Pomislite li ponekad: "Moje su oči potpuno iste kao majčine" ili "Moja kosa je potpuno iste kao očeva"? Svi nasljeđujemo različite karakteristike izgleda i ponašanja od majke i oca. Razlog tome su geni. Stoga ćemo danas razgovarati o vrlo važnoj stvari vezanoj uz te gene. To je stanje koje se naziva `(Homozigot)`. Iako naziv može zvučati malo komplicirano, zapravo je prilično jednostavan. Da vidimo?
Jednostavno rečeno, što je homozigot?
U redu, razmislite o tome na ovaj način. Od bioloških roditelja dobivamo dvije kopije svakog gena. Jednu od majke, jednu od oca. Ponekad su kopija gena od majke i kopija gena od oca potpuno iste . To u genetici nazivamo "homozigotima".
Jednostavno rečeno, za određenu osobinu (npr. boju očiju) nasljeđujete isti skup genetskih uputa od oba roditelja. Ti identični skupovi gena nazivaju se aleli. Dakle, ako naslijedite dva ista alela, homozigotni ste za taj gen. To uzrokuje određene osobine, poput plavih očiju i crvene kose. Ali ponekad, ako su oba gena mutirana, mogu se pojaviti određena genetska stanja.
Što je alel?
Svi imamo više od 99% istih gena u tijelu. Ali vrlo mali postotak (manje od 1%) gena ima male razlike od jedne osobe do druge. Te različite 'verzije' gena nazivaju se aleli. Te male razlike daju vam vaše jedinstvene karakteristike.
Koja je razlika između homozigota i heterozigota?
Ove dvije riječi zvuče pomalo slično, pa mogu biti zbunjujuće. Ali razlika je vrlo jednostavna. Pogledajmo malu tablicu kako bismo ovo lakše razumjeli.
| Karakteristično | Homozigotni | Heterozigotni |
|---|---|---|
| Značenje | "Homo" znači "isti". To znači da se isti tip alela nasljeđuje od oba roditelja. | "Hetero" znači "različit". To znači da jedinka ima dvije različite vrste alela od svakog roditelja. |
| Primjer | Ako uzmete gen za boju očiju, dobit ćete alel za smeđu od majke, a alel za smeđu od oca. | Ako uzmemo gen za boju očiju, od majke dobivamo alel za smeđu, a od oca alel za plavu. |
Jednostavno zapamtite: Homozigot = dvije kopije istog gena. Heterozigot = dvije različite kopije gena.
Koje su 'dominantne' i 'rezidualne' osobine?
Kada govorimo o genima, dvije riječi koje svakako vrijedi znati su 'dominantni' i 'recesivni'.
- Dominantni alel: Ovo je kao najnestašnije dijete u razredu. On je jedini koji ne stvara buku. To jest, ako postoji dominantni alel, osobina koju on izražava definitivno će biti vidljiva. Pišemo ih velikim engleskim slovima (npr. B, F, D).
- Recesivni alel: Ovo je pomalo kao tiho, povučeno dijete. Da bi se njegova osobina ispoljila, mora se kombinirati s drugim recesivnim alelom poput njega. Pišemo ih jednostavnim engleskim slovima (npr.: b, f, d).
Kako se to događa u situaciji "(homozigota)"?
Možete imati dva dominantna alela. To nazivamo homozigotno dominantnim (npr. BB ). Ili možete imati dva recesivna alela. To nazivamo homozigotno recesivnim (npr. bb ).
Ako „(Heterozigotna)“ osoba (npr. Bb ) primi i dominantni (B) i recesivni (b) alel, vidljiva će biti samo dominantna osobina. Ali za „(Homozigotnu)“ osobu to se neće dogoditi. Budući da su oba gena ista, osobina će biti vidljiva na isti način.
Koje su uobičajene karakteristike uzrokovane homozigotima?
Mnoge stvari, poput našeg izgleda i prirode različitih dijelova našeg tijela, određene su ovim `(homozigotnim)` genima. Pogledajmo nekoliko primjera.
| Karakteristično | Homozigotni dominantni | Homozigotni recesivni |
|---|---|---|
| Boja očiju | BB - Smeđe oči (ovo je dominantna osobina) | bb - oči druge boje, poput plave ili zelene |
| Pjegice | FF - Mjesto pjegica na licu (dominantno) | ff - Bez pjegica |
| Kovrčava kosa | HH - Kovrčava kosa (dominantna) | hh - imati ravnu (ravnu) kosu |
| Čepići za uši | UU - Viseća ušna resica (dominantna) | uu - priroda stršećih ušnih resica |
Bolesti koje mogu uzrokovati homozigoti
Kao što je uvijek slučaj s dobrim stvarima, ponekad ovo "(homozigotno)" stanje može dovesti i do genetskih bolesti. Kako je to moguće?
Zamislite da majka i otac imaju defektni, recesivni gen koji uzrokuje određenu bolest. Ali nitko od njih nema tu bolest, jer oboje imaju dominantni, zdravi gen koji je potiskuje (to jest, oboje su "heterozigotni"). Međutim, ako se dijete rodi s tim defektnim recesivnim genom i od majke i od oca, to će dijete biti "homozigotno recesivno" za taj gen. Tada je vjerojatnost pojave te genetske bolesti velika.
Evo nekih bolesti koje se mogu pojaviti:
- Cistična fibroza: Ovu bolest uzrokuju dvije defektne kopije gena CFTR. To uzrokuje zgušnjavanje tjelesne sluzi (tekućine nalik sluzi), što utječe na dišni i probavni sustav.
- Anemija srpastih stanica: Ova bolest nastaje kada se nasljeđuju dvije defektne kopije gena HBB. To uzrokuje deformaciju crvenih krvnih stanica (srpastog oblika) i nemogućnost pravilnog prijenosa kisika.
- Fenilketonurija (PKU): Ovu bolest uzrokuju dvije defektne kopije gena PAH. To sprječava tijelo da razgradi aminokiselinu fenilalanin.
Važno: Ako netko u vašoj obitelji ima genetsku bolest ili ako imate bilo kakve sumnje ili strahove u vezi s njom, najbolje je razgovarati sa svojim liječnikom ili medicinskim stručnjakom o tome. Oni će vam dati savjet i upute koje su vam potrebne.
Poruka za ponijeti kući
- „Homozigot“ znači da od majke i oca primate dva ista gena (alela) za određenu osobinu.
- Mnoge stvari, poput boje očiju i teksture kose, određene su tim genima.
- To može biti dominantni alel (npr. BB) ili recesivni alel (npr. bb).
- Ponekad nasljeđivanje dvije neispravne kopije gena može uzrokovati genetska stanja poput cistične fibroze ili anemije srpastih stanica.
- Ako imate bilo kakvih nedoumica u vezi s genetskim bolestima, vrlo je važno potražiti savjet liječnika.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar