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एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (एसीसी) के बारे में आपको क्या जानना चाहिए!

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (एसीसी) के बारे में आपको क्या जानना चाहिए!

अगर आपको अपने शरीर पर कहीं कोई असामान्य चीज़ नज़र आए, जैसे कि कोई गांठ, भले ही उसमें दर्द न हो, तो थोड़ा डर लगना या जिज्ञासा होना स्वाभाविक है, है ना? या अगर आपकी आवाज़ में बदलाव हो या निगलने में कठिनाई जैसी कोई समस्या बनी रहे, तो हम थोड़ा चिंतित हो जाते हैं। ऐसे समय में, आज हम जिस दुर्लभ प्रकार के कैंसर के बारे में बात कर रहे हैं, उसे जानना बहुत ज़रूरी है, जिसे एडिनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा या संक्षेप में "एसीसी" कहते हैं।

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) क्या है? आइए इसे सरल शब्दों में समझते हैं!

सरल शब्दों में कहें तो, एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक बहुत ही असामान्य, यानी दुर्लभ प्रकार का कैंसर है। यह अक्सर हमारी लार ग्रंथियों या सिर और गर्दन जैसे क्षेत्रों में विकसित होता है। हालांकि, कभी-कभी यह शरीर के अन्य भागों में भी विकसित हो सकता है, उदाहरण के लिए, त्वचा, स्तन ऊतक, गर्भाशय ग्रीवा या प्रोस्टेट ग्रंथि में।

ये ``(ACC)`` ट्यूमर होते हैं, ये ठोस, गोल या खोखले हो सकते हैं। यहाँ तक कि इनकी बनावट भी छेददार हो सकती है, जैसे कि ``स्विस चीज़`` की तरह । ज़रा सोचिए, ये कैंसर कोशिकाएँ थोड़ा अलग व्यवहार करती हैं।

ये एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) ट्यूमर अक्सर धीरे-धीरे बढ़ते हैं । यानी, ये एक साथ बहुत बड़े नहीं होते। हालांकि, समय के साथ, ये बहुत आक्रामक हो सकते हैं और इनका व्यवहार अप्रत्याशित हो सकता है । इसका मतलब है कि अगर सर्जरी से कैंसर को हटा भी दिया जाए, तो भी इसके दोबारा होने की संभावना अधिक होती है। वास्तव में, एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा से पीड़ित कई लोगों में पांच से दस साल के भीतर यह बीमारी दोबारा हो जाती है । इसलिए, अगर आपको इस बीमारी का पता चलता है, तो अपनी स्थिति पर नज़र रखने के लिए नियमित रूप से स्कैन और चेकअप करवाते रहना ज़रूरी है।

यह स्थिति कितनी आम है? क्या मुझे चिंतित होना चाहिए?

दरअसल, एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार का कैंसर है। यह सिर और गर्दन के सभी कैंसरों का लगभग 1% है। यह आम आबादी में प्रति 100,000 लोगों में लगभग 4.5 लोगों को प्रभावित करता है। उदाहरण के लिए, संयुक्त राज्य अमेरिका में, हर साल लगभग 1,200 लोगों में इस बीमारी का निदान किया जाता है।

आमतौर पर, एसीसी 40 से 60 वर्ष की आयु के लोगों में विकसित होता है। यह स्थिति महिलाओं में थोड़ी अधिक आम है। इसलिए, जैसा कि आप देख सकते हैं, यह बहुत आम नहीं है।

इसके लक्षण क्या हैं? क्या मुझे भी ये लक्षण हैं?

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा के लक्षण ट्यूमर के आकार और उसके स्थान के आधार पर भिन्न-भिन्न हो सकते हैं । आपको निम्नलिखित लक्षण अनुभव हो सकते हैं:

  • शरीर पर कहीं भी एक दर्द रहित गांठ
  • सांस लेने में दिक्क्त।
  • निगलने में कठिनाई।
  • आवाज बैठ जाना।
  • मांसपेशियों में कमजोरी।
  • नाक बंद।
  • नाक से खून आना।
  • दर्द (कुछ मामलों में)।
  • दृष्टिकोण बदलता रहता है।

लेकिन याद रखें, क्योंकि एसीसी एक धीमी गति से बढ़ने वाला कैंसर है, इसलिए इसके लक्षण हमेशा दिखाई नहीं देते । यह बिना किसी लक्षण के भी मौजूद हो सकता है। इसीलिए, यदि आपको कुछ भी असामान्य लगे तो डॉक्टर से सलाह लेना महत्वपूर्ण है।

ऐसा क्यों होता है? इसके क्या कारण हैं?

सच कहें तो, विशेषज्ञ अभी भी निश्चित रूप से नहीं जानते कि एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा किस कारण से होता है । उनका मानना ​​है कि यह समय के साथ होने वाले कुछ आनुवंशिक उत्परिवर्तनों के कारण हो सकता है। महत्वपूर्ण बात यह है कि एसीसी एक वंशानुगत स्थिति नहीं है , और इसके लिए कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं हैं । इसका मतलब है कि आपको इस बात की चिंता करने की ज़रूरत नहीं है कि "क्या मेरी किसी गलती के कारण ऐसा हुआ है?"

एसीसी की संभावित जटिलताएं क्या हैं?

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा दो मुख्य तरीकों से पूरे शरीर में फैल सकता है (मेटास्टेसिस कर सकता है)। यह चिंता का विषय है।

1. पेरिन्यूरल आक्रमण: एसीसी के कई मामलों में, कैंसर कोशिकाएं ट्यूमर के चारों ओर मौजूद तंत्रिका तंतुओं पर आक्रमण कर देती हैं। यह इतनी सूक्ष्मता से होता है कि स्कैन या सर्जरी के दौरान भी डॉक्टरों के लिए इसका पता लगाना मुश्किल हो सकता है।

2. रक्तप्रवाह के माध्यम से फैलना: ट्यूमर से अलग होने वाली कैंसर कोशिकाएं रक्तप्रवाह के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में जा सकती हैं।

इस प्रकार का एडिनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा, जो स्टेज 4 का है , अक्सर फेफड़ों और लीवर तक फैलता है। अन्य प्रकार के कैंसर के विपरीत, एसीसी शायद ही कभी लिम्फ नोड्स तक फैलता है। हालांकि, 5% से 10% मामलों में ऐसा हो सकता है।

इस बीमारी का निदान कैसे किया जाता है? (निदान)

यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि आपको एडिनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा हो सकता है, तो वे संभवतः बायोप्सी करेंगे। इसका अर्थ है आपके ऊतक का एक छोटा सा नमूना लेकर उसे परीक्षण के लिए प्रयोगशाला में भेजना। डॉक्टर एक या अधिक इमेजिंग परीक्षण भी कर सकते हैं, जैसे:

  • सीटी स्कैन (कंप्यूटेड टोमोग्राफी स्कैन)
  • एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग)
  • पीईटी स्कैन (पॉज़िट्रॉन-उत्सर्जन टोमोग्राफी स्कैन)
  • अल्ट्रासाउंड

क्योंकि एसीसी एक दुर्लभ स्थिति है, इसलिए इसके निदान में समय लग सकता है । निदान और उपचार शुरू होने से पहले कई परीक्षणों की आवश्यकता हो सकती है। इसलिए, धैर्य रखना और घबराना नहीं महत्वपूर्ण है।

एसीसी के उपचार क्या हैं?

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा का उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि कैंसर कहाँ है और क्या यह फैल चुका है । उपचार के कई मुख्य विकल्प हैं:

  • शल्य चिकित्सा:एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा का प्राथमिक उपचार सर्जरी है। इसका उद्देश्य ट्यूमर के जितना संभव हो उतना भाग निकालना है। कुछ मामलों में, सर्जन को लिम्फ नोड्स या तंत्रिका के एक भाग को भी निकालने की आवश्यकता हो सकती है।
  • विकिरण चिकित्सा: यह सर्जरी के बाद बचे हुए कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने में मदद करती है। या, विकिरण चिकित्सा को एक बार के उपचार के रूप में भी दिया जा सकता है।
  • कीमोथेरेपी: उन्नत या मेटास्टैटिक (एसीसी) स्थितियों के इलाज के लिए सिस्प्लैटिन, विनोरलबाइन, पैक्लिटैक्सेल और कार्बोप्लैटिन जैसी दवाओं का उपयोग किया जाता है।
  • लक्षित चिकित्सा: लेनवेटिनिब और सुनिटिनिब जैसी दवाएं उन प्रोटीनों की क्रिया को अवरुद्ध करती हैं जो कैंसर को बढ़ने में मदद करते हैं। डॉक्टर उन्नत या व्यापक रूप से फैले एसीसी के मामलों में इन लक्षित चिकित्साओं का उपयोग करते हैं।

क्या इसको रोकने के लिए कोई रास्ता है?

क्योंकि (ACC) के लिए कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं हैं, इसलिए फिलहाल इसके जोखिम को कम करने का कोई तरीका नहीं है । साथ ही, (ACC) को दोबारा होने से रोकने का भी कोई उपाय नहीं है। यह थोड़ी परेशानी वाली बात है, लेकिन फिलहाल यही स्थिति है।

एसीसी का भविष्य कैसा दिख रहा है? (भविष्यवाणी)

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक धीमी गति से बढ़ने वाला कैंसर है। इसी वजह से डॉक्टर अक्सर इसका जल्दी पता लगा लेते हैं और सफलतापूर्वक इलाज कर लेते हैं। हालांकि, जैसा कि हमने पहले बताया, एसीसी का कई वर्षों बाद दोबारा होना आम बात है – यह उसी जगह पर दोबारा हो सकता है जहां पहले था, या शरीर के किसी दूसरे हिस्से में भी हो सकता है। दोबारा होने पर इसका इलाज करना अधिक कठिन हो सकता है।

आइए उत्तरजीविता दरों के बारे में जानें।

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा से पीड़ित लोगों की पांच साल की जीवित रहने की दर 80.4% है । इसका मतलब है कि इस बीमारी से पीड़ित 80.4% लोग पांच साल बाद भी जीवित रहते हैं। दस साल की जीवित रहने की दर 61.3% है

ध्यान रखें, ये उत्तरजीविता दरें केवल अनुमान हैं। इनसे यह निश्चित रूप से पता नहीं चलता कि आप कितने समय तक जीवित रहेंगे या उपचार का आप पर क्या प्रभाव पड़ेगा। अधिक जानकारी के लिए अपने डॉक्टर से परामर्श करना सबसे अच्छा है।

मैं अपना ख्याल कैसे रखूँ? मानसिक स्वास्थ्य बहुत महत्वपूर्ण है!

क्योंकि एसीसी एक दुर्लभ स्थिति है, इसलिए इसका निदान होने में समय लग सकता है। यह आपके मानसिक और भावनात्मक स्वास्थ्य को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकता है । इसलिए, किसी परामर्शदाता या चिकित्सक से बात करना आपको अपनी जटिल भावनाओं को समझने में मदद कर सकता है। कई लोगों को सहायता समूह मददगार लगते हैं।संगीत या कला चिकित्सा कक्षाओं के माध्यम से आपको तनाव से राहत मिल सकती है। ध्यान जैसी सचेतनता अभ्यासों के माध्यम से तनाव कम करने का प्रयास करें।

आपको डॉक्टर से कब मिलना चाहिए?

यदि आपको एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा है, तो नए लक्षण दिखने पर या लक्षण बिगड़ने पर तुरंत अपने डॉक्टर को बताएं । लक्षणों में बदलाव का मतलब यह हो सकता है कि आपका कैंसर बढ़ गया है। इसलिए, किसी भी लक्षण को नज़रअंदाज़ न करें, चाहे वह छोटा ही क्यों न हो।

डॉक्टर से पूछने लायक महत्वपूर्ण प्रश्न कौन से हैं?

यहां कुछ सवाल दिए गए हैं जो आप अपने डॉक्टर से एसीसी के बारे में पूछ सकते हैं:

  • कैंसर का ट्यूमर कहाँ स्थित है?
  • मुझे किन लक्षणों का अनुभव हो सकता है?
  • क्या कैंसर मेरे शरीर के अन्य हिस्सों में फैल गया है?
  • क्या सर्जरी द्वारा ट्यूमर को हटाया जा सकता है?
  • क्या मुझे विकिरण उपचार की आवश्यकता होगी?
  • क्या कैंसर के इलाज के दौरान मैं काम पर जा सकता हूँ?
  • इलाज में कितना समय लगता है?

इस तरह के सवाल पूछने से कभी न डरें। अपने मन में चल रही हर बात अपने डॉक्टर से साझा करना बहुत जरूरी है।

अंत में, याद रखने योग्य बातें (मुख्य संदेश)

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा का निदान मिलना जीवन बदल देने वाली घटना है। शुरुआती उपचार अक्सर सफल होता है । हालांकि, इसके साथ आने वाली अनिश्चितता से निपटना मुश्किल हो सकता है। एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा के साथ जीना सीखने में समय लगता है।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह जानना है कि आप अकेले नहीं हैं। किसी सहायता समूह में शामिल होने पर विचार करें जहाँ आप उन लोगों से बात कर सकें जो आपके जैसी ही स्थिति से गुज़र चुके हैं। आपके डॉक्टर हमेशा आपके साथ हैं। उन पर भरोसा करें और ज़रूरत पड़ने पर उनसे सहायता और संसाधन मांगें। नियमित जांच करवाकर और उनकी सलाह मानकर आप इस स्थिति से सफलतापूर्वक उबर सकते हैं।


एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा, एसीसी, कैंसर, सिर और गर्दन का कैंसर, लार ग्रंथि का कैंसर, कैंसर के लक्षण, कैंसर का उपचार

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (एसीसी) के बारे में आपको क्या जानना चाहिए!

अगर आपको अपने शरीर पर कहीं कोई असामान्य चीज़ नज़र आए, जैसे कि कोई गांठ, भले ही उसमें दर्द न हो, तो थोड़ा डर लगना या जिज्ञासा होना स्वाभाविक है, है ना? या अगर आपकी आवाज़ में बदलाव हो या निगलने में कठिनाई जैसी कोई समस्या बनी रहे, तो हम थोड़ा चिंतित हो जाते हैं। ऐसे समय में, आज हम जिस दुर्लभ प्रकार के कैंसर के बारे में बात कर रहे हैं, उसे जानना बहुत ज़रूरी है, जिसे एडिनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा या संक्षेप में "एसीसी" कहते हैं।

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) क्या है? आइए इसे सरल शब्दों में समझते हैं!

सरल शब्दों में कहें तो, एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक बहुत ही असामान्य, यानी दुर्लभ प्रकार का कैंसर है। यह अक्सर हमारी लार ग्रंथियों या सिर और गर्दन जैसे क्षेत्रों में विकसित होता है। हालांकि, कभी-कभी यह शरीर के अन्य भागों में भी विकसित हो सकता है, उदाहरण के लिए, त्वचा, स्तन ऊतक, गर्भाशय ग्रीवा या प्रोस्टेट ग्रंथि में।

ये ``(ACC)`` ट्यूमर होते हैं, ये ठोस, गोल या खोखले हो सकते हैं। यहाँ तक कि इनकी बनावट भी छेददार हो सकती है, जैसे कि ``स्विस चीज़`` की तरह । ज़रा सोचिए, ये कैंसर कोशिकाएँ थोड़ा अलग व्यवहार करती हैं।

ये एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) ट्यूमर अक्सर धीरे-धीरे बढ़ते हैं । यानी, ये एक साथ बहुत बड़े नहीं होते। हालांकि, समय के साथ, ये बहुत आक्रामक हो सकते हैं और इनका व्यवहार अप्रत्याशित हो सकता है । इसका मतलब है कि अगर सर्जरी से कैंसर को हटा भी दिया जाए, तो भी इसके दोबारा होने की संभावना अधिक होती है। वास्तव में, एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा से पीड़ित कई लोगों में पांच से दस साल के भीतर यह बीमारी दोबारा हो जाती है । इसलिए, अगर आपको इस बीमारी का पता चलता है, तो अपनी स्थिति पर नज़र रखने के लिए नियमित रूप से स्कैन और चेकअप करवाते रहना ज़रूरी है।

यह स्थिति कितनी आम है? क्या मुझे चिंतित होना चाहिए?

दरअसल, एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार का कैंसर है। यह सिर और गर्दन के सभी कैंसरों का लगभग 1% है। यह आम आबादी में प्रति 100,000 लोगों में लगभग 4.5 लोगों को प्रभावित करता है। उदाहरण के लिए, संयुक्त राज्य अमेरिका में, हर साल लगभग 1,200 लोगों में इस बीमारी का निदान किया जाता है।

आमतौर पर, एसीसी 40 से 60 वर्ष की आयु के लोगों में विकसित होता है। यह स्थिति महिलाओं में थोड़ी अधिक आम है। इसलिए, जैसा कि आप देख सकते हैं, यह बहुत आम नहीं है।

इसके लक्षण क्या हैं? क्या मुझे भी ये लक्षण हैं?

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा के लक्षण ट्यूमर के आकार और उसके स्थान के आधार पर भिन्न-भिन्न हो सकते हैं । आपको निम्नलिखित लक्षण अनुभव हो सकते हैं:

  • शरीर पर कहीं भी एक दर्द रहित गांठ
  • सांस लेने में दिक्क्त।
  • निगलने में कठिनाई।
  • आवाज बैठ जाना।
  • मांसपेशियों में कमजोरी।
  • नाक बंद।
  • नाक से खून आना।
  • दर्द (कुछ मामलों में)।
  • दृष्टिकोण बदलता रहता है।

लेकिन याद रखें, क्योंकि एसीसी एक धीमी गति से बढ़ने वाला कैंसर है, इसलिए इसके लक्षण हमेशा दिखाई नहीं देते । यह बिना किसी लक्षण के भी मौजूद हो सकता है। इसीलिए, यदि आपको कुछ भी असामान्य लगे तो डॉक्टर से सलाह लेना महत्वपूर्ण है।

ऐसा क्यों होता है? इसके क्या कारण हैं?

सच कहें तो, विशेषज्ञ अभी भी निश्चित रूप से नहीं जानते कि एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा किस कारण से होता है । उनका मानना ​​है कि यह समय के साथ होने वाले कुछ आनुवंशिक उत्परिवर्तनों के कारण हो सकता है। महत्वपूर्ण बात यह है कि एसीसी एक वंशानुगत स्थिति नहीं है , और इसके लिए कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं हैं । इसका मतलब है कि आपको इस बात की चिंता करने की ज़रूरत नहीं है कि "क्या मेरी किसी गलती के कारण ऐसा हुआ है?"

एसीसी की संभावित जटिलताएं क्या हैं?

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा दो मुख्य तरीकों से पूरे शरीर में फैल सकता है (मेटास्टेसिस कर सकता है)। यह चिंता का विषय है।

1. पेरिन्यूरल आक्रमण: एसीसी के कई मामलों में, कैंसर कोशिकाएं ट्यूमर के चारों ओर मौजूद तंत्रिका तंतुओं पर आक्रमण कर देती हैं। यह इतनी सूक्ष्मता से होता है कि स्कैन या सर्जरी के दौरान भी डॉक्टरों के लिए इसका पता लगाना मुश्किल हो सकता है।

2. रक्तप्रवाह के माध्यम से फैलना: ट्यूमर से अलग होने वाली कैंसर कोशिकाएं रक्तप्रवाह के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में जा सकती हैं।

इस प्रकार का एडिनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा, जो स्टेज 4 का है , अक्सर फेफड़ों और लीवर तक फैलता है। अन्य प्रकार के कैंसर के विपरीत, एसीसी शायद ही कभी लिम्फ नोड्स तक फैलता है। हालांकि, 5% से 10% मामलों में ऐसा हो सकता है।

इस बीमारी का निदान कैसे किया जाता है? (निदान)

यदि आपके डॉक्टर को संदेह है कि आपको एडिनॉइड सिस्टिक कार्सिनोमा हो सकता है, तो वे संभवतः बायोप्सी करेंगे। इसका अर्थ है आपके ऊतक का एक छोटा सा नमूना लेकर उसे परीक्षण के लिए प्रयोगशाला में भेजना। डॉक्टर एक या अधिक इमेजिंग परीक्षण भी कर सकते हैं, जैसे:

  • सीटी स्कैन (कंप्यूटेड टोमोग्राफी स्कैन)
  • एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग)
  • पीईटी स्कैन (पॉज़िट्रॉन-उत्सर्जन टोमोग्राफी स्कैन)
  • अल्ट्रासाउंड

क्योंकि एसीसी एक दुर्लभ स्थिति है, इसलिए इसके निदान में समय लग सकता है । निदान और उपचार शुरू होने से पहले कई परीक्षणों की आवश्यकता हो सकती है। इसलिए, धैर्य रखना और घबराना नहीं महत्वपूर्ण है।

एसीसी के उपचार क्या हैं?

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा का उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि कैंसर कहाँ है और क्या यह फैल चुका है । उपचार के कई मुख्य विकल्प हैं:

  • शल्य चिकित्सा:एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा का प्राथमिक उपचार सर्जरी है। इसका उद्देश्य ट्यूमर के जितना संभव हो उतना भाग निकालना है। कुछ मामलों में, सर्जन को लिम्फ नोड्स या तंत्रिका के एक भाग को भी निकालने की आवश्यकता हो सकती है।
  • विकिरण चिकित्सा: यह सर्जरी के बाद बचे हुए कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने में मदद करती है। या, विकिरण चिकित्सा को एक बार के उपचार के रूप में भी दिया जा सकता है।
  • कीमोथेरेपी: उन्नत या मेटास्टैटिक (एसीसी) स्थितियों के इलाज के लिए सिस्प्लैटिन, विनोरलबाइन, पैक्लिटैक्सेल और कार्बोप्लैटिन जैसी दवाओं का उपयोग किया जाता है।
  • लक्षित चिकित्सा: लेनवेटिनिब और सुनिटिनिब जैसी दवाएं उन प्रोटीनों की क्रिया को अवरुद्ध करती हैं जो कैंसर को बढ़ने में मदद करते हैं। डॉक्टर उन्नत या व्यापक रूप से फैले एसीसी के मामलों में इन लक्षित चिकित्साओं का उपयोग करते हैं।

क्या इसको रोकने के लिए कोई रास्ता है?

क्योंकि (ACC) के लिए कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं हैं, इसलिए फिलहाल इसके जोखिम को कम करने का कोई तरीका नहीं है । साथ ही, (ACC) को दोबारा होने से रोकने का भी कोई उपाय नहीं है। यह थोड़ी परेशानी वाली बात है, लेकिन फिलहाल यही स्थिति है।

एसीसी का भविष्य कैसा दिख रहा है? (भविष्यवाणी)

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक धीमी गति से बढ़ने वाला कैंसर है। इसी वजह से डॉक्टर अक्सर इसका जल्दी पता लगा लेते हैं और सफलतापूर्वक इलाज कर लेते हैं। हालांकि, जैसा कि हमने पहले बताया, एसीसी का कई वर्षों बाद दोबारा होना आम बात है – यह उसी जगह पर दोबारा हो सकता है जहां पहले था, या शरीर के किसी दूसरे हिस्से में भी हो सकता है। दोबारा होने पर इसका इलाज करना अधिक कठिन हो सकता है।

आइए उत्तरजीविता दरों के बारे में जानें।

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा से पीड़ित लोगों की पांच साल की जीवित रहने की दर 80.4% है । इसका मतलब है कि इस बीमारी से पीड़ित 80.4% लोग पांच साल बाद भी जीवित रहते हैं। दस साल की जीवित रहने की दर 61.3% है

ध्यान रखें, ये उत्तरजीविता दरें केवल अनुमान हैं। इनसे यह निश्चित रूप से पता नहीं चलता कि आप कितने समय तक जीवित रहेंगे या उपचार का आप पर क्या प्रभाव पड़ेगा। अधिक जानकारी के लिए अपने डॉक्टर से परामर्श करना सबसे अच्छा है।

मैं अपना ख्याल कैसे रखूँ? मानसिक स्वास्थ्य बहुत महत्वपूर्ण है!

क्योंकि एसीसी एक दुर्लभ स्थिति है, इसलिए इसका निदान होने में समय लग सकता है। यह आपके मानसिक और भावनात्मक स्वास्थ्य को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकता है । इसलिए, किसी परामर्शदाता या चिकित्सक से बात करना आपको अपनी जटिल भावनाओं को समझने में मदद कर सकता है। कई लोगों को सहायता समूह मददगार लगते हैं।संगीत या कला चिकित्सा कक्षाओं के माध्यम से आपको तनाव से राहत मिल सकती है। ध्यान जैसी सचेतनता अभ्यासों के माध्यम से तनाव कम करने का प्रयास करें।

आपको डॉक्टर से कब मिलना चाहिए?

यदि आपको एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा है, तो नए लक्षण दिखने पर या लक्षण बिगड़ने पर तुरंत अपने डॉक्टर को बताएं । लक्षणों में बदलाव का मतलब यह हो सकता है कि आपका कैंसर बढ़ गया है। इसलिए, किसी भी लक्षण को नज़रअंदाज़ न करें, चाहे वह छोटा ही क्यों न हो।

डॉक्टर से पूछने लायक महत्वपूर्ण प्रश्न कौन से हैं?

यहां कुछ सवाल दिए गए हैं जो आप अपने डॉक्टर से एसीसी के बारे में पूछ सकते हैं:

  • कैंसर का ट्यूमर कहाँ स्थित है?
  • मुझे किन लक्षणों का अनुभव हो सकता है?
  • क्या कैंसर मेरे शरीर के अन्य हिस्सों में फैल गया है?
  • क्या सर्जरी द्वारा ट्यूमर को हटाया जा सकता है?
  • क्या मुझे विकिरण उपचार की आवश्यकता होगी?
  • क्या कैंसर के इलाज के दौरान मैं काम पर जा सकता हूँ?
  • इलाज में कितना समय लगता है?

इस तरह के सवाल पूछने से कभी न डरें। अपने मन में चल रही हर बात अपने डॉक्टर से साझा करना बहुत जरूरी है।

अंत में, याद रखने योग्य बातें (मुख्य संदेश)

एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा का निदान मिलना जीवन बदल देने वाली घटना है। शुरुआती उपचार अक्सर सफल होता है । हालांकि, इसके साथ आने वाली अनिश्चितता से निपटना मुश्किल हो सकता है। एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा के साथ जीना सीखने में समय लगता है।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह जानना है कि आप अकेले नहीं हैं। किसी सहायता समूह में शामिल होने पर विचार करें जहाँ आप उन लोगों से बात कर सकें जो आपके जैसी ही स्थिति से गुज़र चुके हैं। आपके डॉक्टर हमेशा आपके साथ हैं। उन पर भरोसा करें और ज़रूरत पड़ने पर उनसे सहायता और संसाधन मांगें। नियमित जांच करवाकर और उनकी सलाह मानकर आप इस स्थिति से सफलतापूर्वक उबर सकते हैं।


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