girke ne. Don haka, wata kwayar halitta ta musamman mai suna 'IRF6' (Interferon Regulatory Factor 6) tana da hannu a cikin cutar Vander Wood.Wannan kwayar halittar 'IRF6' tana aiki kamar 'injiniya' wanda ke gina abubuwa kamar kan jariri, fuska, fata, da al'aura. Shi ne wanda ke samar da sinadaran 'protein' da ake buƙata don su girma yadda ya kamata.

To, ka yi tunanin abin da zai faru idan aka sami ɗan canji, ko kuma za mu iya cewa 'canji', a cikin umarnin da wannan 'injiniyar' ke aiki da shi, a cikin kwayar halittar 'IRF6'? Wannan sinadarin 'protein' ba a samar da shi a cikin adadin da ake buƙata ba. Wannan lokacin ne wasu sassan fuskar jariri, musamman lebe da baki, ba sa girma yadda ya kamata. Shin ka fahimta?

Yara masu wannan yanayin suna gadar kwayar halittar 'IRF6' da aka canza daga iyaye ɗaya kawai, ko dai uwa ko uba. Yayin da masana kimiyya ke ci gaba da bincike kan wannan, yana yiwuwa a gano ƙarin kwayoyin halittar da ke ciki nan gaba.

Su waye ke cikin haɗarin kamuwa da wannan?

Ciwon Vander Wood cuta ce da ke da alhakin autosomal dominant . A taƙaice dai, wannan yana nufin cewa idan ɗayan iyaye yana da maye gurbin kwayar halitta da ke haifar da cutar, yaron zai iya gadonta.

Wannan yana nufin cewa idan ɗayan iyaye yana da sauye-sauyen kwayoyin halitta, kowane yaro da yake da shi yana da damar kashi 50% na gadon wannan yanayin. Yawanci, iyaye da suka gaji kwayar halittar suma suna da wannan yanayin. Duk da haka, da wuya, yaro zai iya gadon sauye-sauyen kwayoyin halitta kuma ba zai nuna alamun cutar Vander Wood ba.

Mene ne alamun wannan yanayin?

Akwai manyan alamomi da dama na cutar Vander Wood Syndrome, waɗanda ya kamata mu sani.

• Lebe mai tsagewa, ko kuma baki mai tsagewa, ko duka biyun: Wannan shine mafi bayyana kuma bayyanannen siffa.
• Ramin lebe ko tudun lebe: Ƙananan ramuka ko tudun lebe na iya bayyana a gefe ɗaya ko duka biyu na ƙasan lebe. Wani lokaci akwai ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan.
• Leben ƙasa mai ɗanɗano: Saboda waɗannan "ƙofofin lebe" suna da alaƙa da ko dai glandar miyau ko glandar majina, leben ƙasa na iya zama da danshi da danshi koyaushe.
• Rashin haƙora (hypodontia) ko matsalolin da ke tattare da enamel na haƙora (hypoplasia na haƙora): Wasu yara na iya rasa ɗaya ko fiye da haƙora na dindindin. Hakanan suna iya samun wasu matsaloli tare da haɓakar enamel, murfin waje na haƙora.

Wadanne matsaloli ne ka iya faruwa sakamakon wannan yanayin?

Wasu yara da ke fama da cutar Vander Wood suma suna iya fuskantar wasu matsaloli, amma ba kowa ne ke da waɗannan matsalolin ba.

• Jinkirin ci gaba: Wasu yara na iya fuskantar ɗan jinkiri a cikin ci gaban su gaba ɗaya.
• Rashin fahimtar juna mai sauƙi: Akwai yiwuwar samun ɗan ƙaramin rauni a cikin iyawar ilmantarwa.
• Jinkirin magana da harshe: Matsalolin da ke tattare da lebe da baki na iya haifar da jinkiri a ci gaban magana da harshe.

Za ka iya gane wannan yayin da jaririn yake cikin mahaifa?

Eh, wani lokacin yana yiwuwa.

Hoton daukar hoton duban dan tayi yayin da jariri ke cikin mahaifa wani lokaci zai iya gano wani yanki na lebe da kuma, ba kasafai ake samunsa ba, wani yanki na baki. Akwai kuma gwaje-gwaje na musamman don duba maye gurbin kwayar halittar IRF6. Ana kiran wadannan gwaje-gwajen kafin haihuwa.

• Samfurin Chorionic villus (CVS): Wannan ya ƙunshi ɗaukar ƙaramin samfurin nama daga mahaifa da kuma gwada shi.
• Tsarin haihuwa na kwayoyin halitta: Wannan ya ƙunshi ɗaukar samfurin ruwan amniotic da ke kewaye da jaririn da kuma gwada kwayoyin halittarsa.

Waɗannan gwaje-gwajen na iya tabbatar da ko akwai sauye-sauyen kwayoyin halitta.

Ta yaya ake tantance wannan bayan an haifi jariri?

Idan jaririnku yana da tsagewar lebe, tsagewar baki, ko kuma ramin lebe bayan haihuwa, likitanku zai ba da shawarar a yi gwajin kwayoyin halitta . Yawanci ana yin wannan ta hanyar ɗaukar samfurin jini. Wannan gwajin zai tabbatar ko kuna da maye gurbin kwayar halittar IRF6 wanda ke haifar da cutar Vander Wood. Wani lokaci kai da abokin tarayya za a iya tambayar ku ku yi wannan gwajin kwayoyin halitta don fahimtar tarihin kwayar halittar iyalinku.

Yaya za a magance wannan?

Babban maganin wannan matsalar shine tiyata . Kada ku damu, wannan tiyatar yanzu ta yi nisa sosai.

• Ana buƙatar tiyata don rufe gibin da ke tsakanin lebe mai tsagewa da kuma bakin da ya tsage, wato, don gyara su.
• Ana yin tiyatar laɓɓa mai lanƙwasa ne a lokacin da jariri ke tsakanin watanni 2 zuwa 6 .
• Ana yin tiyatar gyaran ƙugu daga baya, wato lokacin da jaririn yake tsakanin watanni 9 zuwa 18 .
• Idan kuna da waɗannan "ƙoƙon lebe" da muka yi magana a kai, ana yin tiyata don cire su da kuma hana yaɗuwa da majina shiga lebe. Wannan tiyatar wani lokaci ana iya yin ta a lokaci guda da tiyatar don gyara "ƙoƙon lebe" ko "ƙoƙon lebe".

Wadanne magunguna ne kuma ake da su?

Baya ga tiyata, akwai wasu magunguna da za su iya taimaka wa yaron.

• Matsalolin ciyarwa: Jarirai masu laɓɓa ko ɓawon baki na iya samun matsala wajen tsotsa da cin abinci har sai an yi musu tiyata. Idan haka ta faru, za ku iya buƙatar ganin likitan abinci ko mai ba da shawara kan harshe don neman shawara kan kwalaben ciyarwa na musamman da dabarun ciyarwa.
• Maganin magana: Wasu yara na iya fuskantar wahalar magana bayan tiyata. Maganin magana zai iya zama babban taimako a irin waɗannan yanayi.
• Maganin hakori:Ko da kuna da rashin haƙora ko kuma kuna da matsala da enamel ɗin haƙoranku, yana da mahimmanci ku yi gwajin haƙora akai-akai tare da ƙwararren likitan haƙori kuma ku kula da haƙoranku da dashenku sosai. Haka kuma kuna iya buƙatar yin haƙoran haƙora ko maganin gyaran hakora don maye gurbin rashin dashen haƙoran.

Za a iya hana ciwon Van der Woude?

Wannan yanayi ne na kwayoyin halitta, don haka yana da wuya a hana shi gaba ɗaya. Duk da haka, idan kun san cewa ku ko abokin tarayya kuna da sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke haifar da shi, yana da kyau ku ga likitan kwayoyin halitta kafin ku haifi ɗa.

Mai ba da shawara kan kwayoyin halitta zai iya bayyana muku haɗarin yada wannan sauye-sauyen kwayoyin halitta ga tsararraki masu zuwa, da kuma hanyoyin da za a iya amfani da su don rage wannan haɗarin (misali, abubuwa kamar 'PGD' - 'Ganowar Kwayoyin Halitta Kafin A Dasawa', wanda ake yi da fasahohi kamar 'IVF').

Menene makomar wanda ke da wannan yanayin?

Wannan na iya yin kama da abin tsoro, amma a mafi yawan lokuta, ana iya magance wannan matsalar cikin nasara. Tiyatar gyara lebe da lebe mai tsagewa tana da matuƙar nasara. Akwai abubuwa da yawa da za ku iya yi a gida don taimaka wa yaronku ya murmure da sauri bayan tiyata.

Yawancin yara suna samun sauƙi bayan tiyata kuma suna rayuwa ta yau da kullun kamar sauran yara. Idan suna da wahalar magana, maganin magana zai iya taimakawa. Don haka yana da mahimmanci a sami bege.

Yaushe ya kamata ka ga likita?

Idan yaronka yana da ɗaya daga cikin waɗannan matsalolin, sai ka ga likita nan da nan:

• Wahalar numfashi
• Wahalar cin abinci
• Wahalar magana
• Wahala wajen haɗiyewa

Idan kana da waɗannan abubuwan, yana da matuƙar muhimmanci ka nemi shawarar likita nan take.

Me ya kamata ka tambayi likitanka?

Idan ka je ganin likita, za ka iya yin waɗannan tambayoyin:

• Me ke sa ɗana ya kamu da cutar Vander Wood?
• Shin ɗana yana buƙatar tiyata? Idan haka ne, yaushe za a yi?
• Wadanne magunguna ne ake da su da za su iya taimaka wa ɗana?
• Me zan iya yi a gida don taimakawa wajen magance matsalolin cin abinci da magana?
• Ya kamata ni da mijina mu yi gwajin kwayoyin halitta?
• Ya kamata in san alamun rikitarwa?

Yi waɗannan tambayoyin kuma ka bayyana duk abin da ke zuciyarka.

Mene ne bambanci tsakanin Ciwon Van der Woude da Ciwon Popliteal Pterygium?

Wannan kuma yana da ɗan rikitarwa, amma yana da kyau a sani a taƙaice.

Ciwon Popliteal Pterygium (PPS) shi ma wani yanayi ne da ke shafar autosomal. Kamar cutar Vander Wood, yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halitta ɗaya, IRF6. Duk da haka, cutar PPS ta fi cutar Vander Wood yawa.Ba kasafai ake samun irin wannan cuta ba (yana shafar mutum ɗaya kacal cikin mutane 300,000 a cikin al'ummar duniya).

Baya ga alamun cutar Vander Wood, kamar su lebe mai tsagewa, da kuma lebe mai tsagewa, yaro mai 'PPS' na iya samun wasu alamu da dama:

• Akwai yiwuwar akwai ƙarin nama a tsakanin fatar ido ta sama da ta ƙasa, ko kuma tsakanin muƙamuƙi.
• Akwai yiwuwar samun lanƙwasa na fata a kan manyan yatsun kafa.
• Labia majora, wato ɓangaren waje na farji a cikin 'yan mata, ba ya girma yadda ya kamata.
• Gwangwanin yara maza ba su fito ba.
• Akwai yiwuwar samun tarkon fata a bayan gwiwoyi ko tsakanin yatsun hannu ko yatsun kafa (wanda kuma ake kira syndactyly).

A ƙarshe, abin da za a tuna (Saƙon Ɗauka Gida)

Abu ne na al'ada a ji baƙin ciki, damuwa, har ma da fushi lokacin da ka gano cewa ɗanka yana da wata siffa ta fuska ta daban, kamar 'lebe', 'lebe mai tsagewa', ko 'babban baki'. A matsayinka na iyaye, babu laifi a ji haka.

Amma abu mafi muhimmanci shi ne cewa da yawa daga cikin waɗannan yanayi za a iya magance su cikin nasara. Tiyata na iya gyara yawancin waɗannan canje-canje na jiki, yana taimaka wa yaronka ya girma da kyau, ya yi wasa da wasu, ya koya, kuma ya yi rayuwa ta yau da kullun.

Idan yaronka yana da matsalar cin abinci ko magana, za ka iya neman taimakon ƙwararru. Idan akwai wata matsala ta hakori, yana da mahimmanci a nemi shawarar likitan hakori akai-akai.

Idan ɗanka yana da cutar Vander Wood, yana da muhimmanci ka ga mai ba da shawara kan kwayoyin halitta don ya yi magana game da yadda sauye-sauyen kwayoyin halitta da suka haifar da shi zai iya shafar tsararraki masu zuwa da kuma zaɓuɓɓukan da za ka iya samu. Ba kai kaɗai ba ne, kuma akwai likitoci, masu ilimin hanyoyin kwantar da hankali, da masu ba da shawara da yawa waɗanda za su iya taimaka maka a wannan tafiya.

Ciwon Van der Woude, ciwon lebe, ciwon lebe, ciwon baki, kwayar halittar IRF6, maye gurbi a kwayoyin halitta, nakasar haihuwa, tiyata, lafiyar yara, shawarwarin kwayoyin halitta