Èske gen maladi jenetik nan fanmi ou? Ann aprann egzakteman sou (Otozomal Dominant) ak (Otozomal Resesif)!

Nou tout eritye sèten bagay nan men paran nou, pa vre? Pafwa koulè je, koulè cheve, wotè... bagay konsa. Menm jan an tou, nou ka eritye sèten maladi nan men zansèt nou yo. Se sa nou rele eritaj jenetik . Jodi a nou pral pale sou de fason prensipal jèn sa yo eritye, sètadi "(Otozomal Dominant)" ak "(Otozomal Resesif)". Malgre ke sa yo ka sanble yon ti jan ak terminoloji syantifik, ann eseye konprann yo yon fason senp.

Ki karakteristik nou eritye nan men paran nou yo?

Senpleman, tout sa ou resevwa nan men paran ou yo se tankou koulè je ou, teksti cheve ou, wotè ou. Se sa nou rele karakteristik eritye . Pwosesis pou nou jwenn karakteristik sa yo rele eritaj .

Ki modèl eritye `(Autosomal Dominant)` la ye?

Sa a se youn nan fason karakteristik jenetik yo pase de paran bay pitit. Imajine, si swa manman an oswa papa a gen yon sèten karakteristik jenetik, epi li pase kòm "Otozomal Dominant", alò karakteristik sa a ka sèlman pase bay timoun nan si se yon sèl paran ki gen jèn modifye sa a. Bagay ki enpòtan an se ke chak pitit yon paran ki gen yon karakteristik "Otozomal Dominant" konsa gen yon chans 50% (youn sou de) pou l jwenn karakteristik sa a. Sa vle di yon timoun ka genyen l oswa pa genyen l. Se tankou voye yon pyès monnen. Sonje byen, bagay sa yo pase bay timoun yo sèlman si gen chanjman nan "Espèm", "Ze" oswa "ADN" paran yo.

Senpleman di: Nan "Autosomal Dominant", timoun nan eritye karakteristik la lè se sèlman youn nan paran yo ki eritye yon jèn "dominan".

Alò, ki modèl eritaj maladi `(Otozomal Resesif)` la ye?

Sa a se yon lòt modèl eritaj. Men, sa a yon ti jan diferan. Yon paran ki gen yon karakteristik "Otozomal Resesif" pap montre okenn sentòm. Sa vle di, yo ka pa menm konnen yo gen jèn nan. Pou karakteristik la pase bay pitit yo, tou de paran yo dwe pòtè jèn modifye pou karakteristik la. Si tou de paran yo pote kalite jèn "fèb" sa a, chak pitit yo gen yon chans 25% (youn sou kat) pou eritye kondisyon/karakteristik jenetik la. Sa vle di timoun nan ka gen kondisyon an, oswa yon pòtè jèn nan, oswa an sante nèt. La a tou, sa yo pase bay timoun yo si gen chanjman nan "Espèm", "Ze" oswa "ADN".

Senpleman di: Nan "otozomal resesif", timoun nan ap sèlman genyen karakteristik/maladi sa a si ni manman an ni papa a eritye jèn "fèb" la.

Ki sa mo "Autosomal" la vle di?

"Otozomal" vle di yon jèn pa sou yon kwomozòm sèks, men sou yon kwomozòm ki gen yon nimewo. Moun gen yon total 46 kwomozòm. Ou jwenn 23 nan men manman w ak 23 nan men papa w, sa ba w 46. Nan sa yo, gen de kwomozòm sèks (X ak Y). 22 lòt kwomozòm yo se kwomozòm ki gen nimewo. Se sèlman kwomozòm nimewo sa yo ki itilize modèl eritaj "Otozomal" la.

Ki jan nou eritye karakteristik sa yo? Kisa k ap pase anndan nou?

Nou eritye karakteristik sa yo nan ze manman nou ak espèm papa nou. Sa yo gen materyèl jenetik nou an. Se yon sistèm ki trè konplèks. Ann gade pati prensipal li yo:

• ( ADN ): Sa a se molekil prensipal ki estoke enfòmasyon jenetik nou yo.
• Jèn : Sa yo se pati espesifik ADN nan. Chak jèn detèmine karakteristik endividyèl nou yo.
• Kwomozòm : Sa yo se estrikti ki fèt ak anpil ADN. Jèn yo jwenn andedan kwomozòm sa yo.

Panse a li konsa: kwomozòm yo tankou etajè liv. ADN se tankou liv ki sou etajè sa yo. Jèn yo tankou chapit ki nan liv sa yo. Ou jwenn yon kopi yon jèn nan men manman w ak yon kopi nan men papa w. Sa kreye yon pè jèn. Jèn sa yo andedan selil ou yo. Selil sa yo divize epi fè kopi tèt yo, sa ki fòme tout kò w. Lè selil yo divize, kwomozòm yo ak jèn yo ta dwe menm nan chak selil. Sepandan, pafwa, lè selil sa yo divize, ka gen yon erè nan divizyon materyèl jenetik la. Se sa nou rele yon mitasyon. Sa ka chanje fonksyon selil sa a.

Ki jan karakteristik eritye sa yo afekte kò nou?

Karakteristik eritye yo se sa ki detèmine aparans fizik ou, jan ou sanble, ak sa ki fè ou diferan de lòt moun. Pafwa, yon erè nan divizyon selilè ka lakòz yon mitasyon jenetik nan ADN ou. Mitasyon sa yo ka lakòz maladi jenetik. Sa vle di ke fason selil yo grandi ak fonksyone ka chanje. Sepandan, se pa tout mitasyon ki lakòz maladi. Gen kèk mitasyon ki pa lakòz maladi, men gen kèk mitasyon ki ka lakòz maladi grav.

Ki kote `(ADN)` ye nan kò nou?

ADN nan prèske chak selil nan kò ou. Li anjeneral andedan nwayo a, ki se sant kontwòl selil la. Ou fèt ak plizyè bilyon selil.

Ki jan `(ADN)` sanble?

ADN ou a fèt ak kat kalite baz: adenin (A), sitozin (C), timin (T), ak guanin (G). Baz sa yo lye ansanm pou fòme pè baz: A ak T, epi C ak G. Pè baz sa yo, ansanm ak yon molekil sik ak yon molekil fosfat (yo rele yon nikleotid), fòme yon estrikti ki gen fòm espiral yo rele yon doub eliks. Pè baz yo se mach eskalye a, epi molekil sik ak fosfat yo se mach ki sou chak bò eskalye a. Èske se pa etonan?

Kijan yon mitasyon chanje ADN?

Yon mitasyon jenetik ka rive lè yon selil divize oswa lè yon selil ekspoze a yon sibstans toksik. Yon mitasyon se yon chanjman nan estrikti doub eliks ADN nan. Sa vle di ke yon jèn pa kote li ta dwe ye sou yon kwomozòm. Gen plizyè fason prensipal ke mitasyon ka rive:

• Sibstitisyon: Yo ranplase yon nikleotid pa yon lòt.
• Ensèsyon: Yo ajoute yon lòt nikleotid nan yon chèn ADN.
• Sipresyon: Yo retire yon nikleotid nan yon chèn ADN.

Menm yon ti chanjman tankou sa a ka gen yon gwo enpak.

Ki prensipal maladi jenetik ki eritye nan yon fason "otozomal dominan"?

Gen plizyè maladi jenetik ki eritye nan modèl sa a. Men kèk egzanp:

• Maladi Huntington an
• Sendwòm Marfan
• Akondroplazi (yon kondisyon ki lakòz yon moun gen yon ti tay)

Ki prensipal maladi jenetik ki eritye kòm "otozomal resesif"?

Genyen tou maladi jenetik ki eritye nan modèl sa a. Men kèk egzanp:

• Fibwoz sistik
• Maladi selil falsifòm
• Maladi Tay- Sachs

Non sa yo ka sanble yon ti jan etranj, men se non doktè yo itilize. Si w janm tande pale de yon bagay konsa, kounye a ou konnen se jenetik.

Èske gen tès pou verifye sante jèn nou yo?

Wi, gen plizyè tès pou detekte pwoblèm jenetik. Yon tès jenetik ka idantifye chanjman nan jèn ou yo, kwomozòm ou yo, oswa pwoteyin ou yo. Tès sa yo ka detekte jèn ki sibi mitasyon ki lakòz kondisyon jenetik. An patikilye, tès sa yo ede paran ki gen plan pou fè pitit konprann risk pou yo transmèt yon maladi jenetik bay pitit yo.

Èske nou pa ka anpeche maladi jenetik sa yo pase bay timoun?

Anfèt, nou pa ka chwazi ki jèn nou vle transmèt bay pitit nou yo. Se poutèt sa, li pa posib pou anpeche maladi jenetik yo pase bay pitit nou yo nèt. Sepandan, si gen yon maladi jenetik nan fanmi w, ou ka pale ak doktè w sou tès jenetik pou w konprann risk ou genyen pou w transmèt li bay pitit ou a. Ou kapab tou rankontre ak yon konseye jenetik pou diskite sou rezilta tès yo epi rezoud nenpòt enkyetid ou ka genyen.

Kijan nou ka kenbe "ADN" nou an sante?

Malgre nou pa ka chanje jèn nou eritye yo, nou ka fè kèk bagay pou diminye domaj nan ADN nou an, sa vle di, fòmasyon nouvo mitasyon.

• Manje yon bon rejim alimantè ekilibre. Li trè enpòtan pou ou manje manje nourisan.
• Fè egzèsis. Kenbe kò ou aktif.
• Pa fimen . Fimen ka domaje ADN.
• Diminye kantite alkòl ou bwè.
• Fè vizit byennèt regilye pou yo ka idantifye nenpòt pwoblèm bonè.

Sonje byen, byenke bagay sa yo ka diminye nouvo domaj nan "(ADN)" nou an, yo pa ka chanje jèn nou eritye yo.

Dènye Mesaj pou Pote Lakay

Jèn nou eritye nan men paran nou yo fè nou vin moun inik. Moun ka eritye maladi jenetik nan diferan fason. "(Otozomal Dominant)" ak "(Otozomal Resesif)" se de nan prensipal fason yo. Si w ap espere gen yon timoun, li trè enpòtan pou w pale ak doktè w oswa yon konseye jenetik pou w konnen si gen yon maladi jenetik nan fanmi w. Lè sa a, ou ka byen konprann risk ou genyen yo, tès yo ka fè yo, ak etap ou bezwen pran apre sa. Mwen espere enfòmasyon sa a ap itil ou. Si w gen nenpòt kesyon, pa ezite mande yon doktè. Rete an sante!

---

Eredite , jèn, ADN, Otozomal Dominan, Otozomal Resesif, maladi jenetik, eritaj