Èske je pitit ou a ap vin blan? Èske se Retinoblastòm?

Èske w te janm remake je pitit ou a gen yon tach blan anndan bag nwa a, tankou je chat k ap klere nan yon foto? Oubyen èske pafwa li sanble yon je yon ti jan panche sou lòt la? Pafwa sa yo ka plis pase jis ti bagay. Jodi a nou pral pale sou yon bagay konsa, espesyalman yon kalite kansè nan je ki rive nan timoun piti. Se sa doktè yo rele `(Retinoblastòm)`. Pa enkyete w, nou pral pale sou tout bagay an tèm senp.

Kisa egzakteman ye `(Retinoblastòm)`?

Senpleman, `(Retinoblastòm)` se yon kalite kansè ki kòmanse nan kouch selil sansib a limyè ki nan dèyè je nou an. Nou rele kouch sa a retin tou. Li fonksyone tankou fim nan yon kamera, imaj sa nou wè a anrejistre an premye la. Kidonk, `(Retinoblastòm)` se kalite kansè nan je ki pi komen nan timoun piti.

Li ka afekte yon sèl je sèlman, men gen kèk timoun ki ka gen tou de je yo. Statistikman, anviwon youn sou kat moun ki gen retinoblastòm ap gen tou de je ki afekte. Doktè yo kwè ke li koze pa yon fonksyònman ki pa bon nan jèn selil ki an devlopman nan retin nan. Laplipa tan, anviwon kat sou senk timoun yo dyagnostike ak maladi a anvan yo gen twa zan. Sepandan, trè raman, granmoun ka devlope retinoblastòm. Ki jan ou fè konnen? Li rive lè yon ti timè ki te kòmanse nan anfans rete andòmi epi answit li rekòmanse grandi ankò apre plizyè ane.

Èske gen plizyè kalite prensipal `(Retinoblastòm)`?

Wi, `(Retinoblastòm)` ka rive nan twa fason prensipal:

• Retinoblastòm Inilateral: Jan non an sijere a (Uni vle di youn, epi lateral vle di bò), kalite sa a afekte yon sèl je sèlman.
• Retinoblastòm bilateral: Nan ka sa a ('Bi' vle di de), kansè a afekte tou de je timoun nan.
• Retinoblastòm trilateral: Sa a yon ti jan pi konplike. Tri vle di twa. La a, gen kansè nan tou de je yo, epi anplis, gen kansè nan yon twazyèm kote, yon ti glann andedan sèvo a, yo rele glann pineal la. Yo rele sa tou pineoblastòm.

Laplipa tan, anviwon 60% pasyan retinoblastòm yo gen kalite inilateral la, ki afekte yon sèl je. Lòt 40% yo se kalite bilateral ak trilateral yo, ki afekte tou de je yo.

Ki jan maladi yo rele "Retinoblastòm" sa a komen?

Anfèt, ``(Retinoblastòm)`` se yon kalite kansè ki ra anpil.Si ou pran yon milyon timoun ki poko gen 20 an, anviwon 3.3 ladan yo devlope sa. Nan yon peyi tankou Amerik, yo rapòte anviwon 300 nouvo ka chak ane. Si ou pran lemonn antye, yo rapòte anviwon 9,000 nouvo ka chak ane. Kidonk sa a pa yon bagay ki twò komen.

Ki sentòm `(Retinoblastòm)` yo ye? Kijan nou ka rekonèt li?

Sa souvan rekonèt anvan timoun nan gen 3 zan, paske timoun piti yo pa konnen kijan pou yo eksprime difikilte yo. Se poutèt sa, antanke paran, nou dwe byen atantif a chanjman ki ka wè nan je timoun nan ak chanjman nan konpòtman timoun nan.

Leukokori - ekoulman blan

Sa a se premye sentòm ki pi komen nan `(Retinoblastòm)`. `(Lekokori)` se lè pipiy je a pafwa parèt blan oswa klè, sitou lè w ap pran yon foto ak yon flach nan yon kote ki fè nwa. Li tankou je yon chat k ap klere lannwit. Sa ka rive nan yon sèl je oswa nan tou de je yo.

Imajine ou te pran yon foto tibebe w la nan jou anivèsè nesans li, ak flach la limen. Apre sa, lè w gade foto a, ou wè iris nwa yon je a ap klere an blan, alòske lòt je a parèt wouj jan l toujou ye a (efè je wouj). Aparans blan sa a rele `(Leukokori)`. Si w wè yon bagay konsa, ou ta dwe montre l bay yon doktè imedyatman.

Lòt sentòm `(Retinoblastòm)`

Anplis `(Leukokori)`, gen kèk lòt sentòm ki endike maladi sa a:

• Strabismus (je kwaze): Pafwa, lè yon je gade dwat devan, lòt je a ka vire anndan oswa deyò.
• Difikilte pou gade yon bagay k ap deplase, oubyen pou pa gade l ditou.
• Doulè nan je: Timoun piti pa ka di w sa. Se poutèt sa yo ka kriye pi souvan pase dabitid, refize manje, gen pwoblèm pou dòmi, epi yo pa ka rete san repo tout tan.
• Yon je parèt pi gwo pase lòt la (`Buphthalmos`).
• Je ki soti deyò (`Proptoz`).
• Yon boul san nan devan je a (`Ifèma`).
• Anfle, woujè, ak aparans ki sanble ak enfeksyon nan tisi ki ozalantou je a ("selulit òbital").

Si ou remake youn oubyen plizyè nan sentòm sa yo lakay pitit ou a, tanpri pa inyore l. Konsilte yon pedyat oubyen yon oftalmològ pi vit posib.

Poukisa `(Retinoblastòm)` sa a devlope? Ki kòz sa yo?

`(Retinoblastòm)` se yon kalite kansè. Senpleman, kansè se lè kèk selil nan kò nou vin pa fonksyone byen epi yo kòmanse divize rapidman e san kontwòl.Se divizyon sa a ki lakòz timè yo fòme, sa ki domaje tisi ki an sante ki antoure yo. Si selil kansè sa yo kontinye grandi san kontwòl, yo ka gaye nan lòt pati nan kò a kote yo te kòmanse okòmansman. Sa rele metastaz.

Kidonk, kòz prensipal devlopman `(Retinoblastòm)` se yon erè nan jèn nou yo (`ADN`).

Diferans ki genyen nan "(ADN)" a se kòmansman an

Selil nou yo itilize "ADN" tankou resèt nan yon liv resèt. Nou jwenn "ADN" nou an nan men manman ak papa nou. Sa vle di nou pran pati nan liv resèt yo epi nou kreye pwòp liv resèt pa nou.

Men pafwa, ka gen yon erè nan `(ADN)` sa a, tankou yon lèt nan resèt sa a ki mal ekri. Selil nou yo sèlman konnen kijan pou yo fè resèt la egzakteman jan li ye nan liv la. Donk, si gen yon erè nan `(ADN)`, selil yo konnen tou kijan pou yo fè l mal. Se poutèt sa gen kèk selil ki grandi san kontwòl epi ki vin kansè.

Doktè yo rekòmande pou timoun ki gen retinoblastòm, kit se erityè oswa non, fè tès jenetik ak konsèy. Yo rekòmande tou pou frè ak sè timoun nan ak lòt manm fanmi yo sibi tès sa yo tou.

Mitasyon ki lakòz Retinoblastòm afekte jèn yo rele RB1 la. Sa a se yon jèn siprime timè. Jèn siprime timè yo tankou sistèm fren nan kò nou. Yo kontwole divizyon ak kwasans selilè. Kidonk, si gen yon mitasyon nan jèn RB1 la, li sanble fren an pa fonksyone. Lè sa a, selil ki nan retin nan grandi san kontwòl epi fòme yon timè. Pafwa, menm si pati nan kwomozòm yo rele 13p ki gen jèn RB1 la konplètman efase (efase), Retinoblastòm ka devlope.

Raman, gen moun ki ka devlope yon timè benin yo rele `(Retinom)` nan retin lan. Sa yo tankou prekisè `(Retinoblastom)`. Men, pou kèk rezon, sa yo sispann grandi. Sepandan, pita, `(Retinom)` sa a ka rekòmanse grandi ankò epi vin `(Retinoblastom)`.

Gen de fason prensipal erè rive nan `(ADN)`:

• Mitasyon sporadik: Sa yo rive lè yon selil fè yon erè o aza pandan l ap kopye ADN nan men paran li yo. Se tankou yon moun ki fè yon erè lè l ap ekri yon resèt alamen. Resèt orijinal la te bon, men nouvo resèt la gen yon erè. Kalite retinoblastòm sporadik sa a anjeneral afekte yon sèl je.
• Mitasyon eritye:Sa k rive la a se swa manman an oswa papa a, oswa toulede, gen yon domaj nan `(ADN)` sa a. Lè sa a, lè timoun nan jwenn yon kopi `(ADN)` sa a, li vini ak domaj pre-egzistan sa a. Mitasyon jenetik ki afekte `(Retinoblastòm)` la eritye nan yon fason yo rele `(eritaj otozomal dominan`. Sa vle di, tou senpleman, si youn nan paran yo gen mitasyon jenetik sa a, timoun nan gen anviwon 50% chans pou l genyen l. Si toulede genyen l, gen anviwon 75% chans. Sepandan, pafwa, menm si paran yo pa gen `(Retinoblastòm)`, timoun nan ka devlope `(Retinoblastòm)` atravè eritaj. Rezon an se ke gen kèk moun ki `pòtè` mitasyon jenetik sa a. Sa vle di ke menm si yo gen mitasyon an nan kò yo, yo pa devlope maladi a.

Si yon "Retinoblastòm" devlope akòz yon mitasyon jenetik eritye, li pi souvan kalite "Bilateral", ki afekte tou de je yo. Raman, li kapab rive tou kòm kalite "Unilateral", ki afekte yon sèl je.

Frè ak sè yon timoun ki gen retinoblastòm gen plis risk pou yo devlope li tou. Si tou de paran yo gen retinoblastòm, risk pou frè ak sè timoun ki afekte a se ant 4% ak ​​7%.

Ki lòt konplikasyon ki ka rive akòz `(Retinoblastòm)`?

Retinoblastòm ka domaje tisi ki ozalantou je a, epi li ka lakòz pèt vizyon pasyèl oswa konplè nan je ki afekte a.

Paske sa a se yon kansè, gen yon risk pou selil `(Retinoblastòm)` yo gaye (`metastaze`) nan lòt pati nan kò a. Si li gaye, sitiyasyon an vin pi danjere toujou. Se poutèt sa, youn nan prensipal objektif tretman an se anpeche pwopagasyon sa a. Fason ki pi danjere a se pou kansè sa a gaye soti nan je a sou `nè optik la` rive nan sèvo a. Apre sa, li rekòmanse kòm yon kansè nan sèvo.

Mitasyon jenetik ki lakòz retinoblastòm ogmante tou risk pou devlope lòt kalite kansè pita nan lavi. Gen anviwon 1% risk pou devlope yon nouvo kansè chak ane (pa egzanp, yon risk 20% sou 20 ane).

Gen lòt kalite kansè ki ka rive pi souvan:

• Sarkòm: Sa yo se kansè ki afekte zo ak tisi konjonktif.
• Melanom: Sa yo se kansè ki afekte zòn tankou po, je, ak manbràn mikez andedan bouch la ak nen an.
• Kansè nan poumon: Akòz sistèm veso sangen konplèks ki nan poumon yo, kansè ki devlope la a ka gaye fasilman nan lòt pati nan kò a.

Kijan doktè yo dyagnostike `(Retinoblastòm)`? (Dyagnostik)

Laplipa tan, paran yo (oswa moun k ap pran swen timoun nan) se premye moun ki remake tach blan yo rele "Leukokoria". Kou yo wè l, yo di pedyat timoun nan. Apre sa, doktè a eseye konfime li. Pafwa, doktè yo ka wè "Leukokoria" sa a tou pandan tès ki tcheke devlopman nòmal timoun nan.

Si yon pedyat wè "Leukokori", pwochen etap la se voye timoun nan bay yon oftalmològ oswa yon lòt espesyalis swen je imedyatman. Yon oftalmològ ap eseye gade dirèkteman nan je a pou wè si gen yon timè "Retinoblastòm". Lè w ap egzamine je timoun piti, pafwa li nesesè pou mete "gout medikal pou dilate pupiy yo " oswa pou bay timoun nan anestezi pou egzamine je yo.

Kisa tès eskanè yo fè?

Anplis de sa, li pwobab ke yo pral fè eskanè. Eskanè sa yo ka itilize pou wè si gen timè ki difisil pou wè nan lòt je a, oswa si gen timè nan sèvo a tankou "Pineoblastòm".

Kalite eskanè ki pi souvan itilize yo se:

• Ultrason: Eskanè sa a montre akimilasyon kalsyòm, ki souvan wè nan retinoblastòm.
• Eskane CT ("Tomografi Enfòmatik (CT scan)"): "(Retinoblastòm)" gen depo kalsyòm, kidonk yo ka wè yo klèman sou eskane CT yo.
• Eskanè IRM (Imaj pa Rezonans Manyetik (IRM)): Sa a se pi bon eskanè pou pran foto detaye diferan tisi ak estrikti ki andedan kò a. Li pran yon ti tan epi li chè. Se poutèt sa, souvan se pa premye tès yo fè. Sepandan, li trè enpòtan pou wè egzakteman ki distans yon timè gaye epi si gen lòt timè nan lòt je a oswa nan sèvo a.
• Eskanè PET (Tomografi ak Emisyon Pozitron (PET)): Yo ka fè tès sa a byen bonè nan pwosesis dyagnostik ak tretman an oubyen pita. Li patikilyèman itil pou wè si timè a gaye (metastaz) nan lòt zòn oubyen si nouvo timè fòme yon lòt kote.

Ki tretman ki genyen pou `(Retinoblastòm)`?

Gen plizyè fason pou trete `(Retinoblastòm)`. Pi souvan, tretman an enplike yon konbinezon plizyè metòd. Yo ka fèt an menm tan oswa youn apre lòt. Metòd tretman prensipal yo se:

• Kimoterapi: Sa enplike itilizasyon medikaman ki atake selil kansè yo dirèkteman. Pafwa, sa ka ede evite operasyon, ki ka mennen nan avègleman . Li kapab tou retresi timè yo, sa ki fè li pi fasil pou lòt tretman yo touye nenpòt selil kansè ki rete. Medikaman chimyoterapi sa yo ka administre lokalman, sa vle di yo enjekte yo dirèkteman nan je a (enjeksyon sible), oubyen intraarteryèlman, sa vle di yo administre yo nan yon atè (perfusion entravenèz (IV)). Fason yo administre yo a depann de kondisyon ak bezwen timoun nan.
• Radyoterapi:Sa a itilize enèji wo frekans pou detwi selil kansè yo. Sa ka fèt swa deyò kò a, tankou terapi radyasyon ekstèn (EBRT), oswa andedan kò a, tankou brachyterapi. Sepandan, souvan yo evite metòd tretman sa a akòz risk konplikasyon alontèm.
• Terapi fokal: Yo rele yo konsa paske yo "konsantre" sou selil kansè yo epi detwi yo sèlman. Yo ka itilize swa tèmoterapi, ki itilize gwo chalè, oswa terapi lazè, ki itilize gwo frèt.
• Operasyon: Yo gen plis chans pou yo fè operasyon lè gen risk pou retinoblastòm nan gaye. Sa souvan enplike yon retire konplè je a (enikleasyon). Sa anpeche kansè a gaye plis. Lè yo fè operasyon sa a, je ki afekte a ka deja pèdi vizyon.
• Lòt tretman ak terapi: Sa yo ka varye anpil. Souvan, sa yo ede kontwole efè segondè lòt tretman yo. Pa egzanp, medikaman pou trete kè plen ak vomisman ki koze pa chimyoterapi. Gen anpil kalite tretman sipò, kidonk doktè w la ap kapab konseye w sou sa ki pi bon pou pitit ou a.

Kisa k ap pase si pitit mwen an gen kondisyon sa a? Ki sa k ap tann li nan lavni?

Pronostik pou yon timoun ki gen retinoblastòm depann anpil de vitès yo dyagnostike maladi a epi yo kòmanse tretman an. Sepandan, an jeneral, chans pou rekiperasyon an wo anpil. 95% nan pasyan pedyatrik ki gen retinoblastòm refè nèt. Si yo dyagnostike maladi a anvan timoun nan gen 2 zan, chans pou yon bon rezilta san pèt vizyon yo wo anpil.

Moun ki refè apre retinoblastòm bezwen siveyans pandan tout lavi pou tcheke si gen nouvo timè. Sa anjeneral enplike eskanè chak ane ak lòt tès pou tcheke si gen nouvo timè. Doktè w la ap di w ki tès pitit ou a bezwen.

Èske gen yon fason pou anpeche devlopman `(Retinoblastòm)`?

Retinoblastòm koze pa yon mitasyon jenetik. Se poutèt sa, pa gen okenn fason pou anpeche li nèt. Sepandan, si yon moun nan fanmi ou te gen Retinoblastòm, oubyen ou konnen ou gen yon mitasyon jenetik ki lakòz li, konsèy jenetik ka ede ou konprann risk pou pase jèn sa a bay pitit ou a lè ou gen yon pitit.

Kilè mwen ta dwe pale ak yon doktè konsènan `(Retinoblastòm)`?

Gen rapò ak ``(Retinoblastòm)`` nan je pitit ou aSi ou remake nenpòt sentòm oswa chanjman nan vizyon ou, al wè yon doktè imedyatman. Epitou, si ou menm oswa patnè ou gen yon istwa familyal `(Retinoblastòm)`, oswa si ou konnen ou gen mitasyon jèn `(RB1)` la, li se yon bon lide pou konsidere konsèy jenetik anvan ou fè pitit.

Bagay enpòtan pou konnen si yon moun nan fanmi ou te gen ``(Retinoblastòm)``

Si yon moun nan fanmi ou te gen `(Retinoblastòm)`, li trè enpòtan pou pitit ou a ak rès fanmi an fè ``egzamen je`` regilye. Jèn ``(RB1)`` ki lakòz ``(Retinoblastòm)`` la kapab lakòz tou yon kalite timè je benin yo rele ``(Retinositom)``. ``(Retinositom)`` ka devlope lakay moun tout laj.

Resevwa yon dyagnostik kansè se yon eksperyans ki chanje lavi. Men, rete espere. Chèchè ak doktè yo toujou ap jwenn nouvo tretman efikas ki ogmante chans siviv pou timoun ki gen kalite kansè sa a. Si pitit ou a gen retinoblastòm, ou ka vle konsidere patisipe nan yon esè klinik pou jwenn nouvo tretman. Epitou, mande doktè w sou gwoup sipò pou pasyan kansè yo ak fanmi yo. Anpil paran ak fanmi jwenn gwoup sa yo yon gwo sous fòs, kouraj ak espwa.

Bagay ki pi enpòtan nou vle pote lakay nou nan istwa sa a (Mesaj pou pote lakay)

Oke, nou pale anpil sou `(Retinoblastòm)` jodi a, pa vre? Men bagay ki pi enpòtan pou nou sonje:

• Si ou wè yon tach blan nan je pitit ou a (sitou nan foto ak flach), oubyen si je yo parèt anfonse, pa inyore sa. Al wè yon doktè touswit.
• Retinoblastòm se yon maladi ki ra men ki ka geri nèt si yo detekte li bonè.
• Gen plizyè opsyon tretman, epi doktè yo ap chwazi youn ki pi byen adapte ak pitit ou a.
• Si yon moun nan fanmi ou te gen maladi sa a, konsidere konsèy jenetik epi fè egzamen je regilyèman.
• Pa enkyete w, ou pa poukont ou. Gen anpil kote ak moun ou ka al jwenn pou jwenn èd nan yon moman konsa.

Mwen espere ou jwenn enfòmasyon sa a itil. Mwen swete ou menm ak tibebe w la bon sante!

Retinoblastòm , kansè nan anfans, kansè nan je, lekokori, retin, mitasyon jenetik, jèn RB1