Èske ou gen yon boul etranj sou kò ou? Li ta ka yon (Hamartoma)! Ann pale de sa.

Èske w te janm santi yon ti boul oswa yon timè yon kote sou kò w epi mande tèt ou, "Ki sa sa ye?" Oubyen èske w te janm mande tèt ou ki sa l te ye lè yon doktè te rele w yon "Hamartoma"? Ki sa egzakteman "Hamartoma" sa a ye? Ann pale de li tou senpleman, nan yon fason ou ka konprann.

Kisa `(Hamartoma)` ye? Ann konprann li tou senpleman!

Oke, kounye a ann wè kisa `(Hamartoma)` sa a ye. Senpleman, se yon ti timè benin. Li fòme ak menm kalite selil yo jwenn nòmalman nan kò nou. Men gen yon ti diferans. Sa vle di, selil sa yo reyini ansanm nan yon fason yon ti jan iregilye, dezòganize pou fòme timè sa a. Se tankou mete kèk nan menm kalite jwèt yo nan yon pil olye pou mete yo nan yon fason ki byen òdone. Mo `(Hamartoma)` la soti nan de mo grèk. ``Hamartia`` vle di ``fòt`` oswa ``defisyans``. ``Oma`` vle di ``timè``. Kidonk, sa vle di yon timè ki devlope akòz yon kalite domaj.

Bagay ki pi enpòtan an se ke "Hamartoma" sa yo pa kansè . Yo pa gaye nan tout kò a tankou selil kansè . Kidonk pa gen anyen pou enkyete. Sepandan, selon kote yo ye a, pafwa yo ka lakòz ti pwoblèm.

Ki kote nan kò a `(Hamartoma)` sa a ka devlope?

"Hamartoma" sa yo ka fòme nenpòt kote sou kò nou. Men, gen kèk kote yo pi souvan wè yo.

• Poumon : Pi souvan, "Hamartoma" sa yo devlope nan poumon yo. Se sèlman 10% nan timè benin yo jwenn nan poumon yo ki di se kalite sa a. Pafwa, yo dekouvri yo aksidantèlman lè yo pran yon radyografi poumon pou yon lòt rezon.
• Po: Yo jwenn amartom yo pi souvan sou tèt la ak kou a, sitou sou figi a, bouch la, dèyè ak anba zòrèy yo. Pafwa yo ka sanble ak mak nesans.
• Kè : Sa yo kapab devlope nan kè a tou. Rabdomyòm kadyak la se yon kalite amartom ki ra ki devlope nan kè a. Yo souvan jwenn sa yo nan vant manman an (pandan gwosès ) oswa lè yon tibebe piti. Malgre ke yo ra, sa yo se timè ki pi komen ki devlope nan kè timoun piti.
• Sèvo:Yon kalite timè yo rele amartom ipotalamik devlope nan ipotalamus la, yon pati nan sèvo a ki ede reglemante anpil pwosesis enpòtan nan kò a. Timè sa yo ka prezan depi nesans, men souvan yo sèlman montre sentòm nan anfans oswa adolesans. Yo ka lakòz sentòm tankou kriz , pwoblèm vizyon , ak pubète prekos.
• Sen: Anviwon 5% nan boul benin nan sen fanm yo ka amartom. Yo pi komen nan fanm ki gen plis pase 35 an.

Anplis de sa, amartom yo kapab devlope tou nan kote tankou ren yo, larat, glann tiwoyid, ak zo, an asosyasyon avèk sèten kondisyon jenetik tankou sendwòm timè amartom PTEN (PHTS).

Èske `(Hamartoma)` sa a gaye nan tout kò a?

Sa a se yon gwo pwoblèm pou anpil moun. Non, "Hamartoma" pa gaye nan tout kò a tankou kansè. Sa vle di, li rete kote li te fòme a. Sepandan, pafwa si timè sa a grandi yon ti kras pi gwo, li ka pouse sou tisi oswa ògàn ki an sante ki toupre yo epi lakòz kèk domaj. Men, sa rive trè raman.

Èske gen lòt kondisyon ki asosye avèk `(Hamartoma)`?

Wi, Hamartoma ka asosye avèk kèk kondisyon jenetik ki ra. Nan kondisyon sa yo, Hamartoma koze pa yon mitasyon nan yon jèn.

• (Sendwòm Pallister-Hall - PHS): Kondisyon sa a asosye avèk mitasyon nan jèn `GLI3` la. Anviwon 5% moun ki gen `(amartoma ipotalamik)` nan sèvo a ka genyen kondisyon `PHS` sa a tou.
• Eskleroz tubereuz: Kondisyon sa a ka lakòz "Hamartoma" fòme nan divès ògàn tankou sèvo, kè, ren, po ak je.
• ( Neurofibromatoz Tip 1 - NF1): Sa a se yon kondisyon jenetik ki ra tou. Nan ka sa a, "Hamartoma" ka devlope nan nè nan tout kò a.
• (Sendwòm timè amartom PTEN - PHTS): Sa a se yon gwoup maladi ki asosye avèk mitasyon nan jèn `PTEN` la. `(Sendwòm Cowden)` ak `(Sendwòm Bannayan-Riley-Ruvalcaba - BRRS)` se soutip maladi sa a. `(Amartom)` ka devlope nan kote tankou tete, matris, glann tiwoyid, sistèm dijestif (`aparèy GI`), ak po.
• Sendwòm Peutz-Jeghers (PJS): Sa a asosye avèk yon mitasyon nan jèn STK11/LKB1 la. Moun ki gen PJS gen plis risk pou yo devlope amartom nan poumon, lestomak, blad pipi, ti trip, kolon ak rektòm.

Si ou gen yon kondisyon jenetik konsa, doktè ou ka rekòmande tès jenetik oswa konsèy.

Ki sentòm `(Hamartoma)` yo ye?

Laplipa tan, `(Hamartoma)` sa yo pa montre okenn sentòm (`asenptomatik`). Sa vle di, ou ka genyen yo nan kò w san w pa santi okenn malèz. Sepandan, pafwa, sentòm yo parèt sèlman lè timè sa a grandi yon ti kras epi li peze sou tisi ki anba yo. Si sa rive, sentòm yo depann de kote `(Hamartoma)` a ye. Pa egzanp, si yon `(Hamartoma)` nan poumon yo vin gwo, ou ka fè eksperyans bagay tankou tous ak difikilte pou respire. Si youn nan sèvo a, jan nou te mansyone pi bonè, kriz ak pwoblèm vizyon ka rive.

Ki sa ki lakòz Hamartoma?

Syantis yo poko konnen kòz egzak Hamartoma a. Sepandan, jan nou te mansyone pi bonè, li lye ak sèten kondisyon jenetik. Kondisyon jenetik sa yo souvan eritye. Sa vle di, yo ka koze pa yon mitasyon jenetik eritye nan men youn nan paran yo.

Èske Hamartoma ka lakòz konplikasyon?

Pifò amartom yo pa grav. Sepandan, yo ka lakòz pwoblèm si yo grandi ase pou domaje yon ògàn oswa yon estrikti kò. Pa egzanp, yon rabdomyòm kadyak nan kè a ka lakòz ensifizans kadyak si li entèfere ak fonksyònman kè a. Menm jan an tou, yon amartom ipotalamik nan sèvo a ka lakòz dezekilib ormonal ak pwoblèm mantal si li entèfere ak fonksyònman ipotalamus la. Men, pa enkyete w, doktè w la ka kontwole amartom nan epi retire li si sa nesesè.

Ki jan yo dyagnostike `(Hamartoma)`?

Souvan, amartom yo pa lakòz okenn sentòm, kidonk yo dekouvri yo aksidantèlman pandan yon eskanè pou yon lòt maladi. Pafwa li ka difisil pou di si yon amartom se yon timè oswa ou pa, sitou selon kote li ye a. Doktè w la ap egzamine w epi poze w kesyon sou istwa medikal ou. Nan pifò ka yo, y ap bezwen plis tès pou konfime ke se yon amartom.

Ki tès dyagnostik yo ye?

• Radyografi: Yon tès radyasyon ki fèt ak ti dòz ki pran foto zo ak tisi mou yo. Hamartoma nan poumon yo pafwa sanble ak "popcorn" sou yon radyografi. Sa ka ede distenge yo ak timè kansè.
• Iltrason: Itilize ond son pou pran foto tisi mou ki andedan kò a.
• Tomografi òdinatè (CT scan): Yon eskanè ki itilize plizyè radyografi pou pran foto kwa-seksyonèl tisi mou ak zo ki andedan kò a. Yon eskanè CT trè itil pou jwenn amartom nan poumon.
• IRM (Imaj pa rezonans mayetik):Yo itilize yon gwo leman ak ond radyo pou pran foto detaye tisi mou ki andedan kò a.
• Mamografi: Yon tès dòz ki ba ki egzamine tisi tete a. Pifò amartom tete yo jwenn pandan mamografi, ki sèvi pou depistaj kansè.
• Byopsi: Nan sa a, yon doktè pran yon ti moso nan timè a epi voye l nan yon laboratwa. La, yon "Patolojis" egzamine selil yo anba yon mikwoskòp. "Biopsi" sa a se sèl fason pou di avèk sètitid si se yon timè benin, tankou yon "Amartom", oswa yon timè kansè. Sa a se fason ki pi definitif pou dyagnostike maladi a.

Ki jan yo trete Hamartoma?

Tretman an depann de faktè tankou kote amartom nan ye a ak si w ap gen sentòm li yo.

• Si pa gen okenn pwoblèm: Si timè a pa lakòz okenn pwoblèm oswa li pa lakòz sentòm, doktè a ka deside siveye li san tretman. Sa vle di y ap eskane li detanzantan pou wè si l ap vin pi gwo oswa si l ap chanje.
• Si gen sentòm oubyen si gen sispèk kansè: Nan yon ka konsa, souvan tretman prensipal la se operasyon pou retire timè a.

Ki operasyon espesifik yo itilize pou retire yon amartom?

Sa varye tou selon kote amartom nan ye a. Pou amartom nan poumon:

• Rezeksyon kwen: Nan operasyon sa a, yo koupe epi retire yon ti moso poumon ki gen fòm kwen kote timè a ye a. Ansanm ak timè a, yo retire tou kèk tisi ki an sante ki antoure l.
• Lobektomi: Yo retire yon lòb nan poumon an nèt, si amartom nan sitiye nan lòb sa a. Poumon dwat nou an gen twa lòb epi poumon goch nou an gen de lòb.
• Pnemonektomi: Yo retire tout poumon an. Sepandan, li trè ra pou yon amartom mande yon gwo operasyon konsa.

Pou "(hamartom ipotalamik)" nan sèvo a:

• Operasyon rezeksyon: Yon chirijyen koupe epi retire timè a.
• Ablasyon: Yo detwi timè a lè l sèvi avèk gwo chalè oswa radyasyon lazè.
• (Radyochirurji GammaKnife®): Sa a se pa yon operasyon tradisyonèl. Radyasyon detwi timè a lè li dirije yon gwo reyon enèji sou li. Li retire tisi danjere yo avèk presizyon, menm jan ak operasyon.

Kisa k ap pase si mwen gen yon `(Hamartoma)`?

Pifò amartom yo pa grav, kidonk pa enkyete w. Si yon amartom ap afekte yon ògàn oswa li ase gwo pou koze domaj, operasyon ka anjeneral rezoud pwoblèm nan. Pafwa yon amartom ka difisil pou retire. Pa egzanp, gen kèk amartom ipotalamik ki devlope toupre nè optik la, ki ka domaje pa operasyon.

Se poutèt sa, li trè enpòtan pou ou pale ak doktè ou ak anpil atansyon epi chèche konnen si yo bezwen retire amartom ou a, epi si se wi, ki konplikasyon oswa risk li ka lakòz.

Èske yon "Hamartoma" ka vin kansè?

Sa a se yon lòt laperèz anpil moun genyen. Chans pou yon amartom tounen kansè trè ba. Sa vle di, li raman rive. Men pwoblèm nan. Gen kèk kondisyon jenetik ki asosye avèk amartom (pa egzanp, sendwòm Cowden, yon soutip PHTS) ki ka ogmante risk pou devlope kansè. Nan ka sa a, se pa amartom nan ki ogmante risk pou kansè, men kondisyon jenetik la. Se poutèt sa, si ou gen yon kondisyon jenetik konsa, li enpòtan pou ou fè tès depistaj kansè regilyèman.

Kisa mwen ta dwe mande doktè mwen an?

Yon fwa ou dekouvri ou gen yon "Hamartoma", gen kèk bagay ou ta dwe mande doktè w sou li. Pa pè poze kesyon sa yo:

• Poukisa mwen devlope `(Hamartoma)` sa a?
• Èske mwen bezwen retire `(Hamartoma)` sa a?
• Ki sentòm ki endike ke sa bezwen tretman?
• Èske "Hamartoma" sa a ta ka yon sentòm yon lòt maladi grav?
• Èske yon konsèy oswa yon tès jenetik ta benefisye pou mwen oswa nenpòt moun nan fanmi mwen?

Finalman, bagay pou w sonje (Mesaj pou pote lakay)

Oke, kidonk avèk sa nou te pale a, mwen panse ou gen yon bon lide sou `(Hamartoma)`. Bagay enpòtan an se, `(Hamartoma)` pa danjere nan pifò ka yo. Yo pa kansè, epi yo pa gaye nan tout kò a. Laplipa tan, yo pa bezwen tretman. Sepandan, si gen sentòm, oswa si doktè a gen dout, yo ka retire yo chirijikalman epi pwoblèm nan ka rezoud.

Si yon doktè di ou ke ou gen yon "Hamartoma", pa bezwen pè li san nesesite, pale ak doktè ou a avèk atansyon epi deside ki pi bon etap pou ou. Pran swen sante ou se bagay ki pi enpòtan!

---