Shin jaririnka ya fi sauran jarirai girma kaɗan idan aka haife shi? Idan hakan ta faru, za ka iya jin daɗi, amma kuma za ka iya ɗan son sani, wataƙila ma cikin damuwa, kana mamakin, "Me ya sa jaririna ya yi girma haka?" A mafi yawan lokuta, wannan kawai saboda an haife ka da jariri mai tsayi da lafiya. Duk da haka, ba kasafai ake samun wannan ba saboda wata cuta ta gado da ba kasafai ake samunta ba. A yau, muna magana ne game da irin wannan yanayin, Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS) . Kada ka ji tsoron jin wannan sunan. Idan ka san da wannan, kai da likitanka za ku iya aiki tare don kula da jaririnku sosai.
A taƙaice dai, menene cutar Beckwith-Wiedemann (BWS)?
Wannan wata cuta ce ta kwayoyin halitta da ba kasafai ake samunta ba. Abin da ke faruwa shi ne wasu kwayoyin halitta da ke da hannu a cikin girman jikin jaririn suna yin aiki fiye da kima. Sakamakon haka, wasu sassan jikin jaririn ko dukkan jikin yana girma da sauri fiye da yadda aka saba.
Ana kuma kiran wannan da "Beckwith-Wiedemann spectrum." "Spectrum" yana nufin kamar spectrum. Wannan yana nufin cewa yanayin ba ya shafar kowane jariri ta hanya ɗaya. Wasu jarirai na iya samun ɗaya ko biyu kawai daga cikin alamun da ke da alaƙa da wannan. Sauran jarirai na iya samun alamu da yawa. Saboda haka, babu jarirai biyu da ke da wannan yanayin da suka taɓa zama iri ɗaya.
Abu mafi muhimmanci shi ne, duk da cewa babu maganin wannan cuta na dindindin, akwai magunguna masu kyau don magance alamun cutar da kuma hana rikitarwa. Tare da kulawar likita mai kyau, yawancin waɗannan yaran suna rayuwa ta yau da kullun da lafiya.
Menene manyan halayen wannan yanayin?
Kamar yadda muka ambata a baya, ba kowanne jariri ne zai sami duk waɗannan alamun ba. Amma akwai wasu da suka zama ruwan dare. Likitanka zai yi zargin BWS idan ya ga ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan alamun.
| Halaye | Bayani mai sauƙi |
|---|---|
| Ya fi girma fiye da na al'ada (Macrosomia) | A lokacin haihuwa, nauyinsu da tsayinsu sun fi na jariri matsakaici. Sun fi sauran yara masu shekaru ɗaya tsayi. Duk da haka, wannan saurin girma yawanci yakan ragu da shekaru 8, kuma suna komawa ga tsayin da suka saba a lokacin girma. |
| Babban harshe (Macroglossia) | Harshe ya fi girma fiye da yadda aka saba. Wannan na iya sa jariri ya sha nono ya kuma yi magana daga baya. Wani lokaci, matsalolin numfashi ma na iya faruwa. |
| Matsalolin bango na ciki (Omphalocele / Cibiya Hernia) | Omphalocele: Yanayi ne inda hanjin jariri, kamar hanji, ke fitowa ta cikin cibiya kuma an rufe su da wani siririn membrane maimakon su kasance cikin ciki. Cibiya Hernia: Fitowar kyallen ciki ta cikin cibiya. Ana iya gyara su da tiyata. |
| Faɗaɗa gefen jiki ɗaya (Hemihyperplasia) | Gefen jiki ɗaya (misali, gefen dama) ya fi ɗayan gefen girma (gefen hagu). Wannan za a iya iyakance shi ga dukkan gefen ko kuma hannu ɗaya ko ƙafa ɗaya kawai. |
| Ƙarancin sukari a cikin jini (hypoglycemia) a cikin jariri | A cikin kwanaki ko makonni na farko bayan haihuwa, matakin sukari a cikin jinin jariri na iya raguwa sosai. Kula da wannan rijiyar yana da mahimmanci don ci gaban kwakwalwa. |
| Wasu fasaloli | Ana iya ganin girman hanta (hepatomegaly), matsalolin koda, da ƙananan dimples ko wrinkles a cikin kunne. |
Ya kamata mu ji tsoron haɗarin kamuwa da cutar kansa da gaske?
Wannan shine batun da ke tsorata iyaye sosai idan ana maganar ciwon BWS. Haka ne, yara masu ciwon BWS suna cikin haɗarin kamuwa da wasu nau'ikan ciwon daji na yara (musamman ciwon Wilms, ciwon koda, da kuma ciwon hanta) fiye da sauran yara.
Amma, muna buƙatar fahimtar wasu abubuwa a sarari a nan.
1. Duk da cewa haɗarin yana da yawa, amma gabaɗaya har yanzu yana da ƙasa. Wannan haɗarin yana shafar kimanin yara 7-8 cikin 100 da ke fama da BWS.
2. Wannan haɗarin ya fi yawa a cikin shekaru 8 na farko na rayuwa. Bayan haka, haɗarin yana raguwa sosai.
3. Abu mafi mahimmanci - duba lafiyarka akai-akai!Saboda likitoci sun san da wannan haɗarin, duk jarirai masu fama da BWS ana duba su akai-akai. Yawanci, ana yin gwajin duban ciki da gwajin jini (AFP) bayan wata uku.
Babban fa'idar waɗannan gwaje-gwajen akai-akai shine, idan ciwon daji ya bulla, ana iya gano shi a matakin farko. Sannan , damar samun cikakken magani yana da yawa. Saboda haka, yana da mahimmanci kada a ji tsoron wannan ba tare da wata matsala ba kuma a yi gwaje-gwajen akan lokaci bisa ga umarnin likita.
Me yasa hakan ke faruwa? Menene dalilan?
Dalilin haka yana da ɗan rikitarwa. Kowace ƙwayar halitta a jikinmu tana da wani abu da ake kira chromosomes. Waɗannan kamar littattafan umarni ne don gina jikinmu. A cikin BWS, akwai canji a cikin aikin kwayoyin halitta da yawa akan chromosome 11 waɗanda ke sarrafa girma.
A taƙaice dai, kwayoyin halittar da ke "sarrafa" girma suna ɗan yi shiru, kuma kwayoyin halittar da ke "haifar da" girma suna ƙara aiki. Wannan ana kiransa da "genomic imprinting ".
- Wannan sau da yawa haɗuwa ce: kusan kashi 85% na yara masu fama da BWS ba su da tarihin cutar a cikin iyali. Wannan yana nufin cewa wannan canjin kwayoyin halitta yana faruwa ne kwatsam, ba zato ba tsammani.
- Ba kasafai ake gado ba: Kashi kaɗan, kimanin kashi 10-15%, na iya gadar canjin kwayoyin halitta da ya shafi wannan yanayin daga ɗayan iyayensu.
- Haɗin kai zuwa ART: Bincike ya nuna cewa yaran da aka ɗauka ta hanyar fasahar haihuwa mai taimako (ART), kamar IVF (In Vitro Fertilization) , suna da ɗan ƙaruwar haɗarin kamuwa da cututtuka kamar BWS. Duk da haka, har yanzu ana ci gaba da bincike kan wannan alaƙar.
Ta yaya likitoci ke gano wannan cutar? (Ganewar asali)
Ana iya gano BWS kafin ko bayan haihuwar jariri.
Ganewar Ganewar Kafin Haihuwa
A lokacin daukar hoton daukar hoton ultrasound a lokacin daukar ciki, likita zai iya zargin BWS idan ya ga wadannan:
- Jaririn ya fi girma fiye da yadda aka saba.
- Ƙara yawan ruwan amniotic a kusa da jariri (polyhydramnios)
- Faɗaɗa mahaifa
- Ƙara girman koda (nephromegaly)
- Matsalar bangon ciki (omphalocele)
Idan ka ga waɗannan alamun, likitanka zai iya tabbatar da yanayin ta hanyar yin gwajin kwayoyin halitta na musamman, kamar amniocentesis (gwajin ruwan amniotic).
Bayan an haifi jariri (Ganowar Bayan Haihuwa)
Bayan an haifi jaririn, likita zai duba jaririn ya kuma nemi alamun jiki da muka tattauna a baya (babban harshe, faɗaɗa gefen jiki ɗaya, da sauransu). Idan akwai wata shakka, za a iya ɗaukar samfurin jini daga jaririn kuma a yi gwajin kwayoyin halitta na musamman don tabbatar da ko jaririn yana da BWS da kuma dalilin.
Menene hanyoyin magancewa? (Magani)
Saboda BWS na iya shafar sassa daban-daban na jiki, ba likita ɗaya kawai ke kula da jariri ba. Ƙungiyar ƙwararru, ciki har da likitan yara, likitocin fiɗa, da masu ba da shawara kan magana, suna kula da jaririn.
Ana tantance maganin ne bisa ga alamun jaririn.
| Matsala | Jiyya da gudanarwa |
|---|---|
| Ƙarancin sukari a jini (hypoglycemia) | Bayar da glucose (saline na sukari) ta cikin jijiya, ba da madara akai-akai, wani lokacin kuma ba da magani. Ana kula da wannan sosai a asibiti. |
| Babban harshe (Macroglossia) | Amfani da nonuwa na musamman don shayarwa, maganin magana, amfani da na'urar CPAP idan akwai matsalar numfashi yayin barci. Wasu yara na iya buƙatar yin tiyatar rage harshe. |
| Matsalolin bango na ciki (Omphalocele) | Nan da nan bayan an haifi jariri ko kuma jim kaɗan bayan haka, ana mayar da gabobin da suka fito cikin ciki ta hanyar tiyata sannan a rufe bangon ciki. |
| Faɗaɗa gefen jiki ɗaya (Hemihyperplasia) | Idan akwai bambanci a tsawon ƙafafuwa, ana iya gyara shi ta amfani da takalma na musamman (orthotics). Likitan yana ci gaba da lura da wannan ƙaruwar girma. |
| Hadarin cutar kansa | Har zuwa kimanin shekaru 8, ana yin gwajin duban ciki na ultrasound da gwajin jini (AFP) duk bayan watanni 3. |
Wane irin makoma jaririn zai samu? (Hasashen)
Wannan wataƙila ita ce babbar tambayar da ke zuciyarka. Duk da cewa BWS cuta ce mai sarkakiya, yawancin yara masu wannan matsalar suna rayuwa mai kyau, farin ciki, da kuma rayuwa ta yau da kullun.
Akwai abubuwa da dama da ke tantance makomar jaririn:
- Menene alamun da jaririn ke da su kuma yaya tsananinsu yake?
- Yadda aka gano cutar cikin sauri.
- Ko ana yin magani da gwajin cutar kansa akan lokaci.
Idan aka gano cutar da wuri, aka ba da magani mai kyau, sannan aka ci gaba da kula da lafiyar jariri, jaririn zai iya tsammanin sakamako mai kyau.
Idan ka gano cewa jaririnka yana da BWS, za ka iya jin gigicewa, baƙin ciki, da tsoro. Abu ne na al'ada. Kuna iya samun tambayoyi da yawa. Yi magana da likitanka game da duk wannan. Shi ko ita za su iya ba ku fahimtar yanayin da jaririnku ke ciki. Ku tuna, ba ku kaɗai ba ne. Akwai ƙungiyar likitoci masu kyau waɗanda za su iya taimaka muku. Tare, za ku iya ƙirƙirar yanayi mafi kyau ga jaririnku don ya girma cikin farin ciki da lafiya.
Saƙon Ɗauka Gida
- Ciwon Beckwith-Wiedemann (BWS) wata cuta ce ta kwayoyin halitta da ba kasafai ake samunta ba wacce ke shafar ci gaban yaro. Ba ya shafar dukkan yara ta hanya ɗaya.
- Muhimman abubuwan sun haɗa da girman da ya fi na al'ada, babban harshe, matsalolin bangon ciki, da kuma faɗaɗa gefen jiki ɗaya.
- Yara masu fama da BWS suna cikin ɗan haɗarin kamuwa da wasu nau'ikan ciwon daji a lokacin ƙuruciya, amma gwaje-gwaje akai-akai na iya gano su da wuri kuma su warkar da su gaba ɗaya.
- Duk da cewa babu maganin wannan matsalar na dindindin, akwai magunguna masu tasiri sosai ga matsalolin da ke tasowa.
- Da samun kulawa da kulawa mai kyau, yawancin yara masu fama da BWS suna rayuwa ta yau da kullun, lafiya, da kuma cikakkiyar rayuwa. Yana da mahimmanci a yi aiki tare da likitan ku.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku