Razgovarajmo o probirnom testu u prvom tromjesečju kako bismo rano saznali o zdravlju vaše bebe.

Vjerojatno ovih dana čekate novog gosta s novim nadama, zar ne? Ovo je vrlo posebno vrijeme i jako smo zabrinuti za zdravlje bebe u maternici. Stoga ćemo danas govoriti o važnom testu koji vam može unaprijed reći o zdravlju bebe. To se zove "Probir u prvom tromjesečju".

Što je taj takozvani probir u prvom tromjesečju?

Jednostavno rečeno, ovo je niz testova koji se provode tijekom prva tri mjeseca trudnoće (prvog tromjesečja) kako bi se dobila predodžba o zdravlju vaše nerođene bebe. Uglavnom se sastoji od dva dijela:

1. Testiranje uzorka krvi uzetog od vas.

2. Izvođenje ultrazvučnog pregleda.

Na temelju informacija prikupljenih od oba, liječnici donose zaključak o zdravlju bebe. Zamislite, ovo je kao prvo zdravstveno izvješće o bebi.

Zašto radimo ovaj test? Što očekujemo od njega?

Sada se možda pitate: "Zašto je ovaj test toliko važan?" Ovaj test uglavnom provjerava je li vaša beba u riziku od određenih kromosomskih abnormalnosti . Možda ste čuli za Downov sindrom. Također daje neke naznake o mogućnosti stanja poput Edwardsovog sindroma.

Ne samo to, ovaj test može dati i neku ideju o nekim urođenim manama (na primjer, ima li beba srčanih problema).

Međutim, postoji jedna vrlo važna stvar koju ovdje morate zapamtiti: Ovo je samo probirni test , a ne dijagnostički test.

To znači da ovaj test ne može sa 100%-tnom sigurnošću utvrditi da li beba ima autizam. On samo daje indikaciju postoji li rizik ili ne . To je kao da vidite dim i pomislite: "Oh, možda negdje gori požar." Samo vidjeti taj dim ne govori vam točno gdje je požar. To morate dalje tražiti. To je ista stvar.

Moram li polagati ovaj test?

Ovo je zaista vaša odluka. Liječnici kažu da je sigurno napraviti ovaj test. Međutim, hoćete li se podvrgnuti ovom testu ili ne, odluka je koju vi i vaša obitelj možete donijeti zajedno, nakon razgovora sa svojim liječnikom.

Jedna od glavnih prednosti ovog testa je ta što vam može pomoći da rano saznate je li vaša beba u riziku od razvoja bilo kakvih zdravstvenih problema. To roditeljima daje više vremena da se pozabave njima, potraže daljnje testiranje ako je potrebno ili planiraju bilo kakvu posebnu njegu koja im može biti potrebna nakon rođenja djeteta.

Ali, kao i svaki test, i ovajPostoji mala vjerojatnost dobivanja lažnih rezultata. Dobro je biti svjestan i toga.

• `Lažno pozitivan`: To znači da iako test pokazuje da postoji "rizik", i dalje možete imati zdravu bebu. Zamislite, ponekad se nebo zamrači i izgleda kao da će kiša, ali ne pada? To je tako.
• „Lažno negativan“: Ovo je kada test ne pokaže „nikakav rizik“, ali u vrlo rijetkom slučaju beba bi se mogla roditi sa zdravstvenim problemom. To je kao lagana kišica koja iznenada pada za vedrog dana.

Ako imate bilo kakvih pitanja ili nedoumica u vezi s ovim, slobodno se obratite svom liječniku . On/ona će vam sve objasniti.

Kako se provodi ovaj pregled u prvom tromjesečju?

Kao što smo već spomenuli, ovaj test se provodi u dva dijela:

1. Test uzorka krvi:

To uključuje uzimanje male količine krvi i slanje u laboratorij. Ponekad se mala kap krvi može uzeti s vrha prsta ili, češće, mala količina krvi može se uzeti iz vene.

• Što traži ovaj krvni test? Mjeri razinu dvaju posebnih proteina u krvi.
• Što znače rezultati? Ako su te razine proteina niže ili više od normalnih, to bi moglo značiti da beba ima nešto veći rizik od kromosomske abnormalnosti.

2. Ultrazvučni pregled:

Vjerojatno ste ovo već učinili.

• Kako se to radi? Legnete na krevet, liječnik ili obučeni tehničar nanosi gel na donji dio trbuha i pomiče mali uređaj (ultrazvučnu sondu). Kada zvučni valovi s ovog uređaja udare u bebu i odbiju se natrag, stvaraju sliku bebe na zaslonu računala.
• Što se traži ovim testom? Jedna stvar koja se ovdje posebno promatra je debljina sloja tekućine ispod kože na stražnjem dijelu djetetovog vrata . Liječnici to nazivaju „nuhalna translucenca - NT“. Ako je ova vrijednost NT-a veća od normalne, što znači da u tom području ima više tekućine, to također može biti znak kromosomske abnormalnosti ili neke druge komplikacije. Ovaj pregled se ponekad koristi i za provjeru prisutnosti „nosne kosti“ u djetetovom nosu.

Što učiniti ako rezultati testa pokažu da postoji rizik?

Zamislite da je ovaj test u prvom tromjesečju pokazao da je vaša beba u riziku. Ne brinite. Kao što smo već rekli, ovo je samo test koji ukazuje na rizik.

• Sljedeći koraci: Ako je tako, vaš liječnik će vam dati višePredlaže se nekoliko specifičnih dijagnostičkih testova. Ovi testovi mogu potvrditi ima li beba doista problem ili ne.
• Koji su to testovi?
• Biopsija korionskih resica (CVS): Ovo je test koji se obično radi između 10. i 13. tjedna trudnoće. Uzima se i pregledava mali uzorak posteljice.
• Amniocenteza: Obično se radi nakon 15 tjedana trudnoće. To uključuje uzimanje malog uzorka amnionske tekućine koja okružuje bebu i testiranje.

Oba ova testa obično provode iskusni liječnici, a rezultati su uglavnom točni.

Što ako je rizik nizak?

Čak i ako probir u prvom tromjesečju ne pokazuje značajan rizik, liječnici obično preporučuju još jednu seriju testova u drugom tromjesečju, poznatu kao „Probir u drugom tromjesečju“. To također uglavnom uključuje krvne pretrage.

• Što se pregledava tijekom drugog tromjesečja? To može dodatno potvrditi rezultate prvog testa, ponovno procijeniti rizik od Downovog sindroma i pregledati druga stanja poput defekata neuralne cijevi (npr. spina bifida).

Koje je najbolje vrijeme za ovaj pregled u prvom tromjesečju?

Važno je i ovo znati.

• Krvni test: Obično se radi između 9. i 14. tjedna trudnoće.
• Ultrazvučni pregled (NT pregled): Ovo se radi između 11 i 14 tjedana trudnoće.

Vaš liječnik će vam zakazati ove pretrage.

Koliko je vremena potrebno da se saznaju rezultati?

• Rezultati krvnih pretraga: Obično je potrebno oko tjedan ili dva da se dobiju.
• Rezultati ultrazvučnog pregleda: NT pregledom liječnik može dobiti ideju gotovo odmah. Ponekad će vam to reći odmah na mjestu.

Različiti načini izračuna rezultata

Liječnici izračunavaju ovaj rizik na nekoliko načina:

• `(Kombinirani probir prvog tromjesečja)` (Kombinirani probir prvog tromjesečja): Ovo se često radi. Ovdje se rizik izračunava kombiniranjem rezultata krvnog testa prvog tromjesečja, rezultata NT skeniranja i drugih čimbenika poput vaše dobi.
• Integrirani probir: Neki liječnici provode testove u prvom tromjesečju, zatim čekaju dok se ne završe krvne pretrage iz drugog tromjesečja, a zatim kombiniraju rezultate svih tih testova kako bi dali konačno izvješće o riziku.
• `(Integrirani probir u serumu)` (Brzi integrirani test):Neke žene ne rade NT skeniranje u prvom tromjesečju, već rade krvne pretrage samo u prvom i drugom tromjesečju te kombiniraju te rezultate kako bi procijenile rizik.

Metoda koju će vaš liječnik koristiti za izračun vaših rezultata može ovisiti o stvarima poput vaše dobi, zdravlja, drugih čimbenika rizika i dostupnih objekata na vašem mjestu testiranja. Stoga je najbolje da o svemu tome otvoreno razgovarate sa svojim liječnikom.

Dakle, što trebamo zapamtiti iz svega ovoga?

U redu, puno smo pričali o ovom „screeningu u prvom tromjesečju“. Na kraju, imajte na umu ove važne točke.

• Ovo je probirni test: On vam samo govori jeste li u riziku ili ne. Ne potvrđuje bolest.
• Rano znanje je prednost: Ako postoji rizik, unaprijedno poznavanje njega daje vam vremena da se s njim suočite i poduzmete potrebne korake.
• Vaša je odluka važna: Želite li se podvrgnuti ovom testu ili ne, vaš je izbor. Razgovarajte sa svojim liječnikom kako biste donijeli najbolju odluku.
• Budite svjesni lažnih rezultata: Postoji mala vjerojatnost dobivanja „lažno pozitivnih“ i „lažno negativnih“ rezultata. Ali ne brinite zbog toga i slijedite upute svog liječnika.
• Razgovarajte sa svojim liječnikom: Razgovarajte sa svojim liječnikom o svim pitanjima, nedoumicama ili strahovima koje imate. On je tu da vam pomogne.

Zapamtite, svi ovi testovi se rade za dobrobit vas i vaše voljene bebe u vašoj utrobi. Stoga, ostanite mirni i uživajte u ovom putovanju. Želim vama i vašoj bebi sve najbolje!

Trudnoća , Probir u prvom tromjesečju, Downov sindrom, Nuhalna translucenca, Zdravlje bebe, Prenatalni testovi