Jeste li malo zabrinuti zbog oblika glave vaše bebe? Razgovarajmo o kraniosinostozi.

Jeste li ikada bili malo zabrinuti ili znatiželjni zbog oblika glave vašeg mališana? Možda vam glava izgleda malo čudno, ili je jedna strana ravna, ili vam je čelo izbočeno? Normalno je da se majka ili otac osjećaju malo uplašeno kada vide nešto takvo. Danas ćemo govoriti o posebnom stanju koje može uzrokovati takve promjene u obliku glave. To je stanje koje liječnici nazivaju kraniosinostoza . Ne brinite, o tome ćemo govoriti jednostavno i na način koji možete razumjeti.

Što je kraniosinostoza?

Jednostavno rečeno, kraniosinostoza je stanje u kojem se zglobovi u lubanji vaše bebe, nazvani šavovi, prerano zatvaraju i spajaju. To je kongenitalna urođena mana , što znači da je prisutna pri rođenju.

Sada zamislite da je glava novorođenčeta sastavljena od nekoliko kostiju koje se spajaju poput dijelova slagalice. Između tih kostiju postoje mali razmaci. U medicini te razmake nazivamo „šavovima“. Ovi šavovi su vrlo važni. Jer, kako djetetov mozak raste, ovi šavovi omogućuju glavi da raste s njim. Možda ste čuli za meko mjesto na vrhu djetetove glave koje se naziva „fontanela“ (ili mekana točka) . Ove točke nastaju jer se te kosti nisu pravilno srasle. Obično se ovi šavovi potpuno zatvore do 2. ili 3. godine života, a kosti lubanje postaju čvrsto povezane.

Međutim, kod bebe s kraniosinostozom, jedan ili više ovih šavova se prebrzo zatvaraju, spajajući kosti prije nego što se mozak u potpunosti razvije. Što se tada događa? Glava prestaje rasti u područjima gdje se šavovi prebrzo zatvaraju. Međutim, glava nastavlja rasti u područjima gdje su šavovi još uvijek otvoreni. Zato bebe s kraniosinostozom imaju neobičan oblik glave, poprimajući razne oblike.

Glavni problem koji se može pojaviti zbog ovoga je porast intrakranijalnog tlaka. Zamislite, djetetov mozak nastavlja rasti, ali u glavi nema dovoljno mjesta za rast. Tada se mozak potiskuje. Taj povećani tlak može ograničiti rast mozga, oštetiti moždano tkivo i time utjecati na djetetov razvoj. Zato je vrlo važno brzo liječiti ovo stanje.

Koje su vrste kraniosinostoze?

Postoji nekoliko vrsta kraniosinostoze. Određuju se prema tome koji se šav na lubanji najbrže zatvara. Oblik djetetove glave mijenja se u skladu s tim.

• Sagitalna kraniosinostoza: Ovo je najčešći tip.To utječe na središnji šav na vrhu glave, koji ide od naprijed prema natrag. Kada se ovaj šav prebrzo zatvori, djetetova glava poprima izduženi, uski oblik ("skafocefalija") . Čelo može izgledati široko.
• Koronalna kraniosinostoza: Ova bolest zahvaća jedan od šavova koji se proteže od ušiju do vrha glave (s jedne ili obje strane). Kod ove vrste, djetetovo čelo može biti spljošteno s jedne strane, a glava može poprimiti široki oblik .
• Lambdoidna kraniosinostoza: Ova vrsta bolesti utječe na šav na stražnjem dijelu glave. Kod ove vrste , stražnji dio djetetove glave poprima spljošten oblik (plagiocefalija) .
• Metopička kraniosinostoza: Ova vrsta kraniosinostoze utječe na šav koji se proteže od vrha nosa do vrha čela. Kod ovog tipa, djetetova glava može poprimiti trokutasti oblik . Također može izgledati kao greben koji se uzdiže iz sredine čela.

Koliko je ovo stanje često?

Kraniosinostoza nije vrlo često stanje. Prema statistikama u Sjedinjenim Državama, ovo stanje pogađa otprilike jedno od 2500 djece . Ovo stanje se javlja i u Šri Lanki.

Koji su simptomi kraniosinostoze?

Glavni i najočitiji simptom ovog stanja je abnormalan oblik djetetove lubanje. Normalno, naše glave su okrugle. U ovom stanju, neki dijelovi djetetove glave mogu izgledati ovako:

• Izduženje
• Biti trokutast
• Sužavanje
• Ravnanje

Osim toga, mogu se vidjeti i druge značajke:

• Bebina meka točka (fontanela) je odsutna ili vrlo mala.
• Kada dodirnete bebinu glavu , osjeća se kao tvrdi, podignuti greben tamo gdje su šavovi.
• Gubitak simetrije u crtama lica (npr. jedno oko je postavljeno više ili niže od drugog).
• Opseg glave bebe je manji od normalnog za njihovu dob.

Ponekad kraniosinostoza može biti povezana s drugim osnovnim zdravstvenim stanjem. U tom slučaju možete osjetiti i simptome poput:

• Simptomi epilepsije (`napadaji`).
• Problemi s kognitivnim razvojem.
• Oštećenje vida ili sljepoća.

Koji su uzroci kraniosinostoze?

Zapravo, istraživači još uvijek ne znaju točno što ga uzrokuje. Ponekad je uzrokovan slučajnom genetskom promjenom (promjenom ili varijacijom gena) . Rijetko se ova genetska promjena može povezati s obiteljskom anamnezom.

Liječnici su otkrili da sljedeće stvari mogu doprinijeti razvoju kraniosinostoze:

• Pritisak izvana na lubanju dok je beba u maternici.
• Abnormalnosti u razvoju membrana koje okružuju vlasište i bazu lubanje.
• Temeljno genetsko stanje.

Koji su genetski uvjeti koji uzrokuju kraniosinostozu?

Kraniosinostoza se može pojaviti kao simptom određenih genetskih stanja. Neki primjeri su:

• Apertov sindrom
• Carpenterov sindrom
• Crouzonov sindrom
• Pfeifferov sindrom
• Saethre-Chotzenov sindrom

To su malo komplicirani medicinski termini, ali vaš liječnik će vam ih detaljnije objasniti.

Postoje li faktori rizika?

Istraživanja su pokazala da sljedeće može povećati rizik od rađanja djeteta s kraniosinostozom:

• Bolest štitnjače: Za majke koje se liječe od bolesti štitnjače tijekom trudnoće.
• Određeni lijekovi: Za majke koje uzimaju lijekove za plodnost poput klomifen citrata prije ili tijekom rane trudnoće.

Bez obzira jeste li trudni ili planirate trudnoću, vrlo je važno razgovarati sa svojim liječnikom o tome kako održati dobro zdravlje tijekom trudnoće.

Koje su moguće komplikacije kraniosinostoze?

Ovo stanje može dovesti do nekih komplikacija, zbog čega je važno brzo liječenje.

• Povećan tlak unutar lubanje bebe (intrakranijalni tlak).
• Razvojna kašnjenja ili intelektualni invaliditet.
• Otežano disanje.

Neka djeca mogu imati problema sa samopoštovanjem i slikom tijela , bilo da imaju asimetriju lica ili drugačiji oblik glave od druge djece. U takvim slučajevima, grupe podrške, savjetovanje i psihoterapija mogu pomoći djetetu da razvije pozitivnu sliku o sebi.

Kako liječnici to dijagnosticiraju? (Dijagnoza)

Nakon što se vaša beba rodi, liječnik će obaviti fizički pregled . Provjerit će ima li mekih mjesta (fontanela) na bebinoj glavi i ima li kvržica ili izbočina na mjestima gdje su se šavovi zatvorili. Također će izmjeriti opseg bebine glave.

Ako se nakon ovih testova pojavi bilo kakva sumnja, može se napraviti rendgenska snimka ili CT kako bi se potvrdila dijagnoza.

Ako se ne otkrije pri rođenju, vaš liječnik bi ga mogao pronaći tijekom redovitih pregleda kako vaša beba raste. Možda ćete primijetiti da glava vaše bebe ne raste tako brzo kao ostatak tijela ili da ne dostiže razvojne prekretnice za svoju dob.

Ako imate bilo kakvih nedoumica u vezi s bebom, slobodno ih spomenite kada odete u liječničku ordinaciju. Liječnik će obaviti potrebne pretrage i utvrditi točnu situaciju.

Koji su tretmani za kraniosinostozu?

Mogućnosti liječenja ovise o vrsti kraniosinostoze, težini stanja i simptomima koji utječu na dijete.

• Terapija kacigom: Neke bebe s blagom kraniosinostozom mogu dobiti posebnu medicinsku kacigu . Ova kaciga vrši blagi pritisak na lubanju, što s vremenom pomaže u ispravljanju oblika lubanje.
• Operacija: U većini slučajeva, glavni tretman za ovo stanje je operacija. Operacija se izvodi kako bi se ispravio oblik lubanje bebe, smanjio povećani tlak unutar lubanje i omogućio rast mozga bebe. Vrstu operacije i najbolje vrijeme za njezino izvođenje određuje kirurg. Operacija se može izvesti unutar prve godine bebinog života .
• Potporna terapija: Dodatne terapije poput fizikalne terapije, radne terapije i logopedske terapije mogu biti potrebne kako bi se pomoglo bebi da dostigne razvojne prekretnice primjerene dobi.

Postoje li ikakve nuspojave operacije?

Nuspojave operacije nisu neuobičajene. Međutim, u rijetkim slučajevima mogu se pojaviti sljedeće:

• Zračna embolija (zračni mjehurić)
• Asimetrija
• Krvarenje iz rane (dehiscencija rane), prekomjerno krvarenje (može zahtijevati transfuziju krvi)
• Ugrušak krvi
• Koštani defekti ili nepravilnosti
• Curenje cerebrospinalne tekućine
• Visoka tjelesna temperatura (hipertermija)
• Infekcija
• Potreba za drugom operacijom
• Simptomi epilepsije (napadaji)

Iako su ove komplikacije vrlo rijetke, ponekad mogu biti opasne po život i dovesti do prerane smrti.

Normalno je osjećati strah kada čujete da se malo dijete, posebno beba, podvrgava operaciji. Ali zapamtite, liječnici vaše bebe uvijek pokušavaju učiniti ono što je najbolje za vaše dijete. Medicinski tim, uključujući kirurge, visoko je obučen i iskusan u ovakvim vrstama operacija. Izvode ove operacije s velikom pažnjom, minimizirajući rizik od komplikacija.

Kada bih trebao/trebala posjetiti liječnika?

Odmah se obratite liječniku ako vaše dijete pokazuje simptome kraniosinostoze:

• Ako glava nije okrugla ili ima drugačiji oblik od očekivanog .
• Ako su razvojne prekretnice odgođene .
• Ako na glavi postoje visoki grebeni .

Ako je vašem djetetu već dijagnosticirana kraniosinostoza, ako ima simptome epilepsije (napadaje) ili ima poteškoće s disanjem , odmah nazovite 911 (1990 Suwaseriya u Šri Lanki) ili idite u najbližu hitnu pomoć.

Što trebam pitati svog liječnika?

Možete postaviti djetetovom liječniku pitanja poput ovih:

• Koji je najvjerojatniji uzrok ovog stanja koje se naziva kraniosinostoza?
• Koji tretman preporučujete?
• Koji su rizici operacije?
• Što se događa ako odlučimo da ne idemo na operaciju?
• Utječe li oblik glave moje bebe na funkciju mozga?
• Ako dobijem još jedno dijete, kolike su šanse da će i to dijete imati ovo stanje?

Kakva je budućnost ove djece? (Prognoza)

Prognoza za dijete može varirati ovisno o općem zdravstvenom stanju djeteta i broju zatvorenih šavova na lubanji. Većina djece može očekivati ​​dobar oporavak ako se dijagnoza i liječenje postave rano. Liječenje, posebno tijekom prve godine života djeteta, može smanjiti razvojne probleme.

Ako je kraniosinostoza simptom temeljne genetske bolesti, budućnost djeteta može biti malo drugačija. Vaš liječnik vam može dati najbolje informacije o tome.

Koliki je očekivani životni vijek osobe s kraniosinostozom?

Većina beba kojima je dijagnosticirana kraniosinostoza ima normalan životni vijek , posebno ako liječnici otkriju i liječe stanje unutar prvih nekoliko godina života. Međutim, životni vijek svakog djeteta može varirati ovisno o težini stanja.

Može li se kraniosinostoza spriječiti?

Trenutno ne postoji poznati način sprječavanja ovog stanja. Neka prenatalna genetska testiranja provedena tijekom trudnoće mogu identificirati genetske promjene koje mogu dovesti do ovog stanja. Genetski savjetnik može vas educirati o vašim genetskim rizicima prije nego što zatrudnite i o mogućnostima liječenja ako se vaša beba rodi s ovim stanjem.

Konačno, stvari koje treba zapamtiti (Poruka za ponijeti kući)

Kao novopečeni roditelji, normalno je osjećati tjeskobu i strah kada saznate da vaša beba ima zdravstveno stanje poput kraniosinostoze. Međutim, medicinski tim vaše bebe dijagnosticirati će stanje i stvoriti plan liječenja kako bi se spriječile komplikacije koje mogu utjecati na razvoj mozga vaše bebe. Uz pravovremeno liječenje, većina beba s kraniosinostozom odrast će zdravo i dobro. Ako imate bilo kakvih pitanja o tome kako možete pomoći svojoj bebi, razgovarajte s liječnikom svoje bebe. Niste sami, a liječnici, medicinske sestre i, ako je potrebno, savjetnici su tu da vam pomognu.

Kraniosinostoza , lubanja, djetetova glava, šavovi, razvoj mozga, operacija, urođene mane, oblik lubanje, fontanela