Zabrinuti ste zbog razvoja mozga vaše bebe? Razgovarajmo o Dandy-Walkerovom sindromu.

Čini li vam se glava vašeg mališana malo velika? Ili imate osjećaj da ste prekasno za stvari za njegovu dob? Ponekad je normalno osjećati se malo uplašeno kada vidite ovakve stvari. Danas ćemo razgovarati o stanju koje može biti malo glavobolja za roditelje, ali se može kontrolirati ako ste ga svjesni. To je Dandy-Walker sindrom . Ne brinite, razgovarat ćemo o tome detaljno i jednostavno.

Što je Dandy-Walkerov sindrom?

Jednostavno rečeno, Dandy-Walkerov sindrom je stanje koje se javlja kada se beba rodi s promjenom u načinu na koji se razvija mozak . To se ponekad naziva Dandy-Walkerova malformacija. To se događa dok je beba još u maternici, kada se mozak razvija. To znači da je to kongenitalno stanje.

To uglavnom utječe na mali mozak, mali mozak koji se nalazi u stražnjem dijelu našeg mozga, u moždanom deblu i prostoru oko njega. Jeste li znali da je ovaj dio koji se zove mali mozak najvažniji dio našeg središnjeg živčanog sustava . On je onaj koji koordinira pokrete našeg tijela. Ne samo to, već pomaže i u mnogim drugim stvarima. Pogledajte:

• Kontrolira ravnotežu , koordinaciju i držanje našeg tijela.
• Također pomaže kod problema vezanih za vid .
• Naša sposobnost razmišljanja (kognicija) također je povezana sa stvarima poput razumijevanja i pamćenja nečega.
• Motoričke vještine su stvari poput manipuliranja udovima.
• Također doprinosi kontroli ponašanja .

Ovo se naziva Dandy-Walker u čast dvojice neurokirurga , dr. Waltera Dandyja i dr. Arthura Walkera, koji su opisali to stanje u 1900-ima.

Što se događa s mozgom osobe s Dandy-Walkerovim sindromom?

U redu, što se događa s mozgom osobe s Dandy-Walker sindromom? Evo nekih stvari koje se mogu dogoditi:

• Četvrta moždana klijetka postaje veća. To je prostor oko malog mozga. To je ono što pomaže protoku cerebrospinalne tekućine (CSF) između gornjeg i donjeg dijela mozga i leđne moždine .
• Dvije hemisfere malog mozga, odnosno srednji dio koji spaja dvije strane, naziva se cerebelarni vermis i može potpuno ili djelomično nedostajati.
• Cista , koja izgleda kao vodeni mjehurić, formira se blizu četvrte komore.
• Baza lubanje, odnosno stražnja jamska jama, postaje veća.
• Ponekad se cerebrospinalna tekućina (CSF) može nakupiti, povećavajući tlak unutar lubanje i uzrokujući njezino oticanje. To nazivamo hidrocefalusom .

Koliko je čest Dandy-Walkerov sindrom?

Prema podacima iz Sjedinjenih Država, Dandy-Walkerova malformacija pogađa otprilike jednu od 25 000 do 35 000 beba . Češća je kod djevojčica nego kod dječaka.

Što uzrokuje Dandy-Walkerov sindrom?

Ovo stanje se javlja kada postoji problem s razvojem malog mozga djeteta u maternici . U nekim slučajevima ovo stanje može biti uzrokovano genetskom mutacijom .

Neke osobe s Dandy-Walkerovim sindromom mogu imati kromosomske poremećaje . To znači da dijelovi kromosoma nedostaju ili su višak. Znate, kromosomi su poput paketa koji nose naše gene. Dandy-Walkerov sindrom također može biti dio genetskog poremećaja koji se javlja uz nekoliko drugih urođenih mana.

Postoji nekoliko drugih mogućih razloga:

• Neke vrste virusa mogu se prenijeti s majke na dijete tijekom trudnoće.
• Izloženost određenim toksinima ili lijekovima tijekom trudnoće.
• Moja majka ima dijabetes .

Kada počinju simptomi Dandy-Walkera?

Ponekad se simptomi pojavljuju iznenada i jasno . Drugi put roditelji mogu imati simptome, a da ne shvaćaju da nešto nije u redu.

Najčešće se simptomi pojavljuju unutar prvih nekoliko mjeseci djetetova života , ali kod neke djece dijagnoza se ne postavlja sve do 3. ili 4. godine .

Koji su simptomi Dandy-Walkerovog sindroma?

Simptomi koji se mogu vidjeti kod dojenčadi su:

• Razvojna kašnjenja su kašnjenja u postizanju razvojnih prekretnica primjerenih dobi . Na primjer, kašnjenja u sjedenju, puzanju i hodanju.
• Lubanja je veća od normalne.
• Hipotonija , što znači da je tijelo samo mlohavo.
• Spastičnost znači da mišići u tijelu postaju ukočeni i teško ih je saviti.

Simptomi koji se javljaju kod starije djece:

• Povraćanje, napadaji i razdražljivost - to su simptomi povećanog tlaka u mozgu.
• Gubitak koordinacije, klimav hod i neobični pokreti poput trzanja oka - to su znakovi problema s malim mozgom.

Mogu postojati i neki drugi simptomi:

• Oteklina ili kvržica na stražnjem dijelu lubanje.
• Problemi sa živcima koji kontroliraju vrat, lice i oči.
• Abnormalnosti u obrascima disanja .
• Napadaji .
• Intelektualni invaliditet .
• Simptomi hidrocefalusa .

Koja je razlika između Dandy-Walker kompleksa i Dandy-Walker sindroma?

Ovo možda zvuči malo komplicirano, ali objasnit ću jednostavno. Dandy-Walkerov kompleks je skupina stanja koja imaju slične simptome. Dandy-Walkerov sindrom je samo jedno od tih stanja.

Postoje i druga stanja koja pripadaju Dandy-Walker kompleksu:

• Izolirana hipoplazija cerebelarnog vermisa ili Dandy-Walker varijanta : U ovom stanju, cerebelarni vermis je malen ili nije u potpunosti razvijen. Međutim, druge strukturne promjene u mozgu djece s Dandy-Walker sindromom se ne vide. Većina djece kojoj je dijagnosticirano ovo stanje razvija se normalno.
• Mega Cisterna Magna : U ovom stanju, stražnja jama na stražnjem dijelu lubanje je uvećana, ali mali mozak je normalan. Mega Cisterna Magna obično ne uzrokuje nikakve zdravstvene probleme.
• Arahnoidna cista stražnje lužnjače : Ovo je cista koja se razvija u stražnjoj lužnjači. Vrlo je rijetko da djeca imaju simptome čak i ako imaju ovu vrstu ciste.

Koja su druga stanja povezana s Dandy-Walkerovim sindromom?

Djeca s Dandy-Walker sindromom mogu imati problema i s drugim dijelovima središnjeg živčanog sustava. Na primjer:

• Odsutnost corpus callosuma (ACC) je rijetko, kongenitalno stanje.
• Problemi s načinom na koji se formiraju stvari poput udova, lica, srca, prstiju.

Hoće li moje dijete imati intelektualni invaliditet?

Manje od polovice djece s Dandy-Walker sindromom ima intelektualni invaliditet . Intelektualni invaliditet je najčešći među djecom s Dandy-Walker sindromom koja imaju sljedeća stanja:

• Teški hidrocefalus .
• Kromosomska stanja .
• Druga kongenitalna stanja .

Zapamtite, svako je dijete drugačije, pa iskustvo jednog djeteta neće biti isto kao iskustvo drugog.

Kako se dijagnosticira Dandy-Walkerov sindrom?

Ponekad liječnici ili roditelji mogu primijetiti da je djetetova glava prevelika . Ili mogu primijetiti da dijete ne dostiže razvojne prekretnice . Liječnici mogu zatražiti testove snimanja mozga kako bi dijagnosticirali Dandy-Walkerov sindrom. Ovi testovi mogu uključivati:

• Ultrazvučni pregled.
• CT skeniranje.
• Magnetska rezonancija (MR).

Povremeno se ovo stanje može otkriti tijekom prenatalnog ultrazvuka ili fetalne magnetske rezonancije prije rođenja djeteta.

Ako moje dijete ima Dandy-Walkerov sindrom, treba li obitelj proći genetsko testiranje?

Ako vaše dijete ima Dandy-Walker malformaciju, važno je razgovarati sa svojim liječnikom o genetskom savjetovanju . Mali postotak ljudi s ovim stanjem može imati i člana obitelji s tim stanjem. Budući da može postojati genetska komponenta , mnogi liječnici preporučuju genetsko testiranje .

Koji su tretmani za Dandy-Walkerov sindrom?

Liječenje ovisi o simptomima Dandy-Walkerovog sindroma. Važno je da se prije početka liječenja obavi temeljit pregled kod liječnika. Na primjer, liječnici mogu preporučiti sljedeće:

• Ventrikuloperitonealni (VP) šant : Kirurzi ubacuju mali uređaj koji se naziva VP šant kako bi uklonili višak tekućine iz mozga. Ovaj šant može smanjiti pritisak na mozak i poboljšati simptome.
• Lijekovi : Liječnik vašeg djeteta može propisati lijekove za kontrolu napadaja.
• Terapija : Fizikalna terapija i radna terapija pomažu djeci u održavanju mišićne snage. Terapeuti također mogu naučiti djecu novim načinima obavljanja svakodnevnih zadataka. Logopedska terapija pomaže u razvoju jezika i govora.
• Posebno obrazovanje : Prilagođeno okruženje za učenje pomaže djeci da postignu svoje obrazovne i društvene ciljeve.

Kakva je budućnost djece s Dandy-Walker sindromom?

Budućnost i životni vijek vašeg djeteta bit će određeni njegovim ili njezinim stanjem.Ovisi o tome koliko je teško , a također i o svim drugim urođenim stanjima koje ima.

Osobe s ovim stanjem mogu imati različita iskustva. Neki imaju blage simptome . Drugi imaju teške poteškoće . Neka djeca mogu postići normalne kognitivne sposobnosti uz odgovarajući plan liječenja. Kod drugih, čak i ako njihov medicinski tim brzo dijagnosticira i liječi stanje, možda neće moći dosegnuti tu razinu.

Može li se spriječiti Dandy-Walkerov sindrom?

Ne postoji poznati način sprječavanja Dandy-Walkerovog sindroma. Međutim, dosljedna prenatalna skrb daje vam najbolje šanse za zdravu trudnoću. Slijedite savjete svog liječnika kako biste ostali zdravi tijekom trudnoće.

Kako se brinuti za svoje dijete s Dandy-Walker kolicima?

Rana intervencija može vašem djetetu pružiti najbolju šansu za uspješno liječenje. Ako primijetite da vaše dijete ne postiže razvojne prekretnice poput sjedenja, hodanja ili govora na vrijeme, obratite se svom liječniku. Liječnik tada može postaviti točnu dijagnozu i pružiti najučinkovitiji plan liječenja za vaše dijete.

Tim za Dandy-Walker njegu vašeg djeteta može uključivati:

• Pedijatar .
• Specijalisti za razvoj .
• Logopedski, radni i fizioterapeuti .
• Stručnjaci za specijalno obrazovanje .

Što trebam pitati svog liječnika o Dandy-Walkerovom sindromu?

Ako je vašem djetetu dijagnosticiran Dandy-Walkerov sindrom, pitajte svog liječnika o sljedećem:

• Hoće li mom djetetu trebati šant ?
• Koja druga zdravstvena stanja ima moje dijete?
• Kakva će biti budućnost (perspektiva) mog djeteta?
• Kako možemo poboljšati simptome mog djeteta?
• Trebamo li napraviti genetsko testiranje ?

Na kraju, zapamtite ovo.

Dandy-Walkerov sindrom, također poznat kao Dandy-Walkerova malformacija, je stanje mozga koje se razvija prije rođenja djeteta. Bebe s Dandy-Walkerom često kasno dosežu razvojne prekretnice. Neka djeca trebaju šant za uklanjanje viška tekućine iz mozga. Liječenje može pomoći djeci da upravljaju svakodnevnim aktivnostima, uspiju u školi i žive ispunjenim životom. Ako primijetite da je glava vašeg djeteta prevelika ili da ne sjedi, ne hoda ili ne govori kako se očekuje, razgovarajte sa svojim liječnikom. Rano prepoznavanje i pravilno liječenje su važni. Ne brinite, ovo stanje se može kontrolirati uz liječnički savjet.

Dandy -Walkerov sindrom, deformacije mozga, urođene mane, mali mozak, hidrocefalus, razvojna kašnjenja, zdravlje djeteta